硝酸甘油控釋片的藥理毒理
所有硝酸酯的主要藥理作用相同，即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓（后負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。......閱讀全文
硝酸甘油控釋片的藥理毒理
所有硝酸酯的主要藥理作用相同，即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血
硝酸甘油控釋片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 所有硝酸酯的主要藥理作用相同，即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓
關于硝酸甘油片的藥理毒理介紹
主要藥理作用是松弛血管平滑肌，硝酸甘油釋放氧化氮(NO),NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸（CGMP）增多，導致肌球蛋白輕鏈去鱗酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。 硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血
硝酸甘油控釋片的禁忌
禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓（收縮壓
格列吡嗪控釋片的藥理毒理介紹
臨床藥理學：本品為磺脲類口服降糖藥物 作用機制：格列吡嗪通過刺激胰腺分泌胰島素達到其快速降血糖作用，本品的作用依賴于胰島β細胞的功能。胰腺外效應在磺脲類口服降糖藥物的作用機制中也起部分作用，增加胰島素敏感性和減少肝臟葡萄糖生成的胰外作用在格列吡嗪的作用機制中較為重要。但是，長期使用格列吡嗪降血
關于吲哚美辛控釋片的藥理毒理介紹
1、藥物過量 ： 用量過大（尤其是每日超過 150mg 時）容易引起毒性反應，而治療效果并不先相應增加。 2、藥理毒理 ： 本品具有抗炎、解熱及鎮痛作用，其作用機理為通過對環氧化酶的抑制而減少前列腺素的合成。制止炎癥組織痛覺神經沖動的形成，抑制炎性反應，包括抑制白細胞的趨化性及溶酶體酶的釋
硝酸甘油控釋片的用法用量
一次1mg放置于口頰犬齒齦上，一日3~4次。效果不明顯，可增加每次2.5mg，一日3~4次。勿置于舌下，使其在3 ~5小時內穩定溶解。如果不慎咽下，應再置1片。因有吸入的危險，故不主張在就寢時使用。但若緩解急性發作，建議用舌下含片。
硝酸甘油控釋片的不良反應
用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛，還可能出現面部潮紅、口干、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
簡述硝酸甘油軟膏的藥理毒理
硝酸甘油在平滑肌和血管內皮細胞內代謝釋放出NO，NO作為內皮舒張因子，其在平滑肌細胞內激活鳥苷酸環化酶，增加細胞內cGMP的干糧，從而激活依賴于cGMP的蛋白激酶，促使肌球蛋白輕鏈去磷酸化，從而松弛平滑肌。 肛管局部應用硝酸甘油，可以松弛肛管括約肌，緩解痙攣，減輕癥狀，松弛血管內平滑肌，舒張血
簡述酒石酸美托洛爾控釋片的藥理毒理
本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房
硝酸甘油控釋片的禁忌及注意事項
禁忌癥 禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓（收縮壓
硝酸甘油控釋片的藥代動力學
使用口頰片后吸收快，生物利用度80%；蛋白結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排除。
硝酸甘油控釋片的不良反應及禁忌
不良反應 用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴張性頭痛，還可能出現面部潮紅、口干、眩暈、直立性低血壓和反射性心動過速。偶見血壓明顯降低、心動過緩、心絞痛加重和暈厥。 禁忌癥 禁用于急性循環衰竭、嚴重低血壓（收縮壓
關于硝酸甘油溶液的藥理毒理介紹
主要藥理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO)，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。 硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液潴留在外周，回心血量
硝酸甘油控釋片的用法用量及不良反應
用法用量 一次1mg放置于口頰犬齒齦上，一日3~4次。效果不明顯，可增加每次2.5mg，一日3~4次。勿置于舌下，使其在3 ~5小時內穩定溶解。如果不慎咽下，應再置1片。因有吸入的危險，故不主張在就寢時使用。但若緩解急性發作，建議用舌下含片。 不良反應 用藥初期可能會出現硝酸酯引起的血管擴
