關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口服液相比均無顯著性差異。 2、貯藏：密封，在陰涼處保存（不超過20℃）。 3、包裝：低硼硅玻璃管制口服液體瓶（棕色）， (1)10ml:0.2g 10ml/支×6支/盒； (2)10ml:0.4g 10ml/支×6支/盒，20ml/支×6支/盒。 4、有效期：暫定24個月。 5、匹多莫德口服溶液的執行標準： （1）10ml：0.2g 國家藥品監督管理局標準（試行）WS-981（X-735）-2002（2） （2）10ml：0.4g 國家藥品監督管理局標準（試行）WS-981（X-735）-2002（1）......閱讀全文
匹多莫德被濫用
“神藥”匹多莫德被《問藥師》創始人、北京和睦家醫院藥師門診主任、中國協和醫科大學藥學碩士冀連梅扒皮。據其透露，該藥在國外醫學臨床試驗尚處于小白鼠階段，療效尚不明確，但在我國卻搖身一變成了價格昂貴的“神藥”，在各大醫院兒科濫用。 （據《北京青年報》） 匹多莫德被“扒” 監管須一錘定音 確保藥品
關于匹多莫德口服溶液的簡介
一、匹多莫德口服溶液的成份： 主要成分為匹多莫德。 其化學名稱為：（R）-3-[（S）-（5-氧-2-吡咯烷基）羰基]-噻唑烷-4-羧酸。 分子式：C9H12N2O4S 分子量：244.26 二、匹多莫德口服溶液的性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體，無臭，味微甜酸。 三、適應癥：本品
關于匹多莫德口服溶液的藥理毒理介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥理作用：匹多莫德口服溶液是一種人工合成的口服免疫刺激劑，通過刺激和調節細胞介導的免疫反應而起作用。 2、匹多莫德口服溶液的毒理研究： 重復給藥毒性：大鼠連續52周灌服本品200、400、800mg/kg/日，中、高劑量組雌性動物體重明顯增加，800mg/kg/日(按體
關于匹多莫德口服溶液的用法用量介紹
1、匹多莫德口服溶液的用法用量：口服給藥。 兒童 急性期用藥：每次0.4克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.4克，每日一次(早餐前)，至少60天或遵醫囑； 成人 急性期用藥：每次0.8克，每日二次(早晚各一次)，共二周或遵醫囑； 預防用藥：每次0.8克，每日一
食藥監總局：匹多莫德企業需啟動臨床有效性試驗
3月20日，國家食品藥品監督管理總局官網發布《總局關于匹多莫德制劑有關事宜的通知》、《總局關于匹多莫德口服液啟動臨床有效性試驗的通知》。???據通知，鑒于醫務界部分醫生對匹多莫德制劑療效提出質疑，食品藥品監管總局藥品審評中心組織專家進行了論證。?經研究，請瑞士普利化學工業公司北京代表處通知匹多莫德口
關于匹多莫德口服溶液的藥代動力學介紹
1、匹多莫德口服溶液的藥代動力學： 椐資料報道，18名健康男性志愿者單劑量口服本品800mg后，血中藥物達峰時間為1.9±0.6h，達峰濃度為5.843±1.968ug/ml，消除半衰期為1.65±0.33h，曲線下面積為24.68±6.88ug/ml·h，各藥代參數與從意大利進口的匹多莫德口
新華社調查：如何客觀公正看待所謂兒科“神藥”匹多莫德
主要用于兒科的進口藥匹多莫德日前被一篇網文推上風口浪尖。網文稱此藥為夸大宣傳的“神藥”，臨床療效和安全性不明確卻在中國“狂賣”，背后存在“巨大利益”，呼吁“放過中國兒童”。 由于涉及兒童用藥安全、醫患關系等，這篇網文引起巨大關注。記者通過國內外調查，力圖從多個角度還原這種藥物的真面目。
簡述匹莫林的物化性質
一、物化性質 密度：1.4g/cm3 熔點：243oC 閃點：143.4oC 外觀：白色至灰白色結晶粉末 溶解性：難溶于水、乙醚、氯仿、丙酮、苯、稀鹽酸，溶于無水乙醇、丙二醇、熱酒精，易溶于堿性溶液及濃礦酸 二、計算化學數據 疏水參數計算參考值（XlogP）：0.9 氫鍵供體數量
芬戈莫德功能介紹
芬戈莫德（fingolimod）芬戈莫德是1994年日本學者將冬蟲夏草提取物的有效成分進行結構改造后共同研制成功的新合成化合物[7]。其化學結構與作用機制均不同于目前所采用的免疫抑制劑，它可使外周血中的T、B 淋巴細胞數減少，從而對移植物的攻擊減弱，不影響自然殺傷細胞、粒細胞及單核細胞功能。器官移植
