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人體內腫瘤的形成受到諸多因素影響，無論是外界環境惡化、還是自身基因突變都會引起病變，而腫瘤的可怕之處不在于它的產生，而在于它無限的增殖并擴散到人體各個器官去侵蝕機體組織。除了惡性腫瘤外，人體內還有許多非癌性腫瘤，如神經纖維瘤，這種非癌性腫瘤會給大腦和脊髓神經造成壓力， 導致聽力、視覺或其他受神經影響的功能喪失。神經纖維瘤致病機制的關鍵環節即NF2蛋白，而在果蠅體內Merlin蛋白是人類NF2蛋白的相似物，有著相似的作用機制。最近一項來自霍普金斯大學的研究發現了Merlin蛋白與NF2蛋白的導致腫瘤擴大的關鍵機制。 神經纖維瘤 神經纖維瘤為常染色體顯性遺傳疾病，系外胚層和中胚層組織發生障礙所致。其特點是多系統、多器官受累而以中樞神經系統最為明顯，可引起多種腫瘤如錯構瘤、神經纖維瘤、腦膜瘤及膠質瘤等;多灶性是其最常見的病理特點。 神經纖維瘤病是顯性遺傳引起的一種神經外胚葉異常。軟纖維瘤兒童發病，軀干及四肢近端為......閱讀全文
嵌合抗原受體（chimeric antigen receptors, CAR）T細胞（CAR-T）是對病人自己的T細胞經過基因修飾而構建出的，在治療血癌上取得成功，但是利用CAR-T治療實體瘤并不那么成功，這是因為正常組織含有CAR-T靶向的蛋白，因而，CAR-T不僅攻擊腫瘤，也會攻擊正常組織。
科學家們發現，熱激蛋白（Heat-shock protein, HSP）是大型蛋白復合體（英文名為epichaperome）的組成部件。鑒于這些蛋白復合體起到了維持腫瘤細胞存活的作用，所以有望成為治療癌癥的新靶點。 當腫瘤血管的形成速度跟不上腫瘤生長的速度時，腫瘤細胞就會處于應激條件下，例如缺
得知兒子Max患有癌癥后，Ariella Ritvo沖進醫院病理室，要求親自查看結果。“我不會走，我有一個16歲的患者躺在這里，我希望證實這一切。”她告訴驚訝的病理學家。 面對顯微鏡下被染成藍色的大量細胞，Ariella對未來9年她與Max將要面對的敵人進行了評估：一種名為尤因肉瘤的罕見兒童期
當得知兒子Max患有癌癥后，Ariella Ritvo沖進醫院病理室，要求親自查看結果。“我不會走，我有一個16歲的患者躺在這，我希望證實這一切。”她告訴驚訝的病理學家。 面對顯微鏡下被染成藍色的大量細胞，Ariella對未來9年她與Max將要面對的敵人進行了評估：一種名為尤因肉瘤的罕見兒童
科學家們最早在開發一種藥物或化合物時往往只是針對治療或改善某一種疾病，然而，隨著研究者們深入的研究或偶然間的研究發現，他們才意識到這些藥物/化合物或許還有別的用處，能夠治療其它多種類型的疾病，比如說研究人員就發現，治療糖尿病的藥物二甲雙胍不僅能夠治療鐮狀細胞病和β地中海貧血，還能夠有效殺滅癌細胞
來自普度大學的一項最新成果表明，臨床醫師們也許很快就能通過簡單的血液檢查來檢測和監測患者的癌癥了，這將能減少或取代臨床侵入性癌癥檢測。這一研究成果公布在3月20日的《美國國家科學院院刊》（PNAS）雜志上。 文章的通訊作者是普度大學癌癥研究中心成員，生物化學教授陶緯國（W. Andy Tao）
癌癥早篩和早診是人類預防癌癥提高生存率的最有效方式。在這一科研前沿領域，近年來ctDNA、循環腫瘤細胞（CTCs）檢測成果顯著。然而，傳統的腫瘤相關蛋白生物標記物卻進展寥寥，近日，一項蛋白組學用于癌癥早篩的平臺，敲開了“新世界的大門”！ 2017年12月4日，PNAS 在線發表了來自約翰霍普金
癌癥研究越來越關注于靶向作用引發疾病蛋白的療法開發，其中研究者們對發生早期降解的蛋白進行了標記，近日發表于國際雜志Nature上的研究論文中，來自瑞士巴塞爾弗雷德里希米歇爾研究所的科學家就揭示了特殊化合物如何攔截遍在蛋白連接酶來靶向作用特殊的蛋白進行降解，該機制或為靶向降解特殊的癌癥蛋白提供思路
