如何正確使用頭孢唑肟鈉？
給藥方式：頭孢唑肟鈉通常通過靜脈注射或靜脈滴注給藥。成人常用劑量為每次1～2g，每8～12小時一次；嚴重感染時劑量可增至每次3～4g，每8小時一次。對于非復雜性尿路感染，成人常用劑量為每次0.5g，每12小時一次。 用藥頻率：成人一般每8～12小時一次，具體頻率和劑量需根據病情嚴重程度和醫生指導進行調整。......閱讀全文
如何儲存頭孢唑肟鈉？
溫度：頭孢唑肟鈉應儲存在室溫下，一般要求在15-30℃（59-86℉）（1,2）。 光照：應避免陽光直射，最好存放在避光的地方。 濕度：應保持干燥，避免潮濕環境，因為濕潤可能會影響藥物的穩定性。 包裝：保持藥品的原包裝完好無損，以確保藥品不受外界環境的影響。 有效期：注意藥品的有效期，過
頭孢唑肟鈉的檢查方法
結晶性取本品,依法測定(通則0981),應符合規定酸堿度取本品,加水制成每1ml中含頭孢唑肟0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得
如何正確使用頭孢唑肟鈉？
給藥方式：頭孢唑肟鈉通常通過靜脈注射或靜脈滴注給藥。成人常用劑量為每次1～2g，每8～12小時一次；嚴重感染時劑量可增至每次3～4g，每8小時一次。對于非復雜性尿路感染，成人常用劑量為每次0.5g，每12小時一次。 用藥頻率：成人一般每8～12小時一次，具體頻率和劑量需根據病情嚴重程度和醫生指
頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
頭孢唑肟鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1m中約含5mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢唑肟
頭孢唑肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。H7.0磷酸鹽緩沖液見有關物質項下供試品溶液取本品適量(約相當于頭孢唑肟20mg),精密稱定,置200ml量瓶中,加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,精密稱定,加H7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1m中約含頭孢唑肟
如何避免兒童誤食頭孢唑肟鈉？
儲存安全：將藥品存放在兒童無法觸及的地方，最好是上鎖的櫥柜或抽屜中。避免將藥物留在桌面上或容易觸及的地方。 原包裝存放：保持藥品在其原始包裝中，并確保瓶蓋或包裝密封良好，防止孩子輕易打開。 教育意識：向兒童教育藥物不是糖果，不能隨便食用。隨著孩子的成長，逐漸教育他們關于藥物安全的知識。 監
頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
簡述頭孢唑肟鈉的藥理毒理
頭孢唑肟鈉對大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌、奇異變形桿菌等腸桿菌科細菌有強大抗菌作用，銅綠假單胞菌等假單胞菌屬和不動桿菌屬對該品敏感性差。頭孢唑肟對流感嗜血桿菌和淋病奈瑟球菌有良好抗菌作用。該品對金黃色葡萄球菌和表皮葡萄球菌的作用較第一、第二代頭孢菌素為差，耐甲氧西林金黃色葡萄球菌和腸球菌屬對該品耐藥
頭孢唑肟鈉的類別和貯藏方法
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
頭孢唑肟鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1m中約含5mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑肟對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml振搖使溶解,用75%乙醇稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液。系統適用性溶液取頭孢
關于頭孢唑肟鈉的藥典信息介紹
一、頭孢唑肟鈉的基本信息： 頭孢唑肟鈉為(6R,7R)-7-[2-(2-氨基噻唑-4-基)-2-(甲氧亞氨基)乙酰氨基]-8-氧代-5-硫雜-1-氮雜雙環[4.2.0]辛-2-烯-2-羧酸鈉鹽，按無水物計算，含頭孢唑肟（C13H19N5O5S2）應為92.5%~96.5%。 二、頭孢唑肟鈉的
關于頭孢唑肟鈉的鑒別測定介紹
1、照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。 對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，加磷酸鹽緩沖液（pH7.0）5mL振搖使溶解，用75%乙醇稀釋制成每1mL中約含5mg的溶液。
關于頭孢唑肟鈉的含量測定介紹
1、照高效液相色譜法（通則0512）測定頭孢唑肟鈉。 2、pH7.0磷酸鹽緩沖液：見有關物質項下。 3、供試品溶液：取頭孢唑肟鈉適量（約相當于頭孢唑肟20mg），精密稱定，置200mL量瓶中，加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并稀釋至刻度，搖勻。 4、對照品溶液：取頭孢唑肟對照品適量，精密稱定，
