關于羅氟哌酸的用法用量介紹
羅氟哌酸一般治療量為每日400～600mg，頓服或分2次，較重感染可為每日800mg，分2次服用。尿感患者可為每日400mg，頓服。 羅氟哌酸不良反應參見諾氟沙星。羅氟哌酸的不良反應發生率約3.5%，主要系消化道癥狀。諾氟沙星的不良反應主要有： ①惡心、嘔吐、上腹不適、腹瀉、納減等消化道反應。 ②頭暈、頭痛、情緒不安、失眠等神經系統反應，此類反應的發生率低于消化道反應。 ③皮疹、皮膚瘙癢、血管神經性水腫、光感皮炎等過敏反應，偶可發生過敏性休克。 ④少數患者可發生肌肉疼痛、無力、關節腫痛、心悸等。 ⑤實驗室檢查可發生一過性白細胞減少，血清轉氨酶、血尿素氮和肌酐等的輕度增高，亦為可逆性。上述不良反應多輕微，大多患者可耐受。 然而諾氟沙星等氟喹諾酮類偶可致嚴重不良反應，包括： ①神志改變、袖搐、癲癇樣發作。 ②短暫性幻覺、幻視、復視等。 ③結晶尿，發生于大劑量用藥時。 羅氟哌酸不良反應以惡心（3.7%）、頭痛......閱讀全文
簡述羅氟哌酸的適應癥
羅氟哌酸的臨床適應證參見諾氟沙星。已用于治療尿路、呼吸、膽道、耳鼻喉等感染取得良好療效，有效率在80%～90%以上。諾氟沙星已廣泛用于臨床，治療下列感染： ①泌尿生殖系感染，包括單純性和復雜性尿路感染、細菌性前列腺炎、淋球菌性尿道及生殖系感染(包括產酶株所致者)。 ②胃腸道感染，如細菌性痢疾
關于羅氟哌酸的用法用量介紹
羅氟哌酸一般治療量為每日400～600mg，頓服或分2次，較重感染可為每日800mg，分2次服用。尿感患者可為每日400mg，頓服。 羅氟哌酸不良反應參見諾氟沙星。羅氟哌酸的不良反應發生率約3.5%，主要系消化道癥狀。諾氟沙星的不良反應主要有： ①惡心、嘔吐、上腹不適、腹瀉、納減等消化道反應
氟哌酸膠囊的藥理毒理
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
氟哌酸膠囊的用法用量
口服 1．大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。 2．其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上，療程7～10日。 3．復雜性尿路感染劑量同上，療程10～21日。 4．單純性淋球菌性尿道炎單次800～1200mg。 5．急性及慢
氟哌酸膠囊的不良反應
1．胃腸道反應 較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應 可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生： (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻覺、震顫。
氟哌酸膠囊的禁忌癥
對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。
氟哌酸膠囊的相互作用
1．尿堿化劑可減少本品在尿中的溶解度，導致結晶尿和腎毒性。 2．本品與茶堿類合用時可能由于與細胞色素P450結合部位的競爭性抑制，導致茶堿類的肝清除明顯減少，血消除半衰期(t1/2?)延長，血藥濃度升高，出現茶堿中毒癥狀，如惡心、嘔吐、震顫、不安、激動、抽搐、心悸等，故合用時應測定茶堿類血藥濃
氟哌酸膠囊的適應癥
適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。
氟哌酸膠囊的注意事項
1．本品宜空腹服用，并同時飲水250ml。 2．由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在給藥前留取尿標本培養，參考細菌藥敏結果調整用藥。 3．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持24小時排尿量在1200ml以上。 4．腎功能減退者，需根據腎
簡述氟哌酸膠囊的藥理毒理
氟哌酸膠囊空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、 睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于 中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服
氟哌酸膠囊的性狀及藥理毒理
性狀 本品為膠囊劑，內容物為白色至淡黃色粉末。 藥理毒理 空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3
氟哌酸膠囊的禁忌及注意事項
禁忌癥 對本品及氟喹諾酮類藥過敏的患者禁用。 注意事項 1．本品宜空腹服用，并同時飲水250ml。 2．由于目前大腸埃希菌對諾氟沙星耐藥者多見，應在給藥前留取尿標本培養，參考細菌藥敏結果調整用藥。 3．本品大劑量應用或尿pH值在7以上時可發生結晶尿。為避免結晶尿的發生，宜多飲水，保持2
氟哌酸膠囊的藥理毒理及適應癥
藥理毒理 空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除關衰期(t1/2?)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本
氟哌酸膠囊的用法用量及不良反應
