醋酸地塞米松片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。 貯藏 遮光、密封保存。......閱讀全文
醋酸地塞米松片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。 貯藏 遮光、密封保存。
醋酸地塞米松片的藥代動力學
本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。
醋酸地塞米松片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 腎上腺皮質激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1．抗炎作用：本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及
復方醋酸棉酚片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布
酮康唑片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 吸收 酮康唑是一種二元弱堿，酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g，1－2小時后，血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。 分布 體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%，主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織，然而不易進入腦脊液。 代謝 經胃腸道吸收后，酮康唑轉化為無
地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為非活
醋酸地塞米松片的規格和貯藏方法
類別同醋酸地塞米松。規格0.75mg貯藏遮光,密封保存。
醋酸地塞米松片的類別及貯藏方法
類別同醋酸地塞米松。規格0.75mg貯藏遮光,密封保存。
簡述地塞米松的藥代動力學
地塞米松易自消化道吸收，也可經皮吸收，肌內注射地塞米松磷酸磷酸鈉或醋酸地塞米地塞米松后分別于1h和8h后達到血濃度峰值。血漿蛋白結合率低于其他皮質激素類藥物，約為77%，易于透過胎盤而幾乎未滅活。地塞米松生物半衰期約190min，組織半衰期約為3天，65%以上的藥物在24h內從尿液中排出，主要為
甲硝唑緩釋片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 24例28.8±8.8歲的健康成年女性，分別在進食與空腹情況下口服750mg甲硝唑緩釋片，每日一次，其穩態藥代動力學參數如下： 相對于空腹狀態，進食情況下由于緩釋特性的改變，甲硝唑緩釋片的吸收率增加。 甲硝唑口服或靜脈給藥的體內分布過程相似。本品在健康人體內的平均清除半衰期為8小時
復方醋酸棉酚片的藥代動力學
大鼠口服[sup]14[/sup]C-棉酚溶液740KBq(20μCi)/7.5mg/ 只，觀察放射性從動物體內消失一半的時間為60小時，9天放射性從動物體內排出量為服入量的97.24%，說明棉酚自體內排出緩慢，連續給藥在體內可能積蓄。 大鼠一次口服棉酚混懸液10mg/只，體內分布以肝臟含量最高
簡述醋酸氫化可的松片的藥代動力學
本品極易自消化道吸收，約1小時血藥濃度達峰值，t1/2約為100分鐘。在血中90%以上與血漿蛋白結合，本品主要經肝臟代謝，轉化為四氫可的松和四氫氫化可的松，大多數代謝產物結合成葡糖醛酸酯，極少數以原形經尿排泄。
醋酸甲羥孕酮片的藥代動力學
醋酸甲羥孕酮能從胃腸道快速吸收，健康志愿者在口服500mg醋酸甲羥孕酮后4.5小時，最高血漿值達78.7ng/ml至121ng/ml。餐時或餐后即刻服用吸收率最高。醋酸甲羥孕酮的血漿蛋白結合率約為90-95％。口服給藥后，醋酸甲羥孕酮的藥代清除是以二次和三次方指數方式進行的。終末半衰期大約為30
醋酸地塞米松片的禁忌介紹
對本品及腎上腺皮質激素類藥物有過敏史患者禁用。高血壓、血栓癥、胃與十二指腸潰瘍、精神病、電解質代謝異常、心肌梗塞、內臟手術、青光眼等患者一般不宜使用。特殊情況下權衡利弊使用，但應注意病情惡化的可能。
醋酸地塞米松片的成分介紹
化學名稱：本品主要成份為醋酸地塞米松，其化學名稱為16α -甲基-11β，17α ，21-三羥基-9α -氟孕甾-1，4-二烯-3，20-二酮21-醋酸脂。 化學結構式： 分子式：C 24H 31FO 6 分子量：434.50
醋酸地塞米松的貯藏方法
遮光,密封保存。
醋酸地塞米松片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
醋酸地塞米松片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量(約相當于醋酸地塞米松15mg),加丙酮20ml,振搖使醋酸地塞米松溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣經常溫減壓干燥12小時,依法測定。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
關于異福片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大
復方氨酚腎素片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 對乙酰基酚口服后經胃腸道迅速被吸收，血漿達峰值時間為口服后0.5至2小時。本品主要是在肝臟中進行代謝，所產生的主要是葡萄糖醛酸，半胱氨酸和硫酸的結合物，再通過尿液迅速排泄，其中一小量的中間代謝產物（N-乙酰基-P-苯醌業胺）對肝臟有毒性作用，在服用正常劑量時，此產物會與體內谷胱苷肽
灰黃霉素片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收因制劑不同而異，該藥的微粒型可被吸收25%～70%，其超微粒型口服后幾乎全部吸收。進食脂肪可明顯增加吸收程度。本品血清蛋白結合率約為80%。本品吸收后可沉積在皮膚、毛發、甲的角質層，并與其角蛋白相結合，防止敏感皮膚癬菌等的繼續侵入，存在于淺表角質層的致病真菌則隨皮膚或毛
硫酸阿托品片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品易從胃腸道及其他粘膜吸收。也可從眼或少量從皮膚吸收。口服1小時后即達峰效應，t 1/2為3.7～4.3小時。血漿蛋白結合率為14%～22%，分布容積為1.7L/kg，可迅速分布于全身組織，可透過血腦屏障，也能通過胎盤。一次劑量的一半經肝代謝，其余半數以原形經腎排出。在包括乳汁在
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
鹽酸普羅帕酮片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 鹽酸普羅帕酮經口服后吸收良好，在2～3小時后達到血漿峰濃度(T max)。通過重復給藥而達到肝臟首過代謝作用的飽和，使得血漿濃度和生物利用度的增加，給藥3-4天后藥物濃度達到穩態，并且生物利用度增加到約100%。 代謝率在代謝能力強(占人口的90%)和弱者中不同(由異哇胍的代謝能力
氫氯噻嗪片的藥代動力學及貯藏介紹
藥代動力學 口服吸收迅速但不完全，進食能增加吸收量，可能與藥物在小腸的滯留時間延長有關。本藥部分與血漿蛋白結合，另部分進入紅細胞內。口服2小時起作用，達峰時間為4小時，作用持續時間為6～12小時。T 1/2為15小時，腎功能受損者延長。本藥吸收后消除相開始階段血藥濃度下降較快，以后血藥濃度下降
關于克拉霉素片藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后經胃腸道迅速吸收，生物利用度(F)為55%。食物可稍延緩吸收，但不影響生物利用度。單劑口服400mg后2.7小時達血藥峰濃度(Cmax)2.2mg/L；每12小時口服250mg，在2～3天內達到穩態血濃度約為1mg/L，其代謝物（14—羥基克拉霉素）為0.6mg/L，每12小
他格適的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2）分布(血清濃度)：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。 3）單劑量：給予健
氨苯砜片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收迅速而完全。蛋白結合率為50%～90%。吸收后廣泛分布于全身組織和體液中，以肝、腎的濃度為高，病損皮膚的濃度比正常皮膚高10倍。本品在肝內經N-乙酰轉移酶代謝。患者可分為氨苯砜慢乙酰化型和快乙酰化型，前者服藥后其血藥峰濃度(C max)亦較高，易產生不良反應，尤其血液
小兒雙嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶 口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血腦屏障至腦脊液中，達治療濃度，也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧芐啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半