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  • 強生單抗藥Stelara獲加拿大批準

    強生(JNJ)旗下楊森(Janssen)1月22日宣布,單抗藥物Stelara(ustekinumab)獲加拿大衛生部批準,單獨用藥或聯合甲氨蝶呤(methotrexate),用于18歲及以上活動性銀屑病關節炎(active psoriatic arthritis,PsA)成人患者的治療,獲批的治療方法為:0周和4周皮下注射45mg Stelara,隨后每12周皮下注射一次。 Stelara是首個也是唯一一個獲批用于銀屑病關節炎的抗IL-12/IL-23的藥物。 Stelara的獲批,是基于2項關鍵性III期研究PSUMMIT I和PSUMMIT II的結果。這2項研究評價了皮下注射給藥Stelara(45mg或90mg)治療銀屑病關節炎的療效和安全性。研究結果表明,2項研究均達到了主要終點。 銀屑病關節炎(PsA)是一種慢性炎癥性疾病,其中關節痛是由機體免疫系統攻擊自身健康組織所致。該病約影響30......閱讀全文

    簡述銀屑病關節炎的診斷依據

      銀屑病患者有炎性關節炎表現即可診斷銀屑病關節炎。因部分患者銀屑病變出現在關節炎后,此類患者的診斷較困難,應注意臨床和放射學檢查,如銀屑病家族史,尋找隱蔽部位的銀屑病變,注意受累關節部位,有無脊柱關節病等。但在作出診斷前應并排除其他疾病。

    關于銀屑病關節炎的基本介紹

      銀屑病關節炎(PsA)是一種與銀屑病相關的炎性關節病,有銀屑病皮疹并伴有關節和周圍軟組織疼痛、腫脹、壓痛、僵硬和運動障礙。部分患者可有骶髂關節炎和(或)脊柱炎,病程遷延,易復發。晚期可有關節強直。約75%的患者皮疹出現在關節炎之前,同時出現者約15%,皮疹出現在關節炎后的患者約10%。該病可發生

    關于銀屑病關節炎的病因分析

      1、遺傳因素  本病常有家庭聚集傾向,一級家屬患病率高達30%,單卵雙生子患病危險性為72%。國內報告有家族史者為10%~23.8%,國外報道為10%~80%。本病是常染色體顯性遺傳,伴有不完全外顯率,但也有人認為是常染色體隱性遺傳或性聯遺傳。  2、感染因素  病毒感染:有人曾對銀屑病伴有病毒

    關于銀屑病關節炎的預后介紹

      一般病程良好,只有少數患者(

    關于銀屑病關節炎的鑒別診斷介紹

      1.類風濕關節炎  二者均有小關節炎,但銀屑病關節炎有銀屑病皮損和特殊指甲病變、指(趾)炎、起止點炎,侵犯遠端指間關節,類風濕因子常為陰性。特殊的X表現,如筆帽樣改變,部分患者有脊柱和骶髂關節病變,而類風濕關節炎多為對稱性小關節炎,以近端指間關節和掌指關節、腕關節受累常見。可有皮下結節、類風濕因

    關于銀屑病關節炎的皮膚表現介紹

      皮膚銀屑病是PsA的重要診斷依據,皮損出現在關節炎后者診斷困難,細致的病史,銀屑病家族史,兒童時代的滴狀銀屑病,檢查隱蔽部位的銀屑病(如頭皮,臍或肛周)和特征性放射學表現(尤其是手關節的“筆帽狀”骨改變)可提供重要線索,但應除外其他疾病和定期隨訪。  指(趾)甲表現:頂針樣凹陷(>20個),指甲

    關于銀屑病關節炎的影像學檢查介紹

      1、周圍關節炎:骨質有破壞和增生表現。手和足的小關節呈骨性強直,指間關節破壞伴關節間隙增寬,末節指骨莖突的骨性增生及末節指骨吸收,近端指骨破壞變尖和遠端指骨骨性增生的兼有改變,造成“帶帽鉛筆”樣畸形。受累指間關節間隙變窄,融合,強直和畸形。長骨骨干絨毛狀骨膜炎。  2、中軸關節炎:多表現為單側骶

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的簡介

      銀屑病性關節炎(PsA)是以銀屑病(皮膚和(或)指甲)、關節炎(周圍關節和(或)脊柱)和類風濕因子(RF)陰性三聯征為特征的疾病。PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生,雖然彌漫性或結節性前鞏膜炎多見,但可有其他各類型的鞏膜炎。壞死性前鞏膜炎患者可進一步發展為硬化

    研究建立新的銀屑病關節炎小鼠模型

      眾所周知,銀屑病關節炎(PsA)是一種慢性炎癥性疾病,可降低患者的機動性和靈活性,且PsA會增加II型糖尿病的風險。最近發表在FASEB雜志上的一項研究測試了一種新型的小鼠模型,這種模型有一天可能用于治療人類皮膚病理學,以及關節侵蝕和椎間盤退變,從而改善PsA患者的生活質量。  為了進行這項研究