用法用量 口服 1．大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。 2．其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上，療程7～10日。 3．復雜性尿路感染劑量同上，療程10～21日。 4．單純性淋球菌性尿道炎單次800～1200mg。
氟哌酸膠囊的適應癥及用法用量
適應癥 適用于敏感菌所致的尿路感染、淋病、前列腺炎、腸道感染和傷寒及其他沙門菌感染。 用法用量 口服 1．大腸埃希菌、肺炎克雷伯菌及奇異變形菌所致的急性單純性下尿路感染一次400mg，一日2次，療程3日。 2．其他病原菌所致的單純性尿路感染 劑量同上，療程7～10日。 3．復雜性尿路
氟喹諾酮的臨床應用介紹
臨床上常用氟喹諾酮類藥物主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和環丙沙星(Ciprofloxacin環丙氟哌酸)。近幾年，又不斷研制并上市多氟化喹諾酮類新品種。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟羅
氟喹諾酮的治療介紹
臨床上常用氟喹諾酮類藥物主要有諾氟沙星、培氟沙星(Pefloxacin甲氟哌酸)、依諾沙星(Enoxacin氟啶酸)、氧氟沙星(Ofloxacin氟嗪酸)和環丙沙星(Ciprofloxacin環丙氟哌酸)。近幾年，又不斷研制并上市多氟化喹諾酮類新品種。如洛美沙星(Lomefloxacin)、氟羅
氟哌酸膠囊的不良反應及禁忌癥
不良反應 1．胃腸道反應 較為常見，可表現為腹部不適或疼痛、腹瀉、惡心或嘔吐。 2．中樞神經系統反應 可有頭昏、頭痛、嗜睡或失眠。 3．過敏反應皮疹、皮膚瘙癢，偶可發生滲出性多性紅斑及血管神經性水腫。少數患者有光敏反應。 4．偶可發生： (1)癲癇發作、精神異常、煩躁不安、意識障礙、幻
鹽酸羅匹尼羅片的成分
化學名稱：4-[2-（二正丙基氨基）-乙基]-1， 3-二氫-2H-吲哚-2-酮鹽酸鹽 分子式：C16H24N2OHCl
鹽酸羅匹尼羅片的性狀
本品為類白色薄膜衣片，除去薄膜衣后顯白色至類白色。
鹽酸羅匹尼羅片的毒理
（1） 急性毒性 大鼠和小鼠口服給予鹽酸羅匹尼羅的LD50分別為867和662mg/kg，遠遠高于臨床使用劑量，服藥后的臨床癥狀與中樞神經系統多巴胺受體激活的發應一致。其主要代謝物的毒性明顯小于鹽酸羅匹尼羅的毒性。 （2）長期毒性 進行了大鼠6個月和12個月，恒河猴12個月口服羅匹尼羅的長
鹽酸羅匹尼羅片的藥理
羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5-HT1
鹽酸羅匹尼羅片的藥理毒理
藥理 羅匹尼羅是非麥角堿類多巴胺受體激動劑，體外試驗顯示對多巴胺受體有高度選擇性，對多巴胺D2、D3受體有內在活性，與D3受體的親和力高于與D2、D4受體的親和力。與D3受體的高親和力與治療帕金森氏病之間的關系不明。 體外試驗顯示羅匹尼羅對阿片受體有中度選擇性。羅匹尼羅及其代謝產物與D1、5
鹽酸羅匹尼羅片的用法用量
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
剛剛！羅氏新品，羅e服2.0上市
近日，羅氏診斷重磅推出羅氏中國數字應用市場及羅e服2.0解決方案，旨在通過數字化創新解決方案及智能、便捷的選配推薦為客戶提供更專業、更智能、更高效的一站式服務，推動客戶體驗的持續提升。 當前，數字化轉型已然成為推動醫療行業創新升級的重要驅動力。羅氏診斷在不斷推陳出新的同時，也積極探索如何提升整
關于維A酸片糖衣的鑒別介紹
維A酸片糖衣，主要活性成分為含氟哌酸（O16H18FN3O3），性狀：糖衣片，除去糖衣后顯淡黃色。 主要活性成分：含氟哌酸（O16H18FN3O3） 性狀：糖衣片，除去糖衣后顯淡黃色。 鑒別： （1）取本品，除去糖衣，研細，稱出細粉適量（約相當于氟哌酸0.15g）置干燥試管中，加丙二酸0
氟喹諾酮的藥物作用介紹
在氟喹諾酮類較廣泛使用的品種中，對綠膿桿菌作用較強的為環丙氟哌酸，MIC90為1 mg.L-1，其次為氟嗪酸MIC90為2 mg.L-1。氟哌酸抗綠膿桿菌MIC90雖為2 mg.L-1，但其吸收差，血藥濃度低，不能有效控制感染，故環丙氟派酸為應用較好品種。氟嗪酸對一般陰性桿菌的作用與環丙氟哌酸相
氟喹諾酮的藥物作用
在氟喹諾酮類較廣泛使用的品種中，對綠膿桿菌作用較強的為環丙氟哌酸，MIC90為1 mg.L-1，其次為氟嗪酸MIC90為2 mg.L-1。氟哌酸抗綠膿桿菌MIC90雖為2 mg.L-1，但其吸收差，血藥濃度低，不能有效控制感染，故環丙氟派酸為應用較好品種。氟嗪酸對一般陰性桿菌的作用與環丙氟哌酸相
鹽酸羅匹尼羅片的不良反應
先從低劑量開始逐漸增加到治療量，可以單獨或與食物一起服用。 推薦起始量是每次0.25mg，一天三次，然后根據每個患者的反應按照下表隔周逐漸增加劑量。如必要，4周后可以在每周的基礎上再每天增加1.5mg，直至日服量9mg，然后再次每天增加3mg，直至日服量達24mg。 停藥時需緩慢，時間要超過
鹽酸羅匹尼羅片的注意事項
日常活動中易產生困倦：有報道羅匹尼羅治療的患者在日常活動中（如駕駛車輛時）會出現困倦，而這經常會導致事故的發生。雖然許多患者稱服用羅匹尼羅后有嗜睡表現，但并沒有過度昏睡的先兆。據報道這些表現也可以到治療1年后才出現。如果患者在白天日常活動中出現明顯的困倦和嗜睡（如談話、吃飯等），應該停用羅匹尼羅