關于奧美拉唑鎂片的藥代動力學介紹
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平均半衰期大約為40分鐘(30-90分鐘)，并且在治療期間無變化，大約80%的代謝物從尿中排出，其余從糞便排出。......閱讀全文
奧美拉唑不良反應
本品耐受性良好曾有頭痛、腹瀉、便秘、腹痛、惡心、嘔吐、腹脹等報道，個偶見血清氨基酸轉移酶（ALT,AST）增高、膽紅素增高、皮疹、眩暈、嗜睡、失眠等反應。上述反應與治療本身的因果關系尚未確定。
奧美拉唑鎂片的成分
主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C 17H 19N 3O 3S 分子量：345.42
奧美拉唑鎂腸溶片
性狀本品為腸溶薄膜衣片,除去包衣后顯類白色至淡黃色;或為薄膜衣片,除去包衣后顯白色,并可見淡黃色腸溶微丸。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當
奧美拉唑鎂片的性狀
洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字樣，每片含10.3毫克奧美拉唑鎂(相當于10毫克奧美拉唑)的腸衣微顆粒。 洛賽克MUPS20毫克：粉紅色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字樣，每片含20.6毫克奧美拉
泮托拉唑鈉與奧美拉唑有何不同？
泮托拉唑鈉（Pantoprazole Sodium）和奧美拉唑（Omeprazole）都屬于質子泵抑制劑（Proton Pump Inhibitors，PPIs），它們的作用機制相似，主要用于治療胃酸過多相關的疾病，如胃潰瘍、十二指腸潰瘍、胃食管反流病（GERD）等。盡管它們的作用相似，但它們之
簡述奧美拉唑的適應癥
1、奧美拉唑用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍。奧美拉唑與抗生素聯合使用的二聯和三聯用藥方案，可用于治療幽門螺旋桿菌（HP）相關的消化性潰瘍。 2、奧美拉唑用于反流性食管炎、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 3、奧美拉唑靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療，如急性胃黏膜病變出血。
關于奧美拉唑的用法用量介紹
1、（1）胃、十二指腸潰瘍：每次20mg，清晨一次服。十二指腸潰瘍療程通常為2～4周，胃潰瘍的療程為4～8周。對難治性生潰瘍者可用每次20mg，每天2次或每次40mg，每天1次。（2）反流性食管炎：每天20～60mg，每天1次。（3）卓-艾綜合征：初始劑量為每次60mg，每天1次，以后的情調整為
關于奧美拉唑的藥典信息介紹
1、【奧美拉唑的來源（名稱）、含量（效價）】 奧美拉唑為5-甲氧基-2-[[（4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基）甲基]亞磺酰基]-1H-苯并咪唑。按干燥品計算，含C17H19N3O3S不得少于98.5%。 2、【奧美拉唑的性狀】 奧美拉唑為白色或類白色結晶性粉末；無臭；遇光易變色。
奧美拉唑微丸的硬度測定
奧美拉唑又名洛賽克，化學名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亞砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥，特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，
簡述奧美拉唑的藥理學
奧美拉唑為質子泵抑制劑，是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中，特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上，即胃壁細胞質子泵（H+，K+-ATP酶）所在部位，并轉化為亞磺酰胺的活性形式，通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合，從而抑制H+，K+-ATP酶的活性，阻
奧美拉唑鎂片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用本品患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥,也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明本品可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長,長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用,必要時劑量減半。
艾司奧美拉唑鈉的制劑類型
注射用艾司奧美拉唑鈉
奧美拉唑鎂片的注意事項
當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便。本品對胃腸道的運動
奧美拉唑鎂片的貯藏及包裝
貯藏 低于25℃貯藏。 包裝 20毫克：7片/盒。
關于奧美拉唑腸溶膠囊的簡介
奧美拉唑腸溶膠囊，適用于胃潰瘍、十二指腸潰瘍、應激性潰瘍、反流性食管炎和卓-艾綜合征（胃泌素瘤）。 成份：本品主要成份為：奧美拉唑，其化學名稱為：5-甲氧基-2-﹛[（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基]-亞磺酰基﹜-1H苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜
奧美拉唑鎂片的適應癥
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ； 與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ； 治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ； 預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ； 亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ； 用于
艾司奧美拉唑鈉的檢查方法
雜質吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm與650nm的波長處測定,吸光度均不得大于0.05。堿度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.3~11.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用奧美拉唑患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥，也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明奧美拉唑可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長，長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用奧美拉唑，必要時劑量減半。
關于奧美拉唑的基本信息介紹
奧美拉唑，主要用于十二指腸潰瘍和卓-艾綜合征，也可用于胃潰瘍和反流性食管炎；靜脈注射可用于消化性潰瘍急性出血的治療。與阿莫西林和克林霉素或與甲硝唑與克拉霉素合用，以殺滅幽門螺桿菌。 1979年，奧美拉唑由瑞典某制藥公司合成。 1982年，首次應用于臨床，由于對消化性潰瘍的療效顯著而得到臨床上
關于奧美拉唑鎂片的基本介紹
奧美拉唑鎂片，適應癥為治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ；與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ；治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ；預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ；亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ；用
關于奧美拉唑鎂片的性狀介紹
1、奧美拉唑鎂片的成份： 主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C17H19N3O3S 分子量：345.42 2、奧美拉唑鎂片的性狀： 洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面
關于奧美拉唑的物質檢查介紹
1、二氯甲烷溶液的澄清度與顏色 取本品0.5g，加二氯甲垸25ml溶解，溶液應澄清無色；如顯色，立即照紫外-可見分光光度法（附錄IV A)，在440nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 避光操作。取奧美拉唑適量，用流動相制成每lml中約含0.2mg的供試品溶液與每lml中約含
使用奧美拉唑的不良反應介紹
一、奧美拉唑的不良反應 1、可有口干、輕度惡心、嘔吐、腹脹、便秘、腹瀉、腹痛等；丙氨酸氨基轉移酶（ALT）、天門冬氨酸氨基轉移酶（AST）和膽紅素升高也有發生，一般是輕微和短暫的，大多不影響治療。另有國外資料報道，在使用奧美拉唑長期治療的患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。 2、神
概述奧美拉唑的藥物相互作用
1、奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度，增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2、對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用，可提高療效。 3、奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素
奧美拉唑腸溶片的藥理毒理
質子泵抑制劑。奧美拉唑腸溶片為脂溶性弱堿性藥物，易濃集于酸性環境中，因此口服后可特異地分布于胃黏膜壁細胞的分泌小管中，并在此高酸環境下轉化為亞磺酰胺的活性形式，然后通過二硫鍵與壁細胞分泌膜中的H+-K+-ATP酶（又稱質子泵）的巰基呈不可逆性的結合，生成亞磺酰胺與質子泵的復合物，從而抑制該酶活性
概述奧美拉唑鎂片的藥理毒理
奧美拉唑鎂片是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奧美拉唑鎂片是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對
簡述奧美拉唑中毒的臨床表現
1.不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。 2.較長時間服用或誤服大量此藥時可發生中毒,主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