關于卡維地洛的含量測定介紹
一、卡維地洛的含量測定： 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于40.65mg的C24H26N2O4。 二、類別：血管舒張藥，β腎上腺素受體拮抗藥。 三、貯藏：遮光，密封保存。 四、卡維地洛的制劑： 1、卡維地洛片。 2、卡維地洛膠囊。......閱讀全文
卡維地洛所屬類別
血管舒張藥,β腎上腺素受體拮抗藥。
卡維地洛的檢查方法
醋酸溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加6mol/L醋酸溶液10mI溶解后,溶液應澄清無色。如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適
卡維地洛片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液
卡維地洛膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物適量(約相當于卡維地洛12.5mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、
卡維地洛的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中溶解,在甲醇或乙酸乙酯中略溶,在水中不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為114~118℃
卡維地洛的鑒別方法
(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集7
簡述卡維地洛片的禁忌
卡維地洛在下列病人中禁用： 1.對本品任何成份過敏者。 2.紐約心臟病協會分級為IV級的失代償性心力衰竭，需使用靜脈正性肌力藥物. 3.哮喘.伴有支氣管痙攣的慢性阻塞性肺疾病（COPD、過敏性鼻炎. I肝功能異常。 4Ⅱ ?-Ⅲ度房室傳導阻滯，嚴重心動過緩（心率小于50次/分）病竇綜合
卡維地洛的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于40.65mg的C24H26N2O4
關于卡維地洛的作用介紹
卡維地洛有較強的心臟和神經保護作用：與一般的β受體拮抗劑不同，高血壓患者長期服用本品，不僅能擴張冠狀動脈及腎血管，降低外周血管阻力，而且能降低體循環和肺循環阻力，有效地控制高血壓。本品對腎功能有保護作用，并不改變腎血流量，但降低微量白蛋白尿，降低腎血管阻力，對血脂有良好的調節作用。
卡維地洛片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含量測
卡維地洛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1
卡維地洛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10粒,精密稱定,計算平均裝量,取內容物混勻,精密稱取適量(約相當于卡維地洛10mg),置l0oml量瓶中,加流動相適量,超聲使卡維地洛溶解,并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取卡維地洛對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀
卡維地洛膠囊的基本性狀
本品內容物為白色粉末。
卡維地洛膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并制成每1ml中約含201g的溶液,濾過,取濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm39nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)在含量測定項下記錄
卡維地洛貯藏方法和制劑類型
貯藏遮光,密封保存。制劑(1)卡維地洛片(2)卡維地洛膠囊
關于卡維地洛膠囊的基本介紹
卡維地洛膠囊屬于處方藥，治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。 1、性狀：? 本品內容物為白色粉末。 2、適應癥：? 治療輕、中度高血壓，可單獨或與其它抗高血壓藥(尤其是噻嗪類利尿劑)聯合應用。
使用卡維地洛膠囊的禁忌介紹
嚴重心功能衰竭患者。 過敏性鼻炎、哮喘及慢性阻塞性肺病患者。 心動過緩、竇房結綜合征、竇房阻滯、Ⅱ。～Ⅲ。房室傳導阻滯患者。 休克、心肌梗死伴并發癥患者。 嚴重肝功能不全者。 糖尿病酮癥酸中毒、代謝性酸中毒患者。 手術前48小時內。 對本品過敏者。
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
簡述卡維地洛片的藥理毒理
卡維地洛是一種有多種作用的神經體液拮抗劑，具有非選擇性的β阻滯、α阻滯和抗氧化特性。通過選擇性阻滯α1腎上腺能受體而擴張血管。卡維地洛通過血管擴張作用減少外周阻力和通過β阻滯抑制腎素-血管緊張素-醛固酮系統。血漿腎素活性降低并很少發生液體潴留。卡維地洛沒有內在擬交感活性，與心得安相似，它具有膜穩
卡維地洛片的基本性狀
本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
關于卡維地洛片的成分介紹
本品的主要成份為卡維地洛， 其化學名稱為：（±）-1-（9H--咔唑-4--氧基）-3-[2-(2-甲氧基苯氧基乙基)-氨基]-2-丙醇 分子式：C24H26N2O4 分子量：406.48 本品為白色、類白色片或薄膜衣片。
使用卡維地洛的注意事項
一、卡維地洛的注意事項 NYHAⅣ級的失代償心力衰竭、哮喘、伴有支氣管痙攣的COPD、肝腎功能異常、Ⅱ～Ⅲ度房室傳導阻滯、心率小于50次/分、病竇綜合征等患者禁用；一般需長期應用，治療不能驟停，需逐漸減量。 二、卡維地洛的用藥禁忌： 慢性梗阻性肺疾患者、糖尿病患者、肝功能低下者、妊娠及哺乳
關于卡維地洛的藥典信息介紹
一、卡維地洛的基本信息： 卡維地洛為(±)-1-(9H-4-咔唑基氧基)-3-[2-(2-甲氧基苯氧基)乙氨基]-2-丙醇，按于燥品計算，含C24H26N2O4不得少于 98.5%。 二、卡維地洛的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中溶解，在甲醇或乙酸乙酯中略溶
關于卡維地洛的含量測定介紹
一、卡維地洛的含量測定： 取本品約0.3g，精密稱定，加冰醋酸30mL溶解后，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于40.65mg的C24H26N2O4。 二、類別：血管舒張藥，β腎上
卡維地洛片的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛。規格(1)6.25mg(2)10mg(3)12.5mg(4)20mg貯藏遮光,密封保存。
卡維地洛片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含
卡維地洛膠囊的類別及貯藏方法
類別同卡維地洛規格10mg貯藏密封,干燥處保存。
關于卡維地洛片薄膜衣的簡介
卡維地洛片薄膜衣，適用原發性高血壓：可單獨用藥，也可和其它降壓藥合用，尤其是噻嗪類利尿劑。2．心功能不全：輕度或中度心功能不全(NYHA分級II或III級)，合并應用洋地黃類藥物、利尿劑和血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）。也可用于ACEI不耐受和使用或不使用洋地黃類藥物、肼屈嗪或硝酸酯類藥物治
簡述卡維地洛片的適應癥
原發性高血壓:卡維地洛適用于原發性高血壓的治療，可單獨使用或與其它抗高血壓藥特別是噻嗪 類利尿劑聯合使用。 治療有癥狀的充血性心力衰竭:卡維地洛用于治療有癥狀的充血性心力衰竭可降低死亡率和心血管 亊件的住院率，改善病人一般情況并減慢疾病進展，卡維地洛可做為標準治療的附加治療，也可用于不 耐
康達欣卡維地洛片的成分
活性成份:卡維地洛1片包含10mg卡維地洛。片劑供口服使用。