關于利了布美他尼片的簡介
利了布美他尼片化學名稱為:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸,產品主要成份為:布美他尼。 漢語拼音:Lile 1、利了布美他尼片的主要成分:本品主要成份為:布美他尼。其化學名稱為:5-正丁氨基-4-苯氧基-3-氨基磺酰基苯甲酸。 分子式:C17H20N2O5S 分子量:364.42 2、利了布美他尼片的性狀:本品為色片。 3、利了布美他尼片的孕婦及哺乳期婦女用藥: (1)本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。動物實驗表明本品可致胎仔腎孟積水,延緩胎兒生長和骨化,流產和胎仔死亡率升高。 (2)本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。 4、兒童用藥:本藥在新生兒的半衰期明顯延長,故新生兒用藥間隔應延長。 5、老人用藥:老年人應用本藥時發生低血壓,電解質紊亂,血栓形成和腎功能損害的機會增多。 ......閱讀全文
布美他尼注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取布美他尼對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50μg的溶液色譜條件見有關物質項下。檢測波長為344nm。系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液
布美他尼片的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品10片,研細,加無水乙醇10ml,振搖使布美他尼溶解,濾過,濾液照布美他尼項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約
簡述布美他尼的藥代動力學
口服后95%被胃腸道迅速吸收,其生物利用度為95%,蛋白結合率為95%。服后30min內出現利尿作用。血藥濃度達峰1~2h,作用持續4~6h。靜脈注射5min出現利尿作用,30min達到高峰,作用維持2~3h。口服劑量中約45%以其原形排出。消除半衰期為1~1.5h,腎功能衰竭者延長。
概述布美他尼片的藥物相互作用
1、腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 2、非留體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。 3、布美他尼片與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。 4、
布美他尼注射液的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯紫色熒光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,攪拌,即生成白色沉淀,濾過,濾渣用水洗凈后,加無水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸鉀溶液與碘化鉀試液各1ml,即顯黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
簡述布美他尼注射液的藥理毒理介紹
對水和電解質排泄的作用基本同呋塞米,其利尿作用為呋塞米20~60倍。主要抑制腎小管髓袢升支厚壁段對NaCl的主動重吸收,對近端小管重吸收Na[sup]+[/sup]也有抑制作用,但對遠端腎小管無作用,故排鉀作作用小于呋塞米。能抑制前列腺素分解酶的活性,使前列腺素E2含量升高,從而具有擴張血管作用
布美他尼注射液的類別及貯藏方法
類別同布美他尼規格2ml:0.5mg貯藏遮光,密閉保存。
布美他尼注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
簡述布美他尼注射液的適應癥
1.水腫性疾病包括充血性心力衰竭、肝硬化、腎臟疾病(腎炎、腎病及各種原因所致的急、慢性腎功能衰竭),尤其是應用其他利尿藥效果不佳時,應用本類藥物仍可能有效。與其他藥物合用治療急性肺水腫和急性腦水腫等。 2.高血壓。在高血壓的階梯療法中,不作為治療原發性高血壓的首選藥物,但當噻嗪類藥物療效不佳,
關于布美他尼注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 (1)本藥可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用 。動物實驗表明本品可致胎仔腎孟積水,延緩胎兒生長和骨化,流產和胎仔死亡率升高。 (2)本藥可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。 2、兒童用藥 本藥在新生兒的半衰期明顯延長,
關于布美他尼注射液的用法用量介紹
1. 成人。治療水腫性疾病或高血壓 ,靜脈或肌肉注射起始0. 5~1mg(1支~2支),必要時每隔2~3小時重復,最大劑量為每日10mg(20支)。 治療急性肺水腫,靜脈注射起始1~2mg(2支~4支),必要時隔20分鐘重復,也可2~5mg(4支~10支)稀釋后緩慢滴注(不短于30~60分鐘)。
利尿劑布美他尼要用于治療自閉癥
最近的研究表明,一種利尿劑有助于減輕自閉癥的癥狀。一種幾十年來用于治療高血壓和其他疾病的藥物在一項小規模的自閉癥臨床實驗中表現出了希望。這種名為布美他尼(bumetanide)的藥物在日服3個月后,減少了行為癥狀的總體嚴重程度。 研究人員表示,許多服藥的兒童家長報告說,他們的孩子現在更有“存在
