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    NatureGenetics首次揭示兒童白血病遺傳突變

    來自斯隆-凱德琳癌癥紀念研究中心,華盛頓大學等處的研究人員發表了題為“A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia”的文章,第一次發現了與兒童白血病患病風險有關的一個重要遺傳關聯,這一研究成果公布在Nature Genetics雜志上。 文章作者之一,斯隆-凱德琳癌癥紀念研究中心臨床遺傳學室主任Kenneth Offit表示,“這一發現為我們打開了了解兒童白血病遺傳病因的一扇新窗口,而且通過檢查這種突變,也許將能防止受影響的家庭在未來幾代中再次出現白血病。” 這個突變最早是在斯隆-凱德琳癌癥紀念研究中心的接診家族中發現的,這一家族中幾位家庭成員均被診斷患有兒童急性淋巴細胞白血病(ALL)。之后第二例沒有關聯的病例,則是在另外一家醫院發現,同樣也具有......閱讀全文

    白血病的抗藥性遺傳

    在9月15日的《Gene & Development》雜志上,來自美國霍華德休斯醫學院、圣·猶大兒童研究醫院的研究人員發表的一篇論文給出了一種急性淋巴白血病(ALL)類型發育以及對靶向化療藥物imatinib(伊馬替尼)敏感性如何通過腫瘤細胞和寄主微環境相互作用減弱的新信息。 ALL是一種骨髓癌。

    Nature Genetics首次揭示兒童白血病遺傳突變

      來自斯隆-凱德琳癌癥紀念研究中心,華盛頓大學等處的研究人員發表了題為“A recurrent germline PAX5 mutation confers susceptibility to pre-B cell acute lymphoblastic leukemia”的文章,第一次發

    單核細胞白血病可遺傳性基因變異

      德國弗賴堡大學醫院17日發表公報說,該院研究人員發現了導致幼年型粒―單核細胞白血病的可遺傳性基因變異。這一成果有助于對各種白血病成因及療法的研究。  幼年型粒―單核細胞白血病是一種罕見的惡性血癌,多發于幼兒。該院兒童與青少年醫學中心的研究人員首先發現,在15%患兒的血液中,一種名為CB

    《JEM》:白血病突破表觀遺傳領域,新靶點被發現

      免疫治療與靶向治療在癌癥治療領域可謂是遍地開花,碩果累累,然而對于血液腫瘤,如白血病的治療卻效果不佳。而在昨日,英國科學家發現,一種名為EZH2的表觀遺傳蛋白質可以延緩急性髓細胞白血病(AML)的發展,他們在線發表在《JEM》的研究表明:靶向EZH2可能為AML提供了一種很有前途的新治療方法。這

    表觀遺傳學揭示惡性兒童白血病患者的差異

      《自然—通訊》近日發表的兩項獨立研究鑒定出了幼年型粒—單核細胞白血病的三種新亞組(JMML),它們可以預測病人結局,包括最有可能發生疾病自行消退的病人。圖片來源于網絡  幼年型粒—單核細胞白血病(JMML)是一種惡性兒童癌癥,治療手段有限。目前的JMML臨床和遺傳標記沒有解釋與該疾病相關的不同臨

    謎團解開!年輕科學家發現白血病的基因遺傳突變

      加州大學舊金山分校和田納西州圣猶達兒童醫院的研究人員解開了困擾醫學界幾十年前的謎團:他們發現了一組基因的遺傳突變,這種突變導致了家族性血液病,有時甚至還會導致白血病。  這項研究基于對5個家庭中16個兄弟姐妹的DNA進行分析,報告稱一些患有這些突變的兒童會自發恢復,這可能有助于醫生避免使用侵入性

    分子遺傳學發現提示了MDS患者的白血病預防策略

      骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes, MDS)是起源于造血干細胞的一組異質性髓系克隆性疾病,特點是髓系細胞分化及發育異常,表現為無效造血、難治性血細胞減少、造血功能衰竭,高風險向急性髓系白血病(AML)轉化,大約有三分之一的MDS患者最終會發展成白血病。MDS

    遺傳性基因突變加大兒童急淋白血病的風險

    ? 刊登在國際雜志Nature Genetics上的一篇研究論文中,來自圣猶大兒童研究醫院的科學家通過研究發現,一種遺傳性的基因突變和兒童患急性淋巴細胞白血病4倍風險直接相關,而急性淋巴細胞白血病的預后并不樂觀.??? 這種高風險的突變是在基因GATA3上發現的,這種基因的高風險模式常見于西班牙

    遺傳學家對白血病成因有更深一步了解

      根據美國和英國研究人員的最新研究成果顯示,基因重排是造成兒童白血病的主要成因之一。而基因重排被認為是人體免疫系統抗體多樣性的根本原因之一。這一研究成果發表在期刊Nature Genetics上。   研究人員介紹說,患有白血病的患者會在血液中產生大量不正常的血液細胞,而急性白血病則是最為常

    急性髓細胞白血病遺傳學和分子生物學檢驗結果

    M2b:t(8;21)(q22;q22)M3:t(15;17)(q22;q12)M4Eo:inv(16)(p13;q22)急性淋巴細胞白血病(ALL)主要知識點:未分化淋巴細胞增殖。易伴發中樞神經系統白血病。骨髓增生極度或明顯活躍,以原始和幼稚淋巴細胞為主。籃細胞(涂抹細胞)多見。FAB分類:L1、

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