使用氨磺必利片過量的介紹
1、氨磺必利片過量的癥狀和體征： 曾有報告藥物已知的藥理學作用加劇。這些包括困倦、鎮靜、低血壓和錐體外系癥狀和昏迷。 藥物過量致死的報告主要見于本品與其他精神藥物聯合使用時。 2、氨磺必利片過量的處理； 如果發生急性用藥過量，應該考慮使用多種藥物的可能性。 因為透析對氨磺必利作用很小，所以血液透析對于清除藥物可能無效。 對于氨磺必利沒有特殊的解毒劑。所以應給于適當的支持性處理，密切監測生命機能和連續的心臟監測（由于有QT間期延長的風險）直到患者恢復為止。 如果發生錐體外束癥狀，應該給予抗膽堿能藥物。......閱讀全文
如何儲存氨磺必利片？
氨磺必利片應密封并在30℃以下的環境中保存。
關于氨磺必利片的
在人體中，氨磺必利有兩個吸收峰：第一個吸收峰到達較快，于服藥后1小時到達，第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。 服藥50mg后，相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39 3和54 4ng/ml。 分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生物利用度為48
氨磺必利片的介紹
本品主要成份為氨磺必利 其化學名稱為： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其結構式為： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48
氨磺必利片的禁忌介紹
本品不能用于下列情況： 已知對藥品中某成分過敏者； 有報道：接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類藥物）治療的嗜鉻細胞瘤患者，曾出現過嚴重的高血壓； 因此對于已知患有或懷疑患有嗜鉻細胞瘤的患者，不應開具含有此藥的處方。 由于沒有相關的臨床數據， 15歲以下的兒童不建議服用本藥。 哺乳期婦女； 已知患
如何正確使用氨磺必利片？
劑量調整：根據患者個體反應調整劑量。通常，如果每天劑量小于或等于400mg，應一次服完；如果每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 治療階段： 急性期治療：推薦劑量為400至800mg/天口服，最高劑量為1200mg/天。超過1200mg/天的安全性尚未評估。 鞏固期治療：應繼續使用原有
氨磺必利片的用法用量
通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應一次服完，若每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 陰性癥狀占優勢階段 推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。 陽性及陰性癥狀混合階段 治療初期，應主要控制陽性癥狀，劑量可為：400-800mg/天
使用氨磺必利片過量的介紹
1、氨磺必利片過量的癥狀和體征： 曾有報告藥物已知的藥理學作用加劇。這些包括困倦、鎮靜、低血壓和錐體外系癥狀和昏迷。 藥物過量致死的報告主要見于本品與其他精神藥物聯合使用時。 2、氨磺必利片過量的處理； 如果發生急性用藥過量，應該考慮使用多種藥物的可能性。 因為透析對氨磺必利作用很小，
氨磺必利片的適應癥
氨磺必利用來治療精神疾患，尤其是伴有陽性癥狀（例如：譫妄，幻覺，認知障礙）和/或陰性癥狀（例如：反應遲緩，情感淡漠及社會能力退縮）的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為主的精神病患。
簡述氨磺必利片的使用禁忌
氨磺必利片禁用下列情況： 1、已知對藥品中某成分過敏者； 2、有報道；接受抗多巴胺能藥物(包括苯丙酰胺類藥物)治療的嗜鉻細胞瘤患者,曾出現過嚴重的高血壓。因此，嗜絡細胞瘤患者禁用氨磺必利片。 3、患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體腺瘤和乳腺癌。 4、嚴重腎功能不全(肌酐清除率10
