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清華大學和北京科美生物技術有限公司（原北京科美東雅生物技術有限公司）合作完成的“疾病標記物的化學發光免疫分析試劑盒”項目，榮獲2013年北京市科學技術獎二等獎，主要完成人林金明、應希堂、李海芳、李振甲等。 體外免疫診斷技術，是利用免疫試劑對血液或體液中疾病相關標志物的特異性識別和反應，評價疾病標志物的異常表達含量水平，準確判斷疾病的發生和發展程度。體外免疫診斷在臨床檢測中被越來越廣泛的使用。繼熒光、放射性同位素和酶免疫技術之后，化學發光免疫(Chemiluminescent immunoassay，CLIA) 作為新的免疫分析技術，不僅較放射性免疫無毒無污染，且具有更高的靈敏度和準確性，近年來成為國際爭相發展的高端臨床疾病診斷試劑。國際市場上的主流CLIA試劑都由國外企業所壟斷。國內體外診斷起步較晚，較歐美有十年以上的差距，市場......閱讀全文
摘要：化學發光免疫分析是將化學發光與免疫分析方法相結合，綜合了化學發光的高靈敏度和免疫分析的高選擇性，被廣泛應用到臨床檢測和藥物分析中。隨著新的發光試劑，新固相材料的研制以及新標記技術應用，化學發光免疫分析方法的靈敏度，重現性將大大提高。 在分析化學中，化學發光是當基態分子吸收
化學發光免疫分析是將化學發光與免疫分析方法相結合，綜合了化學發光的高靈敏度和免疫分析的高選擇性，被廣泛應用到臨床檢測和藥物分析中。隨著新的發光試劑，新固相材料的研制以及新標記技術應用，化學發光免疫分析方法的靈敏度，重現性將大大提高。 在分析化學中，化學發光是當基態分子吸收化學反應中
摘要： 化學發光免疫分析是將化學發光與免疫分析方法相結合，綜合了化學發光的高靈敏度和免疫分析的高選擇性，被廣泛應用到臨床檢測和藥物分析中。隨著新的發光試劑，新固相材料的研制以及新標記技術應用，化學發光免疫分析方法的靈敏度，重現性將大大提高。 在分析化學中，化學發光是當基態分子
化學發光免疫分析(CLIA)技術原理和類型/增強發光酶免疫分析化學發光免疫分析(chemiluminescence immunoassay,CLIA),是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放
摘要 本文采用放射免疫法和化學發光免疫法平行測定60例臨床送檢血清標本的甲胎蛋白(AFP)含量，結果表明兩法的相關性良好(r＝0.995)，但化學發光免疫法的精密度和準確性均優于放射免疫法。 關鍵詞 化學發光免疫法 放射免疫法 甲胎蛋白 臨床檢測血清AFP常規多采用放射免疫法，
臨床檢測血清AFP常規多采用放射免疫法，而近年發展起來的化學發光免疫法因其快速、精確、重現性好及試劑安全無毒的特點，顯示出很好的應用前景［1］。為進一步了解化學發光免疫法的特點，本文報告用放射免疫法和化學發光免疫法對比檢測60例臨床血清標本中AFP的含量，并對結果進行統計分析和比較。&
化學發光免疫分析（chemiluminescence immunoassay,CLIA）,是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分析技術。是繼放免分析、酶免分析、熒光免疫分析和時間分辨熒光免疫分析之后發展起來的
發光免疫分析是一種靈敏度高、特異性強、檢測快速及無放射危害的分析技術。70年代末以來得到了迅速發展，目前在國際上已經實現商品化和產業化的發光免疫分析產品，基本上可以分為：化學發光、時間分辨熒光(也稱時間延遲光致發光)、電化學發光(也稱場致發光和電致發光)幾種。 &n
