<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 華中科技大學付琴博士JBC解析G蛋白偶聯受體

    G蛋白偶聯受體是一個備受矚目的蛋白大家族,這些蛋白位于細胞膜中,負責將激素和神經遞質等外部信號傳入細胞,觸發一系列的生化反應。 G蛋白偶聯受體與人類健康密切相關,據統計約40%的現代藥物都以這類蛋白為靶標。與GPCR有關的疾病包括:高血壓、哮喘、精神分裂癥和帕金森癥。正因為這類蛋白非常重要,GPCR的相關研究獲得了2012年的諾貝爾化學獎。 G蛋白偶聯受體高度保守,廣泛存在于幾乎所有生物中。大多數G蛋白偶聯受體在受到反復或長時間刺激時,會出現磷酸化和受體內吞,進而快速失去其敏感性。然而,這種G蛋白偶聯受體的短暫活化現象,與人們觀察到的持續性細胞應答并不相符。 日前,Journal of Biological Chemistry雜志上發表的一項新研究,為人們深入解析了一種重要G蛋白偶聯受體(β1AR)在心臟細胞中的持續性作用機制。這篇論文的第一作者是華中科技大學同濟醫學院藥理學系的副教授付琴,她是在加州大學深造期間完成這......閱讀全文

    ?G蛋白耦聯受體傳導通路的研究展望

    近年來,人們在G蛋白耦聯受體傳導通路的研究上取得了不少進展,但是,仍然存在很多機制上不清楚的地方,主要有以下方面:(1)GPCRs顯然不僅僅是簡單的開關裝置,而是高度動態的結構,處于非活性和活性構象的平衡之中,那么GPCRs活化的具體機制是什么,還有對GPCRs的各種調節機制特別是受體的失敏和內吞機

    G蛋白相關受體信號通路研究背景

    G蛋白偶聯受體(GPCR)調節多種正常生物過程,并在許多疾病的病理生理學中發揮作用,其下游信號活動失調。GPCR信號激活的細胞內信號通路包括cAMP/PKA通路、PKC通路、Ca2+/NFAT通路、PLC通路、PTK通路、PKC/MEK通路、MAPK通路、p38 MAP通路、PI3K通路、Rho通路

    G蛋白偶聯受體——Novus神經生物學研究

    G蛋白偶聯受體(G-Protein-Coupled?Receptors,GPCRs)是一大類膜蛋白受體的統稱。這類受體的共同點是其立體結構中都有七個跨膜α螺旋,且其肽鏈的C端和連接第5和第6個跨膜螺旋的胞內環上都有G蛋白的結合位點。目前為止,研究顯示G蛋白偶聯受體只見于真核生物之中,而且參與了許多細

    通過膜蛋白受體NMDARs解析小分子與膜蛋白受體作用機制

      近日,中國科學院大連化學物理研究所生物分子結構表征新方法創新特區研究組研究員王方軍團隊與中科院神經科學研究所研究員竺淑佳團隊合作,在N-甲基-D-天冬氨酸受體(NMDARs)-小分子配體相互作用機制分析方面取得新進展,相關結果作為Back Cover在Chemical Communication

    研究闡明植物類受體蛋白激酶的相關進展

    近日,廣東省農業科學院農業生物基因研究中心基因編輯創新應用團隊研究闡明了植物類受體蛋白激酶的相關進展。相關綜述論文發表于Plants。生命體是生長發育與逆境應答的矛盾統一體。在植物的生長發育和生殖過程中,可能遭受干旱、鹽堿、寒冷、熱害、有毒金屬以及病菌侵染等多種非生物與生物脅迫的影響。為適應自然環境

    粘附類G蛋白偶聯受體激活通用機制研究獲突破

    ?aGPCR與Stachel序列相關的激活模式 Stachel序列與ADGRG2的相互作用模式 a. Stachel序列激活的ADGRG2-β-Gs復合物結構模型。b. Stachel

    粘附類G蛋白偶聯受體激活通用機制研究獲突破

    ? ? ?aGPCR與Stachel序列相關的激活模式? ? Stachel序列與ADGRG2的相互作用模式? ? a. Stachel序列激活的ADGRG2-β-Gs復合物結構模型。b. Stachel序列成“U”型構型結合于ADGRG2七次跨膜螺旋形成的口袋中,并且沿底部開

