人乳頭瘤病毒的感染途徑
1、性傳播途徑； 2、密切接觸； 3、間接接觸：通過接觸感染者的衣物、生活用品、用具等； 4、醫源性感染：醫務人員在治療護理時防護不好，造成自身感染或通過醫務人員傳給患者； 5、母嬰傳播：是由嬰兒通過孕婦產道的密切接觸。......閱讀全文
類病毒
一、類病毒?20 世紀 70 年代初期，美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時，觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒，而是一種
EB病毒
EB病毒（Epstein-Barr virus,EBV）是Epstein和Barr于1964年首次成功地將Burkitt非洲兒童淋巴瘤細胞通過體外懸浮培養而建株，并在建株細胞涂片中用電鏡觀察到皰疹病毒顆粒而命名。由于鼻咽癌、非洲兒童淋巴瘤（即Burkitt淋巴瘤）、傳染性單核細胞增多癥與EBV感染有
類病毒
一、類病毒?20 世紀 70 年代初期，美國學者 Diener 及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病病原時，觀察到病原無病毒顆粒和抗原性、對酚等有機溶劑不敏感、耐熱 (70 ℃ ~75 ℃ ) 、對高速離心穩定 ( 說明其低分子量 ) 、對 RNA 酶敏感等特點。所有這些特點表明病原并不是病毒，而是一種
病毒家族的“小個子”——諾瓦克病毒
中國部分地區近來出現了諾瓦克病毒感染者。日本及多個歐洲國家報告的傳染性腸胃炎流行程度也都超過往年，這些國家的病例絕大多數由諾瓦克病毒引起。專家表示，對諾瓦克病毒不必大驚小怪，感染這種病毒后果并不會特別嚴重。 諾瓦克病毒于1968年被發現，當時美國俄亥俄州一所小學發生了集體患急性腸胃炎的事件，人們從
關于漢坦病毒的病毒基因分析
J.W.Song等從韓國絨鼠（Eothenomys regulus）分離了兩株PUU相關病毒，命名為Muju（MUJ）病毒。兩株病毒G2基因241bp片段序列存在1.2%差異，G2基因241bp片段和S基因208bp片段與PUU病毒相應片段序列的同源性分別為79.5%～83.4%和80.3%～8
如何選擇病毒細胞培養的病毒？
病毒會感染幾乎每一種生物機體，無論是人、老鼠、跳蚤還是細菌，都逃脫不了病毒的攻擊。但是這些寄生生物無法獨立生活：它們需要進入宿主細胞內部，這也就是為什么病毒學家也需要培養細胞，不過要想掌握這種細胞培養技術，就必須對病毒和宿主細胞都有所了解。 因為這個過程并不是簡單的把病毒和細胞都放到培養皿中就
病毒根據病毒感染的宿主分類
根據病毒感染的宿主分類包括：a．動物病毒；b．植物病毒；c．細菌病毒（噬菌體）。
PNAS：病毒小RNA抑制登革病毒復制
每年有超過100個國家報道了近100百萬例登革病毒(Dengue virus，DENV)感染性疾病，包括50萬例登革出血熱。伊蚊屬的埃及伊蚊(Aedes aegypti)和白紋伊蚊(Aedes albopictus)是DENV的主要傳播者。MicroRNA(miRNA)是一類具有調控功能
病毒與類病毒的本質區別
類病毒與病毒不同的是，類病毒沒有蛋白質外殼，為共價閉合的單鏈RNA分子，呈棒狀結構，這和朊病毒相反，由一些堿基配對的雙鏈區和不配對的單鏈環狀區相間排列而成。1971由美國植物病理學家 Diener及其同事在研究馬鈴薯紡錘塊莖病(potato spindle tuber disease)病原時發現。能
病毒包裝技術——腺病毒載體的制備
1 菌液的準備1.1. 取含目的質粒的甘油菌液（-80℃或-20℃冰箱中），待菌液融化后，在超凈臺用接種環劃線于氨芐抗性的平板上，37℃倒置培養12-16h。待平板長出菌落，挑選生長狀態良好的單克隆菌落。若無目的質粒的菌液，則需取庫存質粒進行轉化，然后挑單克隆搖菌。1.2. 將單克隆接種于5ml氨芐
