紅霉素顆粒的檢查
酸堿度取本品的10%水混懸液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為6.0～9.0。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%......閱讀全文
琥乙紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
紅霉素顆粒的鑒別
取本品細粉適量（約相當于紅霉素3mg），加丙酮3ml溶解，濾過 濾液加鹽酸2ml，即顯橙黃色，漸變為紫紅色，再加氯仿2ml，振搖，氯仿層顯紫色。 取本品約3g，置離心管內，加適量水攪拌使成混懸液，離心，棄去上清液，沉 淀加適量水洗滌離心3次，取沉淀，加稀鹽酸3.5ml與水10ml，混和，緩
紅霉素顆粒的檢查
酸堿度取本品的10%水混懸液，依法測定（附錄ⅥH），pH值應為6.0～9.0。 干燥失重取本品，在105℃干燥至恒重，減失重量不得過2.0%
硬脂酸紅霉素顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于紅霉素3ng),加丙酮3ml使硬脂酸紅霉素溶解,濾過,濾液加鹽酸2ml,即顯橙黃色漸變為紫紅色,再加三氯甲烷2ml,振搖,三氯甲烷層顯紫色。(2)取本品細粉與紅霉素標準品各適量,照紅霉素B、C組分及有關物質項下的方法,溶解并稀釋制成每1m
紅霉素顆粒的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于紅霉素0.1g）加乙醇溶解后，用滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，搖勻，靜置，精密量取上清液適量，照硬脂酸紅霉素項下的方法測定。
依托紅霉素顆粒的貯藏方法
遮光,密封保存。
琥乙紅霉素顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸液,取上清液,依法測定(通則0631),pH值應為7.0~9.0。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
關于羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的簡介
一、羅紅霉素顆粒(Ⅱ)，適應癥為 1、適用于敏感菌株引起的下列感染： (1)上呼吸道感染； (2)下呼吸道感染； (3)耳鼻喉感染； (4)生殖器感染(淋球菌感染除外)； (5)皮膚軟組織感染。 2、也可用于支原體肺炎、沙眼衣原體感染及軍團病等。 二、成份： 本品主要成份為：羅
關于琥乙紅霉素顆粒的簡介
一、成份： 本品主要成份為：琥乙紅霉素。 分子式：C43H75NO16 分子量：862.07 二、性狀：本品為混懸顆粒；味甜芳香。 三、適應癥： 1．本品主要用于兒童及成年人青霉素等β-內酰胺類過敏或耐藥患者治療下列感染時用：溶血性鏈球菌、肺炎鏈球菌等所致的急性扁桃體炎、急性咽炎、鼻
依托紅霉素顆粒的檢查方法
酸堿度取本品3.30g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0水分取本品約0.2g,加10%咪唑無水甲醇溶液使溶解,照水分測定法(通則0832第一法1)測定,含水分不得過2.0%。其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。
羅紅霉素顆粒的檢查方法
干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)溶出度非包衣顆粒照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以醋酸鹽緩沖液(取0.04mol/L醋酸鈉溶液,用冰醋酸調節pH值至5.5)900ml為溶出介質(50mg規格溶出介質為600ml,25mg規格溶出介
紅霉素顆粒的性狀及鑒別
性狀 本品為加矯味劑的顆粒；氣芳香，味甜。 鑒別 取本品細粉適量（約相當于紅霉素3mg），加丙酮3ml溶解，濾過 濾液加鹽酸2ml，即顯橙黃色，漸變為紫紅色，再加氯仿2ml，振搖，氯仿層顯紫色。 取本品約3g，置離心管內，加適量水攪拌使成混懸液，離心，棄去上清液，沉 淀加適量水洗滌離
羅紅霉素顆粒的基本性狀
本品如為包衣顆粒,除去包衣后顯白色或類白色。
羅紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml
依托紅霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得
依托紅霉素顆粒的鑒別方法
取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應
琥乙紅霉素顆粒的基本性狀
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,
琥乙紅霉素顆粒的鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
簡述琥乙紅霉素顆粒的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素，為紅霉素的琥珀酸乙酯，在胃酸中較紅霉素穩定。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。奈瑟菌屬、流感嗜血桿菌、百日咳鮑特氏菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外的各種厭氧菌亦具抗菌作用。對軍團菌屬、胎兒彎曲菌、某些螺旋體、肺炎支
琥乙紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含紅霉素10mg的混懸
依托紅霉素顆粒的基本性狀
本品為混懸顆粒;氣芳香。
羅紅霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1m1中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
依托紅霉素顆粒的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量(約相當于依托紅霉素20mg),置離心管中,加水適量,使成均勻的混懸液,離心,棄去上清液重復上述操作3次。將沉淀置五氧化二磷干燥器中干燥后,照依托紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應檢查酸堿度取本品3.30g,加水10ml使成均勻的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為5
羅紅霉素顆粒的鑒別方法
(1)取鑒別(2)項下的供試品溶液1ml,加濃硫酸5滴,1分鐘內溶液顏色呈墨綠色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量,研細,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約
羅紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同羅紅霉素規格(1)25mg(2)50mg(3)75mg(4)150mg貯藏密封,在干燥處保存。
琥乙紅霉素顆粒的類別及貯藏方法
類別同琥乙紅霉素。規格按C3H6NO13計(1)0.05g(5萬單位)(2)0.1g(10萬單位)(3)0.125g(12.5萬單位)(4)0.25g(25萬單位貯藏遮光,密封,在干燥處保存
琥乙紅霉素顆粒的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香,鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于琥乙紅霉素5mg),照琥乙紅霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應2)取本品細粉適量,加丙酮制成每1ml中含琥乙紅霉素4mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照琥乙紅霉素項下的鑒別(2)試驗,顯相同的結果檢查酸堿度取本品,加水制成每1
硬脂酸紅霉素顆粒的檢查方法
檢查酸堿度取本品適量,加水制成每1ml中約含0.1mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~9.0。紅霉素B、C組分及有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品內容物適量,研細,精密稱取適量約相當于紅霉素0.1g),置100ml量瓶中,加甲醇50ml,超
簡述羅紅霉素顆粒(Ⅱ)的藥理作用
本品為半合成的 14 元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體（“P”位）與細菌核糖體的 50 S 亞基成可逆