如何正確儲存依巴斯汀？
依巴斯汀（Ebastine）是一種抗組胺藥，通常用于治療過敏性疾病，如過敏性鼻炎、蕁麻疹等。為了確保藥物的有效性和安全性，請遵循以下儲存建議： 存放在陰涼、干燥的地方：將依巴斯汀存放在室溫下（通常為15-30攝氏度/59-86華氏度），避免陽光直射和潮濕環境。不要將藥物放在浴室或廚房，因為這些地方通常比較潮濕。 保持原包裝：將依巴斯汀保持在原始包裝中，以防止受潮和污染。不要將藥片轉移到其他容器中。 遠離兒童和寵物：將依巴斯汀放在兒童和寵物觸及不到的地方，以防止意外攝入。 注意有效期：定期檢查藥物的有效期，過期藥物可能失效或產生副作用。如果藥物已過期，請按照當地規定妥善處理。......閱讀全文
依巴斯汀的雜質類型
質INHC18H21NO267.37 4-二苯甲基氧基哌啶雜質ⅡH3CH3 C19H29NO2303.45 4-(4羥基哌啶-1-基)-1-(4-叔丁基苯基)-1-丁酮雜質Ⅲ C26H22334.46 1,1,2,2-四苯乙烷
依巴斯汀的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻雜質對照品溶液取雜質Ⅲ對照
依巴斯汀的鑒別方法
(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
依巴斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含依巴斯汀1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,
依巴斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,置干燥試管中,加枸櫞酸醋酐飽和溶液(臨用新配)1ml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)取吸收系數項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在253nm的波長處有最大吸收,在232nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(
依巴斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253nm的
依巴斯汀的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于46.97mg的C32H3NO2
依巴斯汀的類別及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑。貯藏密封保存。
依巴斯汀片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
依巴斯汀片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置50ml量瓶中,各加水約5ml使崩解,再各加甲醇適量,超聲約30分鐘使依巴斯汀溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取依巴斯汀對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜
依巴斯汀片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1ml
依巴斯汀片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使依巴斯汀溶解并稀釋制成每1
依巴斯汀的性狀及貯藏方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;無味。本品在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶在稀鹽酸或氫氧化鈉試液中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為84~87℃吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在253n
依巴斯汀的制劑類型及貯藏方法
貯藏密封保存。制劑依巴斯汀片
依巴斯汀片的類別及貯藏方法
類別H1受體拮抗劑規格10mg。貯藏遮光、密閉保存。
依巴斯汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使
依巴斯汀與哪些藥物有相互作用？
具有肝CYP450藥酶抑制作用的抗真菌藥，如伊曲康唑、氟康唑、咪康唑等，合用時應慎重。 大環內酯類抗生素，如紅霉素等，會使依巴斯汀的代謝物卡巴斯汀的血漿濃度升高1至2倍。 丙卡巴肼、氟哌利多等藥物，在合用時應密切注意中樞抑制和心臟毒性的發生。
依巴斯汀國家藥品標準修訂草案的公示
國家藥典委員會擬修訂依巴斯汀國家藥品標準，為確保標準的科學性、合理性和適用性，現將擬修訂的依巴斯汀國家藥品標準公示征求社會各界意見（詳見附件）。公示期為三個月。請相關單位認真研核，若有異議，請及時來函提交反饋意見，并附相關說明、實驗數據和聯系方式。來函需加蓋公章，收文單位為“國家藥典委員會辦公室
依巴斯汀以IPMK依賴方式發揮抗腫瘤作用－誘導骨肉瘤自噬
骨肉瘤是一種罕見的骨形成惡性腫瘤，主要影響兒童和青少年。長骨干骺端是骨中最活躍的部位，也是骨肉瘤生長的主要部位。雖然僅占兒童和青少年癌癥的大約5%，但它對兒童癌癥死亡率有重大影響。 骨肉瘤的標準治療包括手術和化療。20世紀化療的出現使新輔助化療和輔助化療得以實施。這將骨肉瘤患者的總存活率從20
國內首家－九典制藥子公司新藥獲批上市
1月22日，九典制藥發布公告，全資子公司湖南普道醫藥的依巴斯汀口服溶液收到國家藥監局下發的《藥品注冊證書》，也是國內首家取得該藥品注冊證書的企業。 依巴斯汀口服溶液原研藥最早于1989年在西班牙上市，主要適用于伴有或不伴有過敏性結膜炎的過敏性鼻炎（季節性和常年性）；慢性特發性蕁麻疹的對癥治療。原研
鹽酸氮?斯汀
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與
鹽酸氮?斯汀片
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加水振搖,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本
鹽酸氮?斯汀的檢查方法
旋光度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0621),旋光度為-0.01°至+0.01°。酸度取本品50mg,加水30ml使溶解(必要時可超聲助溶),依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7有關物質照高效液相色譜法(通則05
糠酸斯汀有副作用嗎？
糠酸斯汀似乎不是一個標準的藥品名，為您找到了最相近的鼻炎通噴霧劑。 鼻炎通噴霧劑的副作用一般較少，但在少數情況下，可能會出現局部的不適感，如鼻腔干燥、刺激感等。
鹽酸氮?斯汀的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭夲品在甲醇中略溶,在水或乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸氮?斯汀的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在286nm的波長處有最大吸收,在264nm的波長處有最小吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢
鹽酸氮?斯汀的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加無水甲酸5ml與醋酐30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.84mg的C22H24ClN3O·HCl
鹽酸氮?斯汀片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸氮?斯汀0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氮?斯汀有關物質項下。限度供試
鹽酸氮?斯汀鼻噴霧劑
性狀本品內容物為無色透明液體,撳壓閥門,藥液即呈霧狀噴出。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品10ml,加磷鎢酸試液1ml,即生成白色沉淀檢查pH值取本品,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。每噴主藥含量照高效液