國務院新聞辦公室發布《中國的芬太尼類物質管控》白皮書
國務院新聞辦公室4日發布《中國的芬太尼類物質管控》白皮書。 白皮書除前言和結束語外分為七個部分，分別是科學準確界定芬太尼類物質，保障合理用藥與嚴格管制雙管齊下，依法嚴厲打擊芬太尼類物質犯罪，嚴格芬太尼類物質前體管控，加快推進科技手段研發應用，多措并舉提升整體管控效能，推進芬太尼類物質全球共治。 白皮書指出，近年來，中國高度重視芬太尼類物質管控，未雨綢繆、統籌謀劃，綜合施策、系統治理，嚴格監管芬太尼類藥品，嚴密防范芬太尼類物質濫用，嚴厲打擊走私、制販芬太尼類物質及其前體化學品違法犯罪，取得明顯成效。中國加強國際禁毒合作，務實開展對話交流、聯合偵查和經驗分享，推動建立平等互信、合作共贏的合作關系，與包括美國在內的有關國家在應對芬太尼類物質及其前體問題方面深入開展合作并取得明顯成效。 白皮書介紹，中國將芬太尼類藥品納入《麻醉藥品品 種目錄》，對有關的生產、經營、使用和出口環節實行......閱讀全文
鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶鑒別(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則030
全球首個！芬太尼/去甲芬太尼聯檢試劑獲美國FDA批準
藥物濫用是一個全球性問題，對個人健康、家庭穩定、社會秩序和經濟發展都造成了嚴重影響。在藥物濫用問題日益嚴峻的今天，開發精準、快速的檢測試劑更加至關重要。近日，漢唐生物自主研發的芬太尼/去甲芬太尼藥物濫用快速檢測試劑取得510（k）上市前通知，成為全球首個獲得美國FDA批準的芬太尼/去甲芬太尼聯合
血漿中芬太尼的檢測
芬太尼是60 年代研制合成的阿片類藥物,主要用于麻醉,現已成為全球麻醉藥品增長最快的品種。在我國麻醉藥品中的市場份額亦逐步提高,市場銷售量在國內現有麻醉藥品中居第2位,已成為我國使用最多的麻醉藥品之一。近年來,國內外多應用靈敏、快速、高自動化的分析儀器實現對血漿中低濃度芬太尼的檢測,以滿足藥物動
關于阿芬太尼的基本介紹
一、基本信息 中文名稱：阿芬太尼 英文名稱：Alfentanil CAS號：71195-58-9 分子式：C21H32N6O3 分子量：416.51700 精確質量：416.25400 PSA：85.49000 LogP：1.32180 二、物化性質 密度：1.22 g/cm
鹽酸瑞芬太尼的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關
簡述芬太尼的藥理學
芬太尼為阿片受體激動劑，屬強效麻醉性鎮痛藥，藥理作用與嗎啡類似。動物實驗表明，其鎮痛效力約為嗎啡的 80倍。鎮痛作用產生快，但持續時間較短，靜脈注射后1分鐘起效，4分鐘達高峰，維持作用30分鐘。肌內注射后約7分鐘起效，維持約1?2小時。本品呼吸抑制作用較嗎啡弱，不良反應比嗎啡小。
簡述阿芬太尼的用法用量
1、用量根據手術時間確定，手術時間為10～30min、30～60min及大于60min，靜脈注射量分別為20～40μg/kg、40～80μg/kg、80～150μg/kg。當劑量≥120μg/kg時，可引起睡眠和鎮痛，可改為每分鐘1μg/kg；對10min內完成的手術，靜脈注射7～15μg/kg
關于瑞芬太尼的基本介紹
瑞芬太尼，化學名稱為4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯，化學式為C20H28N2O5，被列入麻醉藥品品種目錄管控。 中文名稱：瑞芬太尼 中文別名：4-(甲氧羰基)-4-[(1-氧丙基)苯氨基]-1-哌啶丙酸甲酯 英文名稱：Remifentanil CAS號：
使用瑞芬太尼過量的介紹
藥物過量癥狀包括窒息、胸壁肌強直、癲癇、缺氧、低血壓和心動過緩等。如果出現藥物過量或懷疑藥物過量，立即中斷給藥，維持開放氣道，吸氧并維持正常的心血管功能。如呼吸抑制與肌肉強直有關，需給予神經肌肉阻斷劑或μ阿片拮抗劑，并輔助呼吸。輸液和增壓藥及其它輔助方法可用來處置低血壓。葡糖吡咯或阿托品用于處置
