關于硫脒頭孢菌素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。 適應證 適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。......閱讀全文
關于硫脒頭孢菌素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h
硫脒頭孢菌素的藥代動力學
口服不吸收，肌注0.5g，tmax為0.5～1h，Cmax約為26μg/ml。硫脒頭孢菌素的血清蛋白結合率為23%，體內不代謝，注射后12h內尿中可排泄90%，體內分布以膽汁中最高，其次為肝、腎、脾、肺、胃腸等。硫脒頭孢菌素靜脈注射給藥半衰期約為0.5h，肌內注射半衰期約為1.2h。
硫脒頭孢菌素的藥理作用及藥代動力學
藥理作用 具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
硫脒頭孢菌素的基本介紹
硫脒頭孢菌素具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是
硫脒頭孢菌素的適應證及禁忌
適應證 適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。 禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
關于硫脒頭孢菌素的注意事項
對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
關于頭孢菌素Ⅰ號的藥代動力學介紹
頭孢噻頭孢菌素Ⅰ號頭孢菌素Ⅰ號鈉口服后吸收很差。肌內注射0.5g和1g，30min后血藥濃度達峰值，分別為10μg/ml和20μg/ml，4h后血藥濃度迅速下降。靜脈注射1g，15min后血藥濃度為30～60μg/ml；如每6小時靜脈注射3g，血藥峰濃度為150～200μg/ml。頭孢菌素Ⅰ號分
硫脒頭孢菌素的適應證
適用于敏感菌所致的肺炎、心內膜炎、肺膿腫、肝及膽道感染、腹膜炎、尿路感染、婦科感染以及咽峽炎、扁桃體炎、皮膚軟組織感染等。
硫脒頭孢菌素的不良反應及用法用量介紹
不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。 用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。
關于頭孢菌素5號的藥代動力學介紹
頭孢菌素5號以靜脈或肌內注射給藥。肌內和靜脈注射1g后，Cmax分別約為65μg/ml和185μg/ml。大約85%的頭孢唑啉與血漿蛋白結合，表觀分布容積為0.12±0.03L/kg。藥物可進入許多組織（如心肌、骨、膀胱）和體液。在膽汁和尿中可獲得較高的藥物濃度。頭孢唑啉能透入胸腔積液獲得有效治
簡述硫脒頭孢菌素的相互作用介紹
丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、慶大霉霉素、鹽酸四環素、黏菌素、紅霉素乳糖酸鹽、鹽酸林可霉素、利多卡因、水解蛋白、甲氧西西林、去甲
硫脒頭孢菌素的禁忌證
1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。
硫脒頭孢菌素的不良反應
1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
硫脒頭孢菌素的藥理作用
具第一代頭孢菌素的抗菌性質，對金黃色葡萄球菌的抗菌作用與頭孢噻吩近似，對草綠色鏈球菌、溶血性鏈球菌、白喉桿菌、產氣莢膜桿菌、破傷風桿菌等革蘭陽性菌有良好的抗菌作用。對腦膜炎球菌、卡他布蘭漢球菌、大腸桿菌、肺炎克雷白桿菌、奇異變形桿菌等革蘭陰性菌也有一定的抗菌作用。硫脒頭孢菌素的特點是對腸球菌、流
硫脒頭孢菌素的用法用量及藥物相互作用介紹
用法用量 成人每天2～8g；兒童每天50～150mg/kg，分2～4次給予。 藥物相互作用 丙磺丙磺舒可延緩硫脒頭孢菌素自腎小管排泄，并用丙磺舒1g頓服，12h內排出量由90%減少為65.7%。與強利尿劑和氨基糖苷抗生素聯合應用可加重對腎的毒性。硫脒頭孢菌素與阿米卡星、妥布霉素、卡那霉素、
關于雙硫侖的藥代動力學介紹
口服雙硫侖主要在胃腸道吸收，隨后很快被紅細胞中谷胱甘肽還原成其單體二乙二硫氨甲酯，肝臟中也同時進行此反應。其單體在肝中代謝成為葡糖苷酯或甲酯、二硫化碳、二乙胺及硫酸根離子，大多數代謝產物從尿中排出，而二硫化碳由呼吸系統排出。 雙硫侖的表觀半衰期為7.3。給藥劑量為250mg時，雙硫侖及其代謝產
硫脒頭孢菌素的禁忌證及注意事項
禁忌證 1.對頭孢菌素類過敏者禁用。 2.硫脒頭孢菌素可經乳汁排出，孕婦及哺乳期婦女禁用。 注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。
硫脒頭孢菌素的注意事項及不良反應
注意事項 對青霉素過敏者慎用。已知有變態反應史、潰瘍性結腸炎、局限性結腸炎者慎用。注射前宜用硫脒頭孢菌素500μg/ml的稀釋液進行皮膚敏感試驗。 不良反應 1.不良反應可參見頭孢噻吩。 2.偶見肝、腎、心臟和血象異常出現。
