關于復方磺胺甲惡唑口服混懸液的藥品鑒別介紹
（1）取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml，加稀硫酸5ml，攪拌，濾過，濾液加碘試液0.5… [詳細] （2）取復方磺胺甲惡唑口服混懸液3ml，加稀硫酸5ml，攪拌，濾過，濾液加碘試液0.5ml，即產生棕褐色沉淀。 （3）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品主峰的保留時間應分別與相應對照品主峰的保留時間一致。 （4）取復方磺胺甲惡唑口服混懸液適量（約相當于磺胺甲惡唑50mg），加稀鹽酸5ml，緩緩加熱2～3分鐘，冷卻，濾過，濾液顯芳香第一胺類的鑒別反應（中國藥典2000年版二部附錄Ⅲ）。......閱讀全文
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡
復方磺胺甲惡唑注射液的鑒別
（1）取本品0.5ml，加0.1mol/L氫氧化鈉溶液1ml，再加硫酸銅試液數滴，即發生草綠色沉淀。 （2）取本品0.5ml，加氨試液1ml、水5ml、三氯甲烷10ml，振搖提取，取三氯甲烷層2ml，加硝酸溶液 （1→2ml）適量，輕輕振搖，上層液顯紅色，后變為黃棕色。 （3）含量測定項下記
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理毒理
1、復方磺胺甲惡唑顆粒的藥理： 本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，
使用復方磺胺甲惡唑顆粒過量的癥狀
復方磺胺甲惡唑顆粒的血濃度不應超過200μg/ml，超過此濃度，不良反應發生率增高，毒性增強。過量短期服用本品會出現食欲不振、腹痛、惡心、嘔吐、頭暈、頭痛、嗜睡、神志不清、精神低沉、發熱、血尿、結晶尿、血液疾病、黃疸、骨髓抑制等。一般治療為停藥后進行洗胃、催吐或大量飲水；尿量低且腎功能正常時可給
復方磺胺甲惡唑片的不良反應
⑴過敏反應較為常見 ，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 ⑵中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 ⑶溶血性
關于磺胺甲惡唑的物質檢查介紹
1、酸度 取本品1.0g，加水10mL，搖勻，依法測定（2010年版藥典二部附錄Ⅵ H），pH值應為4.0～6.0。 2、堿性溶液的澄清度與顏色 取本品1.0g，加氫氧化鈉試液5mL與水20mL溶解后，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃
關于磺胺甲惡唑片的用法用量介紹
一、一般人 1.成人常用量：用于治療一般感染首劑2g，以后每日2g，分2次服用。 2.小兒常用量：用于治療2個月以上嬰兒及小兒的一般感染。首劑按體重每日50～60mg/kg（總劑量不超過2g/日），以后每日按50～60mg/kg，分2次服用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥 （1）本品可穿過血
簡述復方磺胺甲惡唑片的藥理毒理
該品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲惡唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑， 該品作用機制為：SMZ作用于二氫葉酸合成酶，干擾合成葉酸的第一步，TMP作用于葉酸合成代謝的第二步，選擇性抑制二氫葉酸還原酶的作用，二者合用可使細菌的葉酸代謝受到雙重阻斷。該品的協同抗菌作用較單藥增強，對其呈現耐藥菌株
服用磺胺甲惡唑后可能出現哪些癥狀？
過敏反應：這是復方磺胺甲惡唑比較常見的副作用之一，患者可能會出現皮疹、皮膚瘙癢，嚴重者可有滲出性、多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱，甚至引起過敏性休克等。 血細胞減少：有些患者在服用復方磺胺甲惡唑，可出現血細胞減少的情況，主要包括中性粒細胞減少、血小板減少以及
復方磺胺甲惡唑注射液的用法用量
（1）成人常用量 治療細菌性感染，一次甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，每12小時服用1次。治療卡氏肺孢子蟲肺炎，一次甲氧芐啶3.75～5mg/kg和磺胺甲噁唑18.75～25mg/kg，每6小時服用1次。成人預防用藥：初予甲氧芐啶160mg和磺胺甲噁唑800mg，一日2次，繼以相同劑量
復方磺胺甲惡唑注射液的藥理毒理
本品為磺胺甲噁唑（SMZ）與甲氧芐啶（TMP）的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好的抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色葡萄球菌的
復方磺胺甲惡唑片的藥物相互作用
⑴合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 ⑵不能與對氨基苯甲酸合用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 ⑶下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性反應，因此當這些藥物與該品同時應用，或在應用該品之后使用
簡述復方磺胺甲惡唑顆粒的適應癥
近年來由于許多臨床常見病原菌對復方磺胺甲惡唑顆粒常呈現耐藥，故治療細菌感染需參考藥敏試驗結果，復方磺胺甲惡唑顆粒的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染： 1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。 2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致2歲以
使用復方磺胺甲惡唑顆粒的不良反應