關于匹莫林的適應癥介紹
一、藥代動力學 口服本品20-30分鐘出現作用，tmax 為2～4小時，t1/2 為12小時，多次給藥后經2～3天，可達穩態血藥濃度。主要經腎臟排泄，24小時可排出75%，其中約43%為原形。 二、適應癥 1、兒童腦功能輕微失調綜合征（MBD）； 2、輕微抑郁癥、發作性睡眠癥及更年期焦慮
使用匹莫林的不良反應介紹
1、眼球震顫及運動障礙，偶見頭痛、頭昏、皮疹、嗜睡、煩躁不安、易激動及輕度抑郁癥等。 2、部分病人治療開始數周內可失眠、食欲減退并伴有體重減輕，但多為一過性，繼續用藥或減量可自行消失。治療前和治療中須檢查肝功能。 3、常見失眠，多發生在治療初期尚未出現療效之前，大多為一過性的。為避免
關于匹莫林片的用法用量介紹
匹莫林片，適應癥為用于治療兒童多動癥、輕度抑郁癥及發作性睡病。也可用于遺傳性過敏性皮炎。 一、用法用量? 口服 兒童多動癥：一次20mg，一日1次，晨服。效果不顯著可逐漸加大劑量，一日總量不超過60mg。為避免失眠，下午不服藥。 過敏性皮炎：初始劑量20mg，每2～3日遞增20mg，至止癢
關于匹莫林的基本信息介紹
匹莫林，是一種有機化合物，化學式為C9H8N2O2，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：匹莫林 化學名稱：2-亞氨基-5-苯基-4-惡唑烷酮 英文名：pemoline 化學式：C9H8N2O2 分子量：176.172 CAS號：2152-34-3 EINECS號：218-438-
關于匹莫林的藥理作用介紹
匹莫林與鹽酸哌醋甲酯相似，為中樞興奮藥。通過提高中樞去甲腎上腺素的含量達到中樞興奮的作用，其作用溫和，強度介于苯丙胺與哌甲酯之間，約相當于咖啡因的5倍，還具有弱擬交感作用。是一種適用于兒童短期治療的安全、有效的藥物。作用時間長，每日只需給藥一次。此外，本品能增加左旋多巴治療帕金森病的作用。研究表
簡述莫匹羅星的藥理作用
本藥為局部外用抗生素，是由熒光假單胞菌培養液產生的一種物質，即假單胞菌A。其抗菌作用主要是通過可逆性地與異亮氨酸轉移RNA合成酶結合，阻止異亮氨酸滲入，中止細胞內含異亮氨酸的蛋白質合成而起到殺菌或抑菌的作用。本藥在很低濃度時顯示抑菌作用，在高濃度時起殺菌作用。本藥對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球
使用莫匹羅星的注意事項介紹
1.慎用：有中度或嚴重腎損傷者、妊娠婦女慎用。 2.本藥軟膏不適于眼內或鼻內使用，如誤入眼內應用水沖洗。 3.本藥賦形劑聚乙二醇有潛在的腎毒性，用于大面積燒傷、營養性潰瘍等情況時可能增加吸收，此時須特別注意。 4.本藥與其他抗生素無交叉抗藥性，包括耐甲氧西林的菌株對本藥幾乎均敏感。 5.
簡述匹莫林片的藥物相互作用
一、藥物相互作用? 1．本品可降低驚厥發作的閾值，故合用抗癲癇藥時需調整后者的用量。 2．本品與其他中樞神經興奮藥合用時，可相互增強。 二、藥物過量? 中毒癥狀：惡心、嘔吐、出汗、潮紅、高熱、瞳孔散大、頭痛、震顫、抽搐、痙攣、反射亢進、激動、欣快、幻覺、譫妄、神志錯亂、心血管系統可見心動
關于莫匹羅星的基本信息介紹
莫匹羅星（Mupirocin）是一種抗生素類抗感染藥。 2008年1月18日，SFDA根據國家藥品監督管理局令第10號《處方藥與非處方藥分類管理辦法》（試行）的規定，按照《關于開展處方藥與非處方藥轉換評價工作的通知》（國食藥監安〔2004〕101號）的要求經審定發布通知本品由處方藥轉換為非處方
關于莫匹羅星的藥動學介紹
1、藥動學 本藥涂于皮膚后，能滲透達角質層下，與人血清蛋白的結合率為95%。吸收后可迅速代謝成無活性的首一酸(摩尼酸，monic acid A)，并經腎臟排泄。口服或注射給藥時，吸收后迅速被代謝成無活性代謝物，失去效應。 2、適應證 適用于多種細菌尤其是革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，如膿皰病
簡述艾拉莫德片的禁忌
