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    醫學研究:用人iPS細胞和小鼠心臟來人造人心臟組織

    近日,一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的報告指出,來自人誘導多能干(iPS)細胞、在小鼠心臟支架上培養的功能性人心臟組織。這一人造個性化心臟構造的新方法有可能幫助研究早期心臟形成,或最終在臨床前試驗中派上用場。 通過一個將心肌“補種”到去細胞化的整個心臟中去的過程來人造心臟組織的方法在一個大鼠模型中已顯示了希望,但以前試圖用人胚胎干細胞再植去細胞化小鼠心臟的努力都未能產生功能性的心臟構造。 Lei Yang及同事通過用來自人iPS細胞的多能心血管祖細胞(人心臟發育中最早的細胞)再植完整的去細胞化的小鼠心臟人工造出了人心臟組織。這些細胞成功生長和發育成了心肌,而且在供血20天后,作者報告說,所生成的心臟構造中大約90%表現出了自然收縮。它們還表現出了預料中的電生理特征,并對已知刺激心跳的藥物有正常反應。作者提出,這一發現說明這些人造心臟組織有潛在臨床前應用。 不過他們也指......閱讀全文

    醫學研究:用人iPS細胞和小鼠心臟來人造人心臟組織

      近日,一篇刊登在國際雜志Nature Communications上的報告指出,來自人誘導多能干(iPS)細胞、在小鼠心臟支架上培養的功能性人心臟組織。這一人造個性化心臟構造的新方法有可能幫助研究早期心臟形成,或最終在臨床前試驗中派上用場。   通過一個將心肌“補種”到去細胞化的整個心臟中

    日研究組用iPS細胞首次育成心臟組織細胞層

      京都大學山下潤教授率領的研究小組日前宣布,他們利用人類誘導多功能干細胞(iPS細胞),首次成功培育出了由心肌和血管等數種細胞組成的心臟組織細胞層。這有望用于對心臟病患者進行再生醫療。   研究小組在用iPS細胞培育心肌細胞時,分階段加入血管內皮生長因子(VEGF)。結果,iPS細胞除

    iPS細胞緩步走向臨床

      2006年,日本科學家山中伸彌用4種基因將小鼠體細胞在體外重編程為誘導多能干細胞(即iPS細胞)。從此,iPS細胞研究改變了基礎研究的面貌,山中伸彌也因“在細胞核重新編程研究領域的杰出貢獻”,成為2012年諾貝爾生理或醫學獎共同得主。   iPS細胞與胚胎干細胞一樣,在體內可分化為3個胚層來源

    《Cell》特輯:iPS疾病模型

      “Cell Press Selections”是由Cell出版社推出的一份推薦文章集合手冊,主要介紹某個生命科學研究領域最新的進展及突出成果。相關特輯內容包括研究論文,評論性文章以及snapshots,涉及了同一領域的方方面面,更為重要的是這些文章由贊助商贊助,可以免費獲取。  2006年日本科

    iPS細胞的制備方法

    最初由山中伸彌團隊發現的iPS細胞制備(誘導)方法是以通過慢病毒載體轉入數個轉錄因子為核心,在導入四種轉錄因子后,小鼠的成纖維細胞經過一定時間就會轉變為狀態類似于胚胎干細胞的iPS細胞。使用這種方法制備iPS細胞,首先需要一個特殊的轉基因小鼠品系。這種轉基因小鼠的Fbx15基因下游轉入了一個βgeo

    日本擬建iPS細胞庫

    日本京都大學教授山中伸彌5月11日在京都舉行的誘導多功能干細胞(iPS細胞)國際研討會上透露了日本建iPS細胞庫的計劃。?據日本《每日新聞》5月12日報道,日本規劃中的細胞庫將儲存iPS細胞以及由其分化出來的各種臟器細胞。據山中伸彌介紹,培養iPS細胞相當耗費時日。比如,用于治療脊髓損傷時,在患者受

    iPS細胞的性質介紹

    iPS細胞性質與胚胎干細胞相似,但在一些方面又存在差異。培養iPS細胞的環境與胚胎干細胞相似。傳統的培養方法是將iPS細胞培養在經絲裂霉素或射線滅活的小鼠胚層成纖維細胞(MEF)組成的飼養層(feeder)上,并使用含有血清及白血病抑制因子(LIF)的培養基中。目前亦已有方法可以將iPS細胞培養在化

    IPS細胞培養過程

    誘導多能干細胞(induced pluripotent stem cells, iPS cells)最初是日本人山中申彌(Shinya Yamanaka)于2006年利用病毒載體將四個轉錄因子(Oct4, Sox2, Klf4 和c-Myc)的組合轉入分化的體細胞中,使其重編程而得到的類似胚

    iPS細胞建立的過程

    (1)分離和培養宿主細胞;(2)通過病毒介導或者其他的方式將若干多個多能性相關的基因導入宿主細胞;(3)將病毒感染后的細胞種植于飼養層細胞上,并于ES細胞專用培養體系中培養,同時在培養中根據需要加入相應的小分子物質以促進重編程;(4)出現ES樣克隆后進行iPS細胞的鑒定(細胞形態、表觀遺傳學、體外分

    iPS細胞操作方法

    操作規程一、復蘇1、事先用Matrix進行培養皿/板的包被處理。平時Matrix保存在-20℃,使用之前放在4℃冰箱或冰上進行解凍。待Matrix解凍后,按1:100的比例迅速用PBS液體稀釋。按6孔板每孔加1ml,150px皿加2ml,250px皿加3ml的量加入,加入后迅速搖動皿/板,使加入的M

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