特立帕肽注射液的不良反應
在特立帕肽臨床試驗中，復泰奧和安慰劑組中分別有82.8%和84.5%的患者報告至少一種不良反應。 在接受復泰奧治療的患者中最常報告的不良反應有惡心，肢體疼痛，頭暈和眩暈。 下表所列為在治療骨質疏松的臨床研究中和產品上市后，與使用特立帕肽相關的不良反應。不良反應發生頻率的定義如下：非常常見（≥ 1/10），常見（≥ 1/100 且<1/10），不常見（≥ 1/1,000 且 <1/100），罕見（≥ 1/10,000 且 <1/1,000），非常罕見（<1/10,000）和未知（尚不能從已有數據中估計）。......閱讀全文
特立帕肽注射液的不良反應
在特立帕肽臨床試驗中，復泰奧和安慰劑組中分別有82.8%和84.5%的患者報告至少一種不良反應。 在接受復泰奧治療的患者中最常報告的不良反應有惡心，肢體疼痛，頭暈和眩暈。 下表所列為在治療骨質疏松的臨床研究中和產品上市后，與使用特立帕肽相關的不良反應。不良反應發生頻率的定義如下：非常常見（≥
特立帕肽注射液的不良反應及禁忌
不良反應 在特立帕肽臨床試驗中，復泰奧和安慰劑組中分別有82.8%和84.5%的患者報告至少一種不良反應。 在接受復泰奧治療的患者中最常報告的不良反應有惡心，肢體疼痛，頭暈和眩暈。 下表所列為在治療骨質疏松的臨床研究中和產品上市后，與使用特立帕肽相關的不良反應。不良反應發生頻率的定義如下：
特立帕肽注射液的用法用量及不良反應
用法用量 復泰奧推薦劑量為每日皮下注射20微克，注射部位應選擇大腿或腹部。 應指導患者使用正確的注射方法。患者也可參閱復泰奧所附的使用手冊來正確的使用注射筆。 不良反應 在特立帕肽臨床試驗中，復泰奧和安慰劑組中分別有82.8%和84.5%的患者報告至少一種不良反應。 在接受復泰奧治療的
特立帕肽注射液的用法用量
復泰奧推薦劑量為每日皮下注射20微克，注射部位應選擇大腿或腹部。 應指導患者使用正確的注射方法。患者也可參閱復泰奧所附的使用手冊來正確的使用注射筆。
關于特立帕肽注射液的成分介紹
主要成份為特立帕肽。輔料：冰醋酸、醋酸鈉（無水）、甘露醇、間甲酚（2.4mg/ml-3.3mg/ml）、鹽酸、氫氧化鈉、注射用水，可加入鹽酸和/或氫氧化鈉調節pH值。
關于特立帕肽注射液的禁忌介紹
對特立帕肽或本品任何輔料過敏者。 妊娠及哺乳期婦女。 高鈣血癥患者。 嚴重腎功能不全患者。 除原發性骨質疏松和糖皮質激素誘導的骨質疏松以外的其他骨骼代謝疾病(包括甲狀旁腺功能亢進和Paget's病)。 不明原因的堿性磷酸酯酶升高。 之前接受過外照射或骨骼植入放射性治療的患者。 本品的治療
特立帕肽注射液的成分及性狀
成份 主要成份為特立帕肽。輔料：冰醋酸、醋酸鈉（無水）、甘露醇、間甲酚（2.4mg/ml-3.3mg/ml）、鹽酸、氫氧化鈉、注射用水，可加入鹽酸和/或氫氧化鈉調節pH值。 性狀 無色澄明液體。
特立帕肽注射液的功能主治
適用于有骨折高發風險的絕經后婦女骨質疏松癥的治療。復泰奧可顯著降低絕經后婦女椎骨和非椎骨骨折風險，但對降低髖骨骨折風險的效果尚未證實。[1]
特立帕肽注射液的性狀及功能主治
性狀 無色澄明液體。 功能主治 適用于有骨折高發風險的絕經后婦女骨質疏松癥的治療。復泰奧可顯著降低絕經后婦女椎骨和非椎骨骨折風險，但對降低髖骨骨折風險的效果尚未證實。[1]
特立帕肽注射液的功能主治及用法用量
功能主治 適用于有骨折高發風險的絕經后婦女骨質疏松癥的治療。復泰奧可顯著降低絕經后婦女椎骨和非椎骨骨折風險，但對降低髖骨骨折風險的效果尚未證實。[1] 用法用量 復泰奧推薦劑量為每日皮下注射20微克，注射部位應選擇大腿或腹部。 應指導患者使用正確的注射方法。患者也可參閱復泰奧所附的使用手
獲批上市！聯康生物自研博固泰
