烏洛托品是用于什么病癥？
烏洛托品主要用于治療手足多汗及腋臭（狐臭）。......閱讀全文
關于馬尿酸烏洛托品片的注意事項介紹
1．對阿司匹林過敏者慎用。 2．應經常測定尿液的pH值，并保持尿液呈酸性(pH值宜在5.5以下)。為保持尿液pH值在5.5以下，應避免進食柑橘類水果、牛奶、奶酪制品及其他堿性食物，可補充大量維生素C(每日4g以上)、鹽酸、精氨酸，亦可給予氯化銨或二磷酸鈉(腎功能受損者給予大劑量氯化銨可造成代謝
假藥“糖脂靈膠囊”案和“烏洛托品溶液”案最終宣判
2009年2月和6月在四川省發現的假藥“糖脂靈膠囊”和“烏洛托品溶液”案經四川省食品藥品監督管理局與公安機關密切配合，迅速抓獲了案件犯罪嫌疑人，搗毀了制假窩點，打掉了假藥銷售鏈條。涉案人員已經法院審判，情況如下： 一、假藥“烏洛托品溶液”案被告人劉克忖被三臺縣人民法院以銷售
關于烏洛托品的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.3 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：13 重原子數量：10 表面電荷：0 復雜度：84.8 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確
關于馬尿酸烏洛托品片的藥代動力學介紹
本品經胃腸道迅速吸收，吸收后很快分布到各組織和體液，因本品在pH為6.8以上時不水解，所以不起臨床作用。部分甲醛與尿液和周圍組織中的蛋白質結合，尿液pH為5.6時甲醛達峰時間(tmax)約為2小時。本品迅速從腎臟排出，當pH為5時約90%的本品在24小時內排出，其中排出的甲醛約為20%。腎功能損
GC法快速測定代森錳鋅原藥中新增相關雜質烏洛托品(HMTA)
代森錳鋅(mancozeb)是一種低毒、廣譜保護性殺菌劑，在防治多種病害上效果顯著而廣泛使用。烏洛托品(HMTA)是代森錳鋅生產中為防止“三致”降解產物乙撐 硫脲(ETU)產生而加入的穩定劑。烏洛托品因具有易燃， 與氧化劑混合有爆炸性等特點，FAO[3]2021版將其作為新 增的相關雜質加以控制
藥物澄清度檢查原理
檢查原理利用硫酸肼與烏洛托品(六次甲基四胺)反應制備濁度標準貯備液,其反應原理是烏洛托品在偏酸性條件下水解產生甲醛,甲醛與肼縮合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色渾濁。然后將濁度標準貯備液按規定稀釋制成濁度標準液,再與供試品比較,供試品濁度不得超過濁度標準液。
關于磷酸二氫鈉的適應癥的介紹
（1）用于低磷血癥預防和治療。亦作為全靜脈高營養療法磷添加劑，預防低磷血癥。 （2）尿路感染的輔助用藥，本藥能使尿液酸化，從而增強杏仁酸烏洛托品和馬尿酸烏洛托品的抗菌活性，并能消除尿路感染時含氨尿液的氣味和混濁。 （3）含鈣腎結石的預防。本藥能使尿液酸化，增加鈣的溶解度，阻止尿中鈣沉積，從而
酒石酸美托洛爾
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中易溶,在無水乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為120~124℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621
藥物雜質檢測澄清度檢查原理及注意事項
澄清度測定是檢查藥品溶液中的不溶性雜質,一定程度上可反映藥品的質量和生產工藝水平,對于注射用原料藥,檢查其溶液的澄清度,有較為重要的意義。一、檢查原理利用硫酸肼與烏洛托品(六次甲基四胺)反應制備濁度標準貯備液,其反應原理是烏洛托品在偏酸性條件下水解產生甲醛,甲醛與肼縮合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
藥品雜質檢測澄清度檢查原理及注意事項
澄清度測定是檢查藥品溶液中的不溶性雜質,一定程度上可反映藥品的質量和生產工藝水平,對于注射用原料藥,檢查其溶液的澄清度,有較為重要的意義。一、檢查原理利用硫酸肼與烏洛托品(六次甲基四胺)反應制備濁度標準貯備液,其反應原理是烏洛托品在偏酸性條件下水解產生甲醛,甲醛與肼縮合生成甲醛腙,不溶于水,形成白色
氨氣和甲醛發生化學反應么
甲醛能與氨進行縮合反應，形成一個結構復雜的環狀化合物。叫什么，烏洛托品。
去甲腎上腺素的生產方法
可由鄰苯二酚與氯乙酰氯制成3，4-二羥基-2-氯代苯乙酮后再與氨或烏洛托品作用而制得。
醛和氨的反應及其條件
醛和氨的反應條件極其溫和，一般常溫下即可反應。例如，甲醛和氨氣反應生成烏洛托品，常溫下即可快速反應，并放出大量的熱量。
氨醛縮合反應條件
醛和氨的反應條件極其溫和，一般常溫下即可反應。例如，甲醛和氨氣反應生成烏洛托品，常溫下即可快速反應，并放出大量的熱量。
醛和氨的反應及其條件
醛和氨的反應條件極其溫和，一般常溫下即可反應。例如，甲醛和氨氣反應生成烏洛托品，常溫下即可快速反應，并放出大量的熱量。
酒石酸美托洛爾片
本品為白色片。
酒石酸美托洛爾膠囊
