概述福辛普利鈉的藥物相互作用
● 補鉀藥和保鉀利尿藥：福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 ● 抗酸藥：抗酸藥可能影響本品的吸收，福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 ● 非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥可能影響抗高血壓作用，但同時應用福辛普利鈉和非甾體抗炎藥（包括阿斯匹林）不增加臨床明顯的不良反應。 ● 鋰：福辛普利鈉與鋰同時治療可能增加血清鋰的濃度。 ● 其它抗高血壓藥：福辛普利鈉與其它抗高血壓藥，例如β-受體阻滯劑，甲基多巴、鈣離子拮抗劑和利尿藥合并使用可以增加抗高血壓藥效。......閱讀全文
關于福辛普利鈉的簡介
福辛普利鈉是一種有機物，化學式為C30H45NNaO7P，白色至灰白色結晶固體。為強效、長效ACEI類降血壓藥物，較卡托普利強3倍。適用于各種類型的高血壓患者，對心腦腎有保護作用。 有10%-20%的患者使用后，會有干咳的反應。妊娠及腎動脈狹窄時應慎用。 【通用名】：福辛普利鈉片 【英文名
關于福辛普利鈉片的簡介
1、福辛普利鈉片的成份：本品主要成份為福辛普利鈉，其化學名稱為：反式-4-環乙基-1-[[[2-甲基-1-(1-氧代丙氧基)丙氧基](4-苯基丁基)-氧磷基]乙酰基]-L-脯氨酸鈉鹽。 分子式：C30H45NNaO7P 分子量：585.65 2、福辛普利鈉片的性狀：福辛普利鈉片為白色或類白
使用福辛普利鈉的禁忌介紹
一、福辛普利鈉的不良反應： 1、較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 2、少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停
關于福辛普利鈉的吸引分布介紹
福辛普利鈉絕對吸收率為平均口服劑量的36%，吸收不受食物影響，在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。 達峰濃度（cmax）的時間與劑量無關，約在3小時達峰，與血管緊張素1升壓反應的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時抑制作用達高峰。 肝腎功能正常的高血壓病人接受重復劑量本品，
簡述福辛普利鈉片的藥理毒理
1、藥物過量： 對過量服用的患者 ：應監測血壓，如發生低血壓，則選擇血容量擴張劑予以治療。福辛普利鈉片不能通過透析從體內排除。 2、福辛普利鈉片的藥理毒理： 福辛普利鈉片為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥。在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利拉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素
關于福辛普利鈉的用法用量介紹
口服，成人和大于12歲的兒童的福辛普利鈉用法與用量如下: ● 不用利尿劑治療的高血壓病人：劑量范圍為每日10-40mg，單次服藥，與進餐無關，病人服用正常初始劑量為10mg，每日一次。約四周后，根據血壓的反應適當調整劑量，劑量超過每日40mg,不增強降壓作用，可加服利尿劑。 ● 同時服用利尿
簡述福辛普利鈉的藥理作用
【功效主治】 用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其它藥物(如利尿藥)合用。 【化學成分】 福辛普列鈉。 【藥理作用】 福辛普利鈉在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性
使用福辛普利鈉的注意事項介紹
● 低血壓：與所有的ACE抑制劑相同，可能觀察到低血壓反應。如果發生低血壓，一般在首次劑量時發生，對大多數病例，病人躺下后癥狀即可減輕，一旦病人血壓穩定，暫的低血壓偶發事件不作為繼續治療的禁忌癥。 與其他ACE抑制劑相同，有血壓過分下降危險的病人，有時伴腎功能不全，包括充血性心力衰竭，腎血管性
關于福辛普利鈉片的用法用量介紹
口服，成人和大于12歲兒童的用法與用量如下 ： 1、不用利尿劑治療的高血壓病人 ：劑量范圍為每日10-40 mg，單次服藥，與進餐無關，病人服用正常初始劑量為10 mg，每日一次。約四周后，根據血壓的反應適當調整劑量。劑量超過每日40 mg，不增強降壓作用。如單獨使用不能完全控制血壓，可加服利