免疫學技術的迅速發展對精度的要求越來越高，一般的酶免檢測技術已逐漸無法適應這種形勢的需要。現今發展的主流已不再是用放射性同位素標記的測定方法(避免污染環境及對人體損害)，而是轉向于能在任何地方操作的快速均相和固相測定，最終趨向于能夠檢測到皮克或10負18摩爾級的、非同位素的、自動或半自動的實驗室測定
6月30日，國家食品藥品監督管理總局在網站上發布新聞，表示以2014年第30號公告形式頒布了《子宮刮匙》等120項推薦性醫療器械行業標準。這是今年6月1日起新修訂的《醫療器械監督管理條例》施行后頒布的第一批醫療器械行業標準。標準的正式頒布將推動醫療器械監督管理，對保障醫療器械安全有效、促進醫療器
近日，北京市科委公布了《關于公示2015年度第一批北京市企業研發項目鑒定結果的通知》，本次鑒定結果通過了7000多個項目，其中涉及分析儀器、方法及耗材的研發項目有200多個。200多個項目共涉及40多家單位，其中萊伯泰科、東西分析、北京普析通用、中科科儀、華測檢測、利德曼、濱松光子、
化學發光免疫分析法以標記方法的不同而分為兩種:(1)化學發光標記免疫分析法;(2)酶標記、以化學發光底物作信號試劑的化學發光酶免疫分析法化學發光標記免疫分析化學發光標記免疫分析又稱化學發光免疫分析(CL IA ) , 是用化學發光劑直接標記抗原或抗體的免疫分析方法。常用于標記的化學發光物質有吖啶
由于癌胚抗原在結腸癌及胎兒的腸組織中被發現的，因而得名癌胚抗原。一般來說，癌胚抗原可作為結腸癌或直腸癌的特異性腫瘤標志物。在臨床上，癌胚抗原已成為多種腫瘤檢測的指標。癌胚抗原是一種糖蛋白，位于細胞表面，具有很強的特異性，常常在乳房，結腸等腫瘤中表達。癌胚抗原檢測，可通過定量檢測檢測癌胚抗原在血清
德國耶拿分析儀器股份公司北京代表處 張萍老師 來自德國耶拿分析儀器股份公司北京代表處的張萍老師報告的題目是《牙膏中總氟的測定——連續光源原子吸收分析技術應用》 目前，牙膏中的氟化物能有效用于預防齲齒已經是眾所周知的事情。正是由于這個原因，多于95%的牙膏均采用含氟化合物作為
2016年5月，國家食品藥品監督管理總局共批準注冊醫療器械產品123項。其中，境內第三類醫療器械產品58項，進口第三類醫療器械產品27項，進口第二類醫療器械產品38項。 附件 2016年5月批準注冊醫療器械產品目錄序號產品名稱注冊人名稱注冊證編號境內第三類醫療器械1一次性使用輸液器帶針山東僑
郝繁運 綜述 中國誤診學雜志 2007年 第一期 第五次全國中青年檢驗醫學學術會議論文匯編 摘要：本文主要介紹了酶免疫分析的發展現狀，從酶免疫分析標記技術若干環節的技術進步、在方法學上與現代化技術的融合與發展、酶免疫分析技
一．概述 化學發光 (ChemiLuminescence ，簡稱為 CL) 分析法是分子發光光譜分析法中的一類，它主要是依據化學檢測體系中待測物濃度與體系的化學發光強度在一定條件下呈線性定量關系的原理，利用儀器對體系化學發光強度的檢測，而確定待測物含量的一種痕量分析方法。化學發光與其它發光
體外診斷（In Vitro Diagnosis，IVD）是指將血液、體液、組織樣本從人體中取出后進行檢測而進行的診斷，目前臨床上80%以上的疾病診斷都依靠IVD。 由于我國體外診斷行業起步較晚，國際品牌在技術、品牌、產品質量等方面擁有明顯優勢。所以體外診斷行業主要被國外品牌主導，外資企業占據了
化學發光免疫分析是一種新型的標記免疫分析技術，是繼放射免疫、酶免疫、熒光免疫分析等分析方法之后的新一代標記免疫分析技術，是將免疫測定與化學發光相結合的新型技術。整個過程均在全封閉的反應體系中進行，且能夠全自動操作，儀器具有反應迅速，靈敏度高，檢測限低等優點，總的來說包括抗原抗體特異性結合與化學發