    研究揭示多肽與G蛋白偶聯受體配對的信號系統

      近日,澳大利亞莫納什大學等科研機構的科研人員在Cell上發表了題為“Discovery of Human Signaling Systems: Pairing Peptides to G Protein-Coupled Receptors”的文章,發現了多肽與G蛋白偶聯受體配對的信號系統。  肽

    研究發現人類受體蛋白變異可導致自身炎癥性疾病

      去年,復旦大學附屬兒科醫院收治了一位兩歲多的小患者,每個星期總有幾天要發燒,他從出生起大部分時間都在醫院度過,醫生一直查不出具體原因。  不過,事情已經得到解決。浙江大學生命科學研究院研究員周青實驗室經過與醫院合力攻關,首次發現人類受體相互作用蛋白RIPK1變異可以導致自身炎癥性疾病。科學研究指

    G蛋白耦聯型受體簡介

    G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白,因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構,也無酶活性,它是通過與脂質雙層中以及膜內側存在的包括G蛋白等一系列信號蛋白質分子之間級聯式的復雜的相互作用來完成信號跨膜轉導的,因此也稱促代謝型受體。G蛋白耦聯型受體包括多種神經遞質、肽類激素和趨化因子的受

    G蛋白耦聯受體的分類

    A類(或第一類,視紫紅質樣受體)B類(或第二類,分泌素受體家族)C類(或第三類,代謝型谷氨酸受體)D類(或第四類,真菌交配信息素受體)E類(或第五類,環腺苷酸受體)F類(或第六類,Frizzled/Smoothened家族)其中第一類即視紫紅質樣受體包含了絕大多數種類的G蛋白耦聯受體。它被進一步分為

    G蛋白偶聯受體的功能

    G蛋白偶聯受體(G Protein-Coupled Receptors,GPCRs)是一大類膜蛋白受體的統稱。

    什么是G-蛋白偶聯受體?

    中文名稱G 蛋白偶聯受體英文名稱G-protein coupled receptor定  義一種與三聚體G蛋白偶聯的細胞表面受體。含有7個穿膜區,是迄今發現的最大的受體超家族,其成員有1000多個。與配體結合后通過激活所偶聯的G蛋白,啟動不同的信號轉導通路并導致各種生物效應。應用學科生物化學與分子生

    G-蛋白偶聯受體的定義

    中文名稱G 蛋白偶聯受體英文名稱G-protein coupled receptor定  義一種與三聚體G蛋白偶聯的細胞表面受體。含有7個穿膜區,是迄今發現的最大的受體超家族,其成員有1000多個。與配體結合后通過激活所偶聯的G蛋白,啟動不同的信號轉導通路并導致各種生物效應。應用學科生物化學與分子生

    G蛋白耦聯型受體簡介

      G蛋白耦聯型受體是指受體和酶或離子通道之間的相互作用通過一種結合GTP的調節蛋白介導完成的。配體與受體結合后通過G蛋白間接作用于酶或離子通道,從而調節細胞的生理活動。  G蛋白耦聯型受體為7次跨膜蛋白,因此亦有人將此類受體稱為七次跨膜受體。受體本身不具備通道結構,也無酶活性,它是通過與脂質雙層中

    G蛋白偶聯受體結構介紹

    G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein),每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域,這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus),膜內C端(C-terminus),3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有

    G蛋白偶聯受體結構介紹

    G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein),每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域,這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus),膜內C端(C-terminus),3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有

    G蛋白偶聯受體的分類

    根據對人的基因組進行序列分析所得的結果,人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型,分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類(或第一類,視紫紅質樣受體)B類(或第二類,分泌素受體家族)C類(或第三類,代謝型谷氨酸受體)D類(或第四類,真菌交配信息素

    G蛋白偶聯受體調控中的關鍵蛋白

      Johns Hopkins大學的科學家發現了一個“腳手架”蛋白,它將復雜的痛覺調控系統中的多種蛋白聚集在一起,包括Homer、蛋白激酶和mGluR,該發現發表在Nature Neuroscience雜志上。這一調控系統與多種神經病和神經性疾病有關,為治療這些棘手的疾病提供了新靶點。  