皰疹病毒的病毒分離和鑒定
病毒分離培養是當今臨床上明確診斷皰疹病毒感染的可靠依據。可采集皮膚、生殖器等病變部位的水皰液、腦脊液、角膜刮取物、唾液等標本，接種人二倍體成纖維細胞株WI38及其它傳代細胞株如Vero、BHK等，經24～48小時后，細胞則出現腫脹、變圓、細胞融合等病變。然后用HSV-1和HSV-2的單克隆抗體作
病毒透射電鏡病毒標本制備
實驗方法原理 病毒等微小顆粒標本可取其培養物經稀釋或分離提純后直接滴于附有支持膜的載網上用電鏡觀察。實驗材料 病毒試劑、試劑盒 稀釋液儀器、耗材 透射電鏡實驗步驟 懸液應盡量除去雜質如培養基殘渣，細胞碎片、糖類及各種鹽類的結晶等，這些雜質的存在會干擾染色及電鏡觀察。用該法的缺點是由于電子穿透能力很弱
埃博拉病毒、寨卡病毒和登革熱病毒的藥物靶標
目前沒有藥物可用于治療埃博拉病毒、登革熱病毒或寨卡病毒，這些病毒每年感染數百萬人并導致嚴重疾病、先天性缺陷，甚至死亡。如今，來自美國格拉德斯通研究所和加州大學舊金山分校的兩項新研究最終可能改變這一點。他們鑒定出這三種病毒劫持人類細胞的關鍵途徑，并且發現至少有一種潛在的藥物能夠破壞人類細胞中的這個
吉利德從諾華授權病毒學資產，鼻病毒、流感、皰疹病毒
吉利德科學（Gilead Sciences）近日宣布，已從諾華授權了3個臨床前抗病毒項目，包括有潛力治療人類鼻病毒、流感病毒和皰疹病毒的研究性藥物。 根據協議，吉利德將獲得開發和商業化新型小分子針對3個未公開靶標的獨家全球權利。諾華將收到一筆未披露的首付款，在完成特定的開發和商業化里程碑后將獲
關于戊型肝炎病毒的病毒病理介紹
1、戊型肝炎病毒病毒病理—HEV是單股正鏈RNA病毒，呈球形、直徑27～34nm無囊膜，核衣殼呈二十面體立體對稱。尚不能在體外組織培養，但黑猩猩、食蟹猴、恒河猴、非洲綠猴、須狨猴對HEV敏感，可用于分離病毒。 2、戊型肝炎病毒病毒病理—HEV在堿性環境中穩定，有鎂、錳離子存在情況下可保持其完整
簡述艾滋病毒的病毒的特點
主要攻擊人體的輔助T淋巴細胞系統，一旦侵入機體細胞，病毒將會和細胞整合在一起終生難以消除； 廣泛存在于感染者的血液、精液、陰道分泌物、乳汁、腦脊液、有神經癥狀的腦組織液中，其中以血液、精液、陰道分泌物中濃度最高； 對外界環境的抵抗力較弱，對乙肝病毒有效的消毒方法對艾滋病病毒消毒也有效； 感
什么是病毒？病毒是不是微生物？
病毒是生物界中最小的一類生物,沒有完整的細胞結構、必須寄生在活細胞內、并且繁殖方式是“復制”的非細胞型生物,它依靠掠奪別人的營養生存,危害大。病毒的直徑在10～300nm,因而大多數病毒只能在電子顯微鏡下看到，所以病毒是微生物的一種。
Nature：武漢病毒所確認病毒進入細胞路徑
自18年前的SARS爆發以來，在其天然宿主蝙蝠中發現了許多嚴重的急性呼吸綜合癥相關冠狀病毒（SARSr-CoV）。先前的研究表明，其中一些蝙蝠SARSr-CoV具有感染人類的潛力。 2020年2月3日，中國科學院武漢病毒所石正麗團隊在Nature 在線發表題為“A pneumonia outb
乙型流感病毒的病毒轉化相關介紹
在流感流行季節采取以接種流感疫苗為主的綜合措施加以預防，對控制流感的流行非常有效。”高峻璞說，廣大群眾了解流感的預防知識，主動接受免疫接種，保持健康的生活方式，將是人群預防流感的關鍵。而衛生部門則是流感防控和防控知識普及的核心陣地。為此，中華預防醫學會發起、組織了這次流感防控會議，全國11所城市
武漢病毒所人工合成桿狀病毒
合成生物學技術作為21世紀的一門新興生物學技術，推動了生命科學乃至整個自然科學領域的發展。病毒的人工合成為深入揭示病毒的本質和功能，以及病毒的遺傳改造提供了強有力的工具。以往，對病毒人工合成的探索主要集中在RNA病毒上，而目前已知最大的RNA病毒基因組也僅有~30 kb。迄今為止，所報道成功合成
病毒包裝技術——腺相關病毒(AAV)包裝（二）