細胞的細胞膜是細胞與外界環境交換信息的一個信號界面，這一結構由脂質和蛋白組成，后者包含有跨膜蛋白和脂質蛋白，通過共價鍵進一步修飾，添加糖能形成糖蛋白。 癌細胞比健康細胞糖蛋白的水平更高，如mucin-1，個別糖蛋白還可以傳遞環境信號，直接促進惡性腫瘤發生。糖蛋白也能相互組織，形成糖萼（glyc
圖片摘自：londoncannabisclub.com 2016年10月21日 訊 /生物谷BIOON/ --最近，一項刊登于國際雜志Nature上的研究報告中，來自澳大利亞沃爾特與伊麗莎-霍爾研究所(Walter and Eliza Hall Institute)的研究人員通過研究表明，一種特殊
鱗狀細胞癌是一種非常罕見的癌癥類型，其好發于多種組織中，比如肺部、食道、胰腺、咽喉和皮膚等；由于這種癌癥會出現許多突變，因此目前開發新型療法對于研究人員而言是一項非常富有挑戰性的任務；然而，所有的鱗狀細胞癌往往擁有一種常見的“致命弱點”，其依賴于癌癥蛋白？NP63，該蛋白質僅出現在腫瘤的發生過程
基于癌癥基因組的Atlas (TCGA)計劃的數據，美國的科學家聯合小組已經完成乳腺癌的第一次大規模“蛋白基因組（proteogenomic）”研究，將DNA突變聯系到蛋白信號并幫助確定癌癥驅動基因。這項研究由美國國家癌癥研究所的腫瘤臨床蛋白質組學分析聯盟成員進行，包括貝勒醫學院、MIT和哈佛的
加州大學圣地亞哥醫學院的研究人員在11月17日的《美國國家科學院院刊(PNAS)發表了一項研究，稱在臨床試驗中治療慢性淋巴細胞白血病(CLL)的 抗體療法對卵巢癌同樣有效，有可能還能治療其他癌癥。 Thomas Kipps醫學博士和他的同事正在加州大學圣地亞哥分校癌癥中心研究這種抗體，這種抗體
來自清華大學醫學院李海濤教授課題組7月31日在《基因與發育》(Genes&Development)雜志上發表了題為《Molecular basis for oncohistone H3 recognition by SETD2 methyltransferase》(甲基轉移酶SETD2識
以往認為只在男性生育能力中起作用的一個蛋白DAZAP1，現被證實是影響基因表達的一個主要作用因子；在一些細胞培養實驗中它抑制了幾種癌細胞的進展。 來自北卡羅來納大學醫學院的研究人員發現，DAZAP1蛋白通過一個叫做選擇性剪接的過程在許多基因的調控中起重要作用。幾項癌細胞系實驗證實，當D
近年來，干細胞治療應用研發成熱點■李勤 近日，日本中外制藥株式會社（Chugai）在世界上首次成功建立具有結腸癌干細胞性質的穩定細胞系。 該研究由新加坡Pharma Logicals Research公司、日本Forerunner Pharma Research公司與中外制藥株式
原文： Proteogenomic Analysis of Human Colon Cancer Reveals New Therapeutic Opportunities 原文鏈接： https://www.sciencedirect.com/science/article/
近日，國際學術期刊Science發表了一項最新研究進展，他們發現一種組蛋白編碼基因發生缺陷與兒童惡性腫瘤的發生有關。來自美國威斯康星麥迪遜大學的Peter W. Lewis表示，大多數癌癥的發生需要多個突變的共同作用，而他們發現的這個基因突變本身就足以導致形成腫瘤。 組蛋白除了用于形成核小體，
研究人員發現了一種能夠有效進入癌細胞內部的獨特單克隆抗體。這是長期以來開發重要抗癌藥物的一個關鍵目標，因為大部分致癌或與癌癥相關的蛋白都隱藏在癌細胞中。來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心和Eureka Therapeutics公司的科學家們展開合作，制造出了這種新型人類單克隆抗體，它能夠靶向一種與
