MITTR：基因檢測能避免無用手術
今年晚些時候，美國的醫生將可以用基因檢測來指導甲狀腺癌手術。這種檢測可以幫助醫生判斷病人是否患有一種特別危險的甲狀腺癌，而這種危險的甲狀腺癌類型需要外科醫生在開始的診斷之外再做第二次手術。在知道病人患有這種類型的甲狀腺癌之后，醫生可以只做一次范圍更大的手術。 發明這項測試的Veracyte公司已經開始銷售一種獨特的基因測試，幫助醫生決定是否給甲狀腺癌病人動手術。甲狀腺經常在沒有癌變的情況下被摘除，這種不必要的手術會讓病人終身接受激素替代療法。 最近幾年，大量的基因測試被用于醫學實踐，而這兩個測試都是這一運動的一部分。Myriad Genetics公司的一個基因檢測可以查出和癌癥相關的突變。而其他的測試(比如Foundation Medicine公司的測試)可以幫助醫生根據病人特定的腫瘤類型開藥。 Veracyte 的檢測是唯一一種可以排除癌癥的檢測。甲狀腺(在脖子下面)細胞增長會導致腫......閱讀全文
基因檢測常識
基因檢測對我們有什么好處？基因檢測與傳統的體檢不同，傳統的體檢主要針對人體已經出現的臨床病變進行診斷和檢查，并不是用來預防疾病的。基因檢測可以幫助我們發現癌癥隱患，一般來說，癌癥的早期潛伏期很長，沒有什么明顯的癥狀，傳統的醫療手段很難發現，等我們感覺到不舒服時，癌癥往往已是中晚期了，這也是癌癥治愈率
甲狀腺癌遺傳基因揭開廬山真面目
記者日前從天津市腫瘤醫院獲悉，中國抗癌協會甲狀腺癌專業委員會主任委員、天津市腫瘤醫院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，在國際上首次研究發現的家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因結果，近日發表在《自然》雜志子刊《科學報告》上。 據悉，該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究
甲狀腺功能
【1】.?什么是功能靈敏度？臨床上為什么對TSH 的功能靈敏度做了特別的要求？答： ?功能靈敏度又稱臨床靈敏度(clinical sensitivity),是基于低濃度的基礎上,用于區分從有到無的分析能力，該值的確定是通過標準品作梯度稀釋，根據批間變異系數(CV)≤20%時的最大稀釋管濃度作為功能靈
基因檢測并非無所不能－理性看待基因檢測
只需一根頭發、一點唾液或者一滴血，就能預測人體罹患癌癥、老年癡呆、高血壓、糖尿病等多種疾病的風險，這種根據基因測序所做的體檢，料想多數人都會將信將疑。但偏偏因有喬布斯、安吉麗娜·朱莉等名人使用過而一時揚名，從而悄然成為我國高端體檢以及醫學診斷等領域的新熱點，且價格不菲。有些宣稱個人全基因測序的體
基因檢測能檢測那些疾病
1.惡性腫瘤疾病31種 ：肺癌、胃癌、急性淋巴細胞白血病、慢性淋巴細胞白血病、直腸癌、喉癌、食管癌、鼻咽癌、膀胱癌、前列腺癌、乳腺癌、卵巢癌、宮頸癌、子宮肌瘤、原發性肝癌、胰腺癌、甲狀腺癌、腦膜瘤、口腔癌、皮膚黑色素瘤、神經母細胞瘤、神經膠質瘤、多發性骨髓瘤、皮膚鱗狀細胞癌、腦動脈瘤、腎癌、睪丸
BGFR基因檢測是檢測什么
表皮生長因子受體（EGFR）是原癌基因C-erbB-1的表達產物，是一種跨膜蛋白，是表皮生長因子受體家族第1個成員。表皮生長因子受體EGFR基因位于第7號染色體短臂上，有28個外顯子。其中EGFR酪氨酸激酶區域的突變主要發生在18～21外顯子，其中19和21號外顯子突變更為重要，尤其是19外顯子突變
兩步法檢測危重患者－48－h－內甲狀腺功能
甲狀腺功能評估一般通過定量檢測循環血中甲狀腺激素水平。一般，危重患者在 ICU 住院期間，內分泌代謝會發生紊亂，這對鑒別診斷是原發功能障礙還是目前的病理過程所致的繼發性內分泌改變產生干擾。危重患者在入住重癥監護室（ICU）48 小時內檢測的甲狀腺激素水平作為甲狀腺預后標志的臨床意義存在爭議。最近，M
檢驗科甲狀腺功能檢測項目臨床意義（一）
1．總三碘甲腺原氨酸（TT3） TT3是甲狀腺激素對各種靶器官作用的主要激素。血清TT3濃度反映甲狀腺對周邊組織的功能優于反映甲狀腺分泌狀態。TT3是查明早期甲亢、監控復發性甲亢的重要指標。TT3測定也可用于T3型甲亢的查明和假性甲狀腺毒癥的診斷。 增高：甲亢，高TBG血癥，醫源性甲亢，甲亢治療
