關于電子捕獲層析的電子轟擊源的介紹
電子捕獲層析的電子轟擊源（EI）是應用最多的離子源。有機分子被一束電子流（能量一般為70eV）轟擊，失去一個外層電子，形成帶正電荷的分子離子（M+），M+進一步碎裂成各種碎片離子、中性離子或游離基，在電場作用下，正離子被加速、聚焦、進入質量分析器分析。EI源的特點是穩定，電離效率高，能量分散小，結構簡單，操作方便。圖譜具有特征性，化合物分子碎裂大，能提供較多信息，對化合物的鑒別和結構解析十分有利。所得分子離子峰不強，有時不能識別。EI不適合于高分子量和熱不穩定的化合物 [1]。......閱讀全文
關于電子捕獲層析的應用介紹
電子捕獲層析法具有選擇性較好、靈敏度高、檢測限低、易于操作和維修等特點，是分析痕量電負性有機化合物最有效的檢測器，也是當今GC分析各種基質中PCBs廣泛使用的一種檢測器。美國EPA8080A方法將氣相色譜電子捕獲檢測檢測法作為檢測多氯聯苯的標準方法。然而，電子捕獲層析法不能區分PCBs與象4-4
關于電子捕獲層析的基本信息介紹
電子捕獲檢測器是分析痕量電負性較強的有機化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應用最廣的一種檢測器。電子捕獲層析的作用機理是:利用電負性化合物對放射性電子射線的不同電子俘獲能力。外加一定場強時，放射源的初級電子在電場作用下向正極(收集極)移動，經與載氣分子碰撞，產生更多的次級電子與正離子
簡述電子捕獲層析的基本原理
電子捕獲檢測器(電子捕獲層析法)是分析痕量電負性較強的有機化合物最有效的檢測器，也是放射性離子化檢測器中應用最廣的一種檢測器。電子捕獲層析的作用機理是:利用電負性化合物對放射性電子射線的不同電子俘獲能力。外加一定場強時，放射源的初級電子在電場作用下向正極(收集極)移動，經與載氣分子碰撞，產生更多
關于電子捕獲層析的電子轟擊源的介紹
電子捕獲層析的電子轟擊源（EI）是應用最多的離子源。有機分子被一束電子流（能量一般為70eV）轟擊，失去一個外層電子，形成帶正電荷的分子離子（M+），M+進一步碎裂成各種碎片離子、中性離子或游離基，在電場作用下，正離子被加速、聚焦、進入質量分析器分析。EI源的特點是穩定，電離效率高，能量分散小，
關于電子捕獲層析測定醬油中氯丙醇的介紹
采用柱層析的方法對樣品進行提取與凈化，再經七氟丁酰咪唑衍生，通過電子捕獲層析法測定醬油中的氯丙醇含量。當1,3-DCP的添加量范圍在0.01～2.000μg/mL時，線性范圍較好；添加量為0.496μg/mL時，平均回收率為102.53%；添加量為0.992μg/mL時，平均回收率為74.72%
捕獲包被法檢測抗體和捕獲包被法檢測抗體
?? 捕獲包被法（亦稱反向間接法）ELISA，首要用于血清中某種抗體亞型成分（如IgM）的測定。以目前常用的IgM測定為例，因血清中針對某種抗原的特異性IgM和IgG同時存在，則后者可攪擾IgM的測定。因此先將一切血清IgM（包括異性IgM和非特異性IgM）固定在固相上，在去除IgG后再測定特異性I
基因捕獲技術介紹
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
層析的常用層析
◆吸附層析吸附劑的吸附力強弱，是由能否有效地接受或供給電子，或提供和接受活潑氫來決定。被吸附物的化學結構如與吸附劑有相似的電子特性，吸附就更牢固。常用吸附劑的吸附力的強弱順序為：活性炭、氧化鋁、硅膠、氧化鎂、碳酸鈣、磷酸鈣、石膏、纖維素、淀粉和糖等。以活性炭的吸附力最強。吸附劑在使用前須先用加熱脫水
序列捕獲之新品薈萃
