關于注射用哌拉西林鈉的藥代動力學
本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g后0.71小時達血藥峰濃度(C max)為52.2mg/L，6小時血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L，6小時分別為0.5mg/L和0.6mg/L。 給嚴重腎功能損害病人(內生肌酐清除率≤5ml/L)于30分鐘內按體重靜脈滴注70mg/kg，1小時后的血藥濃度約為350mg/L。本品的血清蛋白結合率為17%～22%，表觀頒容積(Vd)為0.18～0.3L/kg，分布半衰期(T 1/2)為11～20分鐘，在骨、心臟等組織和體液中分布良好，在腦膜有炎癥時在腦脊液中也可達到相當濃度。 正常腎功能者哌拉西林血消除半衰期(T 1/2)為0.6～1.2小時，中度以上腎功能不全者可延長至3.3～5.1小時，在肝內不代謝。本品系通過腎(腎小球濾過和腎小管分泌)和非腎(主要經膽汁)途徑清除。靜脈注射1g后，12小時尿中排出給藥量的49%～......閱讀全文
關于注射用哌拉西林鈉的藥代動力學
本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g后0.71小時達血藥峰濃度(C max)為52.2mg/L，6小時血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L，6小時分別為0.5mg/L和0.6mg/L。 給嚴重腎功能損害病人(內生肌酐清除率≤5
注射用哌拉西林鈉的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服不吸收。正常人肌內注射本品1g后0.71小時達血藥峰濃度(C max)為52.2mg/L，6小時血藥濃度為1.3mg/L。靜脈滴注和靜脈推注本品1g后即刻血藥濃度達58.0mg/L和142.1mg/L，6小時分別為0.5mg/L和0.6mg/L。 給嚴重腎功能損害病人(內生
注射用哌拉西林鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球
簡述注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
簡述哌拉西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
健康志愿者靜脈滴注哌拉西林鈉舒巴坦鈉2.5g后，哌拉西林的峰濃度為138.70±25.53mg/L；藥時曲線下面積為155.81±58.52mg.h/L；消除半衰期為0.88±0.39小時。舒巴坦的峰濃度為35.10±4.68mg/L；藥時曲線下面積為42.63±5.65mg.h/L；消除半衰期
關于注射用頭孢哌酮鈉的藥代動力學介紹
正常成人肌內注射本品1g后，1小時～2小時達血藥峰濃度(Cmax)，血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊液
關于注射用阿洛西林鈉的藥代動力學介紹
1、藥理毒理 ： 本品為半合成青霉素，對革蘭陽性菌和陰性菌及銅綠假單胞菌均有良好的抗菌作用。與阿米卡星、慶大霉素、奈替米星合用時可產生協同作用。 2、藥代動力學 ： 本品注射后廣泛分布于組織和液體中。在正常腦脊液中僅含少量，但腦膜有炎癥時，腦脊液中濃度可增加。可透過胎盤進入胎兒血循環，少量
注射用頭孢哌酮鈉的藥代動力學
正常成人肌內注射本品1g后，1小時～2小時達血藥峰濃度(C max)，血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅能進入炎性腦脊
簡述注射用氯唑西林鈉的藥代動力學
肌內注射氯唑西林0.5g，血藥峰濃度(Cmax)0.5小時達到，為15mg/L。3小時靜脈滴注氯唑西林0.75g，滴注結束即刻和3小時后血藥濃度分別為15mg/L和0.6mg/L。本品血清蛋白結合率為94%，能滲入急性骨髓炎病人的骨組織、膿液和關節腔積液中，在胸腔積液中也有較高濃度。亦能透過胎盤
關于注射用頭孢哌酮鈉舒巴坦鈉的藥代動力學介紹
本品2g靜注，舒巴坦的血藥峰濃度為95.6μg/ml，血清半衰期為1小時；頭孢哌酮的血藥峰濃度為259.4μg/ml，血清半衰期為1.56小時。兩種組份分布相似，包括肝、肺、腎、膽汁、膽囊、皮膚、闌尾、卵巢等組織和體液。給藥后24小時所給劑量的85%的舒巴坦和29.3%的頭孢哌酮經腎臟排泄，余下
