關于魚精蛋白在醫學上的應用介紹
目前，魚精蛋白在臨床醫學上有重要的作用，且應用于制藥行業已有多年。從魚類精巢提取的魚精蛋白硫酸鹽是體外循環心臟手術中唯一對抗肝素的藥物，能抵消肝素或人工合成抗凝血劑的抗凝作用，在臨床上可作這些抗凝血劑的解毒劑。魚精蛋白能夠與多種蛋白質相結合而形成復合物，如魚精蛋白與胰島素結合，能夠阻止或延遲胰島素的釋放，延長其降血糖作用，因此可以開發成具有降血糖功效的魚精蛋白胰島素鋅鹽激素制劑。當激素或抗菌制劑與魚精蛋白復配時，可延長其自身的藥效，從而減少其使用量。如在抗流感藥物中復配0.5%魚精蛋白，能夠延長抗菌素的有效期，減少藥物的注射劑量和對病人的注射次數。然而少數機體使用魚精蛋白后可能會發生低血壓、過敏反應、嚴重的肺動脈高壓或心源性肺水腫等不良反應，應該盡量避免。除此之外，魚精蛋白還具有抗腫瘤、緩解疲勞、增強肝功能、刺激垂體釋放促性腺激素等功效，對治療男性不育癥也有一定效果。魚精蛋白能夠抑制血管腫瘤的形成，抑制血管炎癥的發生，限制腫......閱讀全文
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的介紹
血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據發生纖溶類型不同，本試驗可以得出不同的
不同人群使用硫酸魚精蛋白注射液的簡介
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：有關孕婦及哺乳期婦女用硫酸魚精蛋白注射液的資料少，孕婦及哺乳期婦女慎用。 2、兒童用藥： 兒童用硫酸魚精蛋白注射液靜滴：抗自發性出血，每日5-8mg/kg，分2次，間隔6小時，每次300-500ml滅菌生理鹽水稀釋后使用，3日后改用半量，一次用量不超過25 mg；靜
關于硫酸魚精蛋白注射液的物質檢查介紹
1、pH值， 應為2.5~3.5（附錄Ⅵ H）。 2、吸光度， 取硫酸魚精蛋白注射液，照紫外－可見分光光度法（附錄Ⅳ A），在260~280nm的波長范圍內測定吸光度，不得大于0.1。 3、旋光度， 精密量取硫酸魚精蛋白注射液適量，加0.5mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含8mg的溶液，依
廉價就斷貨？下一個“魚精蛋白”會是誰？
如果公立醫院以藥養醫的機制不變，高價藥自然比廉價藥受歡迎——道理很簡單，只有開高價藥，醫生的“提成”才會多，醫院的利潤才會高。 藥物魚精蛋白今年下半年曝出缺貨，但它并不是偶發事件。去年年初，沈陽、南京、揚州等多個城市的醫院均不同程度地出現了注射用紅霉素斷貨的現象，有的醫院甚至在春節前就已經
魚精蛋白等藥品緊缺－專家稱基礎藥物缺貨或成常態
不僅是“魚精蛋白”，近日，記者從廣州多家醫院了解到，其他幾種基礎藥物也存在采購難的問題。而廣東正醞釀落實的、國家相關政策所計劃的基礎藥物采購獨家入圍政策，更讓專業人士擔憂，它或將使未來基礎藥物緊缺成為常態。 醫院低價常用藥多個緊缺 除“魚精蛋白”外，用于治療心律失常和心力衰竭的心得安片、治療
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）注意事項
(1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2) 有假陽性結果，如標本置于冰箱、抽血不順利、抗凝不勻、局部出血(嘔血、咯血、大手術、創傷)等。 (3) 有假陰性結果，如水浴箱溫度過低又重新加溫至37℃時、纖維蛋白原含量過低時等。
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）注意事項
(1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2) 有假陽性結果，如標本置于冰箱、抽血不順利、抗凝不勻、局部出血(嘔血、咯血、大手術、創傷)等。 (3) 有假陰性結果，如水浴箱溫度過低又重新加溫至37℃時、纖維蛋白原含量過低時等。
關于血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的簡介
血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據發生纖溶類型不同，本試驗可以得出不同的
硫酸魚精蛋白在中長效胰島素制備中的應用
人體的胰腺并非僅在進餐時脈沖式分泌胰島素，而且是全天保持著相對平穩的的工作狀態，這種持續、非進餐時的胰島素分泌被稱為基礎胰島素，對穩定血糖意義重大。每日基礎和餐時血糖和胰島素水平變化的曲線如下圖：我們可以清晰地看到，血液中的胰島素（藍色實線）含量并非一根一直保持不動的直線，而是在三餐前后有著明
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）有哪些相關疾病
硬腫癥，小兒血管瘤血小板減少綜合征，彌散性血管內凝血，小兒腦膜炎球菌性腎上腺綜合征，產科休克，羊水栓塞，彌漫性血管內凝血，急性出血壞死型胰腺炎，感染性休克，腎病綜合征
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）有哪些相關疾病
硬腫癥，小兒血管瘤血小板減少綜合征，彌散性血管內凝血，小兒腦膜炎球菌性腎上腺綜合征，產科休克，羊水栓塞，彌漫性血管內凝血，急性出血壞死型胰腺炎，感染性休克，腎病綜合征
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的臨床意義
血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
北京首批魚精蛋白開始恢復供應－將陸續向全國供應
將陸續向全國供應 藥監部門協調保障持續生產――― 針對心臟手術必須用藥“魚精蛋白”供應緊缺情況，北京市藥監局昨日表示，北京已組織一家企業加大生產，首批產品已生產完畢，開始供應北京的醫院，并將陸續向全國供應，支援其他省市對該藥品的急需。 ■北京一年需求10萬支魚精蛋
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的注意事項
血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的臨床意義
