關于甲琥胺的基本信息介紹
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。 一、甲琥胺的基本信息： 中文名稱：甲琥胺 中文別名：錫郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮 英文名稱：1,3-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dione CAS號：77-41-8 分子式：C12H13NO2 分子量：203.23700 精確質量：203.09500 PSA：37.38000 LogP：1.27090 二、甲琥胺的物化性質： 密度：1.59g/cm3 沸點：489.2oC at 760 mmHg 閃點：191.7oC 折射率：1.692 儲存條件：冷藏......閱讀全文
甲琥胺的功能
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。
甲琥胺的物化性質
密度：1.59g/cm3沸點：489.2oC at 760 mmHg閃點：191.7oC折射率：1.692儲存條件：冷藏?
甲琥胺的基本信息
中文名稱：甲琥胺中文別名：錫郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮英文名稱：1,3-dimethyl-3-phenylpyrrolidine-2,5-dioneCAS號：77-41-8分子式：C12H13NO2分子量：203.23700精確質量：203.09500PSA：37.38000Lo
甲琥胺相關藥品說明書信息
藥理作用與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。藥物相互作用甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。藥代動力學口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝產物經尿和膽汁中排泄。劑型與規格膠囊：0.3g
關于甲琥胺的基本信息介紹
甲琥胺用于控制不能用其他藥物治療的失神發作。甲琥胺屬于一類稱為抗驚厥劑的藥物，它通過減少大腦中的異常電活動而發揮作用。 一、甲琥胺的基本信息： 中文名稱：甲琥胺 中文別名：錫郎丁；1,3-二甲基-3-苯基-5-吡咯烷二酮 英文名稱：1,3-dimethyl-3-phenylpyrroli
關于甲琥胺的藥理作用介紹
1、甲琥胺的藥理作用：與乙琥胺相似，但療效差，毒性較三甲雙酮低。 2、甲琥胺的藥物相互作用：甲琥胺可增加苯妥英鈉和苯巴比妥的血藥濃度，因此應該測定抗癲癇藥物的血藥濃度。 3、藥代動力學：口服吸收迅速，血藥濃度達峰時間1～4h，血漿t1/2為1～3h，被肝臟微粒體酶代謝成N-脫甲基甲琥胺，代謝
簡述乙琥胺的用途
是一類較新的抗癲癇藥，主要用于癲癇小發作。毒性較小，效果好，為小發作的首選藥，應用較普遍。乙琥胺能加重大發作，因此對混有大發作有病人，該品不能單獨使用，必須和苯馬比妥或苯妥英納合用。
乙琥胺的生理用途
是一類較新的抗癲癇藥，主要用于癲癇小發作。毒性較小，效果好，為小發作的首選藥，應用較普遍。乙琥胺能加重大發作，因此對混有大發作有病人，該品不能單獨使用，必須和苯馬比妥或苯妥英納合用。
乙琥胺的藥典標準
來源（名稱）、含量（效價）本品為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮。按無水物計算，含C7H11NO2不得少于98.0%。性狀本品為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。熔點本品的熔點（2010年版藥典二部附錄ⅥC第二法）為43～47℃（以液
乙琥胺的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.5。氰化物取本品0.50g,依法檢查(通則0806第一法),應符合規定。水分取本品,照水分測定法(通則0832第一法1)測定含水分不得過1.0%。熾灼殘渣不得過0.1%(通則0841)。
乙琥胺的用法用量
1.小于6歲兒童，每天1g；大于6歲兒童及成人，每天1.5g。通常為每4～7天增加250mg。2.3～6歲每日為250mg。6歲以上的兒童及成人，每日為500mg，1次口服。以后可酌情漸增劑量。一般是每4～7日增加250mg，直至滿意控制癥狀而不良反應最小為止。如6歲以上兒童日劑量超過0.75～1g
乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法
方法名稱乙琥胺原料藥—乙琥胺的測定—非水滴定法應用范圍本方法采用滴定法測定乙琥胺原料藥中乙琥胺的含量。本方法適用于乙琥胺原料藥。方法原理供試品加二甲基甲酰胺溶解后，加偶氮紫指示液2滴，用甲醇鈉滴定液滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正，根據滴定液使用量，計算乙琥胺的含量。試劑1.二甲基甲酰
乙琥胺的物化性質
熔點：51oC沸點：265.3oC at 760 mmHg閃點：123.8oC儲存條件：Refrigerator
關于苯琥胺的基本介紹
苯琥胺（PHENSUXIMIDE）化學名為1-甲基-3-苯基吡咯烷-2,5-二酮，分子式為C11H11NO2，分子量為189.21100。 中文名稱：苯琥胺 中文別名：米浪丁 英文名稱：PHENSUXIMIDE 英文別名：Milonton；Epimal；1-methyl-3-phenyl
