關于氯丙咪嗪的用法信息介紹
1、氯丙咪嗪的適應癥 用于治療各種抑郁狀態，也常用于治療強迫性神經癥，恐怖性神經癥。 2、氯丙咪嗪的用法用量 口服 治療抑郁癥與強迫性神經癥，初始劑量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周內緩慢增加至治療量一日150~250mg，高量一日不超過300mg。治療恐怖性神經癥，劑量為一日75~150mg，分2~3次口服。 3、氯丙咪嗪的禁忌癥 嚴重心臟病、發現有心肌梗死發作史、癲癇、青光眼、尿潴留及對三環類藥物過敏者。 4、氯丙咪嗪的不良反應 治療初期可能出現抗膽堿能反應，如多汗，口干，視物模糊，排尿困難，便秘等。中樞神經系統不良反應可出現嗜睡，震顫，眩暈。可發生體位性低血壓。偶見癲癇發作，心電圖異常，骨髓抑制或中毒性肝損害等。 5、氯丙咪嗪的注意事項 肝、腎功能嚴重不全、前列腺肥大、老年或心血管疾患者慎用，使用期間應監測心電圖。本品不得與單胺氧化酶抑制劑合用，應在停用單胺氧化酶抑制劑后14天，才能使用本品。患......閱讀全文
使用氯丙咪嗪過量的介紹
氯丙咪嗪的中毒癥狀： 首發癥狀一般是嚴重的抗膽堿能反應，中樞癥狀有嗜睡、木僵、昏迷、躁動不安、震顫、譫妄、大量出汗、反射亢進、肌肉強直、驚厥等，心血管系統可出現心律失常、心動過緩，傳導阻滯，充血性心衰甚至心臟驟停。也可發生呼吸抑制、發紺、低血壓、休克、嘔吐、高熱、瞳孔散大、少尿或無尿等。處理：洗
關于氯丙咪嗪的用法信息介紹
1、氯丙咪嗪的適應癥 用于治療各種抑郁狀態，也常用于治療強迫性神經癥，恐怖性神經癥。 2、氯丙咪嗪的用法用量 口服 治療抑郁癥與強迫性神經癥，初始劑量一次25mg，一日2-3次，1～ 2周內緩慢增加至治療量一日150~250mg，高量一日不超過300mg。治療恐怖性神經癥，劑量為一日75~
簡述氯丙咪嗪的藥物相互作用
1、氯丙咪嗪與舒托必利合用，有增加室性心律失常的危險，嚴重者可至尖端扭轉心律失常。 2、氯丙咪嗪與乙醇或其他中樞神經系統抑制藥合用，中樞神經抑制作用增強。 3、氯丙咪嗪與腎上腺素、去甲腎上腺素合用，易致陣發性高血壓及心律失常。 4、氯丙咪嗪與可樂定合用，后者抗高血壓作用減弱。 5、氯丙咪
關于氯丙咪嗪的基本信息介紹
氯丙咪嗪，別名安拿芬尼，海地芬， 氯米帕明 。分子式為C19H23ClN2，是一種顯白色或微黃色的化學藥品，可用于制作藥物治療各種抑郁狀態。 一、氯丙咪嗪的藥品名稱： 通用名稱：鹽酸氯米帕明 商品名稱：安拿芬尼 英文名稱：Clomipramine 漢語拼音：Yan Suan Lv Mi
關于氯丙咪嗪片的應用信息介紹
1、氯丙咪嗪片的適應癥： 適用于治療各種抑郁狀態，包括內因性（單相型、雙相性、更年期）、外因性（反應性、神經癥性）、體因性（軀體疾病性、藥物性）抑郁癥狀。 2、氯丙咪嗪片的用法用量： 成人一日3次，最初量為25mg（老人、兒童酌減），一周內加至最適宜治療量。最高量為0.3g/日，或遵醫囑。
關于氯丙咪嗪片的基本信息介紹
氯丙咪嗪片，白色糖衣片，除去糖衣后顯白色或微黃色。適用于治療各種抑郁狀態，包括內因性（單相型、雙相性、更年期）、外因性（反應性、神經癥性）、體因性（軀體疾病性、藥物性）抑郁癥狀。 一、氯丙咪嗪片的藥品信息： 【英文名】ClomipamraminemineHydrochlorideTablet
關于氯丙咪嗪的藥理藥動學介紹
1、氯丙咪嗪的藥理毒理： 本品為三環類抗抑郁藥，主要作用在于阻斷中樞神經系統去甲腎上腺素和5-羥色胺的再攝取，對5-羥色胺的再攝取的阻斷作用更強，而發揮抗抑郁及抗焦慮作用，亦有鎮靜和抗膽堿能作用。 2、氯丙咪嗪的藥代動力學： 口服吸收快而完全，生物利用度30~40%，蛋白結合率96~97%
簡述鹽酸丙咪嗪的用法用量
一、鹽酸丙咪嗪的適應癥： 適用于治療遲緩性的內因性抑郁癥，反應性抑郁癥及更年期抑郁癥，還可用于兒童遺尿癥。 二、鹽酸丙咪嗪的用量用法： 1、成人常用量：口服，開始一次25～50mg，每日2～4次，以后漸增至每日總量100～300mg。老年病人每日總量30～40mg，分次服用。須根據耐受情況
關于鹽酸丙咪嗪的鑒別測定介紹
1、取鹽酸丙咪嗪約5mg，加硝酸2mL溶解后，溶液即顯深藍色。 2、取鹽酸丙咪嗪，加鹽酸溶液（9→1000）制成每1mL中含20μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm的波長處有最大吸收。 3、鹽酸丙咪嗪的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集638圖）一致。 4
