簡述尼莫地平片的藥物相互作用
1、尼莫地平片的藥物相互作用： ( 1 )與其他作用于心血管的鈣離子拮抗劑聯合應用時可增加其他鈣離子拮抗劑的效用。 ( 2 )當尼莫地平 90mg/ 日與西咪替丁 1000mg/ 日聯合應用 1 周以上者，尼莫地平血藥濃度可增加 50% ，這可能與肝內細胞色素 P 450 被西咪替丁抑制了尼莫地平代謝有關。 2、藥物過量：尚不明確。......閱讀全文
尼莫地平的檢查方法
旋光度取本品,加丙酮溶解并定量稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為一0.10°至+0.10°。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光作供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,加
關于尼莫地平的基本介紹
尼莫地平， ①用于急性腦血管病恢復期的血液循環改善。各種原因的蛛網膜下腔出血后的腦血管痙攣，及其所致的缺血性神經障礙高血壓、偏頭痛等。 ②也被用作缺血性神經元保護和血管性癡呆的治療。 ③對突發性耳聾也有一定療效。
關于尼莫地平的檢查介紹
有關物質 避光操作。取本品，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含0.2mg的溶液，作為供試品溶液；另取2，6-二甲基-4-(3-硝基苯基）-3，5-吡啶二甲酸-2-甲氧乙酯異丙酯（雜質I)對照品，精密稱定，用流動相溶解并定量稀釋制成每lml中約含20μg的溶液，精密量取lml，置
尼莫地平膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于尼莫地平10mg),精密稱定,置50m量瓶中,加流動相適量,聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),取上清液。對照溶液取雜質I對照品,精密稱定,加流動相
尼莫地平的基本性狀
本品為淡黃色結晶性粉末或粉末;無臭。遇光不穩定。本品在丙酮、三氯甲烷或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為124~128℃。
尼莫地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于尼莫地平10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),取上清液對照溶液取雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
尼莫地平的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴與5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有最大
尼莫地平的含量測定方法
取本品約0.18g,精密稱定,加無水乙醇25ml,微溫使溶解,加高氯酸溶液(取70%高氯酸溶液8.5m加水至100ml)25ml,加鄰二氮菲指示液4滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于20.9
尼莫地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約20mg,加乙醇2ml溶解后,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,1.5mol/L硫酸溶液1滴與5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色(2)取本品適量,加乙醇制成每1ml含10μg的溶液,照紫可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm的波長處有
關于尼莫地平片的簡介
一、尼莫地平片的成份： 1.本品主要成份為：尼莫地平。其化學名稱為： 1 －甲基乙基－ 2 －甲氧乙基， 1 ， 4 －二氫－ 2 ， 6 －二甲基－ 4 －( 3 －硝基苯基)－ 3 ， 5 －吡啶二羧酸酯。 2.分子式： C21H26N2O7 3.分子量： 418.45 二、尼莫地平
簡述尼莫地平的含量測定
取本品約0.18g，精密稱定，加無水乙醇25ml，微溫使溶解，加高氯酸溶液（取70%高氯酸溶液8.5ml，加水至100ml)25ml，加鄰二氮菲指示液4滴，用硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)滴定至溶液由橙紅色變為淺黃綠色，并將滴定結果用空白試驗校正。每lml硫酸鈰滴定液（0.lmol/L)相當于
簡述尼莫地平的適應癥
①用于急性腦血管病恢復期的血液循環改善。各種原因的蛛網膜下腔出血后的腦血管痙攣，及其所致的缺血性神經障礙高血壓、偏頭痛等。 ②也被用作缺血性神經元保護和血管性癡呆的治療。 ③對突發性耳聾也有一定療效。
尼莫地平的類別和貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥。貯藏遮光,密封,在干燥處保存。
尼莫地平片的基本性狀
本品為類白色至淡黃色片、薄膜衣片或糖衣片;除去包衣后,顯類白色至淡黃色。
