盤點2013十大科技進展
三中全會部署深化科技體制改革 11月9日至12日，黨的十八屆三中全會召開，會議把深化科技體制改革作為全面深化改革的重要內容進行系統部署。會議通過的《中共中央關于全面深化改革若干重大問題的決定》明確提出深化科技體制改革、加強知識產權運用和保護、整合科技規劃和資源、改革院士遴選和管理體制等。 三中全會關于科技體制改革的部署，既體現了與以往改革思路的繼承發展，對實踐中先行先試的經驗予以肯定，又結合經濟領域改革的大方向，突出了今后一個時期改革的重點領域和環節，為實施創新驅動發展戰略、建設創新型國家提供了重要的制度設計。 “嫦娥三號”實現月面軟著陸 12月14日21時11分，“嫦娥三號”在月球正面的虹灣以東地區實現軟著陸。這將開創人類月球探測史的多項“首次”。月面軟著陸就位探測與月球車巡視勘察二者同時進行并有機結合，將獲得比以前更有意義的探測成果；在國際上首次利用測月雷達實測月壤厚度和月殼巖石結構；首次在軟著陸......閱讀全文
怎么計算細胞濃度
定一個泡細胞的溶液的濃度，然后看細胞如果質壁分離，那么細胞液的濃度便小于這個值；如果細胞膨脹（若有細胞壁，便不明顯），那么細胞液的濃度便大于這個值；如果細胞沒有明顯變化，細胞液便等于這個值。
細胞種板時怎么計算細胞濃度
直徑3.5厘米皿2ml培養基6厘米3ml10厘米6ml6孔板每個孔2ml,12孔板1ml,往后依次減半細胞濃度一般要看你細胞的增殖能力,一般細胞系的話傳代按照1傳4的比例種板就可以了,傳同一大小的皿,不同大小的按比例推算
細胞化學基礎腺苷計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：無氫鍵供體數量：4氫鍵受體數量：8可旋轉化學鍵數量：2互變異構體數量：3拓撲分子極性表面積：140重原子數量：19表面電荷：0復雜度：335同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：4不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立構中心數量：0
血球計數板細胞數怎么計算
血球計數板的使用原理： 血球計數板是一種專門用于計算較大單細胞微生物的一種儀器，由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四條下凹的槽，構成三個平臺。中間的平臺較寬，其中間又被一短橫槽隔為兩半，每半邊上面刻有一個方格網。方格網上刻有9個大方格，其中只有中間的一個大方格為計數室。這一大方格的長和寬各
矯正白細胞的計算公式
正常情況下，外周血中不會出現有核紅細胞。若出現大量有核紅細胞，其不能被白細胞稀釋液破壞，計數時與白細胞一同被計數，使白細胞計數值假性增高，此時，白細胞計數應進行校正，公式為：校正后白細胞數/L＝校正前白細胞數×100/（100+Y）（Y為白細胞分類計數時，100個白細胞中有核紅細胞的數量）。例題：在
血球計數板細胞數怎么計算
血球計數板的使用原理： 血球計數板是一種專門用于計算較大單細胞微生物的一種儀器，由一塊比普通載玻片厚的特制玻片制成的玻片中有四條下凹的槽，構成三個平臺。中間的平臺較寬，其中間又被一短橫槽隔為兩半，每半邊上面刻有一個方格網。方格網上刻有9個大方格，其中只有中間的一個大方格為計數室。這一大方格的長和寬各
細胞融合率計算公式
細胞融合率計算公式是融合的細胞核數除以總細胞核數乘以百分之100。以融合細胞含兩個或兩個以上的細胞核的細胞的細胞核數除以總細胞核數包括融合與未融合的細胞核即得出融合率。
白細胞計數時含有核紅細胞如何計算？
若出現大量有核紅細胞，其不能被白細胞稀釋液破壞，計數時與白細胞一同被計數，使白細胞計數值假性增高，此時，白細胞計數應進行校正，公式為：校正后白細胞數/L＝校正前白細胞數×100/（100+Y）（Y為白細胞分類計數時，100個白細胞中有核紅細胞的數量）。
質疑“透明計算”：科技獎改革不能雷聲大雨點小
質疑“透明計算”獲獎不透明 科技獎改革不能“雷聲大雨點小” 3月11日，兩會新聞中心，全國政協記者會剛剛結束，工作人員換上全國人大記者會的背板。人大的會議將邀請科技部部長萬鋼答記者問。 全國政協十二屆三次會議上的一次發言之后，空軍某試訓基地工程師李鴻委員迎來了一位客人。 3月4日，政協