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
口服不吸收：靜注5g，血清藥濃度≥300μg/ml，但迅速下降，t1/2約1小時,血清蛋白結合率約50%。進入體內的藥物，約90%由尿排泄。肌注1g，尿藥濃度于2小時達峰值，可達幾千μg/m1，對治療尿路感染極為有利。本品有一定量透過血腦屏障，在膽汁中的濃度約與血清濃度相等。 適應癥主要用于治
關于羧芐西林鈉的藥代動力學介紹
肌內注射本品1g后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，為34.8mg/L，4小時后血藥濃度為10mg/L。靜脈推注本品5g后15分鐘和2小時的血藥濃度分別為300mg/L和125mg/L。新生兒肌內注射100mg/Kg后，血藥峰濃度(Cmax)可達147mg/L。 本品的分布容積(Vd)為0.18
簡述注射用氨芐西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
靜脈注射氨芐西林2g和舒巴坦1g后血藥峰濃度（Cmax）分別為109～150mg/L和44～88mg/L。肌內注射氨芐西林1g和舒巴坦0.5g后血藥峰濃度（Cmax）分別為8～37mg/L和6～24mg/L。兩藥的血消除半衰期(t1/2()均為1小時左右。給藥后8小時兩者約75%～85%以原形經
注射用頭孢哌酮鈉的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 正常成人肌內注射本品1g后，1小時～2小時達血藥峰濃度(C max)，血藥峰濃度為52.9mg/L，12小時血中濃度尚有3.3mg/L；靜脈注射和靜脈滴注本品1g后，即刻血藥峰濃度分別為178.2mg/L和106.0mg/L，12小時后尚有1.2mg/L和1.5mg/L。頭孢哌酮僅
關于注射用埃索美拉唑鈉的藥代動力學介紹
1．吸收與分布 健康受試者穩態時的表觀分布容積約為0.22 L/kg體重。本品的血漿蛋白結合率為97%。 2．代謝與排泄 注射用埃索美拉唑鈉完全經細胞色素P450酶系統(CYP)代謝。本品大部分代謝依靠特異性同工酶CYP2C19，生成埃索美拉唑的羥化物和去甲基代謝物。剩余部分依靠另一特異性
關于苯唑西林鈉片的藥代動力學介紹
苯唑西林鈉片耐酸，穩定，口服可吸收，30%～33%可在腸道吸收；空腹口服本品1g，血藥峰濃度于0.5～1小時到達，為11.7mg/L，劑量加倍，血藥濃度亦倍增。食物可影響本品在胃腸道的吸收。本品蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低
關于苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學介紹
1、苯唑西林鈉膠囊的藥代動力學： 苯唑西林耐酸，口服可吸收給藥量的30%～33%。苯唑西林蛋白結合率為93%。在肝、腎、腸、脾、胸腔積液和關節腔液中均可達到有效治療濃度，在腹水和痰液中濃度較低。苯唑西林難以透過正常血腦脊液屏障，可透過胎盤進入胎兒體內，亦有少量分泌至乳汁。本品健康成人消除半衰期
概述注射用美洛西林鈉舒巴坦鈉的藥代動力學
據文獻報告，美洛西林鈉 口服吸收不良，一般采用靜脈或肌肉注射給藥。成人用藥1g、2g靜脈推注15分鐘后平均血濃度分別為53.4、152.0μg/ml，1小時后的血藥濃度為12.8、47.8μg/ml，6小時后消失，半衰期各為39、45分鐘，6小時后給藥量的42.5%、57.9%由尿中排泄。1小時
關于阿莫西林雙氯西林鈉膠囊的藥代動力學介紹
阿莫西林和雙氯西林在胃酸條件下穩定，口服吸收良好。食物對阿莫西林吸收無任何影響，但能減少雙氯西林的吸收。口服后1～2小時內血藥濃度均可達到峰值，半衰期為0.5～1.5小時。阿莫西林的蛋白結合率較低，約為20%；而雙氯西林的蛋白結合率可達97%以上。兩者可廣泛分布于組織和體液中，但極少進入腦脊液。