乙琥胺的結構和用途
乙琥胺化學名為3-甲基-3-乙基-2,5-吡咯烷二酮，為白色至微黃色蠟狀固體；幾乎無臭，味微苦；有引濕性。在乙醇或三氯甲烷中極易溶解，在水中易溶。常用于失神發作。治療癲癇小發作。
乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝腎功
乙琥胺的基本性狀
本品為白色至微黃色蠟狀固體;幾乎無臭;有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中極易溶解,在水中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第三法)為43~47℃(以液狀石蠟為傳溫液)。
乙琥胺的基本信息
中文名稱：乙琥胺中文別名：柴郎丁;2-乙基-2-甲基丁二酰亞胺;2-乙基-2-甲基琥珀酰亞胺;英文名稱：ethosuximideCAS號：77-67-8MDL號：MFCD00072123EINECS號：201-048-7RTECS號：WN2800000PubChem號：24278423分子式：C7H
乙琥胺的適應癥
1.主要用于失神性發作和肌陣攣性發作。2.與其他抗癲癇藥合用于混合型癲癇發作。3.用于治療失神性癲癇持續狀態。
乙琥胺的合成方法
由2-乙基-2-甲基丁二酸用氨水環合而得。將氨水（20%）加入2-乙基-2-甲基丁二酸，至pH為10以上。加熱至200-220℃，反應20min。冷至50℃以下，加入氯仿。過濾，濾餅經氯仿洗滌后棄去合并洗、濾液，分取氯仿層。回收氯仿后減壓蒸餾，收集150-160℃（2.13kPa）餾分，得乙琥胺。
乙琥胺的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:13.氫鍵受體數量:24.可旋轉化學鍵數量:15.互變異構體數量:56.拓撲分子極性表面積46.27.重原子數量:108.表面電荷:09.復雜度:18810.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:113
乙琥胺的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉試液2ml,微微煮沸,其蒸氣能使濕潤的紅色石蕊試紙變為藍色(2)取本品約0.1g,加間苯二酚約0.2g與硫酸2滴,在約140℃加熱5分鐘,加水5ml,滴加20%氫氧化鈉溶液使成堿性,取此液數滴,滴入5m1水中,即顯黃綠色熒光(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(
乙琥胺的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加二甲基甲酰胺30ml使溶解,加偶氮紫指示液2滴,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)相當于14.12mg的CH1NO2。
簡述乙琥胺的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加二甲基甲酰胺30ml使溶解，加偶氮紫指示液2滴，在氮氣流中，用甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鈉滴定液（0.1mol/L）相當于14.12mg的C7H11NO2。
乙琥胺的藥物不良反應
1.惡心、嘔吐、厭食、胃腸不適和腹痛。有時可引起肝腎功能異常。2.頭痛、疲勞、嗜睡、眩暈、運動失調、呃逆和欣快。偶見運動困難、人格改變、抑郁、精神病。3.可發生皮疹、多形性紅斑和紅斑性狼瘡。4.嗜酸粒細胞增多、白細胞減少、粒細胞和血小板減少，再生障礙性貧血也有報道。5.可能加重混合性癲癇發作患者的強
乙琥胺與藥物相互作用
(1)與氟哌啶醇合用可改變癲癇發作的形式和頻率，需調整本品的藥用量，氟哌啶醇的血藥濃度也可因而顯著下降。(2)與三環抗抑郁藥以及吩噻嗪類和噻噸類抗精神病藥合用，可降低抗驚厥效應，需調整用量。(3)本品能使諾米芬新(nomifensine)的吸收減少，消除增快。(4)與其他抗驚厥藥的相互作用不顯著，偶
簡述乙琥胺的注意事項
1.肝腎功能受損患者慎用。 2.對大、小發作混合型癲癇的治療應合并用苯巴比妥或苯妥英鈉。 3.用藥期間應監測肝腎功能。
簡述乙琥胺的物化性質
一、物化性質 熔點：51oC 沸點：265.3oC at 760 mmHg 閃點：123.8oC 儲存條件：Refrigerator 二、安全信息 海關編碼：2925190090 WGK Germany：3 危險類別碼：R22 安全說明：S36 RTECS號：WN280000
乙琥胺的藥動學作用
吸收快而完全。分布到除脂肪外的各組織。蛋白結合不顯著，可通過血腦屏障進入腦脊液。成人一次口服750mg， 2～4 小時血藥濃度可達15μg/ml， 3～7小時作用達高峰， 持續約為24小時，血藥治療濃度為40～100μg/ml。在肝內代謝， 代謝產物無抗癲癇作用。成年人半衰期為50～60小時， 小兒
簡述乙琥胺的藥理作用
乙琥胺為琥珀酰胺類抗癲癇藥，主要用于失神性發作和陣攣性發作，而對強直陣攣性和部分性發作無效。可與其他抗癲癇藥一起用于混合型的癲癇發作。用于治療失神性癲癇持續狀態，有較好療效。乙琥胺的優點是安全、有效、無鎮靜作用，消除半衰期較長，每天單次用藥即可控制發作。主要缺點為有一些偶見的嚴重不良反應，包括肝