1月22日早間，聯康生物科技集團在港交所公告，其自主研發的博固泰（特立帕肽注射液），于1月16日獲國家藥品監督管理局批準上市。 據悉，博固泰（特立帕肽注射液）是聯康生物科技集團上市的第五款產品，亦是國產首款一次性預充筆式特立帕肽注射液。 聯康生物科技集團在公告中表示，特立帕肽在促進新骨形成、
Obitrap超高分辨質譜平臺：多肽藥物特立帕肽的定量分析
多肽藥物是介于大分子蛋白/抗體類藥物和小分子藥物之間的一 類重要的藥物分子，因其生物活性高、靶向專一性高、選擇性 高、毒副作用低等優點而被廣泛應用于疾病治療領域[1]。Thermo Obitrap因其超高的分辨率，質量軸穩定性，已經廣泛應用 在了多肽藥物結構表征中。Obitrap 作為高分辯還
碘帕醇注射液的不良反應介紹
應用有機碘化合物可引起不良反應，以及過敏性或藥物性休克。 大約0.02%的患者應用碘帕醇后出現不良反應。通常為輕至中度且為一過性的，曾有罕見的嚴重和致命性反應有時導致死亡的報告。絕大多數不良反應在用藥后幾分鐘內出現，但也有遲發的通常是皮膚過敏反應，常出現在藥物注射后2-3天；極少數病例發生在藥
使用胸腺五肽注射液的不良反應
1、胸腺五肽注射液的用法用量：肌肉注射；或加入250 ml 0.9%氯化鈉注射液中靜脈慢速單獨滴注。一次1支，一日1-2次；15-30日為一個療程，或遵醫囑。 2、胸腺五肽注射液的不良反應： (1) 耐受良好，個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感。 (2) 慢
使用鹽酸普羅帕酮注射液的不良反應
1．早期的不良反應有頭痛，頭暈、閃耀，其后可出現胃腸道障礙如惡心、嘔吐、便秘等。也有出現房室阻斷癥狀。有兩例在連續服用兩周后出現膽汁郁積性肝損傷的報道，停藥后2～4周各酶的活性均恢復正常。據認為這一病理變化屬于過敏反應及個體因素性。 2．在試用過程中未見肺、肝及造血系統的損害，有少數病人出現上
使用鹽酸維拉帕米注射液的不良反應
發生率在≥1%的不良反應：癥狀性低血壓(1.5%)；心動過緩(1.2%)；眩暈(1.2%)；頭痛(1.2%)；皮疹(1.2%)；嚴重心動過速(1.0%)。 發生率
－未來4年：多肽類藥物ZL到期入高峰
多肽類藥物是21世紀重要的預防、診斷、監測和治療藥物，是一類由若干個氨基酸通過肽鍵連接而成的化合物，廣泛存在于生物體內，在各種細胞中發揮重要的生物活性作用。 在醫藥領域，多肽藥物主要用于治療癌癥、心血管疾病、免疫代謝類疾病、血液病、傳染性疾病，同時對疼痛緩解、記憶力減退、精神失常也有顯著療效。
安進單抗新藥治療絕經后女性骨質疏松癥療
美國生物技術巨頭安進（Amgen）與合作伙伴UCB近日在美國波士頓舉行的第98屆美國內分泌學會年會（ENDO 2016）上公布了骨質疏松癥新藥romosozumab III期STRUCTURE研究的詳細數據。該研究是一項多中心、國際、隨機、開放標簽、特立帕肽（teriparatide）對照III
雷帕霉素的不良反應
雷帕霉素(RAPA)有與FK506相似的副作用。在大量的臨床試驗中發現其副作用有劑量依賴性，并且為可逆的，治療劑量的RAPA尚未發現有明顯的腎毒性，無齒齦增生。主要毒副作用包括：頭痛，惡心，頭暈，鼻出血，關節疼痛。實驗室檢查異常包括：血小板減少，白細胞減少，血色素降低，高甘油三酯血癥，高膽固醇血癥，
雷帕霉素的不良反應
雷帕霉素(RAPA)有與FK506相似的副作用。在大量的臨床試驗中發現其副作用有劑量依賴性，并且為可逆的，治療劑量的RAPA尚未發現有明顯的腎毒性，無齒齦增生。主要毒副作用包括：頭痛，惡心，頭暈，鼻出血，關節疼痛。實驗室檢查異常包括：血小板減少，白細胞減少，血色素降低，高甘油三酯血癥，高膽固醇血癥，
胸腺肽的不良反應
