MITTR：基因檢測能避免無用手術
今年晚些時候，美國的醫生將可以用基因檢測來指導甲狀腺癌手術。這種檢測可以幫助醫生判斷病人是否患有一種特別危險的甲狀腺癌，而這種危險的甲狀腺癌類型需要外科醫生在開始的診斷之外再做第二次手術。在知道病人患有這種類型的甲狀腺癌之后，醫生可以只做一次范圍更大的手術。 發明這項測試的Veracyte公司已經開始銷售一種獨特的基因測試，幫助醫生決定是否給甲狀腺癌病人動手術。甲狀腺經常在沒有癌變的情況下被摘除，這種不必要的手術會讓病人終身接受激素替代療法。 最近幾年，大量的基因測試被用于醫學實踐，而這兩個測試都是這一運動的一部分。Myriad Genetics公司的一個基因檢測可以查出和癌癥相關的突變。而其他的測試(比如Foundation Medicine公司的測試)可以幫助醫生根據病人特定的腫瘤類型開藥。 Veracyte 的檢測是唯一一種可以排除癌癥的檢測。甲狀腺(在脖子下面)細胞增長會導致腫......閱讀全文
基因檢測的方法
一般有三種基因檢測方法：生化檢測、染色體分析和DNA分析。 1.生化檢測 生化檢測是通過化學手段，檢測血液、尿液、羊水或羊膜細胞樣本，檢查相關蛋白質或物質是否存在，確定是否存在基因缺陷。用于診斷某種基因缺陷，這種缺陷是因某種維持身體正常功能的蛋白質不均衡導致的，通常是檢測測試蛋白質含量。還可
基因測序腫瘤檢測
臨床醫生在腫瘤治療中發現，人體腫瘤千差萬別，即使是同一個部位的腫瘤，治療效果和方法也應因人而異，這種因人、因病而采取的不同疾病治療方法稱為“個體化治療”。因此在癌癥治療過程中，只有同病異治，因人而異，實施個體化治療，才能針對不同類型的病人選擇合適他們的藥物。下圖中給出的是在乳腺癌中HER2基因的表達
基因檢測的分類
基因檢測可以分為以下五類： 1.基因篩檢 主要是針對特定團體或全體人群進行檢測。大多數通過產前或新生兒的基因檢測以達到篩檢的目的。 2.生殖性基因檢測 在進行體外人工授精階段可運用，篩檢出胚胎是否帶有基因變異，避免胎兒患有遺傳性疾病。 3.診斷性檢測 多數用來協助臨床用藥指導。 4
腫瘤NGS基因檢測
⑴?隨著腫瘤分子檢測領域的發展，臨床藥效的分子標志物將不再局限于單基因或單位點，包含更多基因和位點的NGS檢測已逐漸成為腫瘤基因檢測主流技術；⑵ 2018年11月，JCO發表了一項美國腫瘤NGS基因檢測調研報告，報告顯示：75.6%的美國腫瘤醫生都在使用NGS基因檢測技術指導腫瘤治療，超50%的美國
甲狀腺：血清甲狀腺激素測定的參考值
【參考值】放射免疫法成人血FT4：9～25pmol/L（0.7～1.9ng/dl）FT3：3～9pmol/L（0.19～0.58ng/dl）免疫化學發光法（ICMA）FT4：9.0～23.9pmol/L（0.7～1.8ng/dl）FT3：2.1～5.4pmol/L（0.14～0.35ng/dl）
基因檢測市場化－500－美元基因檢測引－FDA－擔憂
本月初，美國食品藥品監督管理局致信 DNA4Life、Interleukin Genetics 和 DNA-CardioCheck 公司，指出這三家公司未獲批準，私自向消費者提供醫學檢測服務。由于某些檢測服務完全跳過醫生，FDA 對這些公司如何利用 NDA 測試提供健康信息表示擔憂。 DNA
抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)檢測的臨床意義
1、抗Tg抗體在橋本甲狀腺炎中的臨床意義：抗Tg抗體主要用于確診疑似橋本甲狀腺炎，且常需同時檢測抗甲狀腺過氧化物酶（TPO）抗體。抗Tg抗體發生率和滴度都較抗TPO抗體的低。由于絕大多數橋本甲狀腺炎患者可存在抗Tg抗體（或）抗TPO抗體，兩者同時測定的互補陽性率高達98%-100%，因此這兩個抗
生化檢測項目血清甲狀腺素結合前白蛋白介紹
血清甲狀腺素結合前白蛋白介紹： 甲狀腺素即四碘甲狀腺原氨酸(T4)，T4進入血液循環后約99.6%與結合蛋白結合；其中約60%與甲狀腺素結合球蛋白(TBG)結合，30%與甲狀腺素結合前白蛋白(TBPA)結合。血清甲狀腺素結合前白蛋白正常值： 男：215mg/L；女：182mg/L。血清甲狀腺素結