2.3?蛋白質分析?為了分析AAV Rep和Cap蛋白質表達，按照2.2部分所述進行質粒轉染。轉染后48小時，將培養物刮到冷PBS/Mg(PBS含有5mM MgCl2)，細胞低速離心沉淀收獲。細胞沉淀在冰上用200ml STM-NP緩沖液(25mM蔗糖,10mM Tris-HCl，pH8
慢病毒和其他病毒的特征比較介紹
常用的病毒載體有腺病毒、逆轉錄病毒和慢病毒。逆轉錄病毒載體只能感染分裂期細胞，而且容量有限，腺病毒一般不能整合到染色體上，只能進行瞬時感染。與其它逆轉錄病毒相比，慢病毒（LV）具有可以感染非分裂期細胞、容納外源性基因片段大，可以長期表達等顯著優點。慢病毒不產生任何有效的細胞免疫應答，可作為一種體
病毒中和實驗_固定抗血清－稀釋病毒法
實驗材料已知標準的抗病毒血清 (20抗體單位 0. 1 ml)試劑、試劑盒已知陰性血清 (56℃ 30 min 滅活）宿主：敏感細胞、敏感動物、雞胚儀器、耗材細胞培養板水浴鍋細胞培養箱實驗步驟（以細胞培養為例）：①用細胞維持液連續 10倍稀釋病毒分離物10-1~10-8);②取 0. 6ml不同濃度
病毒包裝技術——病毒包裝實驗經驗總結
第一，細胞狀態、載體系統、目的基因對病毒包裝影響(基因大小、序列情況、蛋白功能毒性等）是三個主要影響病毒質量的因素。第二，細胞狀態需要有豐富的細胞培養經驗來判斷，比如包裝或轉染感染前一定要重視細胞干凈細微污染與否、飽滿立體感是否好、鋪板均勻細胞密度適中否等性狀。另外轉染時細胞的密度要十分注意，一般在
人類免疫缺陷病毒的病毒命名的介紹
1983年，巴黎巴斯德研究所專門研究逆轉錄病毒與癌癥關系的法國病毒學家呂克·蒙塔尼埃（Luc Montagnier）及其研究組首次從一位罹患晚期卡波西氏肉瘤的年輕艾滋病病人的血液及淋巴結樣品中分離得到一種新的逆轉錄病毒。經證實，這是一種新發現的病毒，巴斯德研究所將這種病毒稱為“淋巴結病相關病毒”
重要病毒測序完成：基因交換病毒很棘手
生物通報道：研究人員已經對來自大猩猩和黑猩猩的埃博拉病毒進行了首次測序，并且發現這種病毒比之前想象的更加易變。令人意外的是，他們還發現這種病毒的不同病毒株能夠交換基因——這意味著開發一種成功疫苗將變得更難。 埃博拉病毒（Ebola virus）能導致發燒和出血，并且90％的感染者會死亡。自1976
病毒包裝技術6——腺病毒包裝流程介紹
1. 細胞的準備 a) 復蘇293細胞，傳代培養1-2代，調整好細胞狀態，務必4代以內完成轉染實驗。 b) 在轉染前1天，用胰酶消化傳代，將5×105細胞接種于6孔板或87.5px皿中，加入2ml完全培養基（DMEM+10%FBS+1%P/S+1%Glutamax），搖勻后置于5%
HIV病毒（艾滋病病毒）抗原檢測介紹
第四代艾滋病病毒抗原抗體檢測可以同時檢出艾滋病病毒抗體和HIVp24抗原，廣泛用于臨床。與單純抗體檢測相比，提高了準確性，尤其是對慢性艾滋病病毒感染者的敏感性和特異性接近100%。此外，第四代艾滋病病毒檢測將艾滋病窗口期縮短至14～21天，有助于早期發現艾滋病病毒感染。不足之處是，增加了非特異性
武漢病毒所發現蜱傳腦炎病毒受體
蜱傳腦炎病毒（tick-borne encephalitis virus，TBEV）是一種由蜱蟲傳播的黃病毒，感染人可導致腦炎、腦膜炎等中樞神經系統疾病及死亡。TBEV發現于20世紀30年代，其細胞受體未知，阻礙著對病毒感染致病機制的理解和抗病毒藥物的研發。 近期，中國科學院武漢病毒研究所/生
病毒中和實驗_固定病毒－稀釋抗血清法
中和試驗 (neutralization test)是在體外適當條件下孵育病毒與特異性抗體的混合物，使病毒與抗體相互反應，再將混合物接種到敏感的宿主體內，然后測定殘存的病毒感染力的一種方法。凡是能與病毒結合，并使其失去感染力的抗體稱為中和抗體。因為病毒要依賴于活的宿主系統復制增殖，因此，中和試驗必須