    關于銀屑病關節炎的并發癥治療介紹

      本病可并發肌肉失用性消耗和特發性消耗、伸側肌腱積液、胃腸道淀粉樣變性、主動脈瓣關閉不全、肌病、舍格倫綜合征和眼部炎癥性改變。還可與其他血清陰性的多關節炎相重疊。據報道,本病可與其他血清反應陰性的多關節炎疾病構成下列重疊綜合征:  ①銀屑病性關節炎-貝赫切特綜合征;  ②銀屑病性關節炎-瑞特綜合征

    治療銀屑病關節炎性鞏膜炎的相關介紹

      至今尚無根治的辦法。銀屑病關節性鞏膜炎治療可使其病情緩解,但不能防止復發。對彌漫性或結節性前鞏膜炎采用局部和口服糖皮質激素聯合甲氨蝶呤,6~9天1個療程,2個療程間休息1周等治療,注意白細胞計數減少、肝損害等副作用。對壞死性前鞏膜炎需給予具有細胞毒性的、效力較強的免疫抑制劑。需警惕其毒副反應。有

    這款銀屑病關節炎新藥在歐盟即將獲批!

       在2項3期研究中,Skyrizi治療顯著改善了疾病活動、皮損清除、身體功能。  銀屑病關節炎-PsA(圖片來源:rheumatologyadvisor.com)  2021年10月19日訊 /生物谷BIOON/ --艾伯維(AbbVie)近日宣布,歐洲藥品管理局(EMA)人用醫藥產品委員會(C

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的病因分析

      目前認為本病受多基因控制,也受外界因素影響。本病患者有家族史者占11%~30%,提示遺傳和環境因素有重要作用。感染(細菌和病毒)、精神緊張、女性內分泌激素、外傷等可能是銀屑病的誘發因素。

    關于銀屑病關節炎性鞏膜炎的檢查介紹

      1.實驗室檢查  通常RF和ANA陰性、ESR升高、輕度貧血、嚴重皮膚病變的患者往往有高尿酸血癥,曾有伴隨痛風的病例報道。  2.放射學檢查  根據關節炎的類型而有不同的表現。遠端指間關節可有骨侵襲,關節腔增寬,指(趾)端膨脹。在侵襲性多關節炎類型中,可發現以指(趾)骨為常見的骨質溶解,出現以骨

    關于銀屑病關節炎的實驗室檢查介紹

      本病無特異性實驗室檢查,病情活動時血沉加快,C反應蛋白增加,IgA、IgE增高,補體水平增高等。滑液呈非特異性反應,白細胞輕度增加,以中性粒細胞為主。類風濕因子陰性,5%~16%患者出現低滴度的類風濕因子。2%~16%患者抗核抗體低滴度陽性。 約半數患者HLAB-27陽性,且與骶髂關節和脊柱受累

    銀屑病合并褐黃病性關節炎病例分析

    褐黃病性關節炎發病率低,臨床報道較少,人們對他的認識不足,導致其與銀屑病性關節炎、類風濕性關節炎及強直性脊柱炎的鑒別診斷難度加大。本例褐黃病性關節炎患者合并長期銀屑病病史,并有長期雷公藤口服用藥史,造成其與銀屑病等其他疾病的鑒別難度增大,內源性及外源性病因不清,導致首診發生偏差。現將病例資料及鑒別診

    概述銀屑病關節炎性鞏膜炎的臨床表現

      1.眼部表現  銀屑病眼征主要有結膜炎和前葡萄膜炎,偶爾有鞏膜炎和鞏膜外層炎。前葡萄膜炎常伴有細粒狀KF環,前葡萄膜炎的鑒別診斷中要考慮是否有PsA的可能性。  (1)鞏膜炎  據報道,鞏膜炎患者的PsA發生率為1.44%,而PsA患者的鞏膜炎發生率是1.8%。鞏膜炎一般在PsA活動期后數年發生

    諾華Cosentyx治療銀屑病關節炎III期臨床獲得成功!

      瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)近日公布了評估抗炎藥Cosentyx(secukinumab,司庫奇尤單抗,俗稱“蘇金單抗”)管理銀屑病關節炎(PsA)軸性表現的IIIb期MAXIMISE研究的新數據。結果顯示,該研究達到了主要終點和關鍵次要終點。  MAXIMISE是一項為期52周、雙盲、

    諾華Cosentyx治療銀屑病關節炎III期臨床可長期抑制放射學

      瑞士制藥巨頭諾華(Novartis)近日公布了評估抗炎藥Cosentyx(secukinumab,司庫奇尤單抗,俗稱“蘇金單抗”)治療銀屑病關節炎(PsA)III期FUTURE 5研究的新數據。該研究調查了Cosentyx對PsA癥狀和體征的影響,以及對PsA放射學進展的抑制作用。結果顯示,接受

    頭對頭擊敗修美樂!禮來Taltz顯示治療銀屑病關節炎療效

      美國制藥企業禮來近日公布了新型抗炎藥Taltz(ixekizumab)治療銀屑病關節炎(PsA)的IIIb/IV期臨床研究SPIRIT-H2H的積極頂線數據。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭(H2H)優越性研究,同時是首個也是唯一一個依照標簽劑量Taltz和Humira(修美

