如何預防氯霉素耐藥性？
合理使用抗生素：避免濫用或過度使用抗生素，只在確實需要時才使用，并按照醫生的建議完成整個療程。不要自行購買或使用他人的抗生素。 進行細菌培養和藥敏測試：在開始抗生素治療之前，進行細菌培養和藥物敏感性測試，以確定感染的細菌是否對氯霉素敏感。 遵循感染控制措施：加強醫院和社區的感染控制措施，如勤洗手、正確清潔和消毒醫療器械、隔離傳染源等。 監測耐藥性：定期監測氯霉素的耐藥性趨勢，以便及時發現和應對耐藥性問題。 公眾教育：提高公眾對抗生素耐藥性的認識，鼓勵人們合理使用抗生素，并在出現感染癥狀時及時就醫。 合理使用疫苗：接種相關疫苗可以減少某些感染的發生，從而減少對抗生素的需求。 研究新的抗生素：鼓勵研究和開發新的抗生素，以應對日益嚴重的耐藥性問題。 多學科合作：醫療、農業、獸醫等多個領域應合作，共同應對抗生素耐藥性問題。 限制抗生素在畜牧業中的使用：限制在畜牧業中不必要的抗生素使用，以減少耐藥菌株的產生和傳播。 ......閱讀全文
氯霉素
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
氯霉素
性狀本品為白色至微帶黃綠色的針狀、長片狀結晶或結晶性粉末本品在甲醇、乙醇、丙酮或丙二醇中易溶,在水中微溶。熔點本品的熔點(通則0612)為149~153℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18.5°至+21.5鑒別(
氯霉素膠囊
性狀本品內容物為白色至微帶黃綠色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物,照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查干燥失重取本品的內容物,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。溶出
氯霉素滴眼液
性狀本品為無色至微黃綠色的澄明液體鑒別(1)取本品4ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為6.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本
棕櫚氯霉素
性狀本品為白色或類白色粉末;幾乎無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中略溶,在水中不溶。熔點本品經60℃干燥2小時,依法測定(通則0612),A晶型的熔點為89~95℃;B晶型的熔點為86~91℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋
氯霉素片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色至微帶黃綠色鑒別(1)取本品1片,除去包衣后,研細,加乙醇l0ml,振搖,使氯霉素溶解,濾過,濾液蒸干。殘渣照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查溶
琥珀氯霉素
鑒別(1)取本品約50mg,加吡啶與氫氧化鈉試液各5ml,混勻,置水浴中加熱數分鐘,吡啶層顯深紅色(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集(3)取本品約50mg,加乙醇制氫氧化鉀試液2ml使溶解,注意防止乙醇揮散,置水浴中加熱15分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。性狀本品為
氯霉素檢測
氯霉素檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織（含水產）、牛奶、蜂蜜、飼料、雞蛋等樣品中氯霉素的殘留 一、概要 氯霉素 （Chloramphenicol,CAP）曾是應用廣泛的抗菌素，但由于其存在嚴重的副作用，能引起人的再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥等疾病，歐美等發達國家已相繼禁止或嚴格禁
氯霉素眼膏
性狀本品為淡黃色或黃色的眼用油膏。鑒別(1)取本品約2g,加稀乙醇10m,置水浴中微溫攪拌,使氯霉素溶解,放冷,濾過,濾液照氯霉素項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查應符合眼用制劑項下有關的各項規定(通則
氯霉素ELISA試劑
1 簡介 本產品是用競爭酶聯免疫反應原理來檢測生物樣本中的氯霉素含量。本試劑盒包含檢測所需的所有試劑——包括標準品。 檢測數量：96孔（包括標準品） 檢測時間：20分鐘 2 應用范圍 本試劑盒可用于檢測奶、組織（肌肉、肝臟、腎臟、蝦類、蟹類、魚類）、尿液、血液和
氯霉素ELISA試劑
1 簡介 本產品是用競爭酶聯免疫反應原理來檢測生物樣本中的氯霉素含量。本試劑盒包含檢測所需的所有試劑——包括標準品。 檢測數量：96孔（包括標準品） 檢測時間：20分鐘 2 應用范圍 本試劑盒可用于檢測奶、組織（肌肉、肝臟、腎臟、蝦類、蟹類、魚類）、尿液、血液和
氯霉素膠囊的概述
氯霉素膠囊為硬膠囊劑。適用于傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。[1]
氯霉素膠囊的介紹
氯霉素膠囊為硬膠囊劑。適用于傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。[1]
氯霉素膠囊的簡介
氯霉素膠囊為硬膠囊劑。適用于傷寒和其他沙門菌屬感染：為敏感菌株所致傷寒、副傷寒的選用藥物，由沙門菌屬感染的胃腸炎一般不宜應用本品，如病情嚴重，有合并敗血癥可能時仍可選用；在成人傷寒、副傷寒沙門菌感染中，以氟喹諾酮類藥物為首選(孕婦及小兒不宜用該類藥)。[1]
氯霉素滴耳液
性狀本品為無色至微黃色的黏稠澄清液體鑒別(1)取本品約1ml,照氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1
