關于奧美拉唑中毒的診斷和治療介紹
奧美拉唑（洛賽克）為質子泵抑制劑。主要用于治療十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。口服本藥后2h內排泄約42%，96h從尿中排出總量的83%，口服半衰期為0.4h，血漿蛋白結合率約為95%。靜脈或口服給藥，常用量l/d，每次20mg。中毒時主要影響肝臟、腎臟、神經系統、呼吸系統、心血管系統及血液系統。 一、奧美拉唑中毒的診斷奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史，出現上述表現。 二、奧美拉唑中毒的治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1、出現一般不良反應，停藥后大多能逐漸自行恢復。 2、過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3、對癥、支持治療 [4]。......閱讀全文
關于奧美拉唑的基本信息介紹
奧美拉唑，主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用，以殺滅幽門螺桿菌。 1979年，奧美拉唑由瑞典某制藥公司合成。 1982年，首次應用于臨床，由于對消化性潰瘍的療效顯著而得到臨床上
艾司奧美拉唑鈉的檢查方法
雜質吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm與650nm的波長處測定,吸光度均不得大于0.05。堿度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.3~11.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于奧美拉唑的物質檢查介紹
1、二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液應澄清無色；如顯色，立即照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 避光操作。取奧美拉唑適量，用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含
使用奧美拉唑的不良反應介紹
一、奧美拉唑的不良反應 1、可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道，在使用奧美拉唑長期治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。 2、神
關于奧美拉唑的毒理學介紹
1、奧美拉唑的急性毒性：LD50，大鼠經口給藥為2210mg/kg，靜脈注射>50mg/kg；小鼠經口給藥大于4gm/kg，靜脈注射為82.8mg/kg； 刺激和腐蝕，致敏性，無可用數據； 2、奧美拉唑的發育或生殖毒性：奧美拉唑人用劑量的345倍，對妊娠大鼠研究無致畸作用。兔給予人用劑量的1
簡述奧美拉唑中毒的臨床表現
1.不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。 2.較長時間服用或誤服大量此藥時可發生中毒,主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
泮托拉唑鈉和奧美拉唑的主要區別是什么？
泮托拉唑鈉（Pantoprazole Sodium）和奧美拉唑（Omeprazole）都屬于質子泵抑制劑（PPIs），用于治療胃酸過多相關的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病（GERD）等。盡管它們的作用機制相似，但它們之間還是存在一些差異。 化學結構：泮托拉唑鈉和奧美拉唑的化學結構略
使用奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌
一、奧美拉唑鎂腸溶片的禁忌： 1、對奧美拉唑過敏者。 2、與其它質子汞抑制劑一樣，奧美拉唑不應與阿扎那韋合用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 流行病學研究結果表明，奧美拉唑對孕婦或胎兒/新生兒的健康無不良影響。孕婦可以使用奧美拉唑。 奧美拉唑可被分泌入乳汁，尚不知對嬰兒的影響。哺乳期婦女
簡述奧美拉唑鎂片的適應癥
1、奧美拉唑鎂片治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ； 2、奧美拉唑鎂片與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ； 3、奧美拉唑鎂片治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ； 4、奧美拉唑鎂片預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ；
使用奧美拉唑鎂片的注意事項
1、當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 2、治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 3、當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用奧美拉唑鎂片治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便
奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
雜質質ICH3CH3OOCH3 C17H19N3O4S361.42 5-甲氧基-2[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
奧美拉唑鎂片的藥物相互作用
應避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 與其它抗酸藥合用無相互作用。奧美拉唑經細胞色素P450酶系統代謝，與其它通過此系統代謝的藥物可能有相互作用。臨床對照研究證實，其與非甾體類抗炎藥（吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生）或茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無相互作用。
