毛霉病的病因介紹
(一)病原菌：毛霉病大多數系由接合菌亞門-接合菌綱-毛霉目-毛霉科中的毛霉屬、犁頭 霉屬、根霉屬和根毛霉屬等的某些菌種所引起。主要特征為有性繁殖產生接合孢子，無性繁 殖形成孢子囊。特點為：①菌絲較粗大，不分隔或極少分隔；②菌絲壁較厚，側枝與母枝成 直角；③好侵犯血管，易在腔內形成血栓，引起局部組織壞死。近年國內報道鑒定到種的有 7例，分別為Mucor lusitanicus、總狀毛霉、少根根霉、多變根毛霉、微 小根毛霉五種［1］。它們之間可從形態學方面加以鑒別。 (二)發病誘因：健康人免疫功能正常時不易患此病，但有下列情況時：糖尿病酸中毒、營養不良、大面積燒傷、白血病、淋巴瘤、艾滋病等，或長期使用抗生素、皮質類固醇激素和免 疫抑制劑等，以及血液透析、靜脈吸毒者則有可能發病。......閱讀全文
毛霉病的診斷
對患有糖尿病、白血病等基礎疾病，或存在長期使用抗生素、皮質類固醇激素等誘發因素者 ，如出現鼻、副鼻竇、腦、眼、肺等病變癥狀，特別是有血栓栓塞跡象(如皮膚壞死和鼻腔 膿血涕均呈黑焦痂、便血、尿血、咯血、黑色痰液等)應高度警惕本病，立即做涂片直接鏡 檢、真菌培養和組織病理查找病原體。若在病變組織中多
毛霉病是什么
毛霉病(mucormycosis)是一種較少見而往往又是致命的條件性真菌感染， 可侵犯人體的鼻、腦、肺、胃腸道、皮膚等部位，甚至可通過血行播散到全身各個臟器，其病程可呈急性、亞急性、或慢性。本病首次由Paltauf于1885年以全身播散型毛霉病報道。 近年來，隨著抗生素、皮質類固醇激素、抗腫瘤藥
毛霉病的診斷
對患有糖尿病、白血病等基礎疾病，或存在長期使用抗生素、皮質類固醇激素等誘發因素者 ，如出現鼻、副鼻竇、腦、眼、肺等病變癥狀，特別是有血栓栓塞跡象(如皮膚壞死和鼻腔 膿血涕均呈黑焦痂、便血、尿血、咯血、黑色痰液等)應高度警惕本病，立即做涂片直接鏡 檢、真菌培養和組織病理查找病原體。若在病變組織中多
毛霉病的介紹
毛霉病(mucormycosis)是一種較少見而往往又是致命的條件性真菌感染， 可侵犯人體的鼻、腦、肺、胃腸道、皮膚等部位，甚至可通過血行播散到全身各個臟器，其病程可呈急性、亞急性、或慢性。本病首次由Paltauf于1885年以全身播散型毛霉病報道。 近年來，隨著抗生素、皮質類固醇激素、抗腫瘤藥
毛霉病的概述
毛霉病(mucormycosis)是一種較少見而往往又是致命的條件性真菌感染， 可侵犯人體的鼻、腦、肺、胃腸道、皮膚等部位，甚至可通過血行播散到全身各個臟器，其病程可呈急性、亞急性、或慢性。本病首次由Paltauf于1885年以全身播散型毛霉病報道。 近年來，隨著抗生素、皮質類固醇激素、抗腫瘤藥
毛霉病的輔助檢查
毛霉病可侵犯全身各臟器多以動脈栓塞組織缺血、梗死及缺血為主要病變。于受侵血管壁或梗死組織處活檢，用嗜銀染色法可見粗短不一，少數分隔，分支成直角的菌絲。組織病理表現為真皮網狀層肉芽腫性炎癥其中有寬而無隔的透明菌絲少見侵入血管。
肺曲霉病診斷依據
1.肺曲霉球多繼發于肺結核空洞、肺癌空洞或支氣管擴張的囊腔內。變態反應性曲菌病多發生在對曲霉過敏者，醫學教|育網搜集整理吸入大量曲霉孢子后，曲霉菌絲引起支氣管粘膜炎癥及肺炎。繼發性肺曲霉病多見于重病患者及機體免疫力低下者。2.咳嗽、咳痰、反復咯血。3.肺部可聞干、濕性羅音。4.痰涂片或培養和組織學檢
毛霉病的發病機制
(一)感染途徑：毛霉菌侵入人體的途徑有呼吸道、消化道、皮膚以及新生兒的臍部。國外文 獻以呼吸道為主，鼻、腦型和肺部感染約占1/3～2/3［2］，國內 則以消化道(胃毛霉病)為最多約占2/3［3］，此差異可能與該類型患者一般情況好 、病程較長、病死率低、確診率高有關。 (二)作用機理：首先毛霉菌
毛霉病的輔助檢查