檢驗科甲狀腺功能檢測項目臨床意義（二）
7．抗甲狀腺過氧化物酶抗體（Anti-TPO，TPOA） TPOA是主要的甲狀腺組織自身抗體，是甲狀腺激素合成過程的關鍵酶，與甲狀腺組織免疫性損傷密切相關。主要包括甲狀腺刺激性抗體(TS-Ab)和甲狀腺刺激阻滯性抗體(TSB-Ab)。 TPOA直接對抗甲狀腺過氧化物酶(TPO)，TPO在生物
甲狀腺過氧化物酶TPO檢測方法
甲狀腺過氧化物酶（thyroidperoxidase，TPO）是甲狀腺微粒體（TM）的主要有效抗原活性成分，分子量為84～105kD，基因重組TPO為933個氨基酸的多肽鏈。鑒于以往使用的粗提TM抗原中混雜有其他抗原成分，在測定自身免疫性甲狀腺炎病人血清中抗-TM時，可能出現少數假陽性，為使結果更為
基因檢測=算命？基因檢測：“我們不一樣！”
為何英俊帥氣的威廉王子30歲就開始脫發？ 為何同一個宿舍的小美可以狂吃不胖，你卻天天吃水煮青菜都長肉？ 為何女朋友吃火鍋必點香菜，你卻聞一下都想吐？ 為何隔壁老王天天抽煙都沒事，倒霉的老張吸了口霾卻得了肺癌？ 這一切的背后究竟是人性的扭曲，還是道德的淪喪，讓我們把鏡頭對準本篇文章，一切即
與甲狀腺癌相關的NF2基因編碼功能描述
這個基因編碼的蛋白質類似于ERM（Ezrin，radixin，moesin）蛋白質家族的一些成員，這些成員被認為將細胞骨架成分與細胞膜中的蛋白質聯系在一起。該基因產物與細胞表面蛋白、參與細胞骨架動力學的蛋白以及參與調節離子轉運的蛋白相互作用。該基因在胚胎發育過程中高水平表達；在成人中，在雪旺細胞、腦
與甲狀腺癌相關的CD274基因編碼功能描述
程序性死亡配體1（PD-L1）也稱為分化簇274（CD274）或B7同源物1（B7-H1）是人類中由CD274基因編碼的蛋白質。 程序性死亡配體1（PD-L1）是一種40kDa的1型跨膜蛋白，據推測其在特定事件如妊娠，組織同種異體移植，自身免疫性疾病和其他疾病狀態如肝炎中在抑制免疫系統中起主要作用。
與甲狀腺癌相關的NTRK3基因編碼功能描述
該基因編碼神經營養性酪氨酸受體激酶（NTRK）家族的一個成員。這種激酶是一種膜結合受體，通過神經營養素結合，磷酸化自身和MAPK途徑的成員。通過這種激酶的信號傳導導致細胞分化，并可能在感知身體位置的本體感受神經元的發育中起到作用。這種基因的突變與髓母細胞瘤、分泌性乳腺癌和其他癌癥有關。一些轉錄變體編
與甲狀腺癌相關的MEN1基因編碼功能描述
這個基因編碼腦膜，一種與多發性內分泌腫瘤1型綜合征相關的假定的腫瘤抑制因子。體外研究表明，腦膜定位于細胞核，具有兩種功能性核定位信號，并通過JUND抑制轉錄激活，但這種蛋白的功能尚不清楚。在Northern blots上檢測到兩條信息，但未對較大的信息進行描述。選擇性剪接導致多個轉錄變體。This
與甲狀腺癌相關的TSC2基因編碼功能描述
這個基因的突變導致結節性硬化癥。其基因產物被認為是一種腫瘤抑制因子，能夠刺激特定的GTP酶。這種蛋白在細胞溶質復合體中與哈馬汀結合，可能作為哈馬汀的伴侶。選擇性剪接導致編碼不同亞型的多個轉錄變體。Mutations in this gene lead to tuberous sclerosis co
轉基因大米中Bt基因檢測
2014 年 7 月，央視日前報道了湖南、湖北、安徽、福建等4省存在轉基因大米的新聞，引發社會極大關注。記者在武漢市一家大型超市，隨機購買5種大米。經檢測后發現，這 5 種大米中，有 3 種含轉基因成分：Bt63。Bt63 是一種抗蟲害的基因，它是蘇云金芽孢桿菌基因中的殺蟲晶體蛋白基因，可以有效防止
基因測序與基因檢測的區別
基因測序是測出DNA上的堿基是A,C,G,T中的哪一個；而基因檢測是通過雜交或測序等方法來確定DNA序列中是否含有特定的一段序列，來明確相關的基因某些功能。基因測序只是測定DNA的序列，和站在機器前拍一張X光片是一樣的。基因測序的結果拿到一個由A、G、C、T組成的文件。沒有對測序結果進行分析和判斷，
甲狀腺：血清甲狀腺激素測定的參考值