尼莫地平膠囊的基本性狀
本品內容物為微黃色至淡黃色顆粒或粉末。
尼莫地平膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
尼莫地平膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物(20mg規格)或取裝量差異項下的內容物,研細,混勻,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心1
關于尼莫地平的用法用量介紹
1.蛛網膜下腔出血，每次60mg，每4小時1次，連續21天。須在96h內開始用藥。（1）缺血性腦血管病及各型癡呆癥：每天3次，每次30～60mg，連續1個月為一個療程。（2）急性腦血管病恢復期：每次30～40mg，每天4次，或每4小時1次。（3）輕、中度高血壓初始劑量為40-60mg/日，tid
關于尼莫地平的生產方法介紹
方法1：間硝基苯甲醛先和乙酰乙酸甲氧基乙酯在鹽酸或濃硫酸催化下縮合，得到的產物再和3-氨基丁烯酸異丙酯在無水乙醇中加熱環合，即可得尼莫地平。 方法2：間硝基苯甲醛也可先和乙酰乙酸異丙酯于室溫下攪拌溶解，加入冰醋酸和哌啶，在40-50℃攪拌至固化(約6～7h)。在40-50℃靜置保溫4h后，加入
尼莫地平片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mo/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液1ml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主
尼莫地平的雜質及制劑類型
制劑(1)尼莫地平片(2)尼莫地平分散片(3)尼莫地平軟膠囊(4)尼莫地平注射液(5)尼莫地平膠囊雜質質IH3C OOCH3 ONOC21H24N2O7416.42 2,6-二甲基-4-(3-硝基苯基)-3,5-吡啶二甲酸2甲氧基乙酯異丙酯
簡述尼莫地平的物化性質
外觀與性狀：黃色結晶粉末 密度：1.212g/cm3 熔點：125°C 沸點：534.8oC at 760 mmHg 閃點：277.3oC 折射率：1.561 穩定性：常溫常壓下穩定。對光敏感，對熱、潮濕、氧和水都較敏感。配成的溶液暴露在光下時，很快進行光氧化而生成無活性的吡啶類化合
關于尼莫地平的鑒別測定介紹
(1)取本品約20mg，加乙醇2ml溶解后，加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml，1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml，強烈振搖，1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。 (2)取本品適量，加乙醇制成每lml含l0μg的溶液，照紫外-可見分光光度法測定（附錄IV A)，在237
尼莫地平軟膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量(約相當于尼莫地平10mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液取雜質Ⅰ對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
簡述尼莫地平片的藥理毒理
尼莫地平是一種 Ca2+ 通道阻滯劑。正常情況下，平滑肌的收縮依賴于 Ca2+ 進入細胞內，引起跨膜電流的去極化。尼莫地平通過有效地阻止 Ca2+ 進入細胞內、抑制平滑肌收縮，達到解除血管痙攣之目的。動物實驗證明，尼莫地平對腦動脈的作用遠較全身其他部位動脈的作用強許多，并且由于它具有很高的嗜脂性
尼莫地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片(糖衣片應除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于尼莫地平10mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲約15分鐘使尼莫地平溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心10分鐘(每分鐘3000轉),精密量取上清液5ml,
尼莫地平膠囊的類別及貯藏方法
類別同尼莫地平。規格(1)20mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存
尼莫地平片的類別和貯藏方法
類別同尼莫地平規格(1)20mg(2)30mg貯藏遮光,密封保存。
尼莫地平軟膠囊的基本性狀
本品內容物為黃色或黃棕色的黏稠液體。
尼莫地平膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于尼莫地平40mg),加乙醇5ml,振搖使尼莫地平溶解,濾過,取續濾液約3ml,加新制的5%硫酸亞鐵銨溶液2ml,加1.5mol/L硫酸溶液1滴與0.5mol/L氫氧化鉀溶液lml,強烈振搖,1分鐘內沉淀由灰綠色變為紅棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試