簡述酚酞（非諾呋他林）的溶液配制
酚酞（非諾呋他林）指示劑（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，無需加水，稀釋至100mL。 用無水乙醇也是可以的，因為不能用水配置的原因是因為在水中溶解度小，況且，在用酚酞的時候是要往水溶液中滴加的，自然就會遇水，因此用無水乙醇，肯定不會有其他的什么壞處的，用95%的乙醇是考慮到成本原因，因此沒必要用無水乙醇。......閱讀全文
關于酚酞（非諾呋他林）的用途介紹
酚酞（非諾呋他林）是一種弱有機酸，在pH8.2時為紅色的醌式結構。 酚酞（非諾呋他林）的變色范圍是8.2～10.0，所以酚酞只能檢驗堿而不能檢驗酸。 酚酞（非諾呋他林）的醌式或醌式酸鹽，在堿性介質中很不穩定，它會慢慢地轉化成無色羧酸鹽式；遇到較濃的堿液，會立即轉變成無色的羧酸鹽式。所以，酚酞
關于酚酞（非諾呋他林）的基本介紹
酚酞（非諾呋他林），化學名稱為3,3-二(4-羥苯基)-3H-異苯并呋喃酮，是一種有機化合物，化學式為C20H14O4，為白色至微黃色結晶性粉末，溶于乙醇和堿溶液，在乙醚中略溶，極微溶于氯仿，不溶于水，其特性是在酸性和中性溶液中為無色，在堿性溶液中為紫紅色。常被人們用作酸堿指示劑。 酚酞屬刺激
簡述酚酞（非諾呋他林）的溶液配制
酚酞（非諾呋他林）指示劑（0.5%酚酞的乙醇溶液）：取0.5g酚酞，用95%乙醇溶解，無需加水，稀釋至100mL。 用無水乙醇也是可以的，因為不能用水配置的原因是因為在水中溶解度小，況且，在用酚酞的時候是要往水溶液中滴加的，自然就會遇水，因此用無水乙醇，肯定不會有其他的什么壞處的，用95%的乙
關于酚酞（非諾呋他林）的藥典信息介紹
一、酚酞（非諾呋他林）的來源：本品為3,3-雙(4-羥基苯基)-1-(3H)-異苯并呋喃酮。按干燥品計算，含C20H14O4應為98.0%～102.0%。 二、酚酞（非諾呋他林）的性狀 本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末，無臭。 本品在乙醇中溶解，在乙醚中略溶，在水中幾乎不溶。 三、酚酞（
關于酚酞（非諾呋他林）的含量測定介紹
酚酞（非諾呋他林）的含量測定：照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定。 1、供試品溶液 取酚酞（非諾呋他林）約38mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙醇約60mL，振搖使溶解，加0.01mol/L鹽酸溶液10mL，混勻，用乙醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取10ml，置100mL量瓶中，加
簡述酚酞（非諾呋他林）的藥理作用
酚酞（非諾呋他林）為刺激性輕瀉藥，主要作用于大腸。口服后在腸道堿性環境中形成可溶性鈉鹽，刺激腸壁內神經叢，直接作用于腸道平滑肌，使腸蠕動增加。同時酚酞又抑制腸道內水分的吸收，使水和電解質在結腸蓄積，產生緩瀉作用。其作用強度與腸中堿性大小有關，且其作用溫和，很少引起腸道痙攣。
關于酚酞（非諾呋他林）的物質檢查介紹
1、乙醇溶液的顏色 取酚酞（非諾呋他林）0.50g，加乙醇30mL溶解后，溶液應無色或幾乎無色。 2、氯化物 取酚酞（非諾呋他林）2.0g，加水40mL，加熱至沸，放冷，濾過，取續濾液10mL，依法檢查（通則0801），與標準氯化鈉溶液5.0mL制成的對照液比較，不得更濃（0.01%）。
關于酚酞（非諾呋他林）中毒的治療要點介紹
酚酞（非諾呋他林）中毒的治療要點為： 1、如用藥過量，應立即進行催吐，繼用藥用炭混懸液洗胃，其后給予硫酸鎂或甘露醇導瀉。 2、如有嚴重過敏反應，給予糖皮質激素。有過敏性休克應按抗休克措施搶救。 3、5%～10%葡萄糖液或5%糖鹽水靜滴，促進排泄并維持體液平衡。 4、對癥、支持治療 。