    研究發現胰高血糖素受體結構揭示G蛋白選擇調控機制

      近日,中國科學院上海藥物研究所吳蓓麗研究組、趙強研究組與中國科學院生物物理研究所孫飛研究組和澳大利亞莫納什大學Denise Wootten研究組合作,在G蛋白偶聯受體(G protein-coupled receptor,GPCR)結構與功能研究領域取得又一突破性進展:解析了人源胰高血糖素受體(

    上海有機所在自噬受體蛋白的結構機制研究方面取得進展

      細胞自噬(Autophagy)是細胞體內一種高度受調控的,利用溶酶體來清除蛋白聚集體、受損細胞器、入侵病原體等成分以應對內外界細胞壓力和維持自身動態平衡的重要分解代謝過程。自噬受體蛋白(autophagy receptor)是一類在選擇性細胞自噬過程中發揮著舉足輕重作用的銜接蛋白,它可以作為一個

    上海有機所在自噬受體蛋白的結構機制研究方面取得進展

      細胞自噬(Autophagy)是細胞體內一種高度受調控的,利用溶酶體來清除蛋白聚集體、受損細胞器、入侵病原體等成分以應對內外界細胞壓力和維持自身動態平衡的重要分解代謝過程。自噬受體蛋白(autophagy receptor)是一類在選擇性細胞自噬過程中發揮著舉足輕重作用的銜接蛋白,它可以作為一個

    什么是G蛋白耦聯型受體?

    G蛋白耦聯型受體是指受體和酶或離子通道之間的相互作用通過一種結合GTP的調節蛋白介導完成的。配體與受體結合后通過G蛋白間接作用于酶或離子通道,從而調節細胞的生理活動。

    G蛋白耦聯型受體的組成

    受體受體在結構上均為單體蛋白,由約300~400個氨基酸殘基組成,有一個由30-50個氨基酸組成的細胞外N-末端,接著在肽鏈中出現7個α螺旋的跨膜結構,每個疏水跨膜區段由20~25個氨基酸組成,但各區段之間由數目不等的氨基酸組成的環狀結構連接,其中1-2,3-4,5-6環在胞內側,2-3,4-5,6

    G蛋白偶聯受體的主要分類

    根據對人的基因組進行序列分析所得的結果,人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型,分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類(或第一類,視紫紅質樣受體)B類(或第二類,分泌素受體家族)C類(或第三類,代謝型谷氨酸受體)D類(或第四類,真菌交配信息素

    G蛋白偶聯受體的結構特點

    G蛋白偶聯受體均是膜內在蛋白(Integral membrane protein),每個受體內包含七個α螺旋組成的跨膜結構域,這些結構域將受體分割為膜外N端(N-terminus),膜內C端(C-terminus),3個膜外環(Loop)和3個膜內環。受體的膜外部分經常帶有糖基化修飾。膜外環上包含有

    運鐵蛋白受體的定義

    中文名稱運鐵蛋白受體英文名稱transferrin receptor定  義細胞表面上可與運鐵蛋白結合的蛋白質受體。協助將鐵運入細胞。應用學科細胞生物學(一級學科),細胞通信與信號轉導(二級學科)

    植物免疫受體蛋白可“雙重免疫”

    當植物免疫系統監測到有病原菌入侵時,植物免疫受體蛋白就像“哨兵”一樣活躍起來,調動機體啟動免疫反應。但是,植物免疫受體蛋白究竟是如何被激活的,一直成謎。9月21日晚,南京農業大學王源超教授團隊和清華大學柴繼杰教授團隊合作在國際權威學術期刊《自然》發表的一篇論文,首次揭示了細胞膜受體蛋白是如何一邊識別

    G蛋白偶聯受體的分類介紹

      根據對人的基因組進行序列分析所得的結果,人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型,分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。  A類(或第一類,視紫紅質樣受體)  B類(或第二類,分泌素受體家族)  C類(或第三類,代謝型谷氨酸受體)  D類(或第

    G蛋白偶聯受體的主要分類

    根據對人的基因組進行序列分析所得的結果,人們預測出了近千種G蛋白耦聯受體的基因。這些G蛋白偶聯受體可以被劃分為六個類型,分屬其中的G蛋白耦聯受體的基因序列之間沒有同源關系。A類(或第一類,視紫紅質樣受體)B類(或第二類,分泌素受體家族)C類(或第三類,代謝型谷氨酸受體)D類(或第四類,真菌交配信息素

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频