抗甲狀腺球蛋白抗體(TGA)檢測的臨床意義
甲狀腺球蛋白（TBG）是一種潛在的自身抗原，當進入血液后可刺激機體產生TGA.TGA是甲狀腺疾病中首先發現的自身抗體，具有高度種屬特異性，是診斷自身免疫甲狀腺疾病（AITD）常用指標。 在自身免疫性甲狀腺炎患者中可發現TGA濃度升高，出現頻率大約是70-80%.Graves病TGA的陽性率約為
抗甲狀腺球蛋白抗體(TGAb)檢測的注意事項
血液標本采集后，應立即分離血清，貯存于4℃冰箱，如一周內不檢測則須置-20℃凍存。未經分離血清的標本在4℃下抗體效價急劇下降。
甲狀腺自身抗體
近年來，甲狀腺疾病的發病率呈逐年上升態勢，但基層醫生對甲狀腺疾病的診治水平并沒“水漲船高”。許多基層醫生對甲狀腺自身抗體的臨床意義不清楚，對其檢測也不夠重視。適應癥也掌握得不當，這樣就難免造成一些甲狀腺疾病的誤診、漏診、治療失當及預后判斷錯誤。1、甲狀腺檢驗報告單引出的話題一份完整的甲狀腺功能檢查報
淺談甲狀腺危象
先來看一個病例[1]一名46歲的男性患者，因「胸悶氣促半月，加重半天」就診。半個月前患者確診為「甲狀腺功能亢進癥」，醫生建議住院治療，患者拒絕，予以「丙基硫氧嘧啶片 50mg tid，心得安片 10mg bid」口服治療。癥狀有所改善。2天前患者自行停藥，停藥后時有胸悶氣促，未予重視。半天前，癥狀加
bcr/abl融合基因的基因檢測方法
Southern Blot即DNA印跡，可以對bcr-abl融合基因DNA重排進行分子生物學檢測。將經限制性內切酶酶切及瓊脂糖電泳分離的DNA片段轉移到固相雜交膜上，胚系DNA會產生特征性片段，但發生過基因重排的細胞DNA因酶切位點有所改變會產生有別于胚系的DNA酶切片段。大多數bcr基因的斷裂點集
腫瘤醫院專家發現非髓樣甲狀腺癌易感基因
記者從天津市腫瘤醫院獲悉，該院副院長高明教授聯合該院腫瘤分子診斷中心于津浦教授，新近在國際上首次發現家族性非髓樣甲狀腺癌新的遺傳易感基因。該研究突破了家族性非髓樣甲狀腺易感基因研究的瓶頸，揭示了家族性非髓樣甲狀腺癌的分子遺傳學特點，為家族性非髓樣甲狀腺癌遺傳學的進一步研究提供了新思路。同時，在研
與甲狀腺癌相關的PIK3CA基因編碼功能描述
PIK3CA基因編碼的蛋白是PI3Ks的催化亞單位，PI3Ks是一種脂激酶家族，能特異性磷酸化磷脂酰肌醇的3位羥基，產生第二信使肌醇類物質。PI3Ks家族分I型、II型和III型，其中IA型又分為IA和IB兩個亞型，PIK3CA則是IA型的催化亞單位。PIK3CA基因的突變可以導致PI3Ks的催化活
甲狀腺激素異常一定是有甲狀腺疾病嗎？
甲狀腺激素在人體內是比較穩定的，不同的種族的人群甲狀腺激素水平基本相同，在性別上也沒有差別。但在年齡上稍微不同。因此，診斷甲狀腺疾病，不僅要看甲狀腺激素檢測的水平，還需要根據具體情況來判斷。?老年人甲狀腺激素水平年齡偏大的老年人T3水平會偏低一些，這是因為年齡大，代謝功能降低，甲狀腺激素代償性降低，
轉基因檢測的“黃金期”不能少了轉基因檢測試紙
??? 我們知道，未經允許的轉基因農作物是嚴禁銷售種植的，目前，農作物生長已進入苗期，是轉基因檢測的黃金時期。為了維護市場持續，杜絕一些非法轉基因農產品流入市場，相關部門也在積極開展檢測工作。? ? 檢測方法主要是通過到田間及相關企業隨機抽取農作物葉片進行轉基因檢測試紙測試。近日來，就有多地進行玉米
微生物基因檢測——基因檢測新藍海產業簡析
一、抗生素“退潮”，抗生素“精準應用”成難題 1. 高昂的研發成本及不匹配的市場前景，曾拯救全人類的抗生素正在被眾多藥企“拋棄”。 2018年6月，美國FDA批準Achaogen新一代氨基糖苷類抗生素Plazomicin用于治療成人復雜性尿路感染，包括由腸桿菌科細菌、假單胞菌屬等引起的腎盂腎
分子圖譜檢測和基因檢測的區別