注射用鹽酸瑞芬太尼
性狀本品為白色或類白色疏松塊狀物。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸瑞芬太尼lmg),加水1ml,振搖使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含瑞芬太尼0.5m
使用瑞芬太尼的使用禁忌
1、對瑞芬太尼或其他芬太尼衍生物過敏者禁用。 2、重癥肌無力患者禁用。 3、支氣管哮喘患者禁用。 4、2歲以下兒童尚沒有臨床用藥資料，故不推薦使用。 5、瑞芬太尼可通過胎盤屏障，產婦應用可能引起新生兒呼吸抑制，故孕婦不推薦使用。 6、瑞芬太尼可經母乳分泌，故不推薦哺乳期婦女使用。 7
枸櫞酸芬太尼的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,加流動相溶解并制成每1ml中含0.4mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml與對照品溶液1ml,置200ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。空白溶液取枸櫞
鹽酸瑞芬太尼的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮中微溶。
關于瑞芬太尼的毒理研究介紹
遺傳毒性：瑞芬太尼的原核細胞基因突變試驗、大鼠肝細胞程序外DNA合成試驗（UDS）、基因斷裂試驗（CHO細胞）和小鼠微核試驗的結果均為陰性；但有代謝活化劑存在，體外小鼠淋巴細胞試驗出現致突變作用。 生殖毒性： ①一般生殖毒性：瑞芬太尼0.5mg/kg（按體表面積mg/m2計算，相當于臨床最大
使用阿芬太尼的注意事項
1、以下患者慎用： （1）肝、腎功能受損者； （2）頭部損傷、顱內壓增高者； （3）肺部疾病、呼吸儲備減少者（因阿芬太尼可引起呼吸抑制或窒息）； （4）孕婦和嬰兒。 2、快速靜脈注射阿芬太尼，可增加肌肉強直的發生率，可通過預先應用苯二氮卓類藥物和肌松藥來預防。
使用阿芬太尼的不良反應
與所有阿片類鎮痛藥一樣，可引起呼吸抑制或窒息，呼吸抑制與劑量有關。大劑量引起呼吸抑制可用納洛酮對抗。心動過緩可用阿托品對抗。在誘導麻醉階段可引起肌強直，但可在麻醉前服用地西泮或給予肌肉松弛藥避免。術后可出現惡心、嘔吐，但為時很短。
鹽酸瑞芬太尼的含量測定方法
精密稱取本品0.3g,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液4ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于41.29mg的。
關于瑞芬太尼的使用禁忌介紹
1、孕期用藥 本品可通過胎盤屏障，產婦應用時有引起新生兒呼吸抑制的危險。本品能經母乳排泄，因而孕婦及哺乳期婦女不推薦使用。在必須使用時，醫生應權衡利弊。 2、兒童用藥 2-12歲兒童用藥與成人一致。因尚沒有臨床資料，2歲以下兒童不推薦使用。 3、老年用藥 隨著患者年齡增長，瑞芬太尼藥理
關于鹽酸阿芬太尼的藥品簡介
一、藥理作用：鹽酸阿芬太尼芬尼的類似物，主要作用于μ阿片受體，為短效強鎮痛藥。 二、藥代動力學：起效快，靜注后1.5～2min作用達峰，維持約10min。分布t1/2為0.4～3.1min，再分布t1/2為4.6～21.6min。消除t1/2為64～129min。靜注后血漿蛋白結合率90％，分
鹽酸瑞芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加水適量使溶解,滴加磷鎢酸試液1~2滴,即析出白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1288圖)一致。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
簡述瑞芬太尼的藥理作用