關于酚酞（非諾呋他林）的化合物簡介
一、酚酞（非諾呋他林）的基本信息： 化學式：C20H14O4 分子量：318.323 CAS號：77-09-8 EINECS號：201-004-3 二、酚酞（非諾呋他林）的理化性質： 密度：1.299g/cm3 熔點：258-263℃ 沸點：548.7℃ 閃點：24℃ [6]
關于酚酞（非諾呋他林）的變色反應實驗介紹
一、酚酞（非諾呋他林）實驗1 把酚酞液滴入濃H2SO4，呈現橙色，不論振蕩多長時間，其顏色不變。若把橙色液倒入大量水中，得無色液。其實酚酞在不同的條件下，因結構的改變而呈現4種相應的顏色。 酚酞顏色隨條件而變的事實強調了：在一定條件下所呈現的現象，當條件改變時，現象可能有相應的改變。 二、
關于酚酞（非諾呋他林）中毒的臨床表現介紹
一、酚酞（非諾夫他林；果導為含本藥的片劑）為一緩瀉劑，由于小量吸收后進行肝腸循環的結果，作用可持續3～4d。常用量為睡前0.05～0.2g。中毒時主要損害肝、腎臟。 二、酚酞（非諾呋他林）中毒的臨床表現 1、一般毒性反應：常見有眼瞼水腫、結膜淤斑、鼻部皰疹、舌部潰瘍、口腔炎、胃炎、指甲萎縮等
關于酚酞（非諾呋他林）的計算化學數據介紹
酚酞（非諾呋他林）的計算化學數據： 疏水參數計算參考值（XlogP）：3.6 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量： 2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：66.8 重原子數量：24 表面電荷：0 復雜度：438 同位素原子數量：0 確定原
關于酚酞（非諾呋他林）的使用情況介紹
一、酚酞（非諾呋他林）的適應癥： 1、用于習慣性頑固性便秘。 2、在結腸、直腸內鏡檢查或X線檢查時用作清潔腸道。 二、酚酞（非諾呋他林）的禁忌癥： 1、對酚酞過敏者。 2、嬰兒。 3、闌尾炎。 4、直腸出血未明確診斷者。 5、充血性心力衰竭。 6、高血壓。 7、腸梗阻。 8
關于酚酞（非諾呋他林）的毒理學數據介紹
酚酞（非諾呋他林）的毒理學數據： 1、急性毒性： 人口服TDLo：29 mg/kg 大鼠口徑LD50：>1mg/kg 大鼠腹腔LD50：500mg/kg 2、其他多劑量毒性數據： 大鼠口徑TDLo：324 gm/kg/13W-C 小鼠口徑TDLo：106 gm/kg/13W-C
關于酚酞（非諾呋他林）的藥代動力學介紹
酚酞（非諾呋他林）口服后6～8h起效。口服后約有15%被吸收，吸收的藥物主要以葡萄糖醛酸化物形式經腎臟或糞便排出，部分還能經膽汁排泄至腸，在腸中被再吸收，形成腸肝循環，從而延長作用時間，所以單次給藥后作用可持續3～4天。未吸收部分經糞便排出。酚酞也可通過乳汁分泌。
使用酚酞（非諾呋他林）的不良反應和用法介紹
1、酚酞（非諾呋他林）的不良反應 酚酞是一種易被患者接受的應用廣泛的緩瀉藥。偶見腸絞痛、出血傾向，罕見過敏反應。藥物過量或長期紊亂，誘發心律失常、神志不清、肌痙攣以及倦怠乏力等癥狀。 2、酚酞（非諾呋他林）的用法用量 每次50～200mg，睡前頓服。臥床不起者每次200mg。極量為每次50
概述恩曲他濱替諾福韋片的藥物相互作用
與單獨用藥相比，恩曲他濱和替諾福韋的穩態藥代動力學未受合并用藥的影響。 體外研宄及臨床藥代動力學藥物相互作用試驗表明，恩曲他濱和替諾福韋與其他藥品之間存在 CYP介導的相互作用的可能性很小。 富馬酸替諾福韋二吡呋酯會影響阿扎那韋的藥代動力學參數。富馬酸替諾福韋二吡呋酯只能與 提升濃度后的阿扎
硫酸特布他林