臨床檢驗常見設備包括：一、臨檢設備：血細胞分析儀、流式細胞儀、血凝分析儀、尿液干化學分析儀、尿液有形成分分析儀、糞便分析儀二、生化免疫設備：生化分析儀、化學發光免疫分析儀、酶免疫分析儀、熒光免疫分析儀三、分子診斷設備：核酸提取儀、實時熒光PCR儀、基因測序儀、質譜儀四、微生物檢驗設備：微生物鑒定藥敏
腫瘤具有高死亡率、高轉移率和高復發率，是危害人類健康的重大疾病。診斷腫瘤的傳統方法有病理組織活檢、核磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）、電子計算機斷層掃描（computed tomography，CT）、B 超、X 線胸片、內鏡檢查等。這些檢查對于腫瘤早期
腫瘤具有高死亡率、高轉移率和高復發率，是危害人類健康的重大疾病。診斷腫瘤的傳統方法有病理組織活檢、核磁共振成像（magnetic resonance imaging，MRI）、電子計算機斷層掃描（computed tomography，CT）、B 超、X 線胸片、內鏡檢查等。這些檢查對于腫瘤早期
作者：汪 欣，趙素萍 作者單位：350003 福建福州，福建省第二人民醫院檢驗科【摘要】 目的 探討美國雅培公司的AXSYM全自動免疫分析儀和i2000型全自動免疫分析儀及其配套試劑檢測血清CA19-9結果的差異。方法 AXSYM全自動免疫分
原題目：食品安全快速檢測技術在我國的特需性及其主流技術的進展 蔣士強 (中國農業科學院/中國儀器儀表學會) 一、 觧決我國食品安全問題必需實現二個根本性的轉變 1、監管的環節上應從目前
體外診斷作為全球醫療器械領域最大的細分市場，多年來穩居頭把交椅。隨著新技術的不斷發展，中國體外診斷行業規模不斷擴大，體外診斷市場的發展動向也愈加受到業內人士的關注，本文基于行業發展現狀，重點分析各個細分市場的競爭格局。體外診斷作為全球醫療器械領域最大的細分市場，多年來穩居頭把交椅。目前80%臨床診斷
腫瘤死亡率僅次于心血管疾病，位居全球第二，已成為嚴重危害人類健康的疾病，每年都有許許多多的腫瘤患被確診，其中不少患者由于就診晚，已出現全身嚴重癥狀，或是轉移到遠處，治療效果均不佳、預后差。隨著檢驗醫學的不斷發展，對腫瘤的早起診斷已經成為患者的需求，CA125是1983年由Bast等從上皮性卵巢癌
分析測試百科網訊 近日，國家藥監局印發了2020年醫療器械行業標準制修訂計劃項目的通知，要求各醫療器械標準化技術委員會及技術歸口單位開展標準制修訂工作，做好標準的組織起草、驗證、征求意見和技術審查等工作，確保標準技術內容的科學性、合理性、適用性以及與相關政策要求的符合性。本次標準制修訂計劃共86
作者：施立新 劉云慶【摘要】 目的 研究磁微粒子化學發光酶免疫法檢測的可靠性及方法學評價。 方法 利用磁微粒子化學發光法檢測血清AFP、CEA，并進行精密度、靈敏度、特異性、回收率方面的探討。 結果 化學發光法測定AFP的線性范圍0.30～1380μg/L，CEA的線性范圍0
人α1酸性糖蛋白(α1-AGP)化學發光免疫檢測試劑盒基本原理及操作步驟背景介紹化學發光免疫分析(chemiluminescenceimmunoassay, CLIA),是將具有高靈敏度的化學發光測定技術與高特異性的免疫反應相結合，用于各種抗原、半抗原、抗體、激素、酶、脂肪酸、維生素和藥物等的檢測分
病毒性肝炎中乙型肝炎的危害較大，我國又為乙肝的高發區，約占世界HBV感染者的一半。乙肝病毒的病原體不僅具有傳染性，還可能導致發展成肝硬化，甚至肝癌，所以HBV標記物的早期、準確、定量檢測對乙肝臨床診斷、療效觀察及預防具有重要意義。目前國內檢測HBV-M使用較多的仍是占主導地位的ELISA法。隨著