簡述氨磺必利片的藥理毒理
1、氨磺必利片的藥效學特征： 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作
使用氨磺必利片的不良反應
不良反應發生率分級采用CIOMS標準，非常罕見≥10%；常見≥1%且≤10%；不常見≥0.1%且≤1%；罕見≥0.01且≤0.1%；非常罕見
關于氨磺必利片的藥理毒理介紹
藥效學特征 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐體外系作用的
氨磺必利片的副作用有哪些？
神經系統癥狀：包括錐體外系癥狀（如震顫、肌張力亢進、流涎、靜坐不能、運動功能減退、運動障礙）、嗜睡、意識模糊等。長期使用可能引起遲發性運動障礙，如不自主的舌或臉部運動。 內分泌系統癥狀：包括乳溢、閉經、男子乳腺發育、乳房腫脹、乳房疼痛、陽痿、女性的性冷淡等。這些癥狀通常與血催乳素水平升高有關。
氨磺必利片有哪些不良反應
神經系統癥狀：包括錐體外系癥狀（如震顫、肌張力亢進、流涎、靜坐不能、運動功能減退、運動障礙）、嗜睡、意識模糊等。長期使用可能引起遲發性運動障礙，如不自主的舌或臉部運動。 內分泌系統癥狀：包括乳溢、閉經、男子乳腺發育、乳房腫脹、乳房疼痛、陽痿、女性的性冷淡等。這些癥狀通常與血催乳素水平升高有關。
關于氨磺必利片的不良反應
經常發生的不良反應： -血中催乳素水平升高，可引起以下臨床癥狀：乳溢，閉經，男子乳腺發育，乳房腫脹，陽痿，女性的性冷淡。停止治療，可恢復。 -體重增加； -可產生錐體外系綜合癥（震顫，肌張力亢進，流涎，靜坐不能，運動功能減退）。使用維持劑量時，這些癥狀通常處于中等程度，無需停藥，使用抗膽堿能類抗
氨磺必利片的成分及性狀介紹
成份 本品主要成份為氨磺必利 其化學名稱為： (S)-2-氨甲基-N-乙基吡咯烷 其結構式為： 分子式：C17H27N3O4S 分子量：369.48 性狀 本品為白色或類白色片。
使用氨磺必利片的注意事項
患者接受某些非典型抗精神病藥物治療曾報告高血糖，其中包括氨磺必利，因此明確診斷糖尿病或者有糖尿病風險因素的患者如果開始使用氨磺必利，應該適當檢測血糖。 精神鎮靜類藥物可降低癲癇發作的閾值。所以對于有驚厥史的病人，服用氨磺必利應仔細監控。 由于藥物主要通過腎臟排泄，所以對于患有腎功能不全的病人
關于氨磺必利片的用法用量介紹
通常情況下若每天劑量小于或等于400mg，應一次服完，若每天劑量超過400mg應分為兩次服用。 1、急性期 對于急性精神病發作，推薦劑量為400mg/天至800mg/天根據個體情況最大劑量可到1200mg/天超1200mg/天尚未廣泛評價安全性，因此不要使用。開始治療時不需要特殊的劑量滴定。
氨磺必利片的禁忌癥有哪些？
對氨磺必利或本品任何成分過敏的患者。 曾接受抗多巴胺能藥物（包括苯丙酰胺類藥物）治療并出現嚴重高血壓的患者。 患有催乳素依賴性腫瘤，如垂體催乳素腺瘤和乳腺癌的患者。 15歲以下的兒童患者。 哺乳期婦女。 嚴重腎功能不全患者（肌酐清除率
概述氨磺必利片的藥物相互作用
1） 可能引起尖端扭轉型室性心動過速的藥物； Ⅰa類抗心律失常藥物,例如奎寧丁、氫化奎尼丁、丙吡胺。 Ⅲ類抗心律失常藥物，例如胺碘酮、索他洛爾、多菲利特、伊布利特。 某些精神鎮靜藥物，例如硫利達嗪、氯丙嗪、左美丙嗪、三氟拉嗪、氰美馬嗪、舒比利、硫比利、舒托必利、匹莫齊特、氟哌啶醇、氟哌利多
美國FDA批準Barhemsys(氨磺必利注射劑)
Acacia制藥集團近日宣布，美國食品和藥物管理局（FDA）已批準Barhemsys（amisulpride injection，氨磺必利注射劑）用于成人患者，預防和治療術后惡心嘔吐（PONV）。Barhemsys的批準涵蓋了已使用一種不同類別的止吐藥預防性治療PONV的手術患者或沒有接受止吐藥
氨磺必利片的注意事項有哪些