硝酸甘油注射液的藥理毒理介紹
主要藥理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO)，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。 硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液潴留在外周，回心血量減
概述硝酸甘油注射液的藥理毒理
主要藥理作用是松弛血管平滑肌。硝酸甘油釋放一氧化氮(NO)，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌和其他組織內的環鳥苷酸(cGMP)增多，導致肌球蛋白輕鏈去磷酸化，調節平滑肌收縮狀態，引起血管擴張。 硝酸甘油擴張動靜脈血管床，以擴張靜脈為主，其作用強度呈劑量相關性。外周靜脈擴張，使血液潴留在外周，回心血量
關于硝酸甘油氣霧劑的藥理毒理介紹
所有硝酸酯的主要藥理作用相同，即松弛血管平滑肌。有機硝酸酯在體內釋放氧化氮（NO），NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸（cGMP）增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和肺毛細血管
關于硝苯地平緩控釋制劑的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 2、藥理學 本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預
酮康唑片的藥理毒理
酮康唑為合成的咪唑二噁烷衍生物，對皮膚癬菌、酵母菌(念珠菌屬、馬拉色菌屬、球擬酵母菌屬和隱球菌屬)、雙相真菌和部分霉菌具有抑菌和殺菌活性。酮康唑對曲霉菌、申克孢子絲菌、某些暗色孢科真菌及毛霉菌較不敏感，但對蟲霉屬例外。 酮康唑通過抑制真菌麥角甾醇生物合成并改變細胞膜其它脂類化合物的組成發揮抗菌
腫節風片的藥理毒理
具有祛風除濕、活血止痛的作用。臨床試用證明本品對某些惡性腫瘤有延長緩解期，縮小腫塊和改善自覺癥狀的作用。
簡述硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理毒理
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理作用： 沙丁胺醇為選擇性較強的β2受體激動劑，可激活腺苷酸環化酶，促進cAMP的生成，從而起到松弛支氣管平滑肌的作用。其對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素弱。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的毒理作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
硝酸甘油控釋片的藥代動力學及用法用量
藥代動力學 使用口頰片后吸收快，生物利用度80%；蛋白結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排除。 用法用量 一
簡述硝苯地平控釋片的藥理作用
硝苯地平是1、4二氫吡啶類鈣離子拮抗劑。鈣離子拮抗劑能減少鈣離子經過慢鈣通道進入細胞。硝苯地平特異性作用于心肌細胞、冠狀動脈以及外周阻力血管的平滑肌細胞。 硝苯地平能擴張冠狀動脈，尤其是大血管，甚至能擴張不完全阻塞區的健全血管。硝苯地平還可降低冠狀動脈平滑肌的張力，防止血管痙攣。最終增加狹窄血
唐草片的藥理毒理
本品以1.05、2.10及4.20g/kg·d劑量給SD大鼠口服，連續給藥6個月，高、中劑量組AST和高、低計量組Cr和BUN升高，部分動物的肝臟系數和腎臟系數增大。
伸筋片的藥理毒理
本品對熱水、醋酸引起的疼痛有鎮痛作用；能減輕巴豆油引起的小鼠耳腫脹程度，明顯降低大鼠足跖和踝關節的腫脹度；能抑制Freund's佐劑引起的大鼠關節腫脹及變態反應。
簡述洛伐他汀片的藥理毒理
1.藥理作用 本品在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，由此對動脈粥樣硬化和冠心病的防治產生作用。本品還降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。
醋酸地塞米松片的藥理毒理
腎上腺皮質激素類藥，其抗炎、抗過敏、抗休克作用比潑尼松更顯著，而對水鈉潴留和促進排鉀作用很輕，對垂體-腎上腺抑制作用較強。 1．抗炎作用：本產品可減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。激素抑制炎癥細胞，包括巨噬細胞和白細胞在炎癥部位的集聚，并抑制吞噬作用、溶酶體酶的釋放以及炎癥化學中介
唐草片的藥理毒理
本品以1.05、2.10及4.20g/kg·d劑量給SD大鼠口服，連續給藥6個月，高、中劑量組AST和高、低計量組Cr和BUN升高，部分動物的肝臟系數和腎臟系數增大。