    JAK1抑制劑Rinvoq治療銀屑病關節炎大規模III期研究成功

      艾伯維(AbbVie)近日公布了抗炎藥Rinvoq(upadacitinib)治療銀屑病關節炎(PsA)III期SELECT-PsA研究(NCT03104400)的陽性頂線結果。該研究在對一種或多種非生物類疾病修飾抗風濕藥物(DMARD)應答不足或不耐受的活動性PsA成人患者中開展,結果顯示,與

    3種炎癥性疾病提高心血管風險

      根據一項大型研究結果,患有銀屑病關節炎(PsA)、類風濕性關節炎(RA)、銀屑病的患者,如果未處方抗風濕藥物治療,發生主要心血管(CV)事件的風險升高,如心肌梗死、腦出血或心血管死亡。對于類風濕關節炎和銀屑病患者,甚至處方疾病修飾抗風濕藥物(NMARD)治療,仍然存在升高的風險。  費城大學佩雷

    關于關節炎型牛皮癬的簡介

      關節炎型牛皮癬是一種病。關節炎銀屑病(牛皮癬)約占銀屑病的2%,好發于女性,往往在尋常型銀屑病久病之后出現,也可經反復發作癥狀惡化時造成。除具有典型的牛皮癬皮膚癥狀外,還可伴有關節病變。雖然多數是發生在已確診的活動性皮膚病患者,但也有些病人(特別是兒童)的關節病發生在銀屑病之前。銀屑病的皮膚損害

    脊柱關節病的皮膚受累表現

      脊柱關節病是一組相關的重疊慢性炎性風濕性疾病,包括銀屑病關節炎、強直性脊柱炎、反應性關節炎、炎性腸病相關性脊柱關節炎和未分化脊柱關節炎。關節外表現常常累及皮膚,并且可能在這些關節炎診斷之前或之后發生。今天就讓我們認識一下脊柱關節炎的皮膚表現,以便科學對這些疾病的管理。圖片來源于網絡  銀屑病關節

    關節病型銀屑病的鑒別診斷

      1.類風濕關節炎  二者均有小關節炎,但銀屑病關節炎有銀屑病皮損和特殊指甲病變、指(趾)炎、起止點炎,侵犯遠端指間關節,類風濕因子常為陰性。特殊的X表現,如筆帽樣改變,部分患者有脊柱和骶髂關節病變,而類風濕關節炎多為對稱性小關節炎,以近端指間關節和掌指關節、腕關節受累常見。可有皮下結節、類風濕因

    關于關節炎型牛皮癬的基本信息介紹

      關節炎銀屑病(牛皮癬)約占銀屑病的2%,好發于女性,往往在尋常型銀屑病久病之后出現,也可經反復發作癥狀惡化時造成。除具有典型的牛皮癬皮膚癥狀外,還可伴有關節病變。雖然多數是發生在已確診的活動性皮膚病患者,但也有些病人(特別是兒童)的關節病發生在銀屑病之前。銀屑病的皮膚損害程度,雖與關節炎的發生相

    艾伯維JAK1抑制劑達到3期臨床終點-治療銀屑病關節炎

      艾伯維(AbbVie)公司宣布,其JAK1特異性抑制劑Rinvoq(upadacitinib),在治療活躍性銀屑病關節炎成人患者的3期臨床試驗SELECT-PsA 2中,達到試驗的主要終點和主要次要終點。  銀屑病關節炎是一種慢性炎癥性疾病,可導致無法逆轉的關節變形和殘疾。據估計,全球有超過50

    禮來IL17A抑制劑Taltz銀屑病關節炎頭對頭研究療效顯著

      禮來近日在西班牙馬德里舉行的2019年歐洲風濕病學年會(EULAR2019)上公布了Taltz(ixekizumab)治療銀屑病關節炎(PsA)IIIb/IV期研究SPIRIT-H2H的積極結果。該研究是在治療活動性PsA方面完成的首個大規模頭對頭(H2H)優越性研究,同時是首個也是唯一一個對T

    關節病型銀屑病的臨床表現

      多數緩慢發病,約1/3患者可以起病較急,伴發熱等全身癥狀。  1.關節  除四肢外周關節病變外,部分可累及脊柱。有時也可轉成慢性關節炎及嚴重的殘廢。依據臨床特點,關節炎分為五種類型,60%類型間可相互轉化,合并存在。  (1)單關節炎或少關節炎型 占70%,以手、足遠端或近端指(趾)間關節為主,

    如何診斷關節病型銀屑病?

      1.皮膚表現  皮膚銀屑病是PsA的重要診斷依據,皮損出現在關節炎后者診斷困難,細致的病史,銀屑病家族史,兒童時代的滴狀銀屑病,檢查隱蔽部位的銀屑病(如頭皮,臍或肛周)和特征性放射學表現(尤其是手關節的“筆帽狀”骨改變)可提供重要線索,但應除外其他疾病和定期隨訪。  (1)指(趾)甲表現 頂針樣

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