琥珀酰明膠注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分及其化學名稱為：琥珀酰明膠。 數均分子量：18000-26600 本品為含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明膠(改良液體明膠) 40.00g 氯化鈉 7.01g 氫氧化鈉 1.36g 注射用水 969.00g 電解質： Na+ 154.00mmol/L CL -120mmol/L Mn 22300 相對黏度（37℃） 1.9 （與0.9%W/V NaCl相比） 膠體滲透壓 465.00mmH 2O 冰點 0℃ 滲透壓 274.00mOsm/L 性狀 本品為淡黃色稍帶粘性的澄明液體，有時顯輕微乳光。......閱讀全文
琥珀酰明膠注射液的成分及性狀
成份 本品主要成分及其化學名稱為：琥珀酰明膠。 數均分子量：18000-26600 本品為含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明膠(改良液體明膠) 40.00g 氯化鈉 7.01g 氫氧化鈉 1.36g 注射用水 969.00g 電解質： Na+ 154
琥珀酰明膠注射液的成分介紹
本品主要成分及其化學名稱為：琥珀酰明膠。 數均分子量：18000-26600 本品為含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明膠(改良液體明膠) 40.00g 氯化鈉 7.01g 氫氧化鈉 1.36g 注射用水 969.00g 電解質： Na+ 154.00m
琥珀酰明膠注射液的成分及適應癥
成份 本品主要成分及其化學名稱為：琥珀酰明膠。 數均分子量：18000-26600 本品為含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。 1000ml溶液含： 琥珀酰明膠(改良液體明膠) 40.00g 氯化鈉 7.01g 氫氧化鈉 1.36g 注射用水 969.00g 電解質： Na+ 154
琥珀酰明膠注射液的性狀及適應癥
性狀 本品為淡黃色稍帶粘性的澄明液體，有時顯輕微乳光。 適應癥 低血容量時的膠體性容量替代液 ；血液稀釋 ；體外循環（心肺機、人工腎） ；預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓 ；作為輸入胰島素的載體（防止胰島素被容器和管路吸收而丟失）。
琥珀酰明膠注射液的主要成分是什么？
琥珀酰明膠注射液的主要成分是琥珀酰明膠，它是一種改良的液體明膠，用于補充血容量。這種成分可以提供膠體滲透壓，從而幫助維持血管內的血液容量。 琥珀酰明膠注射液通常含有4%的琥珀酰明膠，并且可能還包含電解質，如鈉、鉀、鈣和氯，以及適量的酸堿緩沖劑，其pH值一般調整至大約7.4。這種制劑可以是等滲的
琥珀酰明膠注射液的概述
這種藥物的成分是含4%琥珀酰明膠(改良液體明膠)的血漿替代液。其作用包括在手術、創傷、燒傷及感染等引起的血容量不足情況下使用，也可用于治療休克和預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓。此外，它還可以用于體外循環(心肺機、人工腎)和預防可能出現的低血壓。
琥珀酰明膠注射液的適應證及規格
適應癥 低血容量時的膠體性容量替代液 ；血液稀釋 ；體外循環（心肺機、人工腎） ；預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓 ；作為輸入胰島素的載體（防止胰島素被容器和管路吸收而丟失）。 規格 500ml：20g
琥珀酰明膠注射液的用法用量及禁忌
用法用量 經靜脈輸注，輸注時間和劑量根據病人脈搏、血壓、外周灌注及尿量而定。如果血液或血漿丟失不嚴重，或術前及術中預防性治療，一般1-3小時輸注500-1000 mL。休克時容量補充和維持時，可在24小時內輸注10-15 L(紅細胞壓積不應低于25％，年齡大者不低于30％，同時避免血液稀釋引起
琥珀酰明膠注射液的用法用量及禁忌
用法用量 經靜脈輸注，輸注時間和劑量根據病人脈搏、血壓、外周灌注及尿量而定。如果血液或血漿丟失不嚴重，或術前及術中預防性治療，一般1-3小時輸注500-1000 mL。休克時容量補充和維持時，可在24小時內輸注10-15 L(紅細胞壓積不應低于25％，年齡大者不低于30％，同時避免血液稀釋引起
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生
琥珀酰明膠注射液的用法用量
經靜脈輸注，輸注時間和劑量根據病人脈搏、血壓、外周灌注及尿量而定。如果血液或血漿丟失不嚴重，或術前及術中預防性治療，一般1-3小時輸注500-1000 mL。休克時容量補充和維持時，可在24小時內輸注10-15 L(紅細胞壓積不應低于25％，年齡大者不低于30％，同時避免血液稀釋引起的凝血異常)
琥珀酰明膠注射液的不良反應及禁忌
不良反應 輸注本品后出現嚴重過敏反應也曾有發生，發生率在1/6000和1/3000之間。由血管活性物質釋放引起，病人通常表現為變態反應（allergics）。如出現過敏反應則須立即停止輸入本品，進一步處理根據反應嚴重程度而定 ： ?-更換容量替代液 ?-抬高雙腿 ?-供給氧氣 ?-立即腸道外給
琥珀酰明膠注射液的相互作用
1.血液、電解質和碳水化合物溶液可與本品一起經同一管道輸注。 2.脂肪乳不可經相同輸液器與本品同時輸入。 3.其它水溶性藥物（如血管活性藥、巴比妥酸鹽類、肌松藥、皮質類甾醇和抗菌素）一般是可以與本品一起輸入的，但不主張一起輸入。