毛霉病可侵犯全身各臟器多以動脈栓塞組織缺血、梗死及缺血為主要病變。于受侵血管壁或梗死組織處活檢，用嗜銀染色法可見粗短不一，少數分隔，分支成直角的菌絲。組織病理表現為真皮網狀層肉芽腫性炎癥其中有寬而無隔的透明菌絲少見侵入血管。
毛霉病的治療介紹
一旦確診，應及時治療。目前尚無特效藥物。常用藥物為碘化鉀、兩性霉素B(每天1mg/kg靜脈滴注，為減少腎臟合并癥，一般總量不應超過3～4g)氟胞嘧啶(其與兩性霉素B有協同治療作用)、氟康唑(200～400mg/d，口服或靜滴)、脂質體兩性霉素B等但效果不能肯定。必要時可考慮切除患部。
肺毛霉病的概述
是毛霉菌自呼吸道侵入肺所致，個別也有因吸入鼻腦毛霉菌的分泌物繼發引起。本病發生的基礎主要是難以控制或持續存在的基礎疾病，如：白血病、糖尿病等，長期 應用抗腫瘤藥物、皮質類固醇激素、免疫抑制劑、大量抗生素也可誘發。最常見表現是持續 發熱和迅速進行性肺部浸潤。大多表現為非特異性支氣管肺炎樣癥狀，當霉
毛霉病的病因介紹
(一)病原菌：毛霉病大多數系由接合菌亞門-接合菌綱-毛霉目-毛霉科中的毛霉屬、犁頭 霉屬、根霉屬和根毛霉屬等的某些菌種所引起。主要特征為有性繁殖產生接合孢子，無性繁 殖形成孢子囊。特點為：①菌絲較粗大，不分隔或極少分隔；②菌絲壁較厚，側枝與母枝成 直角；③好侵犯血管，易在腔內形成血栓，引起局部組
毛霉病的發病機制
(一)感染途徑：毛霉菌侵入人體的途徑有呼吸道、消化道、皮膚以及新生兒的臍部。國外文 獻以呼吸道為主，鼻、腦型和肺部感染約占1/3～2/3［2］，國內 則以消化道(胃毛霉病)為最多約占2/3［3］，此差異可能與該類型患者一般情況好 、病程較長、病死率低、確診率高有關。 (二)作用機理：首先毛霉菌
毛霉病的作用機理
首先毛霉菌孢子從外界被動到達靶器官后，以腐物寄生形式存在而未侵入組 織，但可引起周圍組織炎癥、壞死。其次真菌侵入組織后出芽形成菌絲，因其有侵血管特性 ，故在動脈內膜下層繁殖，引起動脈血栓和梗塞，使組織發生干性壞死。壞死組織缺氧呈酸 性，為毛霉菌生長提供適宜的環境，使病變發生惡性循環，沿動脈血栓的
角膜有菌苔或潰瘍的檢查
根據皮損表現，真菌學檢查和組織病理檢查診斷不難。患者多見于戶外工作和常與此類腐物接觸者。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型暗色絲孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，皮損可呈杏核大或數厘米，甚至整個胸部大片斑塊。系統性暗色絲孢霉病此
關于角膜有菌苔或潰瘍的檢查介紹
根據皮損表現，真菌學檢查和組織病理檢查診斷不難。患者多見于戶外工作和常與此類腐物接觸者。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型暗色絲孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，皮損可呈杏核大或數厘米，甚至整個胸部大片斑塊。系統性暗色絲孢霉病此
治療肺毛霉病的介紹
糾正和控制引起毛霉病的病因,早期應用抗真菌藥物進行全身治療是提高生產率的關鍵。目前臨床有確切療效的是兩性霉素B,應迅速增量至0.5~1.5mg/（kg·d）,總量為2.5~3.0g,通常需要與氟胞嘧啶聯用。
肺毛霉病的病因分析
引起肺毛霉病的真菌屬于接合菌亞門，毛霉綱，毛霉目，毛霉科，由毛霉目中的其他科，如被孢霉科、小克銀漢霉科、科克霉科、瓶霉科等引起。其中毛霉科中的根霉屬、毛霉屬、犁頭霉屬是引起肺毛霉病的最常見的3類真菌，而3類中又以根霉屬所致的最為常見，特別是少根根霉和米根霉。
毛霉病的病因學
(一)病原菌：毛霉病大多數系由接合菌亞門-接合菌綱-毛霉目-毛霉科中的毛霉屬、犁頭 霉屬、根霉屬和根毛霉屬等的某些菌種所引起。主要特征為有性繁殖產生接合孢子，無性繁 殖形成孢子囊。特點為：①菌絲較粗大，不分隔或極少分隔；②菌絲壁較厚，側枝與母枝成 直角；③好侵犯血管，易在腔內形成血栓，引起局部組