使用福辛普利鈉片的注意事項
1、低血壓 ：與所有的ACE抑制劑相同，可能觀察到低血壓反應。如果發生低血壓，一般在首次劑量時發生，對大多數病例，病人躺下后癥狀即可減輕，一旦病人血壓穩定，暫時的低血壓偶發事件不作為繼續治療的禁忌癥。與其他ACE抑制劑相同，有血壓過分下降危險的病人，有時伴腎功能不全，包括充血性心力衰竭、腎血管性
使用福辛普利鈉的不良反應介紹
1、福辛普利鈉的不良反應： 本品最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。 在治療心力衰竭的試驗中，與其它ACE抑制相同，引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑制治療的病人發生胰腺炎，在某些病例已
概述福辛普利鈉的藥物相互作用
● 補鉀藥和保鉀利尿藥：福辛普利鈉能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此 如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 ● 抗酸藥：抗酸藥可能影響本品的吸收，福辛普利鈉和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 ● 非甾體抗炎藥：非甾體抗炎藥
簡述福辛普利鈉的藥物相互作用
1、福辛普利鈉與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，福辛普利鈉開始用小劑量，逐漸調整劑量。 2、福辛普利鈉與其它擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 3、福辛普利鈉與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 4、非
使用福辛普利鈉片的不良反應介紹
1、福辛普利鈉片的最常見的副作用是頭暈、咳嗽、上呼吸道癥狀、惡心或嘔吐、腹瀉和腹痛、心悸或胸痛、皮疹或瘙癢、骨骼肌疼痛或感覺異常、疲勞和味覺障礙。 2、在治療心力衰竭的試驗中，與其它ACE抑制劑相同，可引起低血壓，包括直立性低血壓。偶有報道用ACE抑制劑治療的病人發生胰腺炎，在某些病例已被證明
簡述福辛普利鈉片的藥物相互作用
1、補鉀藥和保鉀利尿藥 ：福辛普利鈉片能減少由噻嗪類利尿藥誘發的血鉀減少，保鉀利尿藥或補鉀藥可增加高鉀血癥的危險。因此如果同時應用這類藥物應該謹慎，需要經常監測病人的血清鉀。 2、抗酸藥 ：抗酸藥可能影響福辛普利鈉片的吸收，福辛普利鈉片和抗酸藥必須分開服用，至少相隔2小時。 3、非甾體抗炎藥
關于福辛普利鈉的藥理作用和適應介紹
【藥理作用】本品為抗高血壓藥，系血管緊張素轉換酶抑制藥，在體內轉變成具有藥理活性的福辛普利鈉，后者能抑制血管緊張素轉換酶，降低血管緊張素‖和醛固酮的濃度，使外周血管擴張，血管阻力降低，而產生降壓效應。 【適應癥】適用于治療高血壓和心力衰竭，治療高血壓時，可單獨使用作為初始治療藥物，或與其它抗高
關于福辛普利鈉片的藥代動力學介紹
福辛普利鈉片絕對吸收率為平均口服劑量的36%，吸收不受食物影響，在胃腸粘膜和肝臟迅速并完全水解成具有活性的福辛普利拉。達峰濃度(Cmax)的時間與劑量無關，約在3小時達峰，與血管緊張素I升壓反應的最大抑制作用相一致，給藥后3至6小時抑制作用達高峰。 肝腎功能正常的高血壓病人接受重復劑量本品，福
簡述福辛普列鈉片的藥理毒理
本品在肝內水解為福辛普利拉，福辛普利拉是一種競爭性的血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉換為血管緊張素Ⅱ，結果使血管阻力降低，醛固酮分泌減少，血漿腎素活性增高。福辛普利拉還抑制緩激肽的降解，也使血管阻力降低。本品擴張動脈與靜脈，降低周圍血管阻力或后負荷，減低肺毛細血管楔壓或前負荷，也降低
關于福辛普列鈉片的用法用量介紹
給藥劑量須遵循個體化原則，按療效調整。心力衰竭病人已用強心苷和利尿劑，有水、鈉缺失者，開始用本品時應采用小劑量。 孕婦及哺乳期婦女用藥： （1）本品可透過胎盤，在妊娠中、晚期應用可致胎兒損害，甚至死亡，故不宜在此時應用。 （2）福辛普利拉可分布入乳汁，但尚未發生問題。 兒童用藥： 對小
使用福辛普列鈉片的不良反應
