概述埃索美拉唑鈉的臨床應用
（1）胃食管反流病 用于治療反流性食管炎和（或）具有嚴重反流癥狀的患者。靜脈應用埃索美拉唑可使糜爛性食管炎的治愈率達到80%，當胃食管反流病患者有吞咽困難、嘔吐、出血等并發癥時，靜脈給予埃索美拉唑能迅速有效地抑制胃酸分泌，長時間維持胃內pH>4，從而達到良好的治療效果。 （2）上消化道出血 對于非食管靜脈曲張性上消化道出血的處理，通常首先在胃鏡下止血， 止血成功后迅速應用藥物提高胃內pH至6以上，以促進血小板凝集和防止血栓溶解，預防再出血。公認能迅速提高胃內pH>6以上，以奧美拉唑80 mg即刻靜注，繼以8 mg/h維持靜脈滴注的抑酸效果較為理想。埃索美拉唑的抑酸作用優于奧美拉唑且持續時間更長， 勿庸置疑，其用于治療急性上消化道出血將更為有效且方便。 （3）應激性潰瘍 胃內pH改變與胃黏膜病變密切相關，如能有效控制胃酸分泌和胃腔內酸度，某種程度上就能控制并治愈胃黏膜在應激狀態時的病理改變。現有研究表明，靜脈注......閱讀全文
埃索美拉唑的用途簡介
埃索美拉唑質子泵抑制劑。奧美拉唑的純左旋異構體。用于胃食管返流性疾病(GORD)，包括侵蝕性返流性食管炎 (包括糜爛性食管炎)的起始和長期治療，可用于食管炎的長期維持治療和預防GORD復發，以及GORD病的對癥治療。與抗生素聯用根除幽門螺桿菌，治療幽門螺旋桿菌引起的十二指腸潰瘍，以及預防幽門螺
關于埃索美拉唑的簡介
埃索美拉唑（esomeprazole），化學名稱為S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑，分子式為C17H19N3O3S，是一種質子泵抑制劑。臨床上用于作為當口服療法不適用時胃食管反流病的替代療法。 一、埃索美拉唑的基本信息： 中文
使用埃索美拉唑過量的介紹
過量使用埃索美拉唑的經驗非常有限。病人口服埃索美拉唑280mg后，癥狀主要表現為胃腸道癥狀和無力。病人單劑量口服埃索美拉唑80mg以及24小時內靜脈給予埃索美拉唑308mg后無異常反應。沒有已知的針對埃索美拉唑的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白結合，因此難以透析。對任何過量引起的中毒的治
簡述埃索美拉唑的藥理作用
埃索美拉唑為胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的質子泵抑制作用減少胃酸分泌，奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 埃索美拉唑為弱堿性藥物，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(質子泵)
關于埃索美拉唑鈉的基本介紹
埃索美拉唑鈉是一種有機物，化學式為C17H18N3NaO3S，白色至淺黃色粉末，是一種藥品，用于胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療等。 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的耙向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。作用部位和機理：埃索美拉唑為一弱堿
概述埃索美拉唑鈉的臨床應用
（1）胃食管反流病 用于治療反流性食管炎和（或）具有嚴重反流癥狀的患者。靜脈應用埃索美拉唑可使糜爛性食管炎的治愈率達到80%，當胃食管反流病患者有吞咽困難、嘔吐、出血等并發癥時，靜脈給予埃索美拉唑能迅速有效地抑制胃酸分泌，長時間維持胃內pH>4，從而達到良好的治療效果。 （2）上消化道出血 對
關于埃索美拉唑的毒性研究介紹
埃索美拉唑在常規的單次及多次給藥毒性研究、致畸和致突變等臨床前相關試驗研究中，沒有證據顯示埃索美拉唑對人類有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物（奧美拉唑）的致癌性研究發現了胃的腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和類癌。這些效應繼發于胃酸產生的持續減少和顯著的高胃泌素血癥，見于長期使用胃酸分泌抑制劑后的大鼠。
埃索美拉唑的使用注意事項
1．當病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，如果出現異常癥狀(如明顯的非有意識的體重減輕、反復嘔吐、吞咽困難、嘔血或黑便)，應先排除惡性腫瘤的可能性。因為使用埃索美拉唑治療可減輕癥狀，延誤診斷。 2．腎功能損害的患者無需調整劑量。由于嚴重腎功能不全的患者使用本品的經驗有限，治療時應慎重(見[藥