警告 惡性綜合癥：與其它精神抑制類藥物合用時，可產生惡性綜合癥 （高熱，肌肉強直，植物神經功能紊亂，意識障礙，磷酸肌酸激酶含量升高）。高熱時，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應停止抗精神病治療。 延長QT間期 氨磺必利延長QT間期，與劑量相關。這種作用可導致嚴重的室性心律失常，例如尖端扭轉型室
關于氨磺必利片的基本信息介紹
1、氨磺必利片的成分： 化學名稱：4-氨基-N-[(1-乙基-2-吡咯烷)甲基]-5-乙基磺酰-2-甲氧基苯甲酰胺 分子式：C17H27N3O4S 分子量；369.48 2、氨磺必利片的性狀：本品為白色或類白色片。 3、氨磺必利片的適應癥：氨磺必利片用于治療以陽性癥狀（例如譫妄幻覺認知
氨磺必利片的藥物相互作用介紹
警告 惡性綜合癥：與其它精神抑制類藥物合用時，可產生惡性綜合癥 （高熱，肌肉強直，植物神經功能紊亂，意識障礙，磷酸肌酸激酶含量升高）。高熱時，尤其對于那些服用高劑量藥物的病人，應停止抗精神病治療。 延長QT間期 氨磺必利延長QT間期，與劑量相關。這種作用可導致嚴重的室性心律失常，例如尖端扭轉型室
不同人群使用氨磺必利片的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1、孕婦 在動物中，氨磺必利沒有顯示生殖毒性。觀察到與藥物藥理作用（調節催乳素的作用）相關的生育力下降。沒有發現氨磺必利有致畸作用。 妊娠期婦女暴露于氨磺必利的臨床資料非常有限，銀次，妊娠期使用氨磺必利的安全性尚不確定。除非益處超過潛在風險，否則不建議在妊娠期間
氨磺必利片的形狀及適應癥介紹
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 氨磺必利用來治療精神疾患，尤其是伴有陽性癥狀（例如：譫妄，幻覺，認知障礙）和/或陰性癥狀（例如：反應遲緩，情感淡漠及社會能力退縮）的急性或慢性精神分裂癥，也包括以陰性癥狀為主的精神病患。
氨磺必利片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 藥效學特征 氨磺必利為苯胺替代物類精神抑制藥，選擇性地與邊緣系統的D2、 D3多巴胺能受體結合。本品不與血清素能受體或其它組胺、膽堿能受體，腎上腺素能受體結合。 動物實驗中，與紋狀體相比，高劑量氨磺必利主要阻斷邊緣系統中部的多巴胺能神經元。此種親和力可能是氨磺必利精神抑制作用大于其錐
關于氨磺必利片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 在人體中，氨磺必利有兩個吸收峰：第一個吸收峰到達較快，于服藥后1小時到達，第二個吸收峰于服藥后3至4小時到達。 服藥50mg后，相對兩個吸收峰的血藥濃度分別為39 3和54 4ng/ml。 分布容積為5.8l/kg。血漿蛋白結合率低（16%），在與蛋白結合方面無藥物相互作用。絕對生
關于氨磺必利片的用法用量及不良反應介紹
用法用量 通常情況下，若每天劑量小于或等于400mg，應一次服完，若每天劑量超過400mg，應分為兩次服用。 陰性癥狀占優勢階段 推薦劑量為50至300mg/天。劑量應根據個人情況進行調整。最佳劑量約為100mg/天。 陽性及陰性癥狀混合階段 治療初期，應主要控制陽性癥狀，劑量可為：400-8
舒必利
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或丙酮中微溶,在三氯甲烷中極微溶解,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉溶液中極易溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為177~180℃。鑒別(1)取本品約0.5g,加氫氧化鈉溶液(3→10)3ml,加熱,產生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色。(2)取本品約