瑞芬太尼為芬太尼類μ型阿片受體激動劑，在人體內1分鐘左右迅速達到血-腦平衡，在組織和血液中被迅速水解，故起效快，維持時間短，與其它芬太尼類似物明顯不同。瑞芬太尼的鎮痛作用及其副作用呈劑量依賴性，與催眠藥、吸入性麻醉藥和苯二氮卓類藥物合用有協同作用。瑞芬太尼的μ型阿片受體激動作用可被納洛酮所拮抗。
使用芬太尼的注意事項介紹
1、靜脈注射時可能引起胸壁肌肉強直，如一旦出現，需用肌肉松弛劑對抗。靜脈注射太快時，還能出現呼吸抑制，應注意。 2、有弱成癮性，應警惕。 3、貼片與其他阿片類及鎮靜劑合用時，后者劑量應減少1/3。 4、貼片應從小劑量用起，50μg以上規格僅用于已耐受阿片類藥物治療的患者。 5、芬太尼藥液
關于鹽酸瑞芬太尼的藥品簡介
鹽酸瑞芬太尼原料藥—國家二類新藥，是一種新型阿片類鎮痛藥。具有起效快、體內無蓄積、血藥濃度平穩、作用時間短、鎮痛效價強、病人用藥后恢復迅速、不良反應輕等優點。在國外廣泛應用于各種手術，例如胸外科手術、泌尿外科手術、神經外科手術、門診手術、術后鎮痛等。
關于芬太尼的基本信息介紹
芬太尼，是一種強效的阿片類止痛劑，適用于各種疼痛及外科、婦科等手術后和手術過程中的鎮痛，也用于防止或減輕手術后出現的譫妄，還可與麻醉藥合用，作為麻醉輔助用藥，與氟哌利多配伍制成“安定鎮痛劑”，用于大面積換藥及進行小手術的鎮痛。 2019年4月1日，公安部、國家衛生健康委、國家藥監局聯合發布公告
關于芬太尼的化合物簡介
一、芬太尼的基本信息 化學名稱：N-[1-(2-苯乙基)-4-哌啶基]-N-苯基丙酰胺 化學式：C22H28N2O 分子量：336.471 CAS號：437-38-7 EINECS號：207-113-6 二、芬太尼的理化性質 密度：1.087g/cm3 熔點：83-84oC 沸
被芬太尼「殺死」的美國人
當地時間 12 月 12 日，美國疾控中心發布最新數據顯示：2016 年美國藥物過量致死病因中，芬太尼超過海洛因，成為頭號殺手。圖源：報告截圖 事實上，芬太尼在美國社會已經被念叨了很多次，但它真正意義上在中國人的視野里「爆紅」，是源于不久前的 G20 峰會期間。 中美兩國元首會面后，美國白宮
關于瑞芬太尼的用法用量介紹
本品只能用于靜脈給藥，特別適用于靜脈持續滴注給藥。 本品給藥前須用以下注射液之一溶解并定量稀釋成 25μg/mL、50μg/mL或250μg/mL濃度的溶液：（1）滅菌注射用水；（2）5%葡萄糖注射液； （3）0.9%氯化鈉注射液；（4）5%葡萄糖氯化鈉注射液； （5）0.45%氯化鈉注射液。
簡述阿芬太尼的藥理作用
一、藥理作用 為阿片受體激動劑，為超短時強效鎮痛藥，其起效快，作用時間短。注射后1min鎮痛作用最大，對呼吸頻率和經肺泡供氧的抑制作用一般只持續數分鐘。對心血管的作用與芬太尼相似。 二、藥代動力學 在體內分布過程屬于三室模型，尤其單次大劑量注射時。給患者單劑量100μg/kg靜脈注射，其分
枸櫞酸芬太尼的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水5ml溶解,加三硝基苯酚試液10ml,攪拌,即析出沉淀,濾過,濾渣用水少許分次洗滌,在105℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點為(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集266圖)一致。(3)本品的水溶液顯枸櫞酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
枸櫞酸芬太尼的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸15ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至顯綠色,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于52,86mg的C2H28N2O·C6HBO7。