阿司咪唑的適應癥
用于過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥及其他過敏性癥狀。 用于治療四季和季節性變態反應性鼻炎、結膜炎、慢性蕁麻疹、人工劃痕及通常 抗組胺藥有效的其他疾病。......閱讀全文
簡述阿司咪唑的用途
新H1組胺受體拮抗劑.可選擇性作用于組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長.適用于慢性蕁麻疹、枯草熱、季節性過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、過敏性哮喘等的治療. 本品屬新型組胺Hl受體拮抗劑,可選擇性作用組胺Hl受體,結合力強于常規抗組胺藥,且持續時間長,但睡意鎮靜作用弱.用于慢性蕁麻疹
阿司咪唑的基本介紹
其他名稱： 息斯敏 主要成分：阿司咪唑。 性狀：片劑。 功能主治：常年性和季節性過敏性鼻炎，過敏性結膜炎，慢性蕁麻疹和其它過敏反應癥狀。 用法及用量：成人和12歲以上兒童 10mg1次/日，6－12歲兒童 5mg1次/日。 不良反應和注意：長期服用體重可能會增加。偶見過敏反應如血管性水
阿司咪唑的禁忌介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁忌與艾滋病
關于阿司咪唑中毒的簡介
阿司咪唑（息斯敏）為可選擇性地阻斷組胺H1受體而產生抗組胺作用，作用強而持久，無中樞神經抑制和抗膽堿作用，不易透過血腦脊液屏障，大部分在肝內被代謝。在用藥量為成人的2倍時（20mg）也無明顯催眠作用。口服吸收迅速，半衰期1～9d。常用量10mg/d。主要用于治療皮膚黏膜的過敏性疾病和其他變態反應
阿司咪唑的藥效學
本品為強力和長效H1受體拮抗劑。由于它不易通過血腦屏障，因此它不具有中樞的鎮靜作用，也沒有抗膽堿作用。它與組織中釋放的組胺胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏作用。
阿司咪唑的藥動學
口服后吸收甚快，給藥后1～4小時血藥濃度達峰值，但作用慢，3～4日后方顯效。蛋白結合率達96%，由于它的作用時間長，停藥后可維持作用達數周，給藥一次可以抑制過敏反應癥狀24小時。半衰期平均為1.6±0.7日。本品在肝內代謝，通過膽汁隨糞便排出體外。
關于阿司咪唑的成分介紹
主要成份：阿司咪唑 化學名稱：1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺 化學結構式： 分子式：C 28H 31FN 4O 分子量：458.57
阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H 1受體無作用。
阿司咪唑的適應癥
用于過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥及其他過敏性癥狀。 用于治療四季和季節性變態反應性鼻炎、結膜炎、慢性蕁麻疹、人工劃痕及通常 抗組胺藥有效的其他疾病。
阿司咪唑的適應癥
用于過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥及其他過敏性癥狀。 用于治療四季和季節性變態反應性鼻炎、結膜炎、慢性蕁麻疹、人工劃痕及通常 抗組胺藥有效的其他疾病。
阿司咪唑的適應癥
用于過敏性鼻炎、過敏性結膜炎、慢性蕁麻疹、皮膚劃痕癥及其他過敏性癥狀。 用于治療四季和季節性變態反應性鼻炎、結膜炎、慢性蕁麻疹、人工劃痕及通常 抗組胺藥有效的其他疾病。
阿司咪唑的用法用量介紹
1．成人常用量口服。一次 10mg，一日 1次。 2．小兒常用量口服。6歲以下小兒按體重 0.2mg/kg；6～12歲每日 5mg；12歲以上劑量同成人。
阿司咪唑的不良反應
(1)無其他 H1受體拮抗劑常有的抗膽堿作用和鎮靜作用。 (2)長期服用時可能會因增進食欲的作用而增加體重。 (3)過量服用可引起心律失常。血液透析不能被清除。 劑量過大時可有心律失常,尋麻疹. 偶見不良反應，長期使用后可促使食欲和體重增加。
使用阿司咪唑的不良反應
（1）心血管系統：根據國外文獻報道，超量服用本品可發生Q-T間期延長或室性心律失常，包括表現為暈厥的尖端扭轉型室性心動過速。 （2）偶見體重增加，過敏反應（如：血管性水腫、支氣管痙攣、光敏感、瘙癢、皮疹），且有個別驚厥、良性感覺異常、肌痛/關節痛、水腫、情緒紊亂、失眠、惡夢、基轉移氨酶升高
簡述阿司咪唑片的使用禁忌
1、禁忌 : （1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那
簡述阿司咪唑的藥理毒理介紹
