復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。 貯藏 密封保存。......閱讀全文
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。 貯藏 密封保存。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處
乳果糖口服溶液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出。 貯藏 避光，10℃-25℃保存。
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處
復方鋅鐵鈣口服溶液的藥代動力學
鐵劑以亞鐵離子（Fe2+）形式主要在十二指腸殛空腸近端吸收，對非缺乏鐵者，口服攝入鐵的5%-10%可自腸黏膜吸收，如體內鐵貯存量缺乏，鐵的吸收量可成比例增加，一般有20%-30%的攝入鐵可被吸收。鐵劑與食物同服，其吸收量約較空腹時減少1/3~1/2。鐵吸收后與轉鐵蛋白結合后進入血循環，以供造紅細
復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。 性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。
氟尿嘧啶口服液的藥代動力學
本品吸收不規則，但制成多相脂質體劑型后，由于淋巴定向性和對癌細胞的親和性，故在網狀內皮系統、瘤體和腦的分布量增加，而且在體內作用時間也延長，從而提高了療效，降低劑量，減輕了毒副作用。
核酪口服液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 尚不明確。 貯藏 遮光，密閉保存。
乳果糖口服溶液的藥代動力學
乳果糖口服后幾乎不被吸收，以原型到達結腸，繼而被腸道菌群分解代謝。在25-50克(40-75毫升)劑量下，可完全代謝；超過該劑量時，則部分以原型排出
復方氟尿嘧啶口服溶液的規格及用法用量
規格 10ml：40mg。 用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。
復方氟尿嘧啶口服溶液的用法用量及禁忌
用法用量 口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。 禁忌 因由猝死危險。發生心血管反應（心率失常、心絞痛、ST.段改變）的患者禁用。
復方蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿甲醚口服后易吸收，30分鐘后血藥濃度達峰值。在體內分布甚廣，以腦組織最多，肝、腎次之。主要通過腸道排泄，其次為尿排泄。苯芴醇口服吸收慢，給藥后4～5小時血藥濃度達峰值。在體內停留時間長，t 1/2為24～72小時。 貯藏 遮光、密封，在陰涼干燥處保存。
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學
復方磷酸可待因溶液(Ⅱ)的藥代動力學 1、磷酸可待因 口服吸收率大于90%；肝臟代謝失活率50%；血漿半衰期3-4小時；血藥濃度達峰時間45-60分鐘；分布容積3.6L/Kg；清除途徑肝臟；血漿蛋白結合率7-25%。 2、麻黃素 口服吸收率達100%；肝臟代謝失活率微量；血漿半衰期6小時
復方氟尿嘧啶口服溶液的藥理毒理
本品在體內先轉變為5-氟-2-脫氧尿嘧啶核苷酸，后者抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶，阻斷脫氧尿嘧啶核苷酸轉變為脫氧胸腺嘧啶核苷酸，從而抑制DNA的生物合成。此外，還能摻入RNA，通過阻止尿嘧啶和乳清酸摻入RNA而達到抑制RNA合成的作用。本品為細胞周期特異性藥，主要抑制S期瘤細胞。油酸在處方中與氟尿嘧
復方甘草口服溶液的類別及貯藏方法
類別祛痰鎮咳藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
概述硫酸嗎啡口服溶液的藥代動力學
本品口服易吸收，口服后存在系統前消除（即在腸道和肝臟中代謝），所以僅有大約給藥劑量40%的藥物到達中央室。它一經吸收就分布到骨骼肌、腎臟、肝臟、消化道、肺臟、脾臟和大腦中，也能穿過胎盤屏障通過乳汁分泌。本品主要經肝臟代謝，雖然僅有一小部分（不到5%）的嗎啡脫甲基成為去甲基嗎啡，但實際上所有的嗎啡
關于地高辛口服溶液的藥代動力學介紹
地高辛為由毛花洋地黃提純制得的中效強心苷，其特點是排泄較快而蓄積性較小，臨床使用比洋地黃片和洋地黃毒苷安全。 口服主要經小腸上部吸收，吸收不完全，也不規則，口服吸收率約75%，生物利用度片劑為60%～80%，醑劑為70%～85%，口服起效時間0.5～2小時，血漿濃度達峰時間2～3小時，獲最
關于環孢素口服溶液的藥代動力學介紹
生物利用度研究資料表明，環孢素口服溶液的平均環孢素生物利用度(AUC)與新山地明一致，而較賽斯平的平均AUC提高20～30%。以1：1由賽斯平轉換成本品后，部分患者轉變前后的環孢素血藥濃度會有一些變化，請遵醫囑，在血藥濃度監測的情況下，對服藥劑量進行適當調整。 環孢素主要分布于血管外的全身各組
復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥
性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥及規格
適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。 規格 10ml：40mg
復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應及禁忌
不良反應 1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3
復方氟尿嘧啶口服溶液的性狀及適應癥
性狀 本品為乳白色或淡黃色混懸液體。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
復方氟尿嘧啶口服溶液的禁忌及注意事項
禁忌 因由猝死危險。發生心血管反應（心率失常、心絞痛、ST.段改變）的患者禁用。 注意事項 1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者，劑量應減少。 3．本品為混懸型制劑，用前振搖均勻。 4．如需大劑量用藥，請在醫
復方氟尿嘧啶口服溶液的成分及適應癥
成份 本品為復方制劑，其組成為每10ml內含氟尿嘧啶40mg。 適應癥 本品用于消化道癌癥（結腸癌、直腸癌、胃癌）、乳腺癌、原發性肝癌等癌癥的治療。
乳果糖口服溶液的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 乳果糖在結腸中被消化道菌叢轉化成低分子量有機酸，導致腸道內pH值下降，并通過保留水分，增加糞便體積。上述作用刺激結腸蠕動，保持大便通暢，緩解便秘，同時恢復結腸的生理節律。 在肝性腦病(PSE)、肝昏迷和昏迷前期，上述作用促進腸道嗜酸菌（如乳酸桿菌）的生長，抑制蛋白分解菌，使氨轉變為離
復方氟尿嘧啶口服溶液的適應癥
口服 一個療程總量按氟尿嘧啶計算為5～7.5g，每日口服 40～80mg，可分2次服用。 一個療程結束后休息1～2周，繼續第2療程。
復方氟尿嘧啶口服溶液的不良反應
1．本品毒副作用較大。惡心、食欲減退或嘔吐，一般劑量多不嚴重，偶見口腔粘膜炎或潰瘍，腹部不適或腹瀉。周圍血白細胞減少常見（大多在療程開始后，2～3周內達最低點，約在3～4周后恢復正常），血小板減少罕見。極少見咳嗽、氣急或小腦共濟失調等。 2．長期應用可導致神經系統毒性及骨髓抑制。 3．偶見用藥后
復方氟尿嘧啶口服溶液的注意事項
1. 服用本藥時不宜飲酒或同用阿司匹林類藥物。 2. 老年人、肝腎功能不全及以往用過化療或放射治療者，特別是骨髓抑制者，劑量應減少。 3．本品為混懸型制劑，用前振搖均勻。 4．如需大劑量用藥，請在醫生指導下進行。 5．服用2個療程后進行復查一次。
復方鋅鐵鈣口服溶液的貯藏及包裝
貯藏 密閉，在干燥處保存。 包裝 塑瓶包裝，每盒15支。