簡述妥拉磺脲片劑的用法用量
【妥拉磺脲片劑的用法用量】 1、口服，開始每日100～250mg，早餐時服。以后根據病情需要，可每4～6日調整劑量1次。如果每日需要量在500mg或更大劑量時，則應分2次服用。 2、由胰島素改用妥拉磺脲片劑者，如原用胰島素劑量較大(約20～30IU)，則第1日將胰島素減半，加服妥拉磺脲片劑，以后逐步撤除胰島素。......閱讀全文
鹽酸妥拉唑林片的鑒別方法
取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸妥拉唑林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸妥拉唑林溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑
鹽酸妥拉唑林片的鑒別檢查方法
鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查應符合片劑項
鹽酸妥拉唑林的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。
關于鹽酸妥拉唑林的藥典信息介紹
一、鹽酸妥拉唑林的來源 本品為4,5-二氫-2-苯甲基-1H-咪唑鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H12N2?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸妥拉唑林的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。 本品在水中易溶，在乙醇及三氯甲烷中溶解，在乙醚中不溶。 三
兒童使用鹽酸妥拉唑林片的注意
1、嬰兒使用鹽酸妥拉唑林片后曾有發生低氯性堿中毒、急性腎功能衰竭和十二指腸穿孔的報道。適當減少劑量能增加使用本品的安全性。嬰兒預先使用抗酸劑可能會防止胃腸道出血的發生。 2、對新生兒不應該使用含有苯甲醇的稀釋液，因一種致命的中毒綜合征包括代謝性酸中毒、中樞性神經系統抑制、呼吸障礙、腎功能衰竭、
簡述鹽酸妥拉唑林片的藥理毒理
1、鹽酸妥拉唑林片的藥理作用： 鹽酸妥拉唑林片為短效α-受體阻制劑。對α-受體的阻斷作用比酚妥拉明弱，通過擴張外周血管而降壓，但降壓作用不穩定。本品通常降低肺動脈壓及血管阻力。本品具有擬交感活性(心臟興奮，變力與變時作用)，也有罌粟堿樣直接松弛血管平滑肌的作用，還有膽堿能樣作用，能增強消化器官
關于妥拉唑林中毒的基本癥狀介紹
妥拉唑林（芐唑啉、妥拉蘇林）為短效腎上腺素α受體阻滯劑。主要用于治療血管痙攣性疾病、閉塞性脈管炎、血栓栓塞性脈管炎、術后腸道麻痹、便秘和胃酸缺乏癥。口服每次15mg，3/d，肌注或皮下注射每次25mg，最大量每次50mg。局部浸潤注射：用于因靜滴去甲腎上腺素發生的藥物血管外漏，以5～10mg溶于
簡述妥拉唑林的藥物相互作用
一、妥拉唑林的藥代動力學： 口服和注射均可吸收，但以肌內注射吸收更為迅速。主要以原形經腎排出。有報道新生兒其t1/2為3～10小時。 二、妥拉唑林的藥物相互作用： 與酒精合用可產生戒酒硫樣作用。它對可樂寧有拮抗作用，因之用它來防止靜注可樂寧后所產生的暫短的高血壓反應。此藥及其他α受體阻滯劑
哌唑嗪的相互作用
1、與鈣拮抗藥同用，降壓作用加強，劑量須適當調整。與其它降壓藥或利尿藥同用，也須同樣注意。 2、與噻嗪類利尿藥或β阻滯藥合用，使降壓作用加強而水鈉潴留可能減輕，合用時應調節劑量以求每一種藥物的最小有效劑量。可酌情減少本品用量，并密切觀察患者反應以調整劑量。 3、與非甾體類抗炎鎮痛藥同用，尤其
磺脲類藥物臨床應用回顧
?? 2型糖尿病的治療面臨兩方面的挑戰，首先是其發病率在全球范圍內的迅猛增加，其次是因其發病過程復雜，需要多種治療方法。大型臨床研究顯示，長期慢性高血糖使糖尿病相關慢性并發癥的危險性增加，降低血糖可明顯延緩或減少糖尿病微/大血管并發癥。在2008年之前，許多國際糖尿病學會，如美國糖尿病協會（AD
關于鹽酸妥拉唑啉片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1-2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流 至上腔靜脈的其他靜脈注射，使本品最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病人應適
鹽酸妥拉唑林片的所屬類別及規格
類別同鹽酸妥拉唑林。規格25mg
鹽酸妥拉唑林片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林注射液的檢查方法
pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用甲醇-水(1:2)稀釋制成每1ml中約含鹽酸妥拉唑林0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇水(1:2)稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液取鹽酸妥拉唑林適量,
鹽酸妥拉唑林的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)鹽酸妥拉唑林片(2)鹽酸妥拉唑林注射液