（1）較常見的不良反應有：頭痛、眩暈、疲乏、嗜睡、惡心、咳嗽。最常見的停藥原因為頭痛和咳嗽。 （2）少見的不良反應有：癥狀性低血壓、體位性低血壓、暈厥、心悸、周圍性水腫、皮疹、皮炎、便秘、胃炎、焦慮、失眠、感覺異常、關節痛、肌痛、哮喘等。神經管性水腫罕見，如出現即應停藥。 （3）尚未
使用福辛普列鈉片的注意噶看到介紹
（1）下列情況慎用本品 ①自身免疫性疾病(如嚴重系統性紅斑狼瘡)：此時發生白細胞或粒細胞減少的機會增多。 ②骨髓抑制。 ③腦或冠狀動脈供血不足，可因血壓降低而加重缺血。 ④血鉀過高。 ⑤腎功能障礙 使血鉀升高，白細胞及粒細胞減少，并使本品潴留。 ⑥肝功能障礙 使本品在肝內的代謝減低。
簡述福辛普列鈉片的藥物相互作用
（1）與利尿藥同用時降壓作用增大，可能引起嚴重低血壓，故原用利尿藥者應停藥或減量，本品開始用小劑量，逐漸調整劑量。 （2）與其他擴血管藥同用可能致低血壓，如打算合用，應從小劑量開始。 （3）與潴鉀利尿藥如螺內酯、氨苯蝶啶、阿米洛利同用可能引起血鉀過高。 （4）非甾體類抗炎止痛藥(尤其是吲哚
關于福辛普列鈉片的基本信息介紹
福辛普列鈉片的主要成份為福辛普列鈉。福辛普列鈉片用于治療高血壓或心力衰竭，可單獨應用或與其他藥物（如利尿藥）合用。 通用名：福辛普列鈉片 英文名：Sodium Fosinopril Tablets 漢語拼音：Fuxinpulienɑ Piɑn 禁忌： （1）對本品或其他血管緊張素轉換酶
關于福辛普列鈉片的藥代動力學介紹
口服本品后約吸收36%，食物可影響其吸收的速度，但不影響其吸收量。本品吸收后75%在肝和胃腸道黏膜處水解生成活性代謝產物福辛普利拉，其抑制血管緊張素轉換酶的作用比本品強。口服本品單劑后1小時內起作用，2～4小時達峰作用，作用維持約24小時。本品44%～50%經腎清除，46%～50%經肝清除后從腸
關于利福霉素鈉的基本介紹
利福霉素鈉 ，藥物別名： 利福霉素SV，英文名稱： Rifamycin Sodium。抗生素類藥物，用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林金黃色葡萄球菌、表面葡萄球菌以及難治軍團菌感染的聯合治療。 藥物名稱： 利福霉素鈉 藥物說明： 注射用利福霉素鈉：每瓶250mg。注射液：每支0.
簡述利福霉素鈉的相互作用
磷酸鹽與本品拮抗 1．與β內酰胺類抗生素合用對金黃色葡萄球菌（包括甲氧西林耐藥的金黃色葡萄球菌）、銅綠假單胞菌具有協同作用。 2．與氨基糖苷類抗生素合用時具協同作用。 3．本品的體外抗菌活性易受培養基中葡萄糖或（和）磷酸鹽的干擾而減弱，加入少量葡萄糖-6-磷酸鹽則可增強本品的作用。
簡述利福霉素鈉的藥理作用
利福霉素鈉對金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌等革蘭陽性球菌具抗菌作用。對大腸埃希菌、沙雷菌屬、志賀菌屬、耶爾森菌、銅綠假單胞菌、肺炎克雷伯菌、產氣腸桿菌、弧菌屬和氣單胞菌屬等革蘭陰性菌也具有較強的抗菌活性。利福霉素鈉可抑制細菌細胞壁的早期合成，其分子結構與磷酸烯醇丙酮酸相似，因此可與細菌競爭同一轉移
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
用法用量： （1）肌注：成人1次250mg，每8～12小時1次。 （2）靜注（緩慢推注）：1次500mg，1日2～3次。小兒1日量10～30mg/kg。此外亦可稀釋至一定濃度局部應用或霧化吸入。 重癥患者宜先靜脈滴注，待病情好轉后改肌注。用于治療腎盂腎炎時，每日劑量在750mg以上。對于嚴重
關于利福霉素鈉的用法用量介紹
1、適應癥： 本品用于敏感菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮膚軟組織感染等。也可與其他抗生素聯合應用治療由敏感菌所致重癥感染如敗血癥、腹膜炎、骨髓炎等。 2、用法用量： 靜脈滴注。先用滅菌注射用水適量溶解，再加至250～500ml的5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液中稀釋后靜脈滴注。1．成人：一
關于利福霉素鈉注射液的簡介
利福霉素鈉注射液，適用于結核桿菌感染的疾病和重癥耐甲氧西林的金葡菌、表葡菌以及難治性軍團菌感染的聯合治療。 一、成份： 1、本品主要成份為利福霉素鈉，其化學名為(12Z，14E，24E)-(2S，16S，17S，18R，19R，20R，21S，22R，23S)-21-乙酰氧基 -1，2-二氫