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  • 復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理

    本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧啶產生協同作用,人參多糖作為免疫促進劑,對機體的免疫功能有促進作用,防止了氟尿嘧啶對肌體的毒副作用。......閱讀全文

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理

      本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及貯藏

      藥理毒理  本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸,后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸,從而抑制DNA的生物合成。此外,還能摻入RNA,通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥,主要抑制S期瘤細胞。油酸在處

    復方鋅鐵鈣口服溶液的藥理毒理

      鐵是紅細胞中血紅蛋白的組成元素。缺鐵時,紅細胞合成血紅蛋白量減少,致使紅細胞體積變小,攜氧能力下降,形成缺鐵性貧血。口服葡萄糖酸亞鐵可補充鐵元素,糾正缺鐵性貧血; 鋅為體內許多酶的重要組成成份,具有促進生長發育、改善味覺等作用,缺乏時生長停滯、生殖無能、傷口不易愈合、機體衰弱,還可發生結膜炎、口

    簡述復方可待因口服溶液的藥理毒理

      一、復方可待因口服溶液的藥物相互作用:  1、禁與單胺氧化酶抑制劑合用。  2、不宜同時服用安眠、鎮靜或安定藥物。  二、復方可待因口服溶液的藥理毒理:  本品為復方制劑,發揮綜合作用。磷酸可待因抑制延腦咳嗽中樞,鎮咳作用強而迅速;愈創木酚磺酸甲為刺激性祛痰藥,促進支氣管分泌,使痰液變稀易于咳出

    簡述地高辛口服溶液的藥理毒理

      治療劑量時具有:  1.正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+﹣K+-ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca+交換趨于活躍,使細胞漿內Ca2+增多;肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+

    復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性狀

      成份  本品為復方制劑,其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。  性狀  本品為乳白色或淡黃色混懸液體。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥

      口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一個療程結束后休息1~2周,繼續第2療程。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應

      1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3.偶見用藥后

    復方氟尿嘧啶口服溶液的注意事項

      1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者,劑量應減少。 3.本品為混懸型制劑,用前振搖均勻。 4.如需大劑量用藥,請在醫生指導下進行。 5.服用2個療程后進行復查一次。

    簡述復方磷酸可待因溶液的藥理毒理

      本品內含多種有效成份,能消除咳嗽和因傷風感冒所引起的多種癥狀。馬來酸溴苯那敏是一種抗組胺藥,可競爭性拮抗組胺H1受體而消除組胺導致的過敏反應,有效舒緩打噴嚏、流鼻涕及淚眼等癥狀。磷酸可待因是一種阿片受體激動劑,作為鎮咳藥,能直接作用于延髓咳嗽中樞選擇性抑制咳嗽反射。鹽酸麻黃堿是一種擬交感神經藥,

    簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理

      本品是止咳化痰藥,由磷酸可待因,麻黃素,愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出,本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。   本品在治療劑量內服用不會成癮。   磷酸可待因:對延髓的咳嗽中樞具有選擇

    簡述復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥理毒理

      復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)是止咳化痰藥,由磷酸可待因,麻黃素,愈創木酚甘油醚及馬來酸氯苯那敏組成。能有效抑制頻繁咳嗽、舒緩喉嚨痕癢并稀化痰液有利于排出,本品亦可通過抗組胺及舒張管腔而解除因過敏原刺激引起的咳嗽、鼻塞、流涕及打噴嚏等癥狀。  復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)在治療劑量內服用不會成癮。  磷酸

    簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥理毒理

      1、藥理作用:  本品為阿片受體的激動劑,通過誘導內源性內啡肽和腦啡肽起作用,為中樞性鎮痛藥。本品對所有疼痛均有良好的效果,對持續性鈍痛效果最好,對重度癌癥疼痛也有良好的療效。  2、毒理研究:  遺傳毒性和致癌性:未見動物研究資料。  生殖毒性:未進行硫酸嗎啡的動物生殖毒性研究。硫酸嗎啡是否引