氯霉素檢測盒說明
氯霉素檢測試劑盒可定性、定量檢測動物組織（含水產）、牛奶、蜂蜜、飼料、雞蛋等樣品中氯霉素的殘留一、概要?氯霉素 （Chloramphenicol,CAP）曾是應用廣泛的抗菌素，但由于其存在嚴重的副作用，能引起人的再生障礙性貧血，粒細胞缺乏癥等疾病，歐美等發達國家已相繼禁止或嚴格禁止使用。?氯霉素檢測
氯霉素有什么作用？
氯霉素具有廣泛的抗菌作用。 氯霉素主要被用于治療傷寒、副傷寒、沙門菌感染、脆弱擬桿菌感染等疾病。此外，它還可以與氨芐西林合用治療流感嗜血桿菌性腦膜炎，或者在患者不宜使用青霉素的情況下，用于治療由腦膜炎球菌或肺炎鏈球菌引起的腦膜炎。氯霉素還可用于外用治療沙眼或化膿菌感染。
氯霉素的檢查方法
檢查結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸堿度取本品,加水制成每1m中含25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量(每0mg氯霉素加甲醇1m)使溶解后,用流動相定量
氯霉素的臨床應用
?? 一、適應癥??? 1. 細菌性腦膜炎和腦膿腫：氯霉素可用于氨芐西林耐藥流感嗜血桿菌、腦膜炎球菌及肺炎鏈球菌所致的腦膜炎。青霉素與氯霉素合用可用于需氧菌與厭氧菌混合感染引起的耳源性腦膿腫。??? 2. 傷寒：成人傷寒沙門菌感染的治療以氟喹諾酮類為首選，氯霉素仍可用于敏感傷寒沙門菌所致傷寒的治療。
琥珀氯霉素的介紹
英文/拉丁名稱：Chloramphenicol Succinate，通用名：注射用琥珀氯霉素，本品為D-蘇式-(—)-N -α－（羥基甲基）-β-羥基－對硝基苯乙基-2，2 -二氯乙酰胺α－琥珀酸酯。按干燥品計算，含氯霉素(C11H12Cl2N2O5) 應為75.0％～79.0％。本品為白色或類
琥珀氯霉素的簡介
琥珀氯霉素(氯霉素琥珀酸鈉) 本品屬于酰胺醇類 本品的特點為易溶于水，可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。本品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合，以免引起
如何正確存儲氯霉素？
避免陽光直射：將氯霉素存放在避免陽光直射的地方，因為陽光中的紫外線可能會降低藥物的效力。 保持干燥：確保存放氯霉素的地方干燥，避免潮濕，因為濕度可能會影響藥物的穩定性。 控制溫度：存放氯霉素的最佳溫度通常是在室溫下，避免極端的溫度條件，如高溫或低溫。 原包裝：盡量保持在原包裝中存放，以保護
氯霉素殘留及檢測
氯霉素最初是從委內瑞拉鏈絲菌的培養液中提取制得，現在用化學合成法大量生產。是一類廣譜抗生素。對革蘭氏陽性、革蘭氏陰性細菌均有抑制作用。其中對傷寒桿菌、流感桿菌和百日咳桿菌物作用比其它抗生素強，對立克次體感染如斑疹傷寒也有效，但是對革蘭氏陽性球菌的作用不及青霉素和四環素。1、理化特性：性質穩定，在干燥
關于琥珀氯霉素的簡介
該品的特點為易溶于水,可供肌注、靜注或靜滴。進入體內經水解游離出氯霉素而產生作用。用途同氯霉素。該品不可與氨茶堿、氯化鈣、復合維生素B、維生素C、羧芐西林、慶大霉素、氯普馬嗪、肝素、甲基強的松龍、普魯卡因、水解蛋白及磺胺嘧啶鈉等配伍混合,以免引起沉淀或降效。亦不可與鹽酸四環素、鹽酸萬古霉素及新生
琥珀氯霉素的含量測定
取該品適量,精密稱定,按琥珀氯霉素每10mg加乙醇1ml 使溶解,再用水稀釋使成每1ml 中約含20μg 的溶液,照分光光度法（附錄Ⅳ A）,在276nm 的波長處測定吸收度,按C11H12Cl2N2O5 的吸收系數（E1% 1cm）為298 計算。
注射用琥珀氯霉素
性狀本品為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品,照琥珀氯霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)本品的水溶液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1m1中含氯霉素0.2g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~8.5。溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,分別加水制成每
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素（B型）顆粒
性狀本品為混懸顆粒;氣芳香鑒別取本品細粉約1g,加水30ml,充分振搖,濾過,殘留物用水洗滌數次后,用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液于室溫下減壓干燥,研細,照棕櫚氯霉素項下的鑒別(2)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含氯霉素25mg的混懸液,依法測定(通則0631),pH
棕櫚氯霉素的檢查方法
檢查游離棕櫚酸取本品約1g,精密稱定,加對麝香草酚藍呈中性的乙醇溶液30ml,溶解后,用氫氧化鈉滴定液(0.02molL)滴定至溶液顯綠色。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)相當于5.128mg的C16H32O2,含游離棕櫚酸(C16H2O2)不得過2.0%。游離氯霉素照紫外可見分光光度法
棕櫚氯霉素（B型）片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(相當于5片),置離心試管中,加水10ml,充分振搖后,離心,棄去上層液體,再按同法洗滌沉淀,直至上層液體基本澄清。沉淀用三氯甲烷溶解,濾過,取濾液減壓干燥,研細,用糊法測定,其紅外光吸收圖譜應與棕櫚氯霉素B晶型對照的圖譜(光譜集38圖)一致。(②)取本品