2009年，基因組定向捕獲工具的出現，讓外顯子組的捕獲成為可能。科學家們普遍認為外顯子組測序比全基因組測序更有優勢，特別是對罕見的單基因疾病。不僅僅是費用更低，數據的闡釋也更為簡單。因此，外顯子組測序也在2010年被《Science》雜志評為年度十大突破。 數百篇已發表的文章，也證實了外顯
基因捕獲的方法原理
基因捕獲的方法酷似以報告基因為誘餌來捕獲基因。其基本過程是將一含報告基因的DNA 載體隨機插入基因組,從而產生內源基因失活突變,并通過報告基因的表達激活提示插入突變的存在,及突變內源基因表達特點。通過篩選得到的插入突變的ES 細胞克隆經囊胚注射轉化為基因突變動物模型,進而分析表型來研究突變基因功能。
基因捕獲的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
基因捕獲技術的概念
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
基因捕獲技術的定義
基因捕獲技術是最具應用前景的基因克隆方法之一。利用該技術建立的隨機插入突變的突變體文庫，可用于尋找、鑒定和研究大量未知功能和已知功能的活化基因，它是繼自然突變、物理突變和化學突變之后發展起來的新的分子生物學方法。基因捕獲載體是帶有報告基因和/或選擇標記基因的不完整的基因表達載體；這些載體所帶的基因只
捕獲法知識點
捕獲法又稱反向間接法。主要用于血清中某種抗體亞型成分(如IgM)的測定，最常用的是病原體急性感染診斷中的IgM型抗體。原理：先將針對IgM的二抗包被于固相載體，加入待測標本，其中IgM類抗體可被固相抗體捕獲，再加入特異性抗原，其與固相上捕獲的IgM抗體結合后，加入酶標記特異性抗原的抗體 ，形成固
紙層析和柱層析薄層層析高效液相層析各有什么特點
紙層析：英文為thin layer chromatography 又稱薄層色譜，色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術，屬固—液吸附色譜，兼備了柱色譜和紙色譜的優點，一方面適用于少量樣品（幾到幾微克，甚至0.01微克）的分離；另一方面在制作薄層板時，把吸附層加厚加大，因此，又
層析方法：紙層析（paper－chrmatography）
紙層析是分配層析法的一種，其以濾紙為惰性載體，展層溶劑大多是由水飽和的有機溶劑組成。濾紙纖維的—OH 基的親水基團可吸附有機溶劑中的水作固定相，有機溶劑作流動相，當流動相沿濾紙自下向上展開，稱為上行層析；反之，流動相自上向下移動，為下行層析。紙層析法主要依據混合組分對兩相分配系數的差異而進行分離的，
DNA天然熒光首次被“捕獲”
美國西北大學官網近日發布消息稱，該校科學家開發的一種全新成像技術（SPLM）創造了新的“衍射極限”，其分辨率跨過10納米“門檻”，達到6個納米。研究團隊還用該技術首次捕捉到DNA（脫氧核糖核酸）發出的天然熒光。 數十年來，教科書認定，活細胞內的DNA、RNA（核糖核酸）、蛋白質等大分子自身不會
NGS序列捕獲大比拼
在二代測序(NGS)過程中，構建基因文庫和目的序列捕獲富集是制約測序進程的瓶頸。上期我們介紹了針對于建庫工作的自動化解決方案，這里我們針對靶序列捕獲富集，提供自動化解決方案。空白近幾年來，第二代測序逐漸向提高通量和降低費用的方向發展。為了節省分析時間，找到經濟合算的方法，羅氏診斷開發了SeqCapE
外顯子捕獲與擴增
? ? ? ? ? ? 實驗材料 大腸桿菌菌株 HB101 質粒 pSPL3 COS-7 細胞 載體 pBluescriptⅡ 大腸桿菌 DH5α
靶向捕獲讓ctDNA無處遁形