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
艾思奧美拉唑的使用禁忌是什么？
對艾思奧美拉唑或其它質子泵抑制劑過敏的患者禁用。 患有嚴重肝功能障礙的患者禁用。 孕婦和哺乳期婦女應在醫生指導下使用。 與酮康唑、伊曲康唑等藥物同時使用時，可能會增加這些藥物的血藥濃度，從而增加不良反應的風險。因此，在使用這些藥物的同時應避免使用艾思奧美拉唑。 對于長期使用艾思奧美拉唑的
關于奧美拉唑中毒的診斷治療的介紹
一、診斷 奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史,出現上述表現。 二、治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1.出現一般不良反應,停藥后大多能逐漸自行恢復。 2.過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3.對癥、支持治療 。
關于奧美拉唑鎂片的用法用量介紹
1、奧美拉唑鎂片必須整片吞服，至少用半杯液體送服。藥片不可咀嚼或壓碎，可將其分散于水或微酸液體中(如 ：果汁)，分散液必須在30分鐘內服用。 2、十二指腸潰瘍 ：正常劑量為奧美拉唑鎂片20毫克，1日1次，通常潰瘍可在2周內治愈。如果初始療程療效不肯定，應再治療2周。對用其它藥物治療無效的十二指
艾司奧美拉唑鈉的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加新沸冷水ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.74mg的C17H1gN3C
艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。
關于奧美拉唑中毒的診斷和治療介紹
奧美拉唑（洛賽克）為質子泵抑制劑。主要用于治療十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎。口服本藥后2h內排泄約42%，96h從尿中排出總量的83%，口服半衰期為0.4h，血漿蛋白結合率約為95%。靜脈或口服給藥，常用量l/d，每次20mg。中毒時主要影響肝臟、腎臟、神經系統、呼吸
關于奧美拉唑中毒的臨床表現介紹
1、奧美拉唑的不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。 2、較長時間服用或誤服大量奧美拉唑時可發生中毒，主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿
奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于奧美拉唑20mg),置5oml量瓶中,加甲醇適量,超聲使奧美拉唑鎂溶解并稀釋至刻度,搖勻,離心,必要時濾膜濾過,精密量取上清液(或續濾液)5ml,置10ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻。對照溶液
奧美拉唑的臨床應用與不良反應
1973年發現胃壁細胞微粒體內存在H+-K+ATP酶，功能是向細胞外分泌H+（即質子），故稱之為質子泵。質子泵抑制劑（proton pump inhibitors，PPIs）是特異性抑制H+-K+ATP酶活性的藥物，為弱堿性苯并咪唑類化合物，隨血液進入胃壁細胞的分泌小管和泡腔，與該處濃度很高
關于奧美拉唑腸溶膠囊的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性胃潰瘍：一次20mg（一次1粒），一日1～2次。每日晨起吞服或早晚各一次，胃潰瘍療程通常為4～8周，十二指腸潰瘍療程通常2～4周。 2、返流性食道炎：一次20～60mg（一次1～3粒），一日1～2次。晨起吞服或早晚各一次，療程通常為4～8周。 3、卓-艾氏綜合征
使用奧美拉唑腸溶膠囊的不良反應
本品耐受性較好，不良反應可能包括： 1、消化系統：可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素可有升高，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另外國外資料報道在長期使用奧美拉唑治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到胃粘膜細胞增
關于奧美拉唑腸溶膠囊的藥理毒理介紹
一、藥物過量： 1、用藥過量的表現包括：視物不清、意識模糊、出汗、嗜睡、口干、顏面潮紅、頭痛、惡心、心動過速或心律不齊等。 2、用藥過量的處理：主要為對癥和支持治療。奧美拉唑不易被透析，如果意外過量服用應立即處理。 二、藥理毒理： 質子泵抑制劑。本品為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中
關于奧美拉唑鎂腸溶片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂腸溶片的成份： 奧美拉唑鎂腸溶片主要成份為奧美拉唑鎂。 其化學名稱為：雙-5-甲氯基-2-{[(4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基)甲基]亞磺酰基}-1H-苯并咪唑鎂 分子式：C34H36N6MgO6S2 分子量：713.21 2、奧美拉唑鎂腸溶片的性狀： 奧美拉唑
簡述奧美拉唑鎂腸溶片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及刺激
簡述奧美拉唑化合物的基本信息
一、奧美拉唑的基本信息： 中文名稱：奧美拉唑 中文別名：埃索美拉唑鎂雜質F；奧克；奧咪拉唑；奧西康；福爾丁奧美拉唑；洛賽克；歐麥亞砜；沃必唑；渥咪哌唑；涯米哌唑；亞砜咪唑；安胃哌唑；甲氧磺唑 英文名稱：(R)-omeprazole 英文別名：LOSEC；MEPRAL；GASTROGARD