奧美拉唑鎂片的注意事項
當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便。本品對胃腸道的運動異常無效。 對經內鏡確診為食管炎而長期服用奧美拉唑的患者，每天10毫克治療較每天20毫克治療的緩解率低，因此每天服用10毫克者應定期進行內鏡監測。......閱讀全文
奧美拉唑鎂片的注意事項
當懷疑有消化性潰瘍時，應盡早通過X線、內鏡檢查確診，以免治療不當。 治療胃潰瘍時，必須排除惡性腫瘤。 當確診或懷疑為胃潰瘍，或有以下一種或幾種警示癥狀發生時，必須排除惡性腫瘤。因用本品治療可掩蓋其癥狀，從而延誤診斷 ：顯著的無意識的體重減輕，反復嘔吐，呼吸困難，吐血或黑便。本品對胃腸道的運動
奧美拉唑鎂片的成分
主要成份：奧美拉唑。 化學名稱為：5-甲氧基-2-〔[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)-甲基]-亞磺酰基〕-1H-苯并咪唑 分子式：C 17H 19N 3O 3S 分子量：345.42
奧美拉唑鎂片的性狀
洛賽克MUPS10毫克：淡粉色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“10MG”字樣，每片含10.3毫克奧美拉唑鎂(相當于10毫克奧美拉唑)的腸衣微顆粒。 洛賽克MUPS20毫克：粉紅色、橢圓形、雙面凸的包衣片，一面刻有“ ”，另一面刻有“20MG”字樣，每片含20.6毫克奧美拉
奧美拉唑鎂片的藥理毒理
奧美拉唑是一種取代的苯并咪唑化合物，是一對活性旋光對映體的消旋物，奧美拉唑通過特殊機制作用于壁細胞中的質子泵而減少胃酸分泌，此作用是可逆的。 奧美拉唑是一種弱堿，在壁細胞的酸性環境中被濃縮并轉化為活性形式，抑制胃液中產生鹽酸的最后環節：H+、K+ -ATP酶，該抑制作用呈劑量依賴性，對基礎的及
奧美拉唑鎂片的適應癥
治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍和反流性食管炎 ； 與抗生素聯合用藥，治療感染幽門螺桿菌的十二指腸潰瘍 ； 治療非甾體類抗炎藥相關的消化性潰瘍和胃十二指腸糜爛 ； 預防非甾體類抗炎藥引起的消化性潰瘍、胃十二指腸糜爛或消化不良癥狀 ； 亦用于慢性復發性消化性潰瘍和反流性食管炎的維持治療 ； 用于
奧美拉唑鎂片的貯藏及包裝
貯藏 低于25℃貯藏。 包裝 20毫克：7片/盒。
奧美拉唑鎂片的藥物相互作用
應避免和酮康唑或伊曲康唑合用。 與其它抗酸藥合用無相互作用。奧美拉唑經細胞色素P450酶系統代謝，與其它通過此系統代謝的藥物可能有相互作用。臨床對照研究證實，其與非甾體類抗炎藥（吡羅昔康、雙氯酚酸、萘普生）或茶堿、咖啡因、奎尼丁、利多卡因、普萘洛爾、美托洛爾、乙醇或阿莫西林均無相互作用。
奧美拉唑鎂片的藥代動力學
奧美拉唑在小腸吸收，通常在3-6小時內被完全吸收。 反復給藥后的生物利用度約為60%，同時攝入食物對其生物利用度無影響，奧美拉唑的血漿蛋白結合率為95%。 奧美拉唑主要是在肝內完全代謝，其代謝產物是砜、硫化物和羥基奧美拉唑，這些產物對胃酸分泌無明顯作用，奧美拉唑血漿濃度，時間曲線的消除相的平
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的雜質類型
質IHaXCHH CC17H19N3O4S361.42 5-甲氧基2-[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2-吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司奧美拉唑20mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,振搖,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)2ml,振搖,超聲使艾司奧美拉嘩鎂溶解,用水稀釋至刻度,濾過,取續濾液系統適用性溶液分別取奧美拉唑與
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的基本性狀
本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色,內含多個腸溶微囊。
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的鑒別方法
1)照高效液相色譜法(通則0512)試驗。磷酸鹽緩沖液(pH11.0)每1000ml中含磷酸鈉0.0137mol與磷酸氫二鈉0.0551mol。供試品溶液取本品適量(約相當于艾司奧美拉唑omg),置200ml量瓶中,加磷酸鹽緩沖液(pH11.0)約20ml,振搖,加乙醇40ml,超聲使艾司奧美拉唑鎂
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置100ml(20mg)或200m(40mg)量瓶中,加鑒別(1)項下的磷酸鹽緩沖液(pH11.0)60ml(20mg規格)或120ml(40mg規格),振搖20分鐘,加乙醇20ml(20mg)或40ml(40mg),超聲使艾司奧美拉