【參考值】放射免疫法成人血FT4：9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dl）FT3：3～9pmol/L（0.19～0.58ng/dl）免疫化學發光法（ICMA）FT4：9.0～23.9pmol/L（0.7～1.8ng/dl）FT3：2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dl）
基因檢測的概念
基因檢測是通過血液、其他體液或細胞對DNA進行檢測的技術，是取被檢測者脫落的口腔黏膜細胞或其他組織細胞，擴增其基因信息后，通過特定設備對被檢測者細胞中的DNA分子信息作檢測，預知身體患疾病的風險，分析它所含有的各種基因情況，從而使人們能了解自己的基因信息，從而通過改善自己的生活環境和生活習慣，避
基因檢測的意義
一切疾病都與基因有關。 基因是DNA分子上攜帶有遺傳信息的功能片斷，是生物傳遞遺傳信息的物質。基因主宰生命，是生命生老病死的根源。 1??預測醫學。在健康和亞健康時期就能夠準確預測疾病的風險。 2??疾病預防。疾病=內因+外因。通過對內因的了解，可有效地避免外因的影響，從而可降低患病的風險。
基因檢測須嚴管
近年來，基因檢測揭開神秘面紗，逐漸走進大眾視野。但亂象也由此滋生，一些“嗅覺靈敏”的公司不失時機地推出利用基因檢測預測疾病的商業服務。在我們面前，一邊是精準醫學打開的未來醫療世界大門，一邊是海量數據帶來的隱私安全“黑洞”。 毫無疑問，基因檢測所推動的精準醫療，可以為不少疾病帶來快速有效的治療方
折疊基因檢測作用
通過基因檢測，可向人們提供個性化健康指導服務、個性化用藥指導服務和個性化體檢指導服務。就可以在疾病發生之前的幾年、甚至幾十年進行準確的預防，而不是盲目的保健；人們可以通過調整膳食營養、改變生活方式、增加體檢頻度、接受早期診治等多種方法，有效地規避疾病發生的環境因素。基因檢測不僅能提前告訴我們有多高的
基因檢測歷史漫談
基因檢測歷史漫談?
什么是基因檢測？
基因檢測是通過血液、其他體液、或細胞對DNA進行檢測的技術。基因檢測可以診斷疾病，也可以用于疾病風險的預測。疾病診斷是用基因檢測技術檢測引起遺傳性疾病的突變基因。目前應用最廣泛的基因檢測是新生兒遺傳性疾病的檢測、遺傳疾病的診斷和某些常見病的輔助診斷。目前有1000多種遺傳性疾病可以通過基因檢測技
什么是基因檢測
像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩查，是非常有意義的，特別是一些遺傳影響比較大、位點比較少的遺傳疾病。像我自己，選擇基因檢測最大的一個實際用途是證明了我確實是酒精過敏，可以用它來擋酒。其實影響最大的是一些遺傳性疾病的篩
癌癥基因檢測標準
據世界癌癥預防組織機構統計，現今社會每100人就有1人因患癌癥而死亡, 每年死亡的人數中，1/5是死于癌癥。未來20年里，癌癥將繼續位居人類死因首位。 癌癥的新認識 癌癥只是慢性病，一類與冠心病、糖尿病有所類似的慢性病 癌癥是生活方式疾病，80%與不良生活方式有關。 遺傳、疾病、環境與職
基因檢測的方法
一代測序（Sanger測序）:準確性遠高于二、三代測序，因此被稱為測序行業的“金標準”,一次可以得到700-1000bp的序列，序列長度高于二代測序；第一代測序價格低廉一次才十幾到幾十元，但是總成本太高，人類基因組計劃就是用的一代測序花了將近30億美元。 二代測序（NGS）：高通量測序又名下一
基因檢測的原理
1) 基因檢測的基礎及適用人群： 人類基因組由23對染色體組成，其中包括22對常染色體和1對性染色體（包括1條X染色體和1條Y染色體）。染色體由 DNA 和核糖體蛋白組成，人類基因組含有31.6億個DNA堿基對。相同堿基對位置上的單核苷酸產生變異（這種情況稱之為單核苷酸多態性，簡稱 SNP ）
基因檢測的方法
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。 1.生化檢測 生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可