關于氯硫二苯胺的藥代動力學介紹
口服吸收慢而不規則，肌內注射吸收迅速。治療精神分裂癥時的有效藥物濃度為100～300ng/ml。肌內注射后的血藥濃度是口服的4～10倍。不同患者之間的血藥濃度、臨床效應存在較大個體差異。達峰時間口服為2.8h，肌內注射為1～4h，靜脈給藥為2～4h。單次口服藥效持續時間為6h左右。口服的生物利用
關于硫噴妥鈉的藥代動力學介紹
靜注后約90%迅速（1min內）分布于血液灌流量大的腦、心、肝、腎等組織中，血中濃度急速下降。隨后骨骼肌內的濃度逐漸上升，腦等組織中的濃度下降，最后蓄積于脂肪組織中，于是腦中濃度較快的降至麻醉水平以下而蘇醒。在體內的穩態分布容積為1.4～3.3L/kg，血漿蛋白結合率達72%～86%，血漿中t1
關于茴三硫片的藥代動力學介紹
一、藥代動力學：茴三硫片經口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15～30min后起效，lhr后達血藥濃度峰值。本品在體內主要代謝為對羥基苯基三硫酮與葡萄糖醛酸的結合物和無毒的硫酸鹽，通過腎排泄。 二、茴三硫片的貯藏：遮光，密閉保存。 三、茴三硫片的包裝：鋁塑泡罩包裝，24片/盒 四、有效
關于通達霉素的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 阿奇霉通達霉素口服后吸收迅速。單劑口服500mg后，2.5～2.6h血藥濃度達峰值，峰值濃度約為0.4～0.45mg/L。藥物吸收后可廣泛分布于人體各組織，在組織內濃度可達同期血藥濃度的10～100倍。通達霉素在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度很高，在肺、扁桃體及前列腺等靶組織內濃度高于
關于沃格孟汀的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 阿莫西阿莫西林-克拉維酸鉀對胃酸穩定，口服吸收良好，生物利用度分別為97%和75%。空腹口服沃格孟汀375mg（阿莫西林250mg，克拉維酸125mg），阿莫西林于1.5h后達血藥濃度峰值，約為5.6mg/L，血清半衰期約為1h，8h尿排出率為50%～78%。克拉維酸于1h達血藥濃
關于地西潘的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 地西潘口服吸收快，肌內注射吸收慢而不規則，亦不完全，急需發揮療效時應口服給藥或靜脈注射。直腸灌注吸收也較快。口服起效時間14～45min，肌內注射為20min內，靜脈注射為1～3min；口服0.5～2h，肌內注射0.5～1.5h，靜脈注射0.25h血藥濃度達峰值，4～10天達穩態血
關于人尿促性激素的藥代動力學及適應癥介紹
藥代動力學 口服吸收很少，僅在肌內注射能吸收，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，給藥后血清雌二醇在18h達峰，濃度升高88%。靜脈注射150U后，促卵泡成熟素（Pergonal）的血漿峰濃度為0.024U/ml，蘇催產素（Metrodin）的為0.26U/ml，分別在15～16.9min達峰，血
茴三硫膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品經口服后，吸收迅速，生物利用度高，服用后15-30min后起效，1hr后達血藥濃度峰值。本品在體內主要代謝為對羥基苯基三硫酮與葡萄糖醛酸的結合物和無毒的硫酸鹽，通過腎排泄。 貯藏 遮光，密封保存。
硫糖鋁的藥代動力學
硫糖鋁口服后可釋放出鋁離子和八硫酸蔗糖復合離子，胃腸道吸收僅5%，作用持續時間約5h。主要隨糞便排出，少量以雙糖硫酸鹽隨尿排出。慢性腎功能不全者的血清和尿鋁濃度明顯高于腎功能正常者。
關于優尼必利的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 優尼必利口服后吸收迅速而徹底，生物利用度為40%～50%，服藥后立即進食可以增加優尼必利的吸收，提高生物利用度，但不影響其吸收速度。用于胃-食管反流時，口服后30～60min即可起效。優尼必利單次口服5～10mg后1～2h血藥濃度達峰值，達峰濃度為45～65μg/L；多次口服（每次
關于鹽酸氟苯安定的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 口服后由胃腸道充分吸收。口服鹽酸氟苯安定后15～45min起效，0.5～1h血藥深度達峰值，7～10天血藥濃度達穩態。可透過胎盤屏障。經肝臟代謝，有明顯的首過效應。其主要代謝產物為去烴鹽酸氟苯安定，有較強的藥理活性。緩慢經腎臟由尿排泄，也可能泌入乳汁。代謝產物可滯留在血液中數日，導
關于酞磺胺噻唑的藥代動力學及適應癥
藥代動力學 該品口服后僅少量吸收，約95%殘留在腸道內緩慢分解出磺胺噻唑而發揮其抑菌作用，僅5%緩慢水解為磺胺甲惡唑而被吸收。血內磺胺濃度一般低于15μg/ml，但也有高達60μg/ml。 適應癥 主要用于敏感菌所致腸道感染的治療，也可用于腸道手術前后預防感染。