鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催乳作用。對中樞其它部位的抑制作用較微，有較弱的安定作用，較少引起催眠作用。對于胃腸道的作用主要在上消化道，促進胃及上部腸段的運動；提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃－食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力，促進胃的排空；促進幽門、十二指腸及上部空腸的松弛，形成胃竇、胃體與上部小腸間的功能協調。這些作用 也可增強本品的鎮吐效應。本品對小腸和結腸的傳送作用尚不確定。 藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝......閱讀全文
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理及藥代動力
藥理毒理 本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理
本品為多巴胺第2（D 2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT 4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定的催
鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力及貯藏方法
藥代動力 進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出。 貯藏方法 密閉保存。
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力介紹
進入血液循環后，13％～22％迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為l～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出。
簡述鹽酸甲氧氯普胺的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺為多巴胺2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5-脛色胺4（5—HT4）受體激動效應，對5—HT3受體有輕充抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，故有一定
簡述鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥理毒理
鹽酸甲氧氯普胺注射液為多巴胺第2（D2）受體拮抗劑，同時還具有5－羥色胺4（5-HT4）受體激動效應，對5－HT3受體有輕度抑制作用。可作用于延髓催吐化學感受區（CTZ）中多巴胺受體而提高CTZ的閾值，具有強大的中樞性鎮吐作用。本品亦能阻斷下丘腦多巴胺受體，抑制催乳素抑制因子，促進泌乳素的分泌，
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學介紹
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的藥代動力學： 進入血液循環后，13%～22%迅速與血漿蛋白(主要為白蛋白）結合。經肝臟代謝。T1/2一般為4～6小時，根據用量大小有別。作用開始時間：肌注10～15分鐘，靜注1～3分鐘。持續時間一般為1～2小時。主要以游離型、結合型或代謝產物經腎臟排泄，也可自乳汁排出
鹽酸甲氧氯普胺注射液的成分
本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 化學結構式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72
鹽酸甲氧氯普胺注射液的成分及性狀
成份 本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 化學結構式： 分子式：C 14H 22ClN 3O 2·2HCl·H 2O 分子量：390.72 性狀 本品為無色的澄明液體。
鹽酸甲氧氯普胺注射液如何儲存？
溫度：儲存于15-30攝氏度（59-86華氏度）的環境中。避免將藥物暴露在極端高溫或低溫下。 光照：將藥物儲存在避光的容器中，以防止陽光直射。 濕度：將藥物儲存在干燥的環境中，避免潮濕。 兒童和寵物：將藥物儲存在兒童和寵物觸及不到的地方，以防止意外攝入。 原包裝：盡量保持藥物在原包裝中，
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查方法
pH值應為2.5~4.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品3ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見甲氧氯普胺有關物質項下限度供
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的簡介
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的成份：本品主要成份為甲氧氯普胺，化學名稱： N-[(2－二乙氨基)乙基]－4－氨基－2－甲氧基－5－氯－苯甲酰胺。輔料濃鹽酸、無水醋酸鈉、亞硫酸氫鈉。 分子式：C14H22ClN3O2·2HCl·H2O 分子量：390.72 2、鹽酸甲氧氯普胺注射液的性狀：本品為