艾司奧美拉唑鎂腸溶片的類別規格及貯存方法
類別質子泵抑制藥規格按C1H19N3O3S計(1)20mg(2)40mg貯藏密封保存。
使用奧美拉唑的注意事項介紹
（1）國外有報道在長期使用本品患者的胃體活檢標本中可觀察到萎縮性胃炎的表現。長期使用可能引起高胃泌素血癥,也可能導致維生素B12缺乏。 （2）動物實驗表明本品可引起胃底部和胃體部腸嗜鉻細胞增長,長期用藥可能發生胃部類癌。 （3）嚴重肝功能不全者慎用,必要時劑量減半。
HPLC法測定奧美拉唑腸溶片的含量
HPLC法測定依諾沙星軟膏的含量，中國抗生素雜志，高效液相色譜法測定奧美拉唑腸溶片的含量翁水旺沙吉達（福建省藥品檢驗所福州鄭麗清（福建醫科大學附屬協和醫院福州酸鹽緩沖液（pH7.6）乙腈（75：25），檢測波長設定在302nm線性范圍為進樣量0.10Pg~為100.1%，RSD=1.19%本方法快速
奧美拉唑微丸的硬度測定
奧美拉唑又名洛賽克，化學名5-甲氧基-2-｛［（4-甲氧基-3，5-二甲基-2-吡啶基）-甲基］-亞砜｝-1H-苯并咪唑，分子式：C17H19N3O3S，分子量：345.41，是由瑞典AstraZeneca公司研制開發的作用機制不同于H2受體拮抗劑的全新抗消化性潰瘍藥，特異性的作用于胃粘膜的壁細胞，
賽諾菲公司和Pozen公司合作開發奧美拉唑復合片
賽諾菲和Pozen公司簽署一項后者專利的在研新藥——含即釋奧美拉唑(質子泵抑制劑)和腸溶包衣的阿司匹林單一片劑(“PA”)PA8140和 PA32540獨家許可協議。根據協議，賽諾菲將擁有325毫克或以下劑量的腸溶包衣阿司匹林所有PA符合制劑在美國商業化專營權。Pozen公司將獲得 15
艾司奧美拉唑鈉的制劑類型
注射用艾司奧美拉唑鈉
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜
艾司奧美拉唑鈉的雜質類型
質IH CO-CH,OCHC1H1N3O4S361.42 5-甲氧基-2[[(4-甲氧基-3,5-二甲基-2吡啶基)甲基]磺酰基]-1H-苯并咪唑 雜質ⅡH3C、OCHH C C16H15N3O4313.31 1,4-二氫-1-(5-甲氧基-1H-苯并咪唑-2-基)-3,5-二甲基氧代2-吡啶羧酸雜
簡述奧美拉唑中毒的臨床表現
1.不良反應主要為惡心、脹氣、腹瀉、便秘、上腹痛等。皮疹、ALT和膽紅素升高也有發生,一般是輕微和短暫的,大多不影響治療。 2.較長時間服用或誤服大量此藥時可發生中毒,主要表現如下： （1）對肝臟的影響：可有一過性血清轉氨酶和堿性磷酸酶升高。 （2）對腎臟的損害：有蛋白尿、尿素氮和肌酐升高
艾司奧美拉唑鈉的檢查方法
雜質吸光度取本品2.0g,加甲醇100ml使溶解,立即照紫外-可見分光光度法(通則0401),在440nm與650nm的波長處測定,吸光度均不得大于0.05。堿度取本品2.0g,加水100ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為10.3~11.3。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
關于奧美拉唑的藥理學的介紹
為質子泵抑制劑,是一種脂溶性弱堿性藥物。易濃集于酸性環境中,特異性地作用于胃黏膜壁細胞頂端膜構成的分泌性微管和胞質內的管狀泡上,即胃壁細胞質子泵（H+,K+-ATP酶）所在部位,并轉化為亞磺酰胺的活性形式,通過二硫鍵與質子泵的巰基發生不可逆行的結合,從而抑制H+,K+-ATP酶的活性,阻斷胃酸分
關于奧美拉唑中毒的診斷治療的介紹
一、診斷 奧美拉唑中毒的診斷要點為： 有奧美拉唑應用史,出現上述表現。 二、治療 奧美拉唑中毒的治療要點為： 1.出現一般不良反應,停藥后大多能逐漸自行恢復。 2.過敏反應給予抗組胺類藥物和糖皮質激素治療。 3.對癥、支持治療 。
艾司奧美拉唑鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;有引濕性本品在乙醇中易溶。
艾司奧美拉唑鈉的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加新沸冷水ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml鹽酸滴定液(0.1mol/L)相當于36.74mg的C17H1gN3C
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
奧美拉唑的臨床應用與不良反應
1973年發現胃壁細胞微粒體內存在H+-K+ATP酶，功能是向細胞外分泌H+（即質子），故稱之為質子泵。質子泵抑制劑（proton pump inhibitors，PPIs）是特異性抑制H+-K+ATP酶活性的藥物，為弱堿性苯并咪唑類化合物，隨血液進入胃壁細胞的分泌小管和泡腔，與該處濃度很高
關于奧美拉唑的藥物相互作用介紹
1.奧美拉唑可提高胰酶的生物利用度,增強其療效；兩者聯用對胰腺囊性纖維化引起的頑固性脂肪瀉及小腸廣泛切除術后功能性腹瀉有較好療效。 2.對幽門螺旋桿菌敏感的藥物（如阿莫西林等）與奧美拉唑聯用有協同作用,可提高療效。 3.奧美拉唑具有酶抑制作用與經肝臟細胞色素P450系統代謝的藥物（如雙香豆素