循環腫瘤DNA（ctDNA）是一類具備廣泛應用前景的腫瘤標志物，可用于腫瘤發展及預后狀態的無創測定。現有的ctDNA檢測方法要根據每位癌癥患者的情況來制定繁瑣的檢測步驟，且敏感度低，難以適用于廣泛的臨床應用。近期在Nature Medicine上發表的一篇文章中1，研究人員介紹了一種全新的ctDNA
基因捕獲技術的主要分類
根據報告基因在載體中的位置及報告基因激活表達的方式，基因捕獲分為3種類型。增強子捕獲載體基因捕獲含有一個最小的啟動子和翻譯起始位點,當載體整合到順式增強子元件附近時,此增強子將調控報告基因的表達 。對報告基因在體內表達的ES 細胞系插入位點進行克隆鑒定發現插入位置鄰近編碼序列。關于增強子捕獲的誘變比
基因捕獲技術的優點缺點
用常規方法進行基因打靶研究需耗費大量的時間和人力。研究者必須針對靶位點在染色體組文庫中篩選相關的染色體組克隆，繪制相應的物理圖譜，構建特異性的打靶載體以及篩選中靶ES細胞等。通常一個基因剔除純合子小鼠的獲得需要一年或更長的時間。面對人類基因組計劃產生出來的巨大的功能未知的遺傳信息，傳統的基因剔除方法
熒光層析和離子層析的區別
離子交換層析是以具有離子交換性能的物質對各種離子的親和力不同來分離混合物中各種離子的層析技術，洗脫液為不同pH的緩沖液，固定相是離子交換樹脂、離子交換纖維素或離子交換葡聚糖，主要用于分離氨基酸、多肽及蛋白質。
層析技術概念、原理、分類（凝膠層析和離子交換層析）
一．概念利用混和物中各組分理化性質（吸附力、分子形狀、大小、分子極性、分子親和力以及分配系數）的差異，在物質經過兩相中進行分離的一種技術。本世紀初（1903年），俄國植物學家M.C.Jber發現并使用這一技術證明了植物的葉子中不僅有葉綠素，還含有其他色素，實際上他使用的吸附層析。現在層系法已成為生化
層析冷柜
層析冷柜是實驗室專為生化層析實驗而研制的特殊用途低溫柜，也可用于其他需要低溫環境的實驗，或用于物品冷藏。使用原理生物分子間存在很多特異性的相互作用，它們之間都能夠專一而可逆的結合，這種結合力就稱為親和力。親和層析就是通過將具有親和力的兩個分子中一個固定在不溶性基質上，利用分子間親和力的特異性和可逆性
凝膠層析
凝膠層析?凝膠層析又稱為分子篩層析或凝膠過濾。具有分子篩作用的物質很多，如浮石、瓊脂、瓊脂糖、聚乙烯醇、聚丙烯酰胺、葡聚糖凝膠等。以葡聚糖凝膠應用最廣，商品名是sephadex型號很多，從G10到G200，它的主要應用范圍是：①分級分離各種抗原與抗體；②去掉復合物中的小分子物質。如除鹽、熒光素和游離
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用
關于層析按層析原理分類介紹
1.凝膠層析：又稱分子篩過濾或排阻層析等。醫學教育網搜集整理固定相是多孔凝膠，各組分的分子大小不同，因而在凝膠上受阻滯的程度也不同。本法的優點是所用凝膠屬于惰性載體，吸附力弱，操作條件溫和，不需要有機溶劑，對高分子物質有很好的分離效果。常用的凝膠有Sephadex G系列。凝膠層析可用于脫鹽、分
凝膠過濾層析的凝膠層析的應用
⑴脫鹽：高分子（如蛋白質、核酸、多糖等）溶液中的低分子量雜質，可以用凝膠層析法除去，這一操作稱為脫鹽。本法脫鹽操作簡便、快速、蛋白質和酶類等在脫鹽過程中不易變性。適用的凝膠為SephadexG-10、15、25或Bio-Gel-p-2、4、6.柱長與直徑之比為5-15，樣品體積可達柱床體積的25%-
薄層層析和紙層析的異同
一、性質不同1、紙層析：用紙作為載體的一種色譜法。2、薄層層析：色譜法中的一種，是快速分離和定性分析少量物質的一種重要實驗技術。二、用途不同1、紙層析用途：常用于葉綠素色素、氨基酸的鑒定和測定、桔皮精油成分的測定和一些特定細胞的篩選實驗。2、薄層層析用途：適用于揮發性較小或較高溫度易發生變化而不能用