硫脒頭孢菌素的基本介紹
硫脒頭孢菌素具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是對腸球菌、流感嗜血桿菌有較好的抗菌作用。......閱讀全文
硫脒頭孢菌素的基本介紹
硫脒頭孢菌素具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
硫脒頭孢菌素的適應證
適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。
簡述硫脒頭孢菌素的相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲
硫脒頭孢菌素的禁忌證
1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
硫脒頭孢菌素的不良反應
1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
硫脒頭孢菌素的藥理作用
具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是對腸球菌、流
硫脒頭孢菌素的適應證及禁忌
適應證 適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。 禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于硫脒頭孢菌素的注意事項
對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
硫脒頭孢菌素的不良反應及用法用量介紹
不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。 用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。
硫脒頭孢菌素的藥代動力學
口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。
硫脒頭孢菌素的用法用量及藥物相互作用介紹
用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。 藥物相互作用 丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、
硫脒頭孢菌素的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。 注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
硫脒頭孢菌素的注意事項及不良反應
注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。 不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
頭孢硫脒的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°。
在使用硫脒頭孢菌素時注意事項有哪些
應在醫生的指導下使用，確保正確的劑量和療程。 避免過敏反應，特別是對青霉素類藥物過敏的患者，因為頭孢菌素類藥物與青霉素有交叉過敏反應的風險。 注意可能的副作用，如惡心、嘔吐、腹瀉、皮疹等。如果出現嚴重過敏反應，應立即停藥并就醫。 合理使用抗生素，避免濫用或過度使用，以減少耐藥性的發展。
關于硫脒頭孢菌素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h
硫脒頭孢菌素的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
注射用頭孢硫脒的基本性狀
本品為白色至微黃色結晶性粉末
頭孢硫脒的制劑類型
注射用頭孢硫脒
頭孢硫脒的檢查方法
結晶性取本品少許,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不
頭孢硫脒的雜質類型
質DHC、∠N、∠SCH3 NHHHCH3C17H24N4O4S2412.12 2-氧代[[(5aR,6R)-1,4,5a,6-四氫-1,7-二氧代-3H7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4d][1,3]噻嗪-6-基]氨基]乙基N,N-二異丙基硫脲
頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以磷酸鹽緩沖液(
頭孢硫脒的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液系統適用性溶液取對照品溶液和供試品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板[取硅膠G2.5g,加含1%羧甲基纖維素
頭孢硫脒的類別和貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類。貯藏密封,在冷暗干燥處保存。
頭孢硫脒的制劑和雜質類型
制劑注射用頭孢硫脒雜質質DHC、∠N、∠SCH3 NHHHCH3C17H24N4O4S2412.12 2-氧代[[(5aR,6R)-1,4,5a,6-四氫-1,7-二氧代-3H7H-氮雜環丁二烯并[2,1-b]呋喃并[3,4d][1,3]噻嗪-6-基]氨基]乙基N,N-二異丙基硫脲
頭孢菌素的基本信息介紹
頭孢菌素類抗生素是廣泛使用的一種抗生素。頭孢菌素類分子中含有頭孢烯的半合成抗生素，屬于β－內酰胺類抗生素，是β-內酰胺類抗生素中的7-氨基頭孢烷酸(7-ACA)的衍生物，因此它們具有相似的殺菌機制。 本類藥可破壞細菌的細胞壁，并在繁殖期殺菌。對細菌的選擇作用強，而對人幾乎沒有毒性，具有抗菌譜廣
頭孢硫脒的檢查和鑒別方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液。對照品溶液取頭孢硫脒對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液系統適用性溶液取對照品溶液和供試品溶液等量混合。色譜條件采用硅膠G薄層板[取硅膠G2.5g,加含1%羧甲基纖
注射用頭孢硫脒的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色7號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項
頭孢硫脒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭,有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮或乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品
關于頭孢菌素5號的基本介紹
用于敏感菌所致呼吸道感染、膽囊炎、肝膿腫、心內膜炎、敗血癥、扁桃體炎和中耳炎的治療的一種藥物。 頭孢唑啉；先鋒霉素Ⅴ；頭孢唑林；先鋒唑啉鈉；西孢唑啉；唑啉頭孢菌素；先鋒唑啉；先鋒啉；凱復；Cefazolin sodium；Ancef；Cefamedin；Kefzol；Totacef