    復方氟尿嘧啶口服溶液的規格及用法用量

      規格  10ml:40mg。  用法用量  口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一個療程結束后休息1~2周,繼續第2療程。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌

      用法用量  口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一個療程結束后休息1~2周,繼續第2療程。  禁忌  因由猝死危險。發生心血管反應(心率失常、心絞痛、ST.段改變)的患者禁用。

    復方雙花口服液的藥理毒理

      本品對家兔實驗性致熱實驗顯示了明顯的解熱藥理作用;又對嚙齒類動物的實驗性致炎均顯示較好的消炎反應;對流感病毒、金黃色葡萄球菌及乙型鏈球菌具有抑制作用,有明顯提高機體免疫功能作用。 毒理研究: 在急性毒性試驗中,動物小白鼠灌胃給藥分一次及三次兩個試驗,按預試驗中動物能夠接受最大的體積和量(濃度)給

    復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學

      本品吸收不規則,但制成多相脂質體劑型后,由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性,故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加,而且在體內作用時間也延長,從而提高了療效,降低劑量,減輕了毒副作用。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥

      性狀  本品為乳白色或淡黃色混懸液體。  適應癥  本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥及規格

      適應癥  本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。  規格  10ml:40mg

    復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及禁忌

      不良反應  1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3

    復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥

      性狀  本品為乳白色或淡黃色混懸液體。  適應癥  本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的禁忌及注意事項

      禁忌  因由猝死危險。發生心血管反應(心率失常、心絞痛、ST.段改變)的患者禁用。  注意事項  1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者,特別是骨髓抑制者,劑量應減少。 3.本品為混懸型制劑,用前振搖均勻。 4.如需大劑量用藥,請在醫

    復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及適應癥

      成份  本品為復方制劑,其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。  適應癥  本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。

    簡述硫酸慶大霉素口服溶液的藥理毒理

      硫酸慶大霉素口服溶液,用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病,也可用于術前清洗腸腔等。  藥理毒理:本品為氨基糖苷類抗生素,對大腸桿菌、克雷伯氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、沙雷氏菌、變形桿菌等革蘭陰性菌及金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌有殺菌作用。  藥代動力學:本品口服后,在胃腸道幾乎不吸收,主要以

    氨溴特羅口服溶液的藥理毒理

      氨溴特羅口服溶液是由鹽酸氨溴索和鹽酸克侖特羅組成的復方制劑。其中鹽酸氨溴索為粘液溶解劑,能增加呼吸道粘膜漿液腺的分泌,減少粘液腺分泌,降低痰液粘度,促進肺表面活性物質的分泌,增加支氣管纖毛運動,使痰液易于咳出。鹽酸克侖特羅為選擇性β受體激動劑,有松弛支氣管平滑肌,增強纖毛運動、溶解粘液,促進痰液

    簡述鹽酸美金剛口服溶液的藥理毒理

      鹽酸美金剛是谷氨酸受體拮抗劑,可以阻斷谷氨酸濃度病理性升高導致的神經元損傷,主要用于中重度AD患者。由于作用機制不同,鹽酸美金剛可與膽堿酯酶抑制劑合用,增加療效。越來越多的證據顯示谷氨酸能神經遞質功能障礙(尤其是NMDA受體功能損害時)會表現出神經退行性癡呆的臨床癥狀和疾病進展。美金剛是一種電壓

    復方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及不良反應

      用法用量  口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一個療程結束后休息1~2周,繼續第2療程。  不良反應  1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始

    復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥及用法用量

      適應癥  本品用于消化道癌癥(結腸癌、直腸癌、胃癌)、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。  用法用量  口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5~7.5g,每日口服 40~80mg,可分2次服用。 一個療程結束后休息1~2周,繼續第2療程。

    復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及注意事項

      不良反應  1.本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐,一般劑量多不嚴重,偶見口腔粘膜炎或潰瘍,腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見(大多在療程開始后,2~3周內達最低點,約在3~4周后恢復正常),血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2.長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3

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