對艾得辛中所含任何成份過敏者禁用； 嚴重肝功能損害者禁用； 妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 服用阿司匹林或其他非甾體類抗炎藥后誘發哮喘、蕁麻疹或過敏反應的患者禁用。 有應用非甾體抗炎藥后發生胃腸道出血或穿孔病史的患者禁用。 有活動性消化道潰瘍/出血，或者既往曾
關于艾拉莫德片的簡介
艾拉莫德片，適用于活動性類風濕關節炎的癥狀治療，適用于男性及治療期間無生育要求的婦女。 1、成份： 本品活性成份為艾拉莫德。 化學名稱：N-[3-（甲酰胺基）-4-氧-6-苯氧基-4H-1-苯并吡喃-7-基]-甲烷磺酰胺 分子式：C17H14N2O6S 分子量：374.37 2、性狀
使用莫匹羅星軟膏的注意事項介紹
1.如使用一療程后癥狀無好轉或加重，應立即去醫院就醫。 2.感染面積較大者，去醫院就醫。 3.本品僅供皮膚給藥，請勿用于眼、鼻、口等黏膜部位。 4.誤入眼內時用水沖洗即可。 5.有中度或重度腎損害者慎用。 6.孕婦慎用；哺乳期婦女涂藥時應防止藥物進入嬰兒眼內。如果是在乳頭區域使用請在哺
關于匹莫林片的藥理藥動學介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞興奮藥，中樞興奮作用溫和，并有弱擬交感作用，臨床多用于治療多動綜合征，其機制可能與其提高中樞去甲腎上腺素含量有關。 2、藥代動力學? 本品的蛋白結合率為50%。口服后2～4小時血藥濃度達峰值，血藥濃度達穩態需2～3日。半衰期(t1/2β)為12小時。本品在肝內代謝
簡述莫匹羅星軟膏的藥物相互作用
1、藥物相互作用：如與其他藥物同時使用可能發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 2、藥理作用：本品對與皮膚感染有關的各種革蘭陽性球菌有很強的抗菌活性，對耐藥金黃色葡萄球菌也有效。對某些革蘭陰性菌有一定的抗菌作用。與其他抗生素無交叉耐藥性。 3、貯藏：25℃以下.密封保存。 4、包裝：鋁
關于莫匹羅星軟膏的基本信息介紹
莫匹羅星軟膏，適應癥為本品為局部外用抗生素，適用于革蘭陽性球菌引起的皮膚感染，例如：膿皰病、癤腫、毛囊炎等原發性皮膚感染及濕疹合并感染、潰瘍合并感染、創傷合并感染等繼發性皮膚感染。 成份：本品每克含主要成份莫匹羅星20毫克。 輔料為：聚乙二醇400和聚乙二醇3350。 性狀：本品為類白色親水
諾華鹽酸芬戈莫德申請國內上市
據查詢國家藥監局官網顯示，諾華鹽酸芬戈莫德(Fingolimod Hydrochloride)于4月9日在中國提交上市申請，目前在審評審批中，受理號為JXHS1900046國。據了解，該產品最早于2011年6月申請化藥進口，于2013年5月拿到臨床批件。 鹽酸芬戈莫德由諾華(Novartis)
美國媒體：莫德納公司“嫌貧愛富”發疫苗財
美國媒體披露，美國莫德納公司迄今幾乎只向富裕國家和地區供應新冠疫苗，中低收入國家和地區要么需溢價購買，要么排隊苦等。靠這種“逐利優先”的供貨方式，這家美國生物技術企業賺得盆滿缽滿，今年預估營收200億美元，企業高層和投資人身家也隨之大漲。 據《紐約時報》9日報道，莫德納研發新冠疫苗得益于美國政
苯維莫德上市了么？有什么作用
本維莫德（benvitimod）已經于2019年5月獲NMPA批準，用于局部治療成人輕至中度穩定性尋常型銀屑病，商品名為欣比克。 2019年，科技部聯合衛生健康委召開的“重大新藥創制”科技重大專項新聞發布會上，公布了近兩年國家新藥創制專項的新進展。其中，銀屑病外用藥苯維莫德（Benvitimo
關于艾拉莫德片的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 無相關臨床試驗資料，基于大鼠動物生殖毒性試驗結果提示，妊娠期婦女、哺乳期婦女以及治療期間有生育要求的婦女禁用。 2、兒童用藥? 尚未在兒童和青少年對本品的有效性和安全性進行足夠的和良好對照的研究，且無可靠參考文獻。兒童和青少年應避免使用本品。 3、老年用藥?
簡述艾拉莫德片的藥理作用
艾拉莫德可以抑制膠原性關節炎模型大鼠的足腫脹，緩解大鼠骨和軟骨組織的破壞。艾拉莫德的作用機制尚不完全清楚。文獻報道，在體外艾拉莫德可以抑制核因子-κB（NF-κB）的活性，進而抑制炎性細胞因子（白介素-1、白介素-6、白介素-8、腫瘤壞死因子α）的生成。艾拉莫德還可以在體外與小鼠和人的B細胞直接