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理毒理
1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生的血液稀釋作
琥珀酰明膠注射液的注意事項
1.以下電解質僅有很少含量 ： K+
琥珀酰明膠注射液的用法用量及不良反應
用法用量 經靜脈輸注，輸注時間和劑量根據病人脈搏、血壓、外周灌注及尿量而定。如果血液或血漿丟失不嚴重，或術前及術中預防性治療，一般1-3小時輸注500-1000 mL。休克時容量補充和維持時，可在24小時內輸注10-15 L(紅細胞壓積不應低于25％，年齡大者不低于30％，同時避免血液稀釋引起
琥珀酰明膠注射液的適應癥及用法用量
適應癥 低血容量時的膠體性容量替代液 ；血液稀釋 ；體外循環（心肺機、人工腎） ；預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓 ；作為輸入胰島素的載體（防止胰島素被容器和管路吸收而丟失）。 用法用量 經靜脈輸注，輸注時間和劑量根據病人脈搏、血壓、外周灌注及尿量而定。如果血液或血漿丟失不嚴重，或術
琥珀酰明膠注射液有什么作用機制？
琥珀酰明膠注射液的作用機制主要是通過增加血液中的膠體滲透壓，從而吸引更多的液體進入血管，以此增加血容量，改善或維持血壓。 該藥物是一種膠體性血漿代用品，在手術、創傷、燒傷及感染等引起的血容量不足情況下使用，也可用于治療休克和預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓。此外，它還可以用于體外循環(心肺
琥珀酰明膠注射液的適應癥介紹
低血容量時的膠體性容量替代液 ；血液稀釋 ；體外循環（心肺機、人工腎） ；預防脊髓或硬膜外麻醉后可能出現的低血壓 ；作為輸入胰島素的載體（防止胰島素被容器和管路吸收而丟失）。
琥珀酰明膠注射液的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品在血液循環的消除顯示多項消除曲線，半衰期為4小時，琥珀酰明膠分子的排泄90％通過腎，5％通過糞便。動物實驗顯示在網狀內皮系統的滯留時間為24-48小時，未排除的部分通過蛋白水解作用破壞，破壞作用非常有效，即使是腎衰竭也不會產生蓄積。 使用劑量以使循環充分為目標，這也適用于腎排泄
琥珀酰明膠注射液的不良反應及注意事項
不良反應 輸注本品后出現嚴重過敏反應也曾有發生，發生率在1/6000和1/3000之間。由血管活性物質釋放引起，病人通常表現為變態反應（allergics）。如出現過敏反應則須立即停止輸入本品，進一步處理根據反應嚴重程度而定 ： ?-更換容量替代液 ?-抬高雙腿 ?-供給氧氣 ?-立即腸道外給
關于琥珀酰明膠注射液的藥理作用介紹
1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生的血液稀釋作
琥珀酰明膠注射液的藥代動力學
本品在血液循環的消除顯示多項消除曲線，半衰期為4小時，琥珀酰明膠分子的排泄90％通過腎，5％通過糞便。動物實驗顯示在網狀內皮系統的滯留時間為24-48小時，未排除的部分通過蛋白水解作用破壞，破壞作用非常有效，即使是腎衰竭也不會產生蓄積。 使用劑量以使循環充分為目標，這也適用于腎排泄能力降低的情況
琥珀酰明膠注射液的不良反應有哪些
輸注本品后出現嚴重過敏反應也曾有發生，發生率在1/6000和1/3000之間。由血管活性物質釋放引起，病人通常表現為變態反應（allergics）。如出現過敏反應則須立即停止輸入本品，進一步處理根據反應嚴重程度而定 ： ?-更換容量替代液 ?-抬高雙腿 ?-供給氧氣 ?-立即腸道外給予腎上腺素（
琥珀酰明膠注射液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 1.本品的容量效應相當于所輸入量，既不會產生內源性擴容效應。 2.本品靜脈輸入能增加血漿容量，使靜脈回流量、心輸出量、動脈血壓和外周灌注增加，本品所產生的滲透性利尿作用有助于維持休克病人的腎功能。 3.本品以下的綜合作用有助改善對組織的供氧 ： ?-本品的相對粘稠度與血漿相似，所產生
琥珀酰明膠注射液的禁忌與注意事項介紹
禁忌 1.循環超負荷的患者禁用。 2.對本品過敏者禁用。 注意事項 1.以下電解質僅有很少含量 ： K+
復明膠囊的成分及性狀
成份 羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸（制）、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。 性狀 本品為硬膠囊，內容物為棕褐色至深褐色的顆粒及粉末；氣微香，味微苦。
百日復明膠囊的成分及性狀
成份 羚羊角、蒺藜、木賊、菊花、車前子、夏枯草、決明子、人參、山茱萸（制）、石斛、枸杞子、菟絲子、女貞子、石決明、黃連、谷精草、川木通、熟地黃、山藥、澤瀉、茯苓、牡丹皮、地黃、檳榔。 性狀 本品為膠囊劑，內容物為棕褐色的顆粒；氣微香，味微苦。
疑似琥珀酰明膠注射液致煙霧病患者過敏性休克病例分析
?1.患者資料?患者，女，39歲，身高153cm，體質量57kg。主訴“腦出血術后3月余”入院，自訴既往腦出血史，無肝腎病史，否認高血壓、糖尿病、冠心病史，無藥物過敏史。診斷為煙霧病、腦出血術后。查體：無明顯異常。輔助檢查：DSA提示煙霧病；雙側腦室外引流術后，胚胎型大腦后動脈。?頭顱MR：（1）左
氯化琥珀膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應