本品為沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效組胺H1受體拮抗劑。由于它作用時間持久，每日一次可控制過敏癥狀24小時。受體結合研究表明，本品在藥理學劑量下，能提供完全的外周H1受體結合率。由于其不通過血腦屏障，所以對中樞H1受體無作用。
阿司咪唑的藥理作用介紹
本品是一種沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用的強效及長效的組胺H1受體拮抗藥。每日僅服用1次就能抑制變態反應性癥狀。本品不能通過血腦屏障，僅影響外周H1受體而不影響腦內H1受體，因而無困倦及嗜睡等中樞作用。
關于阿司咪唑的注意事項
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服用
阿司咪唑的藥物相互作用
（1）此藥對中樞神經系統抑制藥和酒精無增效作用。 （2）紅霉素、酮康唑等肝酶抑制藥可抑制本品的代謝，使藥物在體內積蓄而引起尖端扭轉型心律失常，嚴重時可導致死亡。
阿司咪唑的副作用有哪些？
阿司咪唑的副作用主要包括過敏反應、胃腸道不適、神經系統不適、心臟不適、肝腎功能損傷等。 具體來說： 過敏反應：可能會出現皮疹、瘙癢、蕁麻疹等； 胃腸道不適：可能會有惡心、嘔吐、腹瀉等癥狀； 神經系統不適：可能會出現頭痛、頭暈、嗜睡等癥狀； 心臟不適：可能會出現心悸、胸悶等癥狀； 肝腎
關于阿司咪唑的物化性質介紹
一、基本信息 中文名稱：阿司咪唑 中文別名：1-(4-氟芐基)-2-(1-[4-甲氧基苯乙基]哌啶-4-基)氨基苯并咪唑； 1-[(4-氟苯基)甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]-4-哌啶基]-1H-苯并咪唑-2-胺； 英文名稱：astemizole 英文別名：Paraler
關于阿司咪唑的禁忌癥介紹
（1）對本品過敏者禁用。 （2）妊娠婦女禁用。 （3）由于本品廣泛經肝臟代謝，故有嚴重肝功能障礙者禁用。 （4）存在Q-T間期延長和低鉀血癥患者禁用。 （5）禁忌與已有心律失常者的某些治療藥物合用。如：抗心律失常藥、安定藥（Neuroleptic）、三環類抗抑郁藥、特非那丁。 （6）禁
關于阿司咪唑的藥物過量的whxv
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
關于阿司咪唑的基本信息介紹
阿司咪唑（astemizole）化學名為1-[(4-氟苯基)-甲基]-N-[1-[2-(4-甲氧苯基)乙基]哌啶-4-基]-1H-苯并咪唑-2-胺，白色粉末，分子式為C28H31FN4O，分子量為458.57000，密度為1.2 g/cm3，熔點為172.9oC，沸點為627.3oC at 76
使用阿司咪唑片過量的相關介紹
超常大劑量服用阿司咪唑后，有可能出現心律失常，一些嚴重的危及生命的心律失常，如Q-T間期延長、尖端扭轉型室速及其他室性心律失常主要發生于超量服用阿司咪唑的患者，有罕見病例表明，尖端扭轉型室速可發生于用量20～30mg/日的患者（推薦劑量的2～3倍）。在個別病例中，嚴重的心律失常以一次或更多次的暈
關于阿司咪唑片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ： （1）動物實驗表明，阿司咪唑對生殖功能無影響、無致畸作用，在給很大劑量（40mg/kg）時，對家兔胚胎無毒性，但對大鼠胚胎有毒性作用。在大樣本的人群試驗中，阿司咪唑不增加胚胎異常。 （2）在對哺乳期的狗進行的實驗中，阿司咪唑及其代謝產物從母乳中排出，但其濃度很低
阿司咪唑的少見不良反應匯總
? 阿司咪唑（息斯敏）是一種作用強、長效H1受體拮抗劑，沒有中樞鎮靜和抗膽堿能作用。阿司咪唑廣泛應用于蕁麻疹、過敏性鼻炎、過敏性結膜炎等病的治療，療效顯著。近來發現一些阿司咪唑的少見不良反應，現將阿司咪唑的少見不良反應匯總如下。??? 1.阿司咪唑致過敏性休克??? 患者女，28歲。因蕁麻疹2h予息
阿司咪唑的貯藏方法及包裝介紹
貯藏方法 遮光，密閉保存。 藥品包裝 聚氯乙烯/低密度聚乙烯/聚偏二氯乙烯復合膜硬片和鋁箔水泡眼包裝。30片/盒。
關于阿司咪唑的使用注意事項介紹
（1）因阿司咪唑廣泛地經肝臟代謝，患有顯著肝功能障礙的患者應盡量避免服用本品。 （2）具有心電圖Q-T間期延長傾向的患者服用阿司咪唑有可能導致Q-T間期延長和/或室性心律失常。因此建議患有先天性Q-T綜合征或同服可能延長Q-T間期的藥物（包括抗心律失常藥和特非那丁）及低血鉀癥的患者應盡量避免服
關于阿司咪唑中毒的臨床表現介紹
1.主要不良反應有頭痛、眩暈、心慌、胸悶、出冷汗、心電圖示心肌缺血及心律失常等。 2.個案不良反應報告如下。 （1）心電圖顯示頻發室性早博、Q-T間期延長，伴I度房室傳導阻滯。 （2）心電圖示P-R間期延長。 （3）突發心絞痛。 （4）頭痛。 （5）心慌、眩暈，伴有閉眼驚恐感。 （