【不良反應】①耐受性良好，個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感。②慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用本品。③國家食品藥品監督管理局提醒關注胸腺肽注射劑的嚴重過敏反應：2003年至2011年4月30日，國家中心共收到懷疑藥品為胸
胸腺肽的不良反應
【不良反應】①耐受性良好，個別可見惡心、發熱、頭暈、胸悶、無力等不良反應，少數患者偶有嗜睡感。②慢性乙型肝炎患者使用時可能ALT水平短暫上升，如無肝衰竭預兆出現，仍可繼續使用本品。
使用桿菌肽的不良反應
1.外用常見輕度皮膚過敏、皮疹、瘙癢、紅腫、刺激感覺，一般較為輕微，罕見全身嚴重過敏，大劑量灌注微有吸收，有導致腎毒性發生的可能。 2.肌注局部可有疼痛感覺，并可導致血尿、蛋白尿、局部硬結。 3.口服常見惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛等反應。
使用甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的不良反應
甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液主要臨床不良反應為腹瀉、皮疹、惡心、嘔吐，實驗室檢查可見ALT、AST、ALP、r-GTP升高，嗜酸性粒細胞增加。 1、甲磺酸帕珠沙星氯化鈉注射液的臨床不良反應 1) 急性腎功能衰竭:可能會引起急性腎功能衰竭。 2) 肝功能異常、黃疸。 3) 偽膜性腸炎:可發生
碘帕醇注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)在氨基丁三醇檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液氨基丁三醇峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)顏色取本品,照紫外-可見
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的不良反應有哪些
少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等，偶見發熱反應。
帕米膦酸二鈉葡萄糖注射液的不良反應及禁忌
不良反應 少數病人可出現輕度惡心、胸痛、胸悶、頭暈乏力及輕微肝腎功能改變等，偶見發熱反應。 禁忌 對本品或其他雙膦酸類藥物有過敏史者禁用。
胸腺五肽注射液
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1支,加胸腺五肽項下的雙縮脲試液2滴,即顯藍紫色或紫紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.0~8.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品或取
碘帕醇注射液的貯藏
30C以下避光保存。 請于使用前打開藥瓶，一旦開瓶應立即使用，任何未用完的藥液必須丟棄。 偶然會發現碘必樂溶液瓶內有結晶現象。已證明這種現象是由于容器有缺陷或損壞引起，此時瓶內溶液已不能使用。 碘必樂?與其它的含碘造影劑相同，可能與含銅的金屬表面發生反應（如黃銅），因此應避免使用產品會與這類金屬
簡述鹽酸帕羅西汀的不良反應
鹽酸帕羅西汀臨床對照研究觀察到的主要不良反應為中樞神經系統：嗜睡、失眠、激動、震顫、焦慮、頭暈；胃腸道系統包括便秘、惡心、腹瀉、口干、嘔吐和胃腸脹氣；其他還有乏力、性功能障礙（包括陽痿、性欲下降）。多數不良反應的強度和頻率隨時用藥的時間而降低，通常不影響治療。曾有不安、幻覺、輕躁狂、紅-綠色盲、