注射用頭孢哌酮鈉的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 頭孢哌酮為第三代頭孢菌素，對大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、傷寒沙門菌、志賀菌屬、枸櫞酸桿菌屬等腸桿菌科細菌和銅綠假單胞菌有良好抗菌作用，對產氣腸桿菌、陰溝腸桿菌、鼠傷寒桿菌和不動桿菌屬等的作用較差。流感桿菌、淋病奈瑟菌和腦膜炎奈瑟菌對本品高度敏感。本品對各組鏈球菌、肺炎球菌亦有
簡述注射用頭孢哌酮鈉他唑巴坦鈉的藥代動力學
靜脈滴注頭孢哌酮/他唑巴坦2.0g后，頭孢哌酮T1/2β為2.23±0.67(hr)、 Cmax為181.52±39.94(mg/L)、血漿蛋白結合率可達70～80%。體內能較好的分布在各組織和體液中，還可分布到胸水，腹水，羊水，痰液中。腎消除率為28.5m1/min，主要以原型由尿(20%)和
簡述哌拉西林舒巴坦的藥代動力學
1、藥代動力學 哌拉西林與舒巴坦廣泛分布于各組織及體液中，包括肺、胃腸道粘膜、膽囊、闌尾、子宮、卵巢、輸卵管、皮膚、腦脊液和其他組織及體液中。使用本品后，8小時內47.54-85.46%的哌拉西林以原形從尿中排出，兩種成分在體內的分布、代謝、排泄基本保持同步性。哌拉西林和舒巴坦單獨給藥與聯合給
關于注射用頭孢拉定的藥代動力學介紹
靜脈滴注本品0.5g，5分鐘后血藥濃度為46mg/L，肌肉注射0.5g，1～2小時血藥濃度達峰值，Cmax為6mg/L。肌肉注射吸收較口服為差，但血藥濃度維持較久。血消除半衰期(t1/2β)為0.8～1小時。本品在組織體液中分布良好。肝組織中的濃度與血清濃度相等。在心肌、子宮、肺、前列腺和骨組織
關于注射用硝普鈉的藥代動力學介紹
注射用硝普鈉靜滴后立即達血藥濃度峰值，其水平隨劑量而定。硝普鈉由紅細胞代謝為氰化物，在肝臟內氰化物代謝為硫氰酸鹽，代謝物無擴張血管活性；氰化物也可參與維生素B12的代謝。本品給藥后幾乎立即起作用并達到作用高峰，靜滴停止后維持1～10分鐘。本品經腎排泄。腎功能正常者半衰期為7天（由硫氰酸鹽測定）。
關于注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉的簡介
注射用哌拉西林鈉舒巴坦鈉，適應癥為適用于由對哌拉西林耐藥對本品敏感的產β－內酰胺酶致病菌引起的下列感染。在用于治療對哌拉西林敏感菌與對哌拉西林單藥耐藥、對本品敏感的產β－內酰胺酶菌引起的混合感染時，不需要加用其它抗生素。 1.呼吸道感染：如肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張伴
關于注射用哌拉西林鈉的適應癥
適用敏感腸桿菌科細菌、銅綠假單胞菌、不動桿菌屬所致的敗血癥、上尿路及復雜性尿路感染、呼吸道感染、膽道感染、腹腔感染、盆腔感染以及皮膚、軟組織感染等。哌拉西林與氨基糖苷類聯合應用亦可用于有粒細胞減少癥免疫缺陷病人的感染。
關于注射用哌拉西林鈉的用法用量介紹
本品可供靜脈滴注和靜脈注射。 成人中度感染一日8g，分2次靜脈滴注；嚴重感染一次3～4g，每4～6小時靜脈滴注或注射。一日總劑量不超過24g。 嬰幼兒和12歲以下兒童的劑量為每日按體重100～200mg/kg。新生兒體重低于2kg者，出生后第1周每12小時50mg/kg，靜脈滴注；第2周起50m
關于注射用哌拉西林鈉的不良反應
1．過敏反應：青霉素類藥物過敏反應較常見，包括蕁麻疹等各類皮疹、白細胞減少、間質性腎炎、哮喘發作和血清病型反應，嚴重者如過敏性休克偶見；過敏性休克一旦發生，必須就地搶救，予以保持氣道暢通、吸氧及給用腎上腺素、糖皮質激素等治療措施。 2．局部癥狀：局部注射部位疼痛、血栓性靜脈炎等。 3．消化道癥狀
關于注射用哌拉西林鈉的注意事項
1．使用本品前需詳細詢問藥物過敏史并進行青霉素皮膚試驗，呈陽性反應者禁用。 2．對一種青霉素過敏者可能對其他青霉素類藥物過敏；對頭孢菌素類、頭霉素類、灰黃霉素或青霉胺過敏者，對本品也可能過敏。 3．本品在少數患者尤其是腎功能不全患者可導致出血，發生后應及時停藥并予適當治療；腎功能減退者應適當減量
關于注射用哌拉西林鈉的藥理毒理介紹
哌拉西林是半合成青霉素類抗生素，具廣譜抗菌作用。哌拉西林對大腸埃希菌、變形桿菌屬、沙雷菌屬、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、枸櫞酸菌屬、沙門菌屬和志賀菌屬等腸桿菌科細菌，以及銅綠假單胞菌、不動桿菌屬、流感嗜血桿菌、奈瑟菌屬等其他革蘭陰性菌均具有良好抗菌作用。本品對腸球菌屬、A組、B組溶血性鏈球菌、肺炎鏈球