使用頭孢唑肟鈉的注意事項
1、擬用頭孢唑肟鈉前必須詳細詢問患者先前有否對該品、其他頭孢菌素類、青霉素類或其他藥物的過敏史，因為在青霉素類和頭孢菌素類等β內酰胺類抗生素之間已證實存在交叉過敏反應。在青霉素類抗生素過敏患者中約5%～10%可對頭孢菌素出現交叉過敏反應。因此有青霉素類過敏史患者，有指征應用該品時，必須充分權衡利
關于頭孢唑肟鈉的用法用量介紹
1．頭孢唑肟鈉的成人常用量：一次1～2g，每8～12小時1次；嚴重感染者的劑量可增至一次3～4g，每8小時1次。治療非復雜性尿路感染時，一次0.5g，每12小時1次。 2．6個月及6個月以上的嬰兒和兒童常用量：按體重一次50mg/kg，每6～8小時1次。 3．腎功能損害者：腎功能損害的患者需
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定加pH7.0磷酸鹽緩沖液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑肟0.1mg的溶液。pH7.0磷酸鹽緩沖液、對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢唑肟鈉含量測定項下。
關于頭孢唑肟鈉－的物質檢查介紹
1、結晶性 取頭孢唑肟鈉，依法測定（通則0981），應符合規定。 2、酸堿度 取頭孢唑肟鈉，加水制成每1mL中含頭孢唑肟0.1g的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為6.0~8.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取頭孢唑肟鈉5份，各0.60g，分別加水5mL溶解后，溶液應澄清無色，如
關于頭孢唑肟鈉國家標準的公示
我委擬修訂頭孢唑肟鈉的國家標準（具體內容見附件）。現公示征求意見，公示期自上網之日起三個月。該標準適用于生產該品種的所有企業。請各有關單位認真復核。若有異議，請來函與我委聯系，來函需加蓋公章并附相關說明及充分的實驗數據（來函同時需發送電子版）；公示期滿未回復意見即視為同意。 電子信箱：wang
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢唑林0.1mg的溶液。對照品溶液取頭孢唑林對照品適量,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)5ml溶解后,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液取頭孢唑林鈉約10mg,
頭孢唑肟鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末;無臭或有微臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中極微溶解,在乙醇和丙酮中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為125°至+145°吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并
關于頭孢唑肟鈉的基本信息介紹
1、頭孢唑肟鈉，是一種有機化合物，化學式為C13H12N5O5S2.Na，屬第三代頭孢菌素，對多種革蘭陽性菌和革蘭陰性菌產生的廣譜抗菌作用，使內酰胺酶（包括青霉素酶和頭孢菌素酶）穩定。 頭孢唑肟鈉的化學式：C13H12N5NaO5S2 頭孢唑肟鈉的分子量：405.385 CAS號：6840
注射用頭孢唑肟鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第一
頭孢唑肟的性狀
常用其鈉鹽，為白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭，易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH為6～8。
頭孢唑肟的性狀
常用其鈉鹽，為白色或淺灰黃色結晶性粉末，幾無臭，易溶于水，略溶于甲醇，幾不溶于乙醇、丙酮、氯仿中。水溶液pH為6～8。
頭孢唑肟的用途
該品為半合成的第三代頭孢菌素，抗菌譜較廣，與頭孢噻肟相似。對一些革蘭陽性菌有中度的抗菌作用，對革蘭陰性菌的作用強，抗菌譜包括：金黃色葡萄球菌、鏈球菌屬、肺炎球菌、流感嗜血桿菌、肺炎鏈球菌、大腸桿菌、克雷白桿菌、變形桿菌及腸細菌屬等。耐第一代頭孢菌素和慶大霉素的一些革蘭陰性菌可對該品敏感。但糞鏈球
頭孢唑肟鈉的類別、貯藏方法及制劑類型
類別B-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢唑肟鈉
注射用頭孢唑肟鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶、結晶性或顆粒狀粉末
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果
注射用頭孢唑肟鈉的鑒別方法
取本品,照頭孢唑肟鈉項下的鑒別項試驗,顯相同的結果