（1）細胞周期是指連續分裂的細胞，從一次分裂完成時開始到下次分裂完成時為止，即甲圖中f～l；細胞周期包括分裂間期和分裂期，乙圖中各細胞都處于分裂期，還缺少分裂間期的細胞．（2）核仁逐漸解體，核膜逐漸消失發生在前期，即甲圖中的bc（hi）段，對應于乙圖中的B圖．（3）染色體數目加倍發生在后期，即乙圖中
基因檢測中大通量的檢測技術
基因檢測中大通量的檢測技術是經過廣泛測試后提供的劑量信息。但所有的藥物在測試過程中都是以群體作為樣本的，因此藥物劑量在對于大多數人是合適的。但是由于每個人的基因不同，會導致正常劑量下的藥物對一些人產生致命的作用。導致原本挽救健康的藥可能反而對健康造成傷害。這樣的現象就稱為藥物不良反應（adverse
基因突變檢測的常見檢測方法
1．焦磷酸測序法 測序法的基本原理是雙脫氧終止法，是進行基因突變檢測的可靠方法，也是使用最多的方法。但其過程繁瑣、耗時長，靈敏度不高，對環境和操作者有危害，故在臨床應用中存在一定的限制。 2．單鏈構象異構多態分析技術 依據單鏈DNA在某一種非變性環境中具有其特定的第二構象，構象不同導致電泳
腫瘤檢測p53基因檢測介紹
p53基因檢測介紹： 正常的p53基因編碼53kD的蛋白，在細胞周期中起重要的調節作用，對細胞癌變有抑制作用，并由此而得名。當該基因發生點突變、缺失和滅活時，即由野生型轉變為突變型，反而促進腫瘤的發生和發展。p53基因檢測正常值： 無突變。p53基因檢測臨床意義： 該項檢測用于各類腫瘤發生機制
基因檢測新突破:－單堿基突變檢測
DNA序列中稍有變異就會對身體產生深遠的影響。現代基因組學研究已經表明，只要一個突變就占領了決定是否成功治愈一種疾病還是使該病猖獗地蔓延到全身各部位的制高點。 研究人員通過一種新的方法檢測特定DNA片段，找出單一突變位點，從而幫助疾病(如癌癥、肺結核)的診斷和治療。DNA序列中這
基因檢測－揭示生命奧秘
近年來，基因檢測技術漸漸走近人們的視野。該技術可以檢測個體特征，如種族、血型、天賦、酒量等；此外，該技術還能夠預測罹患多種疾病的可能性，為人們提供遺傳疾病的風險評估。有了基因檢測技術，人類將可能預知未來健康與否。你想要檢測一下嗎? 圖片來源于網絡 近日，日本開發出一種高性能基因檢
基因檢測尚需排除“虛火”
華大基因昨日高位震蕩，結束此前19個連續漲停的走勢，盤中股價創出每股114 .88元新高，但隨即沖高回落，截至收盤，報收于106 .40元每股。很顯然，在股價超出此前機構給出的94.4元(對應的市值344億元)高位后，部分見好就收的投資者已經在選擇離場。不過，高達50%的換手率也在顯示，依舊有
別把基因檢測當“算命”
抽一滴血就能知曉孩子是否“天賦異稟”，取一滴唾液就能預測你的未來……近年來，基因檢測市場日益火爆，各種基因測序項目層出不窮。而看似“無所不能”的基因測序項目，實際上不少是商業利益驅動下的“高科技陷阱”。 在當前的基因檢測市場，測天賦、測性格已是“標配”，有的公司甚至還能測婚戀。位于北京的一家基
學者“炮轟”癌基因檢測
?????? Cancer在線版近期發表了一篇關于癌癥早期基因組檢測的爭議性文章，Women's experiences with genomic testing for breast cancer recurrence risk，來自Lineberger Comprehensive
別夸大基因檢測功效
本報訊 “近年來有關基因檢測早期腫瘤的宣傳比較多，有的甚至說‘一滴血測早期癌’， 甚至能預測癌，其實這些說法是不準確的，過于夸大基因檢測的功能效果。”24日，在江蘇省人民醫院舉辦的預防胃癌學術講座上，專家提醒要正確看待基因檢測，否則病人可能會花了冤枉錢還耽誤治療。 據省人民醫院腫瘤科主任束永
胎兒基因檢測新時代
? DNA測序已經以一種戲劇性的全新方式進入了醫療界：在早早孕時期檢測染色體缺陷。25年來，我們知道，胎兒的DNA痕跡可以通過懷孕母親的血液來進行檢測，然而這些痕跡非常之小，而且到目前為止，我們尚沒有技術來檢測到DNA正常的多余染色體。??? 上周，在《新英格蘭醫學雜志》（The New Engla
Fas基因蛋白的檢測
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