毛霉病的臨床表現
(一)鼻腦毛霉病：本型患者多有糖尿病史，發病率占毛霉病的20%～40%。早期癥狀與慢性 鼻炎、鼻竇炎癥狀極為相似，如鼻塞、頭痛等。病情進一步發展，鼻腔可有暗紅血性分泌物 流出，鼻腔、鼻竇內可形成壞死性肉芽腫。病菌侵犯眼部可引起眼瞼水腫、眼肌癱瘓、眼球 突出、瞳孔固定、視力下降以至失明。病菌一旦侵
毛霉病的臨床表現
(一)鼻腦毛霉病：本型患者多有糖尿病史，發病率占毛霉病的20%～40%。早期癥狀與慢性 鼻炎、鼻竇炎癥狀極為相似，如鼻塞、頭痛等。病情進一步發展，鼻腔可有暗紅血性分泌物 流出，鼻腔、鼻竇內可形成壞死性肉芽腫。病菌侵犯眼部可引起眼瞼水腫、眼肌癱瘓、眼球 突出、瞳孔固定、視力下降以至失明。病菌一旦侵
毛霉病的并發癥
糖尿病，胃腸壞死，穿孔，皮膚型還可伴發甲溝炎。
鼻腦毛霉病的介紹
本型患者多有糖尿病史，發病率占毛霉病的20%～40%。早期癥狀與慢性 鼻炎、鼻竇炎癥狀極為相似，如鼻塞、頭痛等。病情進一步發展，鼻腔可有暗紅血性分泌物 流出，鼻腔、鼻竇內可形成壞死性肉芽腫。病菌侵犯眼部可引起眼瞼水腫、眼肌癱瘓、眼球 突出、瞳孔固定、視力下降以至失明。病菌一旦侵入顱內可迅速出現腦
角膜有菌苔或潰瘍的原因及檢查
原因 感染途徑可能是病原菌經皮膚破損處植入或吸入真菌孢子。 檢查 根據皮損表現，真菌學檢查和組織病理檢查診斷不難。患者多見于戶外工作和常與此類腐物接觸者。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型暗色絲孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或
一例侵襲性氣管支氣管曲霉病合并肺曲霉病病例分析
病例資料?患者女，78歲。因“咯血14 h”于2013年6月7日入院。?既往有“胃癌”胃大部手術切除史15年。平時喜歡吃霉豆腐。?體格檢查：體溫37．4℃，脈搏73次/min，呼吸20次/min，血壓167/78 mmHg(1 mmHg=0．133 kPa)，呼吸平穩，唇無發紺，牙齦、咽喉壁未見出血
概述暗色絲孢霉病的臨床表現
可表現為淺潰瘍、淤斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，大小不一。系統性可由皮膚或皮下組織型暗色絲孢霉病播散至淋巴結、肺、腦及膽囊等所致，亦可無皮膚損害，初發即為淋巴結或血液播散。分型如下： 1.皮膚淺表型暗色絲孢霉病
角膜有菌苔或潰瘍的檢查阿吉鑒別診斷
檢查 根據皮損表現，真菌學檢查和組織病理檢查診斷不難。患者多見于戶外工作和常與此類腐物接觸者。可表現為淺潰瘍、瘀斑、褐黑色斑或疣狀增生，自覺微癢或輕度脹痛，有的可無自覺癥狀。皮下組織型暗色絲孢霉病常有孤立、深在的皮下或肌肉的膿腫或囊腫，皮損可呈杏核大或數厘米，甚至整個胸部大片斑塊。系統性暗色絲
毛霉病的實驗室檢查
真菌直接鏡檢及培養：標本來自上鼻甲刮片、鼻竇吸出物、肺泡沖洗液痰液及活檢標本等。多次檢查均為同一型毛霉菌，有診斷價值。直接鏡檢典型菌絲可分支，呈直角孢囊梗直接由菌絲長出。
專家共話高抗赤霉病小麥新品
5月21日，國家小麥赤霉病綜合防控協同創新聯盟的育種、栽培、植保等60多位專家，以及江蘇省農業農村廳和各市農業部門相關負責人齊聚江蘇高郵，現場觀摩江蘇里下河地區農業科學研究所揚麥33推廣示范田，并就進一步加快赤霉病抗性育種和建立綜合防控技術體系進行深入研討。 農業農村部小麥專家組組長、揚州大學農學
侵襲性肺曲霉病的診斷
侵襲性肺曲霉病(IPA)是曲霉菌直接侵犯肺或支氣管引起的肺部感染性疾病，最常見煙曲霉。主要病理改變是呈急性廣泛壞死性出血性肺炎或有肉芽腫，曲霉絲侵入血管，導致壞死性血管炎。【診斷要點】見三級診斷標準。1.臨床表現：急性肺炎癥狀(咳嗽、咯痰、發熱、咯血)，抗生素治療無效。抗生素治療無效的持續性發熱、干