研究人員發現了一種能夠有效進入癌細胞內部的獨特單克隆抗體。這是長期以來開發重要抗癌藥物的一個關鍵目標，因為大部分致癌或與癌癥相關的蛋白都隱藏在癌細胞中。來自紀念斯隆-凱特琳癌癥中心和Eureka Therapeutics公司的科學家們展開合作，制造出了這種新型人類單克隆抗體，它能夠靶向一種與
作為一種B細胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制劑，Venetoclax 是美國食品藥品管理局（FDA）批準上市的首個直接靶向腫瘤細胞躲避凋亡的藥物。最新一期（6月16日）Cell雜志特別發文，介紹了這種藥物的特性，作用機理等多方面內容。 BCL-2是最早發現的細胞死亡調節BCL-2蛋白家族
作為一種B細胞淋巴瘤/白血病-2（Bcl-2）抑制劑，Venetoclax 是美國食品藥品管理局（FDA）批準上市的首個直接靶向腫瘤細胞躲避凋亡的藥物。最新一期（6月16日）Cell雜志特別發文，介紹了這種藥物的特性，作用機理等多方面內容。 作用機理 BCL-2是最早發現的細胞死亡調節BCL
幾乎不可能清楚地看到Rommie Amaro最喜愛的蛋白在起作用。這個蛋白叫作p53，它敲響了殺死破壞DNA細胞的警鐘，并防止其癌變，正因如此，它被稱為“基因組守衛者”。它大而松軟，用標準成像工具很難跟蹤這個分子變形者。因此加州大學圣迭戈分校計算生物學家Amaro轉而利用超級計算機。她插入p53
作為人體的一個重要組成部分，肌動蛋白是真核細胞中含量最為豐富，高度保守的蛋白之一。七十年前，這種蛋白首次在肌肉細胞中被發現，經過多年研究，科學家們已經確證了肌動蛋白相關經典理論：這是一種能相互連接的細胞質蛋白，形成的纖維對于肌肉收縮具有關鍵的作用。 但在新研究中，科學家們發現了細胞核
CAR-T(Chimeric Antigen Receptor T-Cell Immunotherapy)，即嵌合抗原受體T細胞免疫療法。該療法是一種出現了很多年但近幾年才被改良使用到臨床中的新型細胞療法。在急性白血病和非霍奇金淋巴瘤的治療上有著顯著的療效，被認為是最有前景的腫瘤治療方式之一。正
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 5ce4785b6c534fc.png 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使
北京時間8月7日消息，據國外媒體報道，目前，澳大利亞墨爾本科學家發現一種新型抗癌藥物，它能夠誘導癌細胞進入永久睡眠狀態，而不像傳統癌癥療法那樣產生有害副作用。 這項研究發表在近期出版的《自然》雜志上，研究人員揭示第一類抗癌藥物的療效，它們通過使癌細胞進入睡眠狀態來阻止腫瘤生長和擴散，而不破
快速生長的腫瘤，非常依賴營養物質的高效轉運。GLUT是一種重要的轉運蛋白，負責將糖類運入細胞。瑞典Karolinska研究所的研究人員首次解析了GLUT轉運蛋白的工作機制，文章于四月二十八日發表在Nature Structural & Molecular Biology雜志上。他們希
英國科學家在最新一期《科學》雜志上報告稱，他們發現了一種能增強免疫系統功能、使其能對抗所有癌癥或病毒的蛋白，最新突破可謂癌癥研究領域的“游戲規則改變者”。他們正在研發一種基于這種蛋白的基因療法，希望能在三年內啟動人體實驗。 一般情況下，當免疫系統探測到癌癥時，其會進入緊接戒備狀態，源源不斷地派
在目前的癌癥靶向藥物里，占主導地位的是針對致癌蛋白的小分子或單抗抑制劑。不過，隨著時間的推移，許多癌細胞會對這類藥物產生抗藥性，比如說產生新的突變，或者激活其它致癌蛋白。過去15年來，一些研究人員在尋找其它的抗癌途徑時，將目標瞄準了細胞內的“清潔工”——泛素-蛋白酶體系統。泛素-蛋白酶體系統負責