1、復方磺胺甲惡唑顆粒的過敏反應較為常見 ，可表現為藥疹 ，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等 ；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。偶見過敏性休克。 2、中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血患者可表現為咽痛、發熱、蒼白
使用磺胺甲惡唑片的不良反應介紹
1.過敏反應較為常見，可表現為藥疹，嚴重者可發生滲出性多形紅斑、剝脫性皮炎和大皰表皮松解萎縮性皮炎等；也有表現為光敏反應、藥物熱、關節及肌肉疼痛、發熱等血清病樣反應。 2.中性粒細胞減少或缺乏癥、血小板減少癥及再生障礙性貧血。患者可表現為咽痛、發熱、蒼白和出血傾向。 3.溶血性貧血及血紅蛋白
關于復方磺胺甲戊惡唑鈉滴眼液的簡介
在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品峰的保留時間應與磺胺甲惡唑鈉、氨基已酸、甘草酸二鉀、馬來酸氯苯那敏對照品峰的保留時間一致。 檢查： PH值 應為7.6-8.8（中國藥典1995年版二部附錄ⅥH）。 其他 應符合滴眼劑項下有關的各項規定（中國藥典1995年版二部附錄ⅠJ）。
簡述復方磺胺甲惡唑注射液的禁忌
（1）對SMZ和TMP過敏者禁用。 （2）由于本品阻止葉酸的代謝，加重巨幼紅細胞性貧血患者葉酸鹽的缺乏，所以該病患者禁用本品。 （3）孕婦及哺乳期婦女禁用本品。 （4）小于2個月的嬰兒禁用本品。 （5）重度肝腎功能損害者禁用本品。
關于復方磺胺甲惡唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ⑴該品可穿過血胎盤屏障至胎兒體內，動物實驗發現有致畸作用。人類中研究缺乏充足資料，孕婦宜避免應用。 ⑵該品可自乳汁中分泌，乳汁中濃度約可達母體血藥濃度的50%～100%，藥物可能對嬰兒產生影響。該品在葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏的新生兒中應用有導致溶血性貧血發生的可能
關于磺胺甲惡唑片的動力學介紹
本品口服后易被胃腸道吸收，吸收完全，約可吸收給藥量的90%以上。但其吸收較緩慢，給藥后2～4小時血藥濃度達高峰，單次口服2g后血中游離藥物濃度可達80～100mg/l。本品吸收后廣泛分布于肝、腎、消化道、腦等組織，在胸膜液、腹膜液和房水等體液中可達較高藥物濃度，也可穿透血-腦脊液屏障，在腦脊液中
如何判斷是否出現磺胺甲惡唑的副作用？
過敏反應：皮疹、皮膚瘙癢、滲出性或多形性紅斑、剝脫性皮炎、大皰表皮松解、萎縮性皮炎、光敏反應、藥物熱，嚴重者可能出現過敏性休克。 血細胞減少：中性粒細胞減少、血小板減少以及再生障礙性貧血，患者可能會表現為咽痛發熱、出血傾向。 溶血性貧血：缺乏葡萄糖-6-磷酸脫氫酶的人群使用本品后易于發生溶血
關于復方磺胺甲惡唑注射針劑的簡介
復方磺胺甲惡唑注射針劑為復方制劑，每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧芐啶0.08g。 產品簡介： 藥品名稱：復方磺胺甲惡唑注射針劑 英文名：Paediatric Compound Sulfamethoxazole Tablets 本品為復方制劑，每支含活性成分磺胺甲惡唑0.4g和甲氧
復方磺胺甲惡唑注射液的含量測定
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-三乙胺-水（200：1：799）[用醋酸溶液（1→100）調節pH值至5.9±0.1]為流動相；檢測波長為254nm。甲氧芐啶與磺胺甲惡唑峰之間的分離度應大于5.0。甲氧芐啶峰與磺胺甲惡唑峰
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的含量測定介紹
【含量測定】 照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶
關于磺胺甲惡唑藥物分析的試樣準備介紹
一、方法名稱 磺胺甲惡唑—磺胺甲惡唑的測定—永停滴定法 二、應用范圍 該方法采用滴定法測定磺胺甲惡唑的含量。 該方法適用于磺胺甲惡唑。 三、方法原理 供試品用鹽酸溶液溶解，按照永停滴定法，用亞硝酸鈉滴定液滴定，計算磺胺甲惡唑含量。 四、試劑 1、水 2、鹽酸溶液（1→2） 3
關于復方磺胺甲惡唑片的藥理作用
本品為磺胺類抗菌藥，是磺胺甲唑(SMZ)與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋球菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌作用，尤其對大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、金黃色
關于復方磺胺甲惡唑顆粒的藥典信息介紹
【性狀】 復方磺胺甲惡唑顆粒為白色或類白色顆粒。 【復方磺胺甲惡唑顆粒的鑒別】 (1) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取復方磺胺甲惡唑顆粒細粉適量（約相當于磺胺甲惡唑
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的鑒別介紹
(1) 取本品的內容物適量（約相當于甲氧芐啶50mg），加稀硫酸10ml，微熱溶解后，放冷，濾過，濾液加碘試液0.5ml ，即生成棕褐色沉淀。 (2) 取本品的內容物適量（約相當于磺胺甲惡唑0.2g），加甲醇10ml，振搖，濾過，取濾液作為供試品溶液；另取磺胺甲惡唑0.2g與甲氧芐啶40mg，
關于復方磺胺甲惡唑膠囊的含量測定介紹
照高效液相色譜法（附錄Ⅴ D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以水-乙腈-三乙胺（799∶200∶1）（用氫氧化鈉試液或冰醋酸調節pH值至5.9 ）為流動相；檢測波長為240nm 。理論板數按甲氧芐啶峰計算應不低于4000，磺胺甲惡唑峰與甲氧芐啶峰的分離度應符
關于復方磺胺甲惡唑注射液的簡介
復方磺胺甲噁唑注射液，是一種治療由某些細菌感染的疾病。近年來由于許多臨床常見病原菌對本品往往呈現耐藥，故治療細菌感染時需參考藥敏結果。 1、藥品名稱： 通用名稱：復方磺胺甲噁唑注射液 英文名稱：Compound Sulfamethoxazole Injection 拼音名稱：Fufang