布美他尼注射液的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,置紫外光燈(365nm)下觀察,顯紫色熒光。(2)取本品8ml,加稀硫酸1ml,攪拌,即生成白色沉淀,濾過,濾渣用水洗凈后,加無水乙醇2ml溶解,再加1%碘酸鉀溶液與碘化鉀試液各1ml,即顯黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時
概述布美他尼注射液的藥物相互作用
(1)腎上腺糖、鹽皮質激素,促腎上腺皮質激素及雌激素能降低本藥的利尿作用,并增加電解質紊亂尤其是低鉀血癥的發生機會。 (2)非甾體類消炎鎮痛藥能降低本藥的利尿作用,腎損害機會也增加,與前者抑制前列腺素合成,減少腎血流量有關。 (3)與擬交感神經藥物及抗驚厥藥物合用,利尿作用減弱。 (4)與
關于布美他尼注射液的注意事項介紹
(1)交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對本藥可能亦過敏。 (2)對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na[sup]+[/sup]、Cl[sup]-[/sup]、K[sup]+[/sup]、Ca[sup]2+[/
關于布美他尼片的藥代動力學介紹
布美他尼片口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性 疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%, 口服和靜脈注射的作用 開始時間分別為30?60分鐘和數分鐘,作用達峰時間為1?2小時和15?30分鐘。作用持續時間為4小時( 應用1
急救藥增速TOP5“悶聲發財”!阿糖胞苷、布美他尼
近期,第七批國采目錄、2022版國家醫保目錄等熱點政策瘋狂刷屏,或許很多人不知道或早忘記5年前亮相的一項“短缺藥”政策,這可讓不少“老”品種起死回生,最高單品復合增長率達111.47%!為保障短缺藥的供應,國家近年來印發了國家短缺藥品清單,在各省市同力合作下,監控機制逐步完善,短缺藥保供穩價成績初
關于布美他尼注射液的藥代動力學介紹
口服吸收較呋塞米完全,幾乎全部迅速被吸收,充血性心力衰竭和腎病綜合癥等水腫性疾病時,由于腸道黏膜水腫,口服吸收率下降,血漿蛋白結合率為94%~96%,口服和靜脈注射的作用開始時間分別為30~60分鐘和數分鐘,作用達峰時間為1~2小時和15~30 分鐘。作用持續時間為4小時 (應用1~2mg時,大
使用布美他尼的注意事項
1)監測血鈉、血鉀及腎功能,尤其是有出現此類癥狀危險的患者。用藥時出現低血鉀應補鉀或合用保鉀利尿藥。 2)對糖尿病及痛風患者應監測血糖及尿糖。 3)腎功能不全病人使用大劑量時,可能發生皮膚、粘膜及肌痛;大多數持續1~3小時后可自行消失。如疼痛劇烈或持續較久,應停藥。 4)可加強降壓藥的作用
使用布美他尼片的不良反應
常見者與水、電解質紊亂有關、尤其是大劑量或長期應用時,如體位性低血壓、休克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 布美他尼片少有過敏反應(包括皮疹、甚至心臟驟停)、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺 炎、肌肉強直等,骨
使用布美他尼片的注意事項
1、交叉過敏。對磺胺藥和噻嗪類利尿藥過敏者,對布美他尼片可能亦過敏。 2、對診斷的干擾:可致血糖升高、尿糖陽性,尤其是糖尿病或糖尿病前期患者,過度脫水可使血尿酸和尿素氮水平暫時性升高。血Na+、 Cl-、K+、Ca2+和Mg2+濃度下降。 3、下列情況慎用布美他尼片: ① 無尿或嚴重腎功能
五年抗癌史,奧布替尼為他帶來“生機”
原文地址:http://news.sciencenet.cn/htmlnews/2024/1/516686.shtm
不同人群使用布美他尼片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥: 1、布美他尼片可通過胎盤屏障,孕婦尤其是妊娠前3個月應盡量避免應用。對妊娠高血壓綜合征無預防作用。 動物實驗表明本品可致胎仔腎盂積水,延緩胎兒生長和骨化,流產和胎仔死亡率升高。 2、布美他尼片可經乳汁分泌,哺乳期婦女應慎用。 二、兒童用藥: 布美他尼片在新生兒
使用布美他尼注射液的不良反應介紹
常見者與水 、電解質紊亂有關、尤其是大劑量成長期應用時,如體位性低血壓、體克、低鉀血癥、低氯血癥、低氯性堿中毒、低鈉血癥、低鈣血癥以及與此有關的口渴、乏力、肌肉酸痛、心律失常等。 少見者有過敏反應(包括皮疹、甚至心臟驟停)、頭暈、頭痛、納差、惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉、胰腺炎、肌肉強直等,骨髓抑制
硫酸特布他林
制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
尼達尼布5個月神速獲批!
9月22日,勃林格殷格翰重磅新藥乙磺酸尼達尼布軟膠囊的上市申請(JXHS1700020,JXHS1700021)獲得CFDA批準,用于治療特異性肺纖維化(IPF)。這也是勃林格殷格翰2017年繼阿法替尼、恩格列凈之后在中國上市的第3款新藥(見:阿法替尼獲批上市,優先審評加速海外新藥登陸中國;恩格