中國計算機學會官網撤銷獎勵制度改革的提議
CCF啟事 近日，中國計算機學會起草的關于推進政府獎勵制度改革的提議在網上公布后，引起公眾關注。本提議是在國家科技體制機制改革背景下，半年前已開始醞釀，于去年10月成稿。該提議與2014年授獎無關，希望不要引起部分公眾誤解。現將提議從CCF網站撤稿，通過各種渠道提交給相關部門。近年來，隨著國
白細胞計數時含有有核紅細胞如何計算？
若出現大量有核紅細胞，其不能被白細胞稀釋液破壞，計數時與白細胞一同被計數，使白細胞計數值假性增高，此時，白細胞計數應進行校正，公式為：校正后白細胞數/L＝校正前白細胞數×100/（100+Y）（Y為白細胞分類計數時，100個白細胞中有核紅細胞的數量）。
細胞化學基礎黃嘌呤計算化學數據
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.72、?氫鍵供體數量：33、 氫鍵受體數量：34、 可旋轉化學鍵數量：05、?互變異構體數量：156、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：86.97、 重原子數量：118、 表面電荷：09、 復雜度：21710、?同位素原子數量：011、 確定原子立構中心
細胞化學基礎鳥嘌呤計算化學數據
1、疏水參數計算參考值（XlogP）：無2、氫鍵供體數量：33、氫鍵受體數量：24、可旋轉化學鍵數量：05、互變異構體數量：266、拓撲分子極性表面積：96.27、重原子數量：118、表面電荷：09、復雜度：22510、同位素原子數量：011、確定原子立構中心數量：012、不確定原子立構中心數量：0
細胞計數板計算公式是什么
細胞懸液細胞數/ml＝4個大格細胞總數/4×10,000。如計數前已稀釋，可再乘稀釋倍數。計數時，只計數完整的細胞，若聚成一團的細胞則按一個細胞進行計數。在一個大方格中，如果有細胞位于線上，一般計下線細胞不計上線細胞，計左線細胞不計右線細胞。二次重復計數誤差不應超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強而不著
顯微鏡下的細胞個數計算
目鏡和物鏡放大的倍數指的是長和寬,不是指面積.10×40的時候長和寬是10×8的5倍,面積就是25倍.10個細胞是充滿的,所以就除以25,等于0.4個.如果這題是指10個細胞連成一排的話,那只要10除以8就行了,得到的是1.25個.
血細胞計數板的計算方法
血細胞計數板的計算方法（高中生物）如下：計數室的刻度一般有兩種規格，一種是一個大方格分成16個中方格，而每個中方格又分成25個小方格，共400小格；另一種是一個大方格分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格，總共也是400小格。我們數的是每個小格中的細胞數，要算一個大格中的細胞數，一個大格中
細胞遷移率是怎么計算的
遷移率=遷移面積/劃痕面積，百分比
血細胞計數板的計算方法
血細胞計數板的計算方法（高中生物）如下：計數室的刻度一般有兩種規格，一種是一個大方格分成16個中方格，而每個中方格又分成25個小方格，共400小格；另一種是一個大方格分成25個中方格，而每個中方格又分成16個小方格，總共也是400小格。我們數的是每個小格中的細胞數，要算一個大格中的細胞數，一個大格中
細胞計數板計算公式是什么
細胞懸液細胞數/ml＝4個大格細胞總數/4×10,000。如計數前已稀釋，可再乘稀釋倍數。計數時，只計數完整的細胞，若聚成一團的細胞則按一個細胞進行計數。在一個大方格中，如果有細胞位于線上，一般計下線細胞不計上線細胞，計左線細胞不計右線細胞。二次重復計數誤差不應超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強而不著
細胞計數板計算公式是什么