鹽酸妥拉唑林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品的水溶液對石蕊試紙顯微酸性反應。本品在水中易溶,在乙醇或三氯甲烷中溶解,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為172~176℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水1ml溶解后,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即生成粉紅色沉淀(2)取本品約10mg,加水1ml溶解后,
關于鹽酸妥拉唑林的化合物簡介
一、鹽酸妥拉唑林的基本信息： 化學式：C10H13ClN2 分子量：196.677 CAS號：59-97-2 EINECS號：200-447-3 二、鹽酸妥拉唑林的理化性質： 密度：1.09g/cm3 熔點：172-176oC 沸點：338.2oC 閃點：158.3oC 外觀
關于鹽酸妥拉唑林片的含量測定介紹
【鹽酸妥拉唑林片的含量測定】照高效液相色譜法(附錄Ⅴ D)測定。色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-0.068%磷酸溶液(50:50)，并用氨試液調節pH值至3.0為流動相；檢測波長為230nm。理論板數按鹽酸妥拉唑林蜂計算應不低于1500。 測定法 精密量取本品
關于鹽酸妥拉唑林注射液的簡介
鹽酸妥拉唑林注射液，適應癥為用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的新生兒持續性肺動脈高壓癥。 成份：鹽酸妥拉唑林注射液為鹽酸妥拉唑林的滅菌水溶液。 性狀：鹽酸妥拉唑林注射液為無色的澄明液體。 適應癥：用于治療經給氧和/或機械呼吸，系統動脈血氧濃度仍達不到理想水平的
關于妥拉唑林的使用情況介紹
一、妥拉唑林的注意事項： 大劑量可發生直立性低血壓，此時應予平臥，頭低位，補充電解質溶液，并給以麻黃堿。不可用腎上腺素，因會加劇低血壓。 二、妥拉唑林的不良反應： 頭痛、皮膚潮紅、心動過速、心律失常、耳鳴、寒冷感、發抖、出汗、惡心、嘔吐、腹瀉等。能增加胃酸分泌，使胃潰瘍惡化。 三、妥拉唑
關于鹽酸妥拉唑林片的用法用量介紹
肺動脈高壓的新生兒：初始劑量為每公斤體重1～2mg，10分鐘內靜脈推注。維持劑量為每小時每公斤體重0.2mg靜脈滴注，負荷量每公斤體重1mg，動脈血氣穩定后逐漸減量，必要時在維持輸注中可重復初始劑量。通過頭皮靜脈或回流至上腔靜脈的其他靜脈注射，使鹽酸妥拉唑林片最大量到達肺動脈；腎功能不全和少尿病
簡述鹽酸妥拉唑啉片的藥物相互作用
1.本品可拮抗大劑量多巴胺所致的外周血管收縮作用。 2.本品可降低麻黃堿的升壓作用。 3.大劑量的本品與腎上腺素或去甲腎上腺素合用可導致反常性的血壓下降隨后發生反跳性的劇烈升高。 4.與間羥胺合用，降低其升壓作用。 5.應用本品后，再應用甲氧明或去甲腎上腺素將阻滯后者的升壓作用，可能出現
使用鹽酸妥拉唑啉片的注意事項介紹
1.本品應在嬰幼兒監護病房中使用，監護病房應具備受過嬰幼兒重癥監護專 門培訓的醫護人員及完善的搶救設施。 2.為理想地控制用量，應使用微量泵。 3.慎用于二尖瓣狹窄、酸中毒、消化性潰瘍的患者。 4.由于本品主要通過腎臟排泄，腎功能障礙時應減量。 5.使用本品期間需隨訪全血細胞計數、動脈
鹽酸妥拉唑林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后,呈白色鑒別取本品8片,研細,用乙醇提取3次,每次10ml,加熱,濾過,合并濾液蒸干后,加水10ml,使溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣做下列試驗1)取殘渣約10mg,加水1ml使鹽酸妥拉唑林溶解,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)殘渣的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反
鹽酸妥拉唑林注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸妥拉唑林注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸妥拉唑林注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸妥拉唑林50mg),置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸妥拉唑林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.05mg的
使用鹽酸妥拉唑啉片的不良反應介紹
常見的不良反應： 1.胃腸道出血 該反應可能致命。可通過對胃內容物化驗得到證實。低氯性堿中毒。 2.體循環低血壓 新生兒中常見，可突然發生，此時患兒應取頭低位及靜脈補液。不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以免血壓過度下降引起隨后血壓過度反跳。如果擴容不能維持血壓，給予多巴胺（可能需要大劑量）與本
鹽酸妥拉唑林注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加硫氰酸鉻銨試液數滴,即產生粉紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為4.5~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定