使用鹽酸丙咪嗪的注意事項
鹽酸丙咪嗪的注意事項： 常見震顫，頭暈，失眠，口干、心動過速、視力模糊、眩暈，有時出現定向障礙，記憶障礙，便秘、失眠、胃腸道反應、蕁麻疹、心肌損害、直立性低血壓，偶見白細胞減少。服藥期間忌用升壓藥。高血壓、動脈硬化、青光眼患者慎用。癲癇病人及孕婦忌用。用量較大及長期用藥者宜作白細胞計數及肝功能
關于鹽酸丙咪嗪的藥典信息介紹
1、鹽酸丙咪嗪的來源： 鹽酸丙咪嗪為N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-丙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C19H24N2?HCI不得少于98.0%。 2、鹽酸丙咪嗪的性狀： 鹽酸丙咪嗪為白色或類白色的結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，遇光漸變色。 本品在水、乙醇或三
關于鹽酸丙咪嗪的物質檢查介紹
1、溶液的澄清度與顏色 取鹽酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液 （通則0901第一法）比較，不得更深。 2、酸度 取鹽酸丙咪嗪1.0g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631
關于鹽酸丙咪嗪的基本信息介紹
鹽酸丙咪嗪，是一種有機化合物，化學式為C19H25ClN2，是一種抗抑郁藥，適用于治療遲緩性的內因性抑郁癥，反應性抑郁癥及更年期抑郁癥，還可用于兒童遺尿癥。 一、鹽酸丙咪嗪的基本信息： 化學式：C19H25ClN2 分子量：316.868 CAS號：113-52-0 EINECS號：2
卡馬西平緩釋膠囊可以和哪些藥物共用？
卡馬西平緩釋膠囊可以與一些藥物共用，但也存在一些需要避免的藥物組合。 首先，卡馬西平緩釋膠囊可以與以下藥物共用： 氯硝西泮、氟哌啶醇、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑等。 然而，需要注意的是，卡馬西平緩釋膠囊不
關于鹽酸丙咪嗪的分子結構和計算化學數據介紹
1、鹽酸丙咪嗪的分子結構數據： 摩爾折射率：88.92 摩爾體積（cm3/mol）：269.2 等張比容（90.2K）：677.5 表面張力（dyne/cm）：40.1 極化率（10-24cm3）：35.25 [1] 2、鹽酸丙咪嗪的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）
關于卡馬咪嗪的藥物相互作用
1.卡馬咪嗪與氯磺丙脲、氯貝丁酯（安妥明）、去氨加壓素、賴氨加壓素、垂體后葉素、加壓素等合用時，可加強抗利尿作用。 2.洛沙平、馬普替林、噻噸類、三環類抗抑郁藥、紅霉素、竹桃霉素、異煙肼、維拉帕米、地爾硫，右丙氧芬、維洛沙嗪、氟西汀、西咪替丁、乙酰唑胺、達那唑、地昔帕明等藥可提高卡馬咪嗪的血
鹽酸丙米嗪
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;遇光漸變色。本品在水、乙醇或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為170~175℃。鑒別(1)取本品約5mg,加硝酸2ml溶解后,溶液即顯深藍色。(2)取本品,加鹽酸溶液(9→1000制成每1ml中含20Hg的溶液
鹽酸異丙嗪
性狀本品為白色或類白色的粉末或顆粒;幾乎無臭在空氣中日久變質,顯藍色。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶。吸收系數取本品適量,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含6pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在249nm的波長處
怎樣緩解類癌面紅
皮膚潮紅可以用吩噻嗪治療(如丙氯拉嗪5~10mg或氯丙嗪25~50mg每6小時口服)也可用H2阻滯劑如丙咪替丁或西咪替丁.酚妥拉明可以預防在實驗中誘發的皮膚潮紅,皮質類固醇(例如強的松每6小時5mg)可用于治療由支氣管癌引起的嚴重的皮膚潮紅.