細胞懸液細胞數/ml＝4個大格細胞總數/4×10,000。如計數前已稀釋，可再乘稀釋倍數。計數時，只計數完整的細胞，若聚成一團的細胞則按一個細胞進行計數。在一個大方格中，如果有細胞位于線上，一般計下線細胞不計上線細胞，計左線細胞不計右線細胞。二次重復計數誤差不應超過±5％。鏡下觀察，凡折光性強而不著
細胞化學基礎腺苷一磷酸計算化學數據
疏水參數計算參考值（XlogP）：-2.7氫鍵供體數量5氫鍵受體數量：11可旋轉化學鍵數量：4互變異構體數量：3拓撲分子極性表面積（TPSA）：186重原子數量：23表面電荷：0復雜度：481同位素原子數量：0確定原子立構中心數量：4不確定原子立構中心數量：0確定化學鍵立構中心數量：0不確定化學鍵立
計算小RNA分子的單細胞測序新法
最近，卡羅林斯卡學院的研究人員開發出了一種單細胞程序，測量了單個胚胎干細胞中短的非編碼RNA序列的絕對數量。這種新方法可以加深我們對于“基因是如何被調節、不同的細胞類型如何發展”的理解。相關研究結果發表在10月31日的《Nature Biotechnology》。當我們基因中的信息被使用時――例如構
《細胞》文章探討生命科學領域研究生培養改革
來自美國約翰霍普金斯醫學院的兩位生物醫藥教育界領銜者發文，呼吁生命科學領域研究生教育需要新改革，以適應目前各重大挑戰，比如近十年的新發現井噴，以及從傳統的部系界限到在多水平上了解生物過程的轉變，除此之外，兩位作者還提出了一個生物醫藥培養的新模式——擺脫生物化學、細胞生物學和生理學等學科之間的條
哺乳動物細胞“變身”生物計算機
《科學》雜志28日報道，波士頓大學合成生物學家威爾森·黃帶領的團隊提出一種方法，用基因工程方法編輯哺乳動物細胞DNA，從而進行復雜的計算，使這類細胞變成生物計算機。他們希望新的編程技術有助于癌癥治療、按需生長可以替換受損身體部位的組織等。 科學家嘗試將細胞編輯工程從細菌擴展到哺乳動物細胞，創建
如何計算顯微鏡下細胞的實際大小
細胞大小的測量原理：鏡臺測微尺(臺尺)是中央部分刻有精確等分線的載玻片，一般是將1mm等分為100格，每格長10μm，專用于校正目鏡測微尺(目尺)每格的相對長度。目鏡測微尺(目尺)是一塊可放在目鏡內隔板上的圓形小玻片，其中央有精確的等分刻度，有等分為50小格和100小格兩種，用以測量經顯微鏡放大后的
高考改革須大學招生培養改革配套給力
山東省政府新聞辦日前發布和解讀了《山東省深化高等學校考試招生綜合改革試點方案》，這標志著山東省新一輪高考綜合改革全面啟動。 山東的高考改革方案是在上海、浙江的高考改革試點基礎上，進行優化、調整而制定的。改革方案更貼近學校辦學實際，解決了上海、浙江改革試點中“試出”的部分問題。但要評論改革
新區深化體制改革－以改革領先支撐發展
新常態下,經濟發展呈現“三期疊加”特征；著眼今年,全面完成“十二五”的收官之年、全面深化改革的關鍵之年、全面推進依法治國的開局之年——“三年同遇”更顯責任重大。 身為全市“科技創新高地、科學發展引擎”,高新區在實現自身率先發展、帶動全市加快產業升級中,始終扮演著開拓者的角色。 2014年,高
29省份啟動高考綜合改革，招考改革進展幾何？
2014年，國務院印發了《關于深化考試招生制度改革的實施意見》，啟動了中國新一輪考試招生制度改革。這些年來，中國考試招生制度改革取得哪些成效？ 15日，教育部召開新聞發布會，相關負責人表示，我國基本形成了分類考試、綜合評價、多元錄取的中國特色招生考試模式，中國特色現代教育考試招生制度更加完
2018機構改革最新消息:機構改革就是一場自我改革
黨的十九屆三中全會審議通過了《中共中央關于深化黨和國家機構改革的決定》和《深化黨和國家機構改革方案》。這是以習近平同志為核心的黨中央總攬黨和國家事業發展全局，適應新時代中國特色社會主義發展要求，貫徹落實黨的十九大精神作出的一項重大決策部署，更是結合中國國情和發展未來，著眼實現全面深化改革總目標的重大
外標法計算怎么計算
RF應該是校正值.外標法的公式應該是：含量（cx）=cr*Ax/Ar其中：cx為樣品濃度；cr為對照濃度；Ax為樣品峰面積；Ar為對照峰面積。外標法是與內標法相對，指添加一定量的標準品（對照 品）于空白檢材中制成對照樣品，與未知檢材平行地進行樣品處理并檢測，根據對照樣 品響應值與其中所添加標準品（對