復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及注意事項
不良反應 1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3．偶見用藥后心肌缺血，可出現心絞痛和心電圖的變化。 注意事項 1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者，劑量應減少。 3．本品為混懸型制劑，用前振搖均勻。 4．如需大劑量用藥，請在醫生指導下進行。 5．服用2個療程后進行復查一次。......閱讀全文
復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及注意事項
不良反應 1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3
復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及禁忌
不良反應 1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3
復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應
1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3．偶見用藥后
復方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及不良反應
用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。 不良反應 1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始
復方氟尿嘧啶口服溶液的禁忌及注意事項
禁忌 因由猝死危險。發生心血管反應（心率失常、心絞痛、ST.段改變）的患者禁用。 注意事項 1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者，劑量應減少。 3．本品為混懸型制劑，用前振搖均勻。 4．如需大劑量用藥，請在醫
復方氟尿嘧啶口服溶液的注意事項
1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者，劑量應減少。 3．本品為混懸型制劑，用前振搖均勻。 4．如需大劑量用藥，請在醫生指導下進行。 5．服用2個療程后進行復查一次。
復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。 性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。
復方氟尿嘧啶口服溶液的規格及用法用量
規格 10ml：40mg。 用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。
復方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌
用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。 禁忌 因由猝死危險。發生心血管反應（心率失常、心絞痛、ST.段改變）的患者禁用。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理
本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧
復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥
性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥及規格
適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。 規格 10ml：40mg
復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥
性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及適應癥
成份 本品為復方制劑，其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥
口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。
復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥及用法用量
適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。 用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。 貯藏 密封保存。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處
復方鋅鐵鈣口服溶液的不良反應
1、鐵劑口服后均有收斂性，服后常有輕度惡心，胃部或腹部疼痛，多與劑量有關，輕度腹瀉或便秘也很常見。 2、鋅劑有胃腸道刺激性，口服可有輕度惡心，嘔吐和便秘。 3、鈣劑按推薦劑量服用，少有不良反應，可有暖氣、便秘、腹部不適。 4、少見的不良反應有高鈣血癥和腎結石，易發生于長期或大量服用或患有腎功能損
復方鋅鐵鈣口服溶液的用法用量及不良反應
用法用量 口服。成人：一日3次，一次1支；1-10歲：一日2次，一次1支；6-12個月：一日1支；6個月以下一日半支。 不良反應 1、鐵劑口服后均有收斂性，服后常有輕度惡心，胃部或腹部疼痛，多與劑量有關，輕度腹瀉或便秘也很常見。 2、鋅劑有胃腸道刺激性，口服可有輕度惡心，嘔吐和便秘。 3、
復方甘草口服溶液的類別及貯藏方法
類別祛痰鎮咳藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
復方鋅鐵鈣口服溶液的注意事項
1.應按推薦的劑量服用，不可過量服用。 2.下列情況應慎用鐵劑： （1）酒精中毒： （2）肝炎； （3）急性感染； （4）腸道炎癥如腸炎、結腸炎、息室炎及潰瘍性結腸炎； （5）胰腺炎； （6）消化性潰瘍。 3.使用鐵劑期間應定期作下列檢查，以觀察治療反應： （1）血紅蛋白測定： （2）網織紅細胞
復方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混勻,加水500ml稀釋后,緩緩加濃氨溶液適量,調節pH值至8~9,再加愈創甘油醚的水溶液(取愈創甘油醚,加適量熱水溶解制成),不斷攪拌,最后加復方樟腦酊,再加適量的水使成1000ml,搖勻,即得本品中需加適量的穩定劑。
復方鋅鐵鈣口服溶液的貯藏及包裝
貯藏 密閉，在干燥處保存。 包裝 塑瓶包裝，每盒15支。
復方甘草口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或棕黑色液體;有香氣,久置偶有沉淀。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20m
復方鋅鐵鈣口服溶液的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組分為葡萄糖酸亞鐵100毫克（相當于鐵12毫克）、葡萄糖酸鋅30毫克（相當于鋅4.3毫克）、葡萄糖酸鈣400毫克（相當于鈣36毫克）、維生素B 23毫克。 性狀 本品為桔黃色口服溶液，久置有微量沉淀，味酸甜。
復方磷酸可待因口服溶液的禁忌和注意事項
一、復方磷酸可待因口服溶液的禁忌： 1、有下呼吸道疾病包括哮喘的患者禁用。 2、對本品有特異性過敏的患者禁用。 3、嚴重高血壓、冠狀血管病患者禁用。 二、復方磷酸可待因口服溶液的注意事項： 1、不宜過量服用，亦不宜久服。 2、嚴重肝、腎功能不全者慎用。 3、服藥期間不宜飲酒。 三
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。