使用咪唑斯汀緩釋片的不良反應
咪唑斯汀緩釋片可能會使個別患者產生不良反應，根據發生率由高至低依次為： –偶見：困意和乏力（通常為一過性的） 、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見：口干、腹瀉、腹痛（包括消化不良） 或頭痛。 –極個別病例：低血壓、迷走神經異常（可能引起暈厥）、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕見過敏反應、血管性水腫、全身性皮疹、蕁麻疹、瘙癢和低血壓。 –有支氣管痙攣以及哮喘加重的報道。但考慮到治療人群中哮喘的發生率較高，因此尚不能確定與咪唑斯汀的相關性。 –與某些抗組胺藥物合用時，曾觀察到QT 間期延長的現象，這會增加高危人群發生嚴重心律失常的風險。 –極罕見血糖或電解質水平的輕微變化，即使在健康人中發生此類輕微變化，其臨床意義也不清楚。對于高危患者（特別是糖尿病、懷疑有電解質失衡和心律失常的患者），應對適當指標進行定期監測。 –由于咪唑斯汀緩釋片含有蓖麻油，可能會引起消化道不適，如惡心、嘔吐和腹痛。治療期間如出現......閱讀全文
簡述咪唑斯汀緩釋片的藥理作用
咪唑斯汀具有獨特的抗組胺和抗過敏反應炎癥介質的雙重作用。體內和體外藥理學試驗均表明咪唑斯汀是一種強效的、高選擇性的組胺H1 受體拮抗劑。在利用過敏反應動物模型進行的試驗中，咪唑斯汀還可抑制活化的肥大細胞釋放組胺（0.3 mg/kg，口服） 以及抑制嗜中性粒細胞等炎性細胞的趨化作用（3 mg/kg
使用咪唑斯汀緩釋片的不良反應
咪唑斯汀緩釋片可能會使個別患者產生不良反應，根據發生率由高至低依次為： –偶見：困意和乏力（通常為一過性的） 、食欲增加并伴有體重增加。 –罕見：口干、腹瀉、腹痛（包括消化不良） 或頭痛。 –極個別病例：低血壓、迷走神經異常（可能引起暈厥）、焦慮、抑郁、白細胞計數降低、肝酶升高。 –極罕
關于咪唑斯汀緩釋片的基本信息介紹
1、咪唑斯汀緩釋片成份： 活性成份：咪唑斯汀 化學名稱：2-[[[1-[(4-氟苯基)甲基]-1氫-苯并咪唑-2-基]-4-哌啶基]甲基-氨基]-4(3 氫)-嘧啶酮。 分子式：C24H25FN6O 分子量：432.5 2、咪唑斯汀緩釋片的性狀：本品為白色包衣片。 3、咪唑斯汀緩釋片
特殊人群使用咪唑斯汀緩釋片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料，但和其它藥物一樣，孕期尤其前三個月不建議使用。 2、哺乳 尚缺乏用藥后咪唑
簡述咪唑斯汀緩釋片的藥物相互作用
盡管咪唑斯汀緩釋片口服利用度較高，且主要通過葡萄糖醛酸化代謝，但與全身給藥的咪唑類抗真菌藥（如酮康唑） 或大環內酯類抗生素（如紅霉素、醋竹桃霉素、克拉霉素或交沙霉素） 同時使用時，咪唑斯汀的血漿濃度會有一定程度的升高。因此咪唑斯汀緩釋片不應與上述藥物合用。 與肝氧化酶CYP3A4 的強效抑制劑
簡述咪唑斯汀緩釋片的禁忌和注意事項
一、咪唑斯汀緩釋片的禁忌：本藥禁用于下列情況： 1、對咪唑斯汀緩釋片任何一種成份過敏。 2、嚴重的肝功能損害。 3、與咪唑類抗真菌藥（全身用藥）或大環內酯類抗生素合用。 4、與已知可延長QT 間期的藥物合用，如：I類和III類抗心律失常藥。 5、暈厥病史。 6、嚴重的心臟病或有心律失
咪唑斯汀緩釋片的藥代動力學介紹
咪唑斯汀緩釋片口服后吸收迅速，血漿濃度達峰時間(Tmax) 中值為1.5小時，生物利用度約為65%，藥代動力學呈線性，平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白結合率約為98.4%。 在肝功能損害的患者體內，咪唑斯汀的吸收減慢，分布相延長，藥時曲線下面積（AUC）增加50%。 咪唑斯汀主要在肝臟
關于咪唑斯汀緩釋片的毒理研究和藥物過量介紹
1、藥物過量： 發生藥物過量時，建議在用常規方法清除未吸收藥物的同時，進行至少24 小時的包括心臟監測（QT 間期和心率）在內的全面癥狀監護。 對腎功能損害患者研究的結果表明，血液透析不會增加藥物的清除。 2、咪唑斯汀緩釋片的毒理研究： 對若干種屬動物的研究顯示，在咪唑斯汀劑量超過治療劑
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
關于咪唑斯叮的基本信息介紹
咪唑斯叮是特異性、選擇性的外周組胺H1受體拮抗劑，具有抗組胺和抗變態反應活性。它可用于季節性和常年性過敏性鼻癢、過敏性結膜炎、蕁麻疹和其他過敏反應癥狀。 【體內過程】咪唑斯叮口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間為1.5小時，生物利用度為65%，為線性代謝動力學。平均消除半衰期為13.0小時，血漿蛋白
依巴斯汀的雜質類型
質INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶雜質ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羥基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮雜質Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
依巴斯汀片是什么
依巴斯汀片是一種口服藥物，屬于第二代抗組胺藥。它主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹等過敏性疾病。與第一代抗組胺藥相比，依巴斯汀片的優點是不易通過血腦屏障，因此引起嗜睡的可能性較小。
依巴斯汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照品溶液取雜質Ⅲ對照
如何正確儲存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一種抗組胺藥，通常用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、蕁麻疹等。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 存放在陰涼、干燥的地方：將依巴斯汀存放在室溫下（通常為15-30攝氏度/59-86華氏度），避免陽光直射和潮濕環境。不要將藥物放在浴室或廚房，因為這些
不同人群使用皿治林的簡介
一、皿治林的孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、妊娠 孕婦使用咪唑斯汀的安全性尚未建立。動物試驗未顯示咪唑斯汀在妊娠期、圍產期及產后期對胚胎或胎仔的發育有直接或間接的毒性。目前尚無孕婦使用咪唑斯汀的有關致畸性和胎兒毒性的充分資料，但和其它藥物一樣，孕期尤其前三個月不建議使用。 2、哺乳 尚缺乏用
糠酸斯汀有副作用嗎？
糠酸斯汀似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的鼻炎通噴霧劑。 鼻炎通噴霧劑的副作用一般較少，但在少數情況下，可能會出現局部的不適感，如鼻腔干燥、刺激感等。
依巴斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm的
依巴斯汀能治療哮喘嗎？
依巴斯汀不是用于治療哮喘的藥物。依巴斯汀主要用于治療過敏性鼻炎、慢性蕁麻疹、濕疹、皮炎、癢疹、皮膚瘙癢癥等疾病。哮喘的治療通常需要使用支氣管擴張劑、類固醇類藥物等，而依巴斯汀不在這些藥物之列。
依巴斯汀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
依巴斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(
依巴斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依巴斯汀1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
依巴斯汀的類別及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑。貯藏密封保存。
依巴斯汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
依巴斯汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,各加水約5ml使崩解,再各加甲醇適量,超聲約30分鐘使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取依巴斯汀對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的鑒別方法
(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。