注射用頭孢拉定的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色粉末。 適應癥 適用于敏感菌所致的急性咽炎、扁桃體炎、中耳炎、支氣管炎和肺炎等呼吸道感染、泌尿生殖道感染及皮膚軟組織感染等。......閱讀全文
頭孢拉定膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取細粉適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100m1量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,再用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含
頭孢拉定片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于頭孢拉定70mg),置100ml量瓶中,加流動相70ml,超聲使頭孢拉定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢拉定含量測定項
關于頭孢拉定的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 對照品溶液 取頭孢拉定對照品，精密稱定，加流動相溶解并定抵稀釋制成每1mL中約含0.7mg的溶液。 供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見頭孢氨芐項下 。 測定法 精密量取供試品溶液與對照品溶液，分別注入液相色譜儀，記錄色譜圖
關于頭孢拉定的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢拉定對照品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含6mg的溶液。 色譜條件：采用硅膠G薄層板[經100℃活化后，置5%（mL/mL）正十四烷的正己烷溶液中，展開至
拉氧頭孢鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物;無臭,有引濕性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一32°至-40°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀
注射用拉氧頭孢鈉的類別及貯藏方法
類別同拉氧頭孢鈉。規格按C20H20N6OS計(1)0.25g(2)0.5(3)1.0貯藏遮光,密閉,在陰涼干燥處保存。
關于注射用頭孢拉定精氨酸鹽溶媒結晶的規格介紹
【性狀】本品為無色澄明液體。 【鑒別】(1)取本品，加茚三酮約2mg，加熱，溶液顯藍紫色。(2)取本品，照鹽酸精氨酸項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。 【檢查】pH值應為3.0～5.0（附錄ⅥH）。熱原取本品，依法檢查（附錄ⅪD），劑量按家兔體重每1kg緩慢注射5ml，應符合規定。其他應
關于注射用頭孢拉定精氨酸鹽溶媒結晶的內容介紹
【適應癥】用于肝性腦病，適用于忌鈉的患者，也適用于其它原因引起血氨增高所致的精神癥狀治療。 【用法與用量】臨用前，用5%葡萄糖注射液1000ml稀釋后應用。靜脈滴注一次15—20g于4小時內滴完。 【不良反應】1.可引起高氯性酸中毒，以及血中尿素、肌酸、肌酐濃度升高。2.靜脈滴注速度過快會引
簡述拉米夫定的適應癥
乙肝、乙型肝炎病毒復制的慢性乙型肝炎。 1、適合治療對象：慢性乙型肝炎；按全國病毒性肝炎防治方案，確診為慢性乙型肝炎，性別不限，年齡16歲或以上，并且符合下列標準。 （1）HBeAg陽性，HBV DNA陽性（HBV DNA陽性系指斑點雜交法，不是PCR法陽性，有條件者可作HBV DNA定量測
注射用頭孢哌酮鈉的成分及性狀
成份 本品的主要成份為頭孢哌酮鈉。 化學名稱：(6R，7R)-3-[[(1-甲基-1H-四唑-5基)硫]甲基]-7-[(R)-2-（4-乙基-2，3-二氧代-1-哌嗪碳酰氨基）-2-對羥基苯基-乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-甲酸鈉鹽。 化學結構式：
注射用頭孢哌酮鈉的適應癥及規格
適應癥 適用于敏感菌所致的各種感染如肺炎及其他下呼吸道感染、尿路感染、膽道感染、皮膚軟組織感染、敗血癥、腹膜炎、盆腔感染等，后兩者宜與抗厭氧菌藥聯合應用。 規格 按C 25H 27N 9NaO 8S 2計算 （1）0.5g （2）0.75g （3）1.0g （4）1.5g （5）2.0g
拉米夫定片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于拉米夫定0.3g),加甲醇5ml,振搖15分鐘使拉米夫定溶解,濾過,濾液在緩緩通入氮氣的條件下蒸干,殘渣的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集975圖)一致。如不一致,取拉米夫定對照品同法處理后測定,本品的紅外光吸收圖
頭孢拉定膠囊的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定規格(1)0.125g(2)0.25g(3)0.5g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢拉定顆粒的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.125g(2)0.25g貯藏密封,在涼暗處保存。
頭孢拉定片的類別和貯藏方法
類別同頭孢拉定。規格(1)0.25g(2)0.5g貯藏密封,在涼暗處保存。
使用頭孢拉定的不良反應介紹
頭孢拉定不良反應較輕，發生率約6%。惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部不適等胃腸道反應較為常見。藥疹發生率1%～3%，假膜性腸炎、嗜酸性粒細胞增多、周圍血象白細胞及中性粒細胞減少等見于個別患者。少數患者可出現暫時性血尿素氮升高，血清氨基轉移酶、血清堿性磷酸酶一過性升高。 1、主要為皮疹、藥物熱等，偶見過
頭孢拉定的不良反應分析
頭孢拉定（頭孢環已烯、先鋒霉素Ⅵ）為第一代頭孢菌素類抗生素，由于其抗菌普廣，腎毒性低，可口服，療效穩定，已愈來愈多的應用于臨床，其不良反應也逐漸增加。現綜述如下。??? 1 變態反應??? 1.1 嚴重過敏性休克及惡性心律失常 報道1例，患者，男，55歲，因上呼吸道感染，自行口服頭孢拉定膠囊2粒
頭孢拉定的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含6mg的溶液。對照品溶液取頭孢拉定對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含6mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板[經105℃活化后,置5%(ml/m)正十四烷的正己烷溶液中,展開至薄層板的頂部,晾干]
關于頭孢拉定的劑量與用法介紹
口服，成人，0.25g～0.5g/次，6小時次/日，一日最高4g（16粒）。小兒按體重一次6.25~12.5mg/kg，每6小時一次。肌注或靜注，成人，0.25g～0.5g/次，3～4次/日。對嚴重感染每日可增至4g。 口服給藥 （1）成人： ①輕度感染，一次0.25～0.5g，一日3～4
關于頭孢拉定的注意事項介紹
1、孕婦及哺乳期婦女慎用。 頭孢拉定可透過胎盤屏障，妊娠期婦女慎用。 頭孢拉定可暫時性改變嬰兒的腸道菌群平衡而導致腹瀉，哺乳期婦女應慎用。 2、肝、腎功能不全者和有胃腸道疾病史者慎用。 3、胃腸道疾病，特別是抗生素相關性腸炎患者慎用。 4、頭孢拉定主要經腎排出，腎功能減退者須減少劑量或
關于頭孢拉定的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品少許，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為3.5~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，各0.55g，分別加碳酸鈉0.15g和水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如顯渾濁
可樂定透皮貼片的性狀及適應癥
性狀 本品為敷貼面具有粘性藥膜的圓形貼片。 適應癥 高血壓
齊多夫定膠囊的性狀及適應癥
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色或類白色細小顆粒。 適應癥 齊多夫定膠囊與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用，用于治療人類免疫缺陷病毒（HIV）感染的成年人和兒童。 由于齊多夫定顯示出可降低HIV的母-嬰傳播率，齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉米夫定的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在甲醇中略溶熔點本品的熔點(通則0612)為174~179℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為97°至-99°。
拉氧頭孢鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色粉末或塊狀物;無臭,有引濕性本品在水和甲醇中易溶;在乙醇中徵溶,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一32°至-40°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制