關于鹽酸甲氧氯普胺的簡介
鹽酸甲氧氯普胺是鎮吐藥可用于化療、放療、手術、顱腦損傷、腦外傷后遺癥、海軍作業以及藥物引起的嘔吐；也可用于急性腸胃炎、膽道胰腺、尿互癥等各種疾患之惡心、嘔吐癥狀的對癥治療；亦可用于診斷性十二指腸插管前用，有助于順利插管；胃腸鋇劑X光檢查，可減輕惡心、嘔吐反應；促進鋇劑通過。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸甲氧氯普胺注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在309n
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的禁忌介紹
1、下列情況禁用鹽酸甲氧氯普胺注射液： （1）對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者； （2）癲癇發作的頻率與嚴重性均可因用藥而增加； （3）胃腸道出血、機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的動力增加，病情加重； （4）嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象； （5）不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌
鹽酸甲氧氯普胺注射液的相互作用
①與對乙酰氨基酚、左旋多巴、鋰化物、四環素、氨芐青霉素、乙醇和安定等同用時，胃內排空增快，使后者在小腸內吸收增加。 ②與乙醇或中樞抑制藥等同時并用，鎮靜作用均增強。 ③與抗膽堿能藥物和麻醉止痛藥物合用有拮抗作用。 ④與抗毒蕈堿麻醉性鎮靜藥并用，甲氧氯普胺對胃腸道的能動性效能可被抵消。 ⑤由于其可
關于鹽酸甲氧氯普胺注射液的用法用量
肌內或靜脈注射。成人，一次 10～20mg ，一日劑量不超過0. 5mg／kg；小兒，6歲以下每次0.1mg／kg，6～14歲一次2.5～5mg。腎功能不全者，劑量減半。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
鹽酸甲氧氯普胺注射液的類別及鑒別方法
類別同甲氧氯普胺。規格(1)1ml:10mg(2)2ml:10mg貯藏密閉保存。
鹽酸甲氧氯普胺注射液的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在30
簡述甲氧氯普胺的藥理作用
本品可通過阻滯多巴胺受體而作用于延腦催吐化學感應區，具有強大的中樞鎮吐作用。本品還可加強胃及上部腸段的運動，促進小腸蠕動和排空，松弛幽門竇和十二指腸冠，從而提高食物通過率，這些作用也可增強本品的鎮吐效應。對中樞神經系統其它部位的抑制作用輕微，故較少引起催眠作用。本品能刺激催乳素的分泌，故有一定的
使用鹽酸甲氧氯普胺過量的介紹
1、藥物過量： （1）鹽酸甲氧氯普胺用藥過量癥狀：深昏睡狀態，神智不清；肌肉痙攣，如頸部及背部肌肉痙攣、拖拽步態、頭部及面部抽搐樣動作，以及雙手顫抖擺動等錐體外系癥狀。 （2）藥物過量時，使用抗膽堿藥物，治療帕金森病藥物或抗組胺藥，可有助于錐體外系反應的制止。 2、鹽酸甲氧氯普胺的規格：1
簡述鹽酸甲氧氯普胺的使用禁忌
(1)下列情況禁用鹽酸甲氧氯普胺： ① 對普魯卡因或普魯卡因胺過敏者； ② 癲癇發作的頻率與嚴重性均可用藥面增加； ③ 胃腸道出血，機械性腸梗阻或穿孔，可因用藥使胃腸道的功能增加，病情加重； ④ 嗜鉻細胞瘤可因用藥出現高血壓危象； ⑤ 不能用于因行化療和放療而嘔吐的乳癌患者。 (2)
鹽酸賴氨酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 L -賴氨酸是人體8種必需氨基酸之一，能促進人體發育、增強免疫功能，并有提高中樞神經組織功能的作用。 毒理研究：尚不明確。 藥代動力學 尚不明確。
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的注意事項
1、鹽酸甲氧氯普胺注射液的注意事項： （1）對暈動病所致嘔吐無效； （2）醛固酮與血清催乳素濃度可因甲氧氯普胺的使用而升高； （3）嚴重腎功能不全患者劑量至少須減少60%，這類患者容易出現錐體外系癥狀； （4）靜脈注射甲氧氯普胺須慢，1～2 分鐘注完，快速給藥可出現燥動不安，隨即進入昏睡
使用鹽酸甲氧氯普胺注射液的不良反應
(1) 鹽酸甲氧氯普胺注射液較常見的不良反應為：昏睡、煩燥不安、疲怠無力； (2) 鹽酸甲氧氯普胺注射液少見的不良反應有：乳腺腫痛、惡心、便秘、皮疹、腹瀉、睡眠障礙、眩暈、嚴重口渴、頭痛、容易激動； (3) 用藥期間出現乳汁增多，由于催乳素的刺激所致； (4) 注射給藥可引起直立性低血壓；
鹽酸甲氧氯普胺注射液的作用機制是什么？
鹽酸甲氧氯普胺注射液的作用機制主要是通過阻斷中樞神經系統的多巴胺受體，并具有促進胃及上部腸段的運動，提高靜息狀態胃腸道括約肌的張力，增加下食管括約肌的張力和收縮的幅度，使食管下端壓力增加，阻滯胃-食管反流，加強胃和食管蠕動，并增強對食管內容物的廓清能力。 具體來說，鹽酸甲氧氯普胺注射液可以阻斷
氨甲環酸注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品為抗纖維蛋白溶酶藥，其化學結構與賴氨酸相似，能競爭性地阻滯纖溶酶原在纖維蛋白上吸附，從而防止其激活，保護纖維蛋白不被纖溶酶所降解和溶解，最終達到止血效果。 藥代動力學 按體重靜注15mg/kg，1小時后血藥濃度可達20ug/ml； 4小時后血藥濃度為5ug/ml。本品能透過血