關于埃索美拉唑的用法用量介紹
對于不能口服用藥的患者，推薦每日1次靜脈注射或靜脈滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者應使用40mg，每日1次；對于反流疾病的癥狀治療應使用20mg，每日1次。 1、埃索美拉唑的給藥方法： 注射用藥：40mg和20mg配制的溶液均應在至少在3分鐘以上的時間內靜脈注射。 滴注用藥：40m
埃索美拉唑鎂腸溶片的簡介
埃索美拉唑鎂腸溶片，臨床用于胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。
特殊人群使用埃索美拉唑的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 孕婦使用埃索美拉唑的臨床資料有限。動物實驗沒有顯示出埃索美拉唑對動物胚胎或胎仔發育有直接或間接的損害。用消旋體混合物(奧美拉唑)進行的動物實驗也未顯示出其對動物妊娠，分娩或胎仔出生后發育有直接或間接的有害影響。但妊娠期婦女使用埃索美拉唑應慎重。尚不明確埃索美拉唑是否
關于埃索美拉唑的市場分析介紹
在人體實驗中，分別給志愿者服用15mg埃索美拉唑、消旋奧美拉唑和右旋體，觀察7天，血漿濃度和時間曲線顯示，埃索美拉唑的曲線下面積(AUC)大于消旋奧美拉唑，后者又大于右旋體，而AUC是療效的決定因素。對酸分泌的抑制作用，埃索美拉唑為90.7%，奧美拉唑為64.5%，而右旋體為25.3%。另外，P
簡述埃索美拉唑鈉的適應癥
胃食管反流性疾病(GERD)－糜爛性反流性食管炎的治療－已經治愈的食管炎患者防止復發的長期維持治療－胃食管反流性疾病(GERD)的癥狀控制與適當的抗菌療法聯合用藥根除幽門螺桿菌，并且－愈合與幽門螺桿菌感染相關的十二指腸潰瘍－防止與幽門螺桿菌相關的消化性潰瘍復發。 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-旋光
概述埃索美拉唑的藥物相互作用
1．埃索美拉唑對其他藥物藥代動力學的影響 吸收受pH影響的藥物： (1) 在本品治療期間，由于胃酸下降，可增加或減少吸收過程受胃酸影晌的藥物的吸收。與使用其他泌酸抑制劑或抗酸藥一樣，本品治療期間，酮康唑和依曲康唑的吸收會降低。 (2) 已報道奧美拉唑與一些蛋白酶抑制劑有相互作用，但這些藥物
關于埃索美拉唑的臨床試驗介紹
在常規的單次及多次給藥毒性研究、致畸和致突變等臨床前相關試驗研究中，沒有證據顯示埃索美拉唑對人類有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物(奧美拉唑)的致癌性研究發現了胃的腸嗜鉻樣(ECL)細胞增生和類癌。這些效應繼發于胃酸產生的持續減少和顯著的高胃泌素血癥，見于長期使用胃酸分泌抑制劑后的大鼠。使用包括質
使用埃索美拉唑的不良反應介紹
在埃索美拉唑口服或靜脈給藥的臨床試驗以及口服給藥的上市后研究中，已確定或懷疑有下列不良反應。這些反應按照發生頻率分為以下幾類(常見>1%，0.1%，0.01%，
簡述埃索美拉唑鈉的藥效動力學
作用機制埃索美拉唑的作用機制與奧美拉唑相同，即在酸性條件下質子化，埃索美拉唑轉變為具有抑制H+/K+ -ATP酶活性的化合物次磺酰胺，迅速與H+/K+ -ATP酶上半胱氨酸的巰基結合形成二硫鍵，從而使酶失活，特異性抑制胃壁細胞內的H+/K+ -ATP酶活性從而抑制胃酸分泌。抑酸能力現有研究表明，
關于注射用埃索美拉唑鈉的簡介
1、注射用埃索美拉唑鈉的成份： 主要成分：埃索美拉唑鈉。 化學名稱：S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鈉 分子式：C17H18N3NaO3S 分子量：367.4 輔料：依地酸二鈉、氫氧化鈉。 2、注射用埃索美拉唑鈉的性狀
關于埃索美拉唑的藥代動力學介紹
1．吸收與分布 健康受試者穩態時的表觀分布容積約為0.22 L/kg體重。本品的血漿蛋白結合率為97%。 2．代謝與排泄 本品完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。本品大部分代謝依靠特異性同工酶CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特異性同工酶CYP3
關于埃索美拉唑鈉的毒理學研究介紹
埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的耙向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。作用部位和機理：埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/k+-ATP（質子泵），對基礎胃酸分泌和刺激的胃酸分泌均產生抑制。
注射用埃索美拉唑鈉的用法用量介紹
對于不能口服用藥的患者，推薦每日1次靜脈注射或靜脈滴注本品20-40mg。反流性食管炎患者應使用40mg，每日1次；對于反流疾病的癥狀治療應使用20mg，每日1次。 1、注射用埃索美拉唑鈉的給藥方法 注射用藥：40mg和20mg配制的溶液均應在至少在3分鐘以上的時間內靜脈注射。 滴注用藥：
使用注射用埃索美拉唑鈉過量的介紹
過量使用注射用埃索美拉唑鈉的經驗非常有限。病人口服埃索美拉唑280mg后，癥狀主要表現為胃腸道癥狀和無力。病人單劑量口服埃索美拉唑80mg以及24小時內靜脈給予埃索美拉唑308mg后無異常反應。沒有已知的針對埃索美拉唑的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白結合，因此難以透析。對任何過量引起的
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
一、埃索美拉唑鎂腸溶片的成份： 本品活性成份及其化學名稱、化學結構式、分子式、分子量為： 活性成份：埃索美拉唑鎂 化學名稱為 ：雙-S-5-甲氧基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}－1H－苯并咪唑鎂三水合物 分子式 ： C34H36MgN6O6S2·3H
埃索美拉唑鈉的藥代動力學介紹
吸收與分布單次靜脈途徑給予埃索美拉唑40 mg，最高血藥濃度（Cmax）隨靜脈滴注速度加快而升高。但是無論滴注速度快慢，血藥濃度—時間曲線下面積（AUC）總是相對恒定的（7.07 ~7.38 μmol/L），提示其生物利用度是一致的。 藥物間相互作用對于那些吸收過程受胃酸影響的藥物，在埃索美拉唑
萊美藥業國內首仿藥“埃索美拉唑”獲新GMP證書
萊美藥業4月1日晚間公告，公司的埃索美拉唑原料藥于近日收到重慶食藥監局頒發的《藥品GMP證書》，有效期至2019年03月30日。同時，公司位于重慶南岸區長生組團J分區J5/02號（即茶園基地）的膠囊劑生產線也獲得了新GMP證書，有效期至2019年3月4日。這標志著公司國內首仿新藥品種埃索美拉唑的
簡述注射用埃索美拉唑鈉的藥理作用
注射用埃索美拉唑鈉為胃壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的質子泵抑制作用減少胃酸分泌，奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 埃索美拉唑為弱堿性藥物，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K+-ATP酶(
關于注射用埃索美拉唑鈉的毒理研究介紹
在常規的單次及多次給藥毒性研究、致畸和致突變等臨床前相關試驗研究中，沒有證據顯示埃索美拉唑對人類有特殊的危害。大鼠口服消旋混合物（奧美拉唑）的致癌性研究發現了胃的腸嗜鉻樣（ECL）細胞增生和類癌。這些效應繼發于胃酸產生的持續減少和顯著的高胃泌素血癥，見于長期使用胃酸分泌抑制劑后的大鼠。
簡述注射用埃索美拉唑鈉的注意事項
一、注射用埃索美拉唑鈉的禁忌： 已知對埃索美拉唑、其它苯并咪唑類化合物或本品的任何其他成份過敏者禁用。埃索美拉唑像其他的的質子泵抑制劑一樣不應與阿扎那韋（atazanavir）合用（見【藥物相互作用】） 二、注射用埃索美拉唑鈉的注意事項： 1．當病人被懷疑患有胃潰瘍或已患有胃潰瘍時，如果出
埃索美拉唑鎂腸溶片使用過量的介紹
過量使用埃索美拉唑的經驗非常有限，與280 mg劑量相關的癥狀表現為胃腸道癥狀和無力。單劑量使用80 mg埃索美拉唑無異常反應。沒有已知的特異性解毒劑。埃索美拉唑廣泛地與血漿蛋白質結合，因此難以透析。對任何過量中毒的治療，應采用對癥處理和全身支持療法。
關于埃索美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理介紹
1、藥效學特性 埃索美拉唑是奧美拉唑的S-異構體，通過特異性的靶向作用機制減少胃酸分泌，為壁細胞中質子泵的特異性抑制劑。奧美拉唑的R-異構體和S-異構體具有相似的藥效學特性。 2、作用部位和機理 埃索美拉唑為一弱堿，在壁細胞泌酸微管的高酸環境中濃集并轉化為活性形式，從而抑制該部位的H+/K