日批準iPS細胞進行臨床試驗
日本厚生勞動省的審查委員會26日批準了利用誘導多功能干細胞(iPS細胞)開展視網膜再生的臨床研究。這將是世界上首次利用能發育成各種細胞的iPS細胞進行臨床研究。 雖然批準時附加了減少癌變可能性的條件，不過日本政府的審查工作實際上已結束。經過上級科學技術工作小組和厚生勞動大臣的批準后，將由理化學研究所研究員高橋政代率領研究小組，在位于神戶市的尖端醫療中心醫院開展臨床研究。 研究對象是濕性老年黃斑變性這種難治之癥。濕性老年黃斑變性患者視網膜后會出現異常血管，這些新生血管十分脆弱，容易發生出血和液體滲漏，導致視網膜下部的色素上皮細胞受到傷害，視野扭曲，視力急劇降低。日本國內約有70萬此類患者。 在研究過程中，研究小組將從患者前臂采集直徑約4毫米的皮膚組織，培育出iPS細胞，然后將其培育成色素上皮細胞，形成薄片狀之后再移植到眼球。由于培育工作需花費10個月左右時間，所以預計到明年才能進行移植。 參與臨床研究的......閱讀全文
iPS細胞緩步走向臨床
2006年，日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此，iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌，山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”，成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。 iPS細胞與胚胎干細胞一樣，在體內可分化為3個胚層來源
世界首次：日本將啟動iPS細胞異體移植臨床研究
日本理化學研究所等4個機構本月6日在神戶市發布消息稱，將重啟把由他人細胞制作的人工誘導多能干細胞(iPS細胞)培育的視網膜細胞移植到“滲出型老年性黃斑變性”患者身上的臨床研究。 據報道，研究人員將利用京都大學“iPS細胞庫”儲備的據稱移植時排異反應較小的特殊人群細胞制成的iPS細胞。用這種iP
日批準iPS細胞進行臨床試驗
日本厚生勞動省的審查委員會26日批準了利用誘導多功能干細胞(iPS細胞)開展視網膜再生的臨床研究。這將是世界上首次利用能發育成各種細胞的iPS細胞進行臨床研究。 雖然批準時附加了減少癌變可能性的條件，不過日本政府的審查工作實際上已結束。經過上級科學技術工作小組和厚生勞動大臣的批準后，將由理
PNAS：iPS細胞為疾病研究插上翅膀
根據來自馬里蘭大學醫學院的一項新研究，科學家們采用一種新方法利用成人干細胞構建出了遺傳性疾病戈謝病(Gaucher disease，又稱高雪氏病)的模型，將幫助加快發現這一疾病及諸如帕金森氏癥等其他疾病的更有效新治療。這一研究論文發表在10月15日的《美國科學院院刊》(PNAS)上。
再生醫學研究：ips臨床應用揭開序幕
2013年8月26日，為了實現人工多功能干細胞(iPS細胞)的臨床應用，促進再生醫療的發展，圍繞著推動醫療體系研究的“再生醫療實現據點網站建設事宜”的研討會于東京都隆重拉開了序幕。會議中介紹了以ips細胞開發的京都大學山中伸彌教授為代表的前線研究者們的研究成果和進展情況。大約有1000多名科研醫
Cell特輯：iPS細胞值得關注的臨床進展
“Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊，主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文，評論性文章以及snapshots，涉及了同一領域的方方面面，更為重要的是這些文章由贊助商贊助，可以免費獲取。 2006年日本科
日本理研宣布帶頭開展ips臨床研究
日本生理化學研究所于2013年7月25日宣布，其已經決定帶頭開展世界首例人工多能干細胞(ips細胞)的相關臨床研究。目標致力于疑難眼病“老年性黃斑變性”的治療。其決議經過在當日召開的理事會議審核后獲得了野依良治理事長的許可。 本研究計劃于2013年7月19日獲得了日本厚生勞動省負責人田村寧
有研究顯示脂肪干細胞更易轉變為iPS細胞
美國斯坦福大學研究人員9月7日說，與皮膚成纖維細胞相比，脂肪干細胞更容易轉變為人工誘導多功能干細胞(iPS細胞)，而且所轉變的iPS細胞安全性更高，將來有望利用脂肪干細胞培育人體所需的各種器官。 iPS細胞是指體細胞經過基因“重新編排”，回歸到胚胎干細胞的狀態，從而具有類似胚胎干細胞的分化
日研究用iPS細胞再現小腦疾病成因
新華社電 日本的一項最新研究首次使用脊髓小腦變性癥患者的皮膚細胞等制成誘導多功能干細胞（iPS細胞），并使之分化成這種疾病中起關鍵作用的神經細胞，再現了這種小腦疾病的成因。研究人員說，這有助于開發相關治療藥物。 脊髓小腦變性癥是一種罕見的小腦功能障礙疾病，由于小腦和腦干的神經細胞變性、脫落和減
ips細胞新研究揭開遺傳性耳聾成因
日本研究人員日前利用一種遺傳性耳聾患者的誘導性多能干細胞（ips細胞）培養出內耳細胞，并與健康人的內耳細胞相比較，發現了這一疾病的發病機制。這一研究也有望用于尋找其他聽力障礙的治療方法。 甲狀腺腫—耳聾綜合征是一種少見的先天性甲狀腺激素有機合成障礙性疾病，屬常染色體隱性遺傳，臨床上以甲狀腺腫大