血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
臨床物理檢查方法血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）介紹： 血漿魚精蛋白副凝試驗又稱3P試驗，是檢測纖維蛋白降解產物的一個較為古老的試驗。硫酸魚精蛋白可使纖維蛋白單體和纖維蛋白降解產物的可溶性復合物中的纖維蛋白單體再解離，纖維蛋白降解產物又自行聚合呈肉眼可見纖維狀、絮狀或膠凍狀物，即反映了纖維蛋白降解產物的存在，根據
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的相關疾病和癥狀
1、相關疾病? 硬腫癥，小兒血管瘤血小板減少綜合征，彌散性血管內凝血，小兒腦膜炎球菌性腎上腺綜合征，產科休克，羊水栓塞，彌漫性血管內凝血，急性出血壞死型胰腺炎，感染性休克，腎病綜合征 2、相關癥狀? 血管內凝血，發燒。
悅康藥業集團北京凱悅制藥公司恢復生產“魚精蛋白”
9月15日從國家食品藥品監督管理局獲悉，由北京生產的首批“硫酸魚精蛋白注射液”經檢驗合格，已于9月14日投放市場，相關企業正進一步組織生產，在滿足本市急需的同時，盡全力支援全國其他省、市。 據悉，針對國內部分地區心臟手術用藥“硫酸魚精蛋白注射液”出現供應緊
簡述血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的臨床意義
血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）臨床意義是什么
血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
關于血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的注意事項
(1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2) 有假陽性結果，如標本置于冰箱、抽血不順利、抗凝不勻、局部出血(嘔血、咯血、大手術、創傷)等。 (3) 有假陰性結果，如水浴箱溫度過低又重新加溫至37℃時、纖維蛋白原含量過低時等。
血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P）試驗標準操作程序
一、目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P）試驗。 二、適用范圍：適醫學教育網用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間（3P）試驗。 三、相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。 四、實驗原理：凝集法。 五、試劑：1％硫酸魚精蛋白溶液，4℃保存；抗凝劑用0.129mol／L枸櫞酸鈉。 六、樣本要
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）注意事項及相關疾病
注意事項 (1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2) 有假陽性結果，如標本置于冰箱、抽血不順利、抗凝不勻、局部出血(嘔血、咯血、大手術、創傷)等。 (3) 有假陰性結果，如水浴箱溫度過低又重新加溫至37℃時、纖維蛋白原含量過低時等。 相關疾病 硬腫癥，小兒血管瘤血
血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗標準操作程序
一．目的：規范血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗。二．適用范圍：適用于血漿硫酸魚精蛋白副凝固時間(3P)試驗。三．相關性文件：全國臨床檢驗操作規程第三版。四．實驗原理：凝集法。五．試劑：1％硫酸魚精蛋白溶液，4℃保存；抗凝劑用0．129mol／L枸櫞酸鈉。六．樣本要求：一般從肘靜脈采血，用抗凝劑
低精蛋白鋅胰島素注射液的成分及性狀
成份 高純度豬胰島素 硫酸魚精蛋白 性狀 本品是采用經層析純化的高純度豬胰島素和適量的硫酸魚精蛋白配制而成的中性無菌混合液，pH6.9 -7.5。每100單位胰島素的混懸液內含硫酸魚精蛋白0.3-0.6mg，含鋅[0.04mg。
廉價藥短缺紓困進入實操階段－亟待建立系統良策
通用藥業和華氏大藥房先吃“螃蟹”，在首批10家試點藥店中聯手建立廉價藥直供專柜，近10種廉價藥經綠色通道進入直供點 發酵十余天的心臟手術必用藥魚精蛋白多地缺貨事件，在引發社會一陣喧囂后，廉價藥“失蹤”怪狀開始引起業內的冷靜思考并探索紓困之道。 日前，上海通用藥業股份有限公司在其舉辦的
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的臨床意義及注意事項
臨床意義 血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。 注意事項 (1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2)
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的臨床意義及注意事項
臨床意義 血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。 注意事項 (1) 不能用草酸鈉、肝素或乙二胺四乙酸二鈉作為抗凝劑。 (2)
血漿魚精蛋白副凝試驗（3p試驗）的正常值及臨床意義
正常值 陰性。 臨床意義 血漿魚精蛋白副凝試驗陽性見于：彌散性血管內凝血的早期或中期、血栓性疾病、溶栓治療期、血液高凝狀態等。應排除假陽性。 血漿魚精蛋白副凝試驗陰性見于正常人、彌散性血管內凝血的晚期和原發性纖維蛋白溶解癥。
低精蛋白鋅胰島素注射液的性狀
本品是采用經層析純化的高純度豬胰島素和適量的硫酸魚精蛋白配制而成的中性無菌混合液，pH6.9 -7.5。每100單位胰島素的混懸液內含硫酸魚精蛋白0.3-0.6mg，含鋅[0.04mg。