制劑(1)硫酸特布他林片(2)硫酸特布他林吸人氣霧劑雜質質I, HCHCH3CHO3223.27 3,5-二羥基-ω-叔丁氨基苯乙酮性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭,或微有醋酸味;遇光后漸變色。本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,置試管中,加水1ml
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
硫酸特布他林片
性狀本品為白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于硫酸特布他林2mg),加0.lmol/L氫氧化鈉溶液50ml,振搖10分鐘,使硫酸特布他林溶解,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,
美國CDC發布他非諾喹用于瘧疾的預防和發治療建議指南
瘧疾是一種由瘧原蟲屬寄生蟲引起的嚴重威脅人類生命健康的蟲媒傳染病。2018年世界衛生組織（WHO）瘧疾報告數據顯示，2017年全球約有2.17億瘧疾病例，造成43.5萬人死亡。他非諾喹是一種8-氨基喹啉類藥物，分別于2018年7月和8月先后被FDA批準用于抗瘧疾復發治療(Krintafel)和瘧
關于中性酚酞的基本信息介紹
酚酞，又稱非諾呋他林，酸堿指示劑，遇堿顯示紅色 , 在酸性和中性溶液中不顯色，常用的酚酞指示劑呈弱酸性。而中性酚酞是指pH值呈現中性的酚酞溶液，主要用于油脂中酸價的測定時指示劑。 配制中性酚酞的方法為：稱取1g的酚酞，加入100mL的95%乙醇并攪拌至完全溶解，用（3g/L)氫氧化鉀溶液滴至微
硫酸特布他林吸入氣霧劑
性狀本品在耐壓容器中的藥液為灰白色或淡黃色的混懸液體,撳壓閥門,藥液即呈霧粒噴出鑒別取裝量項下的內容物,加三氯甲烷適量,用5號垂熔玻璃漏斗濾過,濾液備用;濾渣用三氯甲烷25ml洗滌照紅外分光光度法(通則0402)測定,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集668圖)一致檢查裝量取本品5罐,分別精密稱
關于特布他林的簡介
用于治療支氣管哮喘，喘息性支氣管炎，肺氣腫等的藥物。β2-受體興奮劑，有支氣管擴張作用。對支氣管平滑肌有高度的選擇性，對心臟的興奮作用很小，無中樞性作用。用于支氣管哮喘、喘息型支氣管炎、阻塞性肺氣腫和其他伴有支氣管痙攣的肺部疾病。 中文名稱：特布他林 中文別名：5-(1-羥基-2-叔丁基氨基
簡述恩曲他濱替諾福韋片的作用機制
恩曲他濱：恩曲他濱是一種合成的胞嘧啶核苷類似物,經細胞酶磷酸化后生成5’ -三磷酸恩曲 他濱。5’ -三磷酸恩曲他濱通過與天然底物5’ -三磷酸脫氧胞苷競爭并且整合到新合成的病毒DNA中使鏈終止，從而抑制HIV-1逆轉錄酶（RT)的活性。5’-三磷酸恩曲他濱對哺乳動物DNA聚合酶a、0、e和線粒
尼美舒利口腔崩解片的藥物相互作用
由于本品的血漿蛋白結合率高，可能會置換其他蛋白結合藥物。呋塞米影響尼美舒利的吸收，使尼美舒利的AUC值下降約25%；非諾貝特、甲苯磺丁脲、水楊酸可將尼美舒利從血漿蛋白上置換下來，呋塞米、格列苯脲及治療劑量的華法林對尼美舒利與蛋白的結合率無影響。
關于扶他林的藥理作用
一、藥物相互作用 1.未見與其他藥物相互作用報告。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品為前列腺素合成抑制劑，具有抗炎、鎮痛作用。局部應用。其有效成份可穿透皮膚達到炎癥區域，緩解急、慢性炎癥反應，使炎性腫脹減輕、疼痛緩解。 三、貯藏
關于扶他林軟膏的藥品介紹
扶他林軟膏（全稱：雙氯芬酸二乙胺乳膏劑）是一種藥膏，局部使用本品而導致全身性反應的情況較少出現。若將其用于較大范圍的皮膚并長期應用，不能完全排除引起全身性反應的可能性。 規格：1%20g:0.2g/300 劑型：軟膏劑 生產廠家：北京諾華制藥有限公司 經銷商：興事堂藥店 單位：支成分：