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml,振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品的內容物,加乙醇溶解并稀釋
酒石酸美托洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于酒石酸美托洛爾0.3g),加水10ml振搖使酒石酸美托洛爾溶解,濾過,濾液照酒石酸美托洛爾項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品細粉,用乙醇溶解
關于托洛沙酮的基本介紹
托洛沙酮是一種抗抑郁藥物。 1、作用與用途：托洛沙酮為一具有新型結構的抗抑郁藥，其作用機制為選擇性地抑制MAO—A活性，從而阻止5一HT和NA的代謝，產生抗抑郁作用。其對MAO—A的選擇性抑制作用是可逆的。本品與食物及其它藥物無相互作用，可與各種藥物配合使用。 口服后吸收迅速，經30—60分
關于美托洛爾中毒的簡介
美托洛爾（美多洛爾、美多心安、倍它樂克[1][質疑]美托洛爾的別稱、甲氧乙心安）為β腎上腺受體阻滯劑，對β1受體選擇性較強，故對增加呼吸道阻力作用較輕，但較大劑量時對血管及支氣管平滑肌的β2受體也有作用，用于治療心絞痛、高血壓及心律失常。 口服每次25～50mg，2/d，可增至100～150m
孕尿雌三醇測定的注意事項
1、留尿必須準確。 2、應用下列藥物治療時，可影響測定結果，如安比青霉素、安替匹林、安寧、烏洛托品合劑、強的松、利尿劑等，應停藥后留尿標本。 3、嚴重腹瀉時不應留尿。
關于托品酰胺的用法用量介紹
1、托品酰胺的適應癥：散瞳檢查眼底、驗光配鏡、虹膜睫狀體炎、青少年功能性近視、中間性近視、輕度遠視；對預防青少年近視作用顯著 2、托品酰胺的用量用法：用于擴瞳：0．5%托品酰胺液2滴。用于驗光：1%托品酰胺液先1滴，5分鐘后滴第2滴，20分鐘可達最效應，但只能持續20分鐘。必要時可加第3滴。用
關于磺胺二甲嘧啶的相互作用
1、合用尿堿化藥可增強該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能與對氨基苯甲酸（PABA）合用，PABA可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。 3、下列藥物與該品同用時，該品可取代這些藥物的蛋白結合部位，或抑制其代謝，以致藥物作用時間延長或發生毒性，因此當這些藥物與磺胺藥同時應用，或在應用
簡述磺胺苯吡唑的相互作用
1、合用尿堿化藥可增加該品在堿性尿中的溶解度，使排泄增多。 2、不能與對氨基苯甲酸同用，對氨基苯甲酸可代替該品被細菌攝取，兩者相互拮抗。也不宜與含對氨苯甲酰基的局麻藥如普魯卡因、苯佐卡因、丁卡因等合用。 3、磺胺苯吡唑與口服抗凝藥、口服降血糖藥、甲氨蝶呤、苯妥英鈉和硫噴妥鈉同用時，上述藥物需
關于美托洛爾的鑒別測定介紹
(1) 取本品約0.3g，置潔凈的試管中，加水10ml溶解，加硝酸銀試液過量，即生成白色沉淀,滴加氨試液恰使沉淀溶解后，將試管置水浴中加熱，銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。 (2) 取本品，加乙醇制成每lml中約含20μg的溶液,照紫外可見分光光度法(附錄IV A)測定，在224nm的波長處有最
簡述美托洛爾的藥理作用
美托洛爾作用與阿替洛爾相似，對β1受體有選擇性阻斷作用，對β2受體阻斷作用很弱。無內在擬交感活性和膜穩定作用。消除主要在肝臟，尿中排出原藥很少，有效血藥濃度252ng/ml。吸收率達95%，首過效應較高，達50%～60%，血漿蛋白結合率13%，生物利用度約38%，半衰期為3.2±0.2h。
簡述美托洛爾中毒的治療要點
1.出現不良反應或中毒表現時停藥，用微溫的0.45%鹽水洗胃，導瀉，靜脈滴注10%葡萄糖液，促進藥物從體內排出。 2.心動過緩：阿托品0.5～1mg肌注或靜注；或用異丙腎上腺素0.5～1mg溶于5%葡萄糖溶液200～300ml內緩慢靜滴，無效可給予心臟起搏器治療。 3.血壓下降給予升壓藥物。
簡述美托洛爾的物化性質
密度：1.033g/cm3 熔點：39-42oC 沸點：398.6oC at 760 mmHg 閃點：194.9oC 折射率：1.507 儲存條件：-20oC 冰箱，惰性氣體中 [1] 常用其酒石酸鹽，為白色或類白色的結晶性粉末；無臭，味苦。熔點120～124℃。在水中極易溶解，在乙
使用美托洛爾的注意事項
1.（1）過敏史；（2）充血性心力衰竭；（3）Ⅰ度房室傳導阻滯；（4）糖尿病；（5）肺氣腫或非過敏性支氣管炎；（6）肝功能不全；（7）甲狀腺功能低下；（8）雷諾綜合征或其他周圍血管疾病；（9）腎功能減退；（10）孕婦及哺乳期婦女；（11）麻醉或手術患者。 2.用藥前后及用藥時應當檢查或監測血常
藥品中一般雜質檢查易炭化物溶液澄清度檢查
澄清度是檢查藥品溶液中的微量不溶性雜質,在一定程度上可反映藥品的質量和生產工藝水平,是控制藥品純度的重要指標,對于注射用原料藥,檢查其溶液的澄清度尤為重要。1.濁度標準貯備液制備稱取105℃干燥至恒重的1.00g硫酸肼,置100ml量瓶中,加水適量使溶解,必要時在40℃的水浴中溫熱溶解,并用水稀釋至