小鼠研究顯示抗抑郁劑或可用于治療多發性硬化癥
近日，研究人員發表了一種系統篩選通用口服藥物的方法，該方法旨在鑒定有望改用于治療進行性多發性硬化癥的藥物。這篇近日發表于《自然—通訊》的文章報告了作者利用這種方法鑒定出口服抗抑郁劑氯丙咪嗪，它可以減輕自身免疫性腦炎（多發性硬化癥小鼠模型）癥狀。 多發性硬化癥是一種影響中樞神經系統的多因子炎癥疾
鹽酸異丙嗪片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色至微黃色。鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸異丙嗪0.2g),加水10ml,振搖使鹽酸異丙嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸異丙嗪項下的鑒別試驗(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取
鹽酸丙米嗪片
性狀本品為糖衣或薄膜衣片,除去包衣后顯白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取適量(約相當于鹽酸丙米嗪0.lg),加三氯甲烷l0ml,研磨,濾過,濾液蒸發至干,照鹽酸丙米嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm
卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統，本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標，調整劑量。 2．與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期大
概述卡馬西平緩釋膠囊的藥物相互作用
1．由于卡馬西平誘導肝單胺氧化酶系統，本品可減少甚至消除某些藥的活性。如氧異安定、氯硝安定、乙琥胺、撲癇酮、丙戊酸、三唑安定、皮質甾醇、環孢菌素、地高辛、強力霉素、氟哌啶醇、丙咪嗪、美沙酮、口服避孕藥、茶堿、口服抗凝血劑。應測定相應指標，調整劑量。 2．與對乙酰氨基酚合用，尤其是單次超量或長期
氯磺丙脲
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為125~130℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加50%(g/g)硫酸溶液8ml,加熱回流30分鐘,放冷,取溶液,加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,加熱,即發生氨臭
關于氫溴酸西酞普蘭片對其他藥物藥代動力學的影響
一項藥代動力學和藥效學相互作用的研究顯示，本品合用美托洛爾（CYP 2D6酶底物）時，美托洛爾的濃度升高兩倍，但在健康志愿者中美托洛爾對血壓和心率的作用并沒有顯著的統計學上的增加。建議在合并給予美托洛爾和西酞普蘭時應謹慎。可能需要進行劑量調整。 西酞普蘭和去甲基西酞普蘭對CYP 2C9、CYP
農殘檢測項目都有哪些
科標檢測可以做檢測農藥殘留檢測項目包括：聯苯菊酯、噻嗪酮、氯氰菊酯和氯氰菊酯、啶蟲脒、多菌靈、毒死蜱、高效氯氟氰菊酯、乙酰甲胺磷、三氯殺螨醇、硫丹（β）、硫丹硫酸酯、甲氰菊酯、吡蟲啉、水胺硫磷、滅多威、噠螨靈、三唑磷、三唑醇、噻吩磺隆、蟲酰肼、砜嘧磺隆、辛硫磷、殘殺威、丙環唑、霜霉威、咪鮮胺、抗蚜威
關于文拉法辛的注意事項介紹
1．在服用本品過程中不宜飲酒。 2．與西米替丁合用可使文拉法辛清除率降低，因此對老年病人、高血壓患者和肝功能障礙的病人應慎用。 3．與氟哌啶醇合用可增加氟哌啶醇的血藥濃度，最大血藥濃度可增加88%，但清除半衰期不變。 4．本品對細胞色素P450-IID6、P450-3A4二酶的藥物同時使用
鹽酸二氧丙嗪
鑒別(1)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm、264nm、290mm與328nm的波長處有最大吸收